Окиси и гидроокиси

Хотя уже говорилось о том, что поверхность катализатора служит местом протекания каталитической реакции, из этого не следует, что именно так обстоит дело во всех случаях. Большинство кристаллических тел имеет поликристаллическую структуру, и на поверхности между микрокристаллами есть множество активных центров для протекания каталитической реакции. Аморфные вещества, такие, как окиси и гидроокиси многих металлов, могут иметь поры, молекулярные трещины и неправильные поверхности, доступность которых для химической реакции сильно зависит от природы реагирующих веществ и от условий эксперимента. Газообразные вещества (Нз, Н2О, СО, СО2, N0 и многие другие) могут сильно сорбироваться на таких твердых телах , как стекло, кварц и металлы. Количество газа, которое монгет быть десорбировано откачиванием стеклянной или [c.532]

Окиси и гидроокиси низших валентных состояний обладают, как правило, основными свойствами. [c.112]

Окиси и гидроокиси обладают кислотными свойствами. [c.112]

Кислородные соединения металлов, окиси и гидроокиси [c.113]

Сравните химические свойства окиси и гидроокиси алюминия с соответствующими соединениями магния и кремния. [c.153]

Особо следует отметить вещества промежуточного типа, растворы которых, в зависимости от условий их получения, могут проявлять свойства как типичных золей, так и растворов высокомолекулярных соединений. К таким веществам относятся окиси и гидроокиси элементов, образующих слабокислые или амфотерные соединения, например гидроокись кремния. [c.421]

Свежеприготовленные растворы этих окисей и гидроокисей во многом сходны с растворами высокомолекулярных соединений. Эти вещества осаждаются из растворов при введении электролита, но осадок легко вновь переходит в коллоидный раствор, если коагулятор удалить. Такое осаждение и диспергирование, например двуокиси олова, может быть произведено сколь угодно большое число раз. Действие электролитов на растворы таких веществ и влияние валентности иона, вызывающего понижение -потенциала частиц, далеко не столь значительны, как для типичных коллоидных систем, например металлических золей и золей сульфидов металлов. Относительная вязкость растворов подобных веществ значительно выше, чем обычных золей. Наконец, растворы их обладают способностью давать студни, очень сходные по свойствам со студнями высокомолекулярных веществ. [c.422]

Сказанное поясним на примере окисей и гидроокисей марганца и хлора. [c.379]

Щелочные металлы. Строение атомов этих элементов. Восстановительные свойства их. Радиусы атомов и сравнительная активность щелочных металлов. Отношение металлов к кислороду, водороду и воде. Окиси и гидроокиси щелочных металлов и их свойства. Соли щелочных металлов. Отличие лития от других щелочных металлов. [c.182]

Серебро и золото — благородные металлы, трудно подвергающиеся окислению их положительные ионы обладают, в отличие от ионов щелочных металлов, окислительной способностью и высоким поляризующим действием, обусловливающим окраску большинства их соединений, малую термическую прочность окисей и гидроокисей и способность к образованию комплексов. [c.189]

Строение атомов бериллия, магния и щелочноземельных металлов. Положение металлов в ряду напряжений. Отношение к воде, кислотам, кислороду и окислителям. Окиси и гидроокиси, их получение и химическая характеристика. Важнейшие растворимые и нерастворимые соли. Соли магния и кальция в природных водах. Жесткость воды и методы ее устранения. [c.204]

Щелочной характер окисей и гидроокисей возрастает с увеличением радиуса иона Ме " для Ве " — иона с малым радиусом — характерна амфотерность его гидроокиси. [c.205]

Элементы подгруппы германия германий — олово — свинец. Простые вещества, их получение и свойства. Валентность в соединениях. Окиси и гидроокиси двухвалентных элементов. Амфотерный характер их. Наиболее важные соли и их химические свойства. Двуокиси олова и свинца. [c.235]

Описанные в книге вещества расположены по алфавиту их наименований. При этом соли, окиси и гидроокиси расположены по названию катиона ангидриды и кислоты — на слова Ангидрид и Кислота . Для удобства в начале книги приведен указатель препаратов. [c.3]

OK, глина, асбест) являются ПАВ основного характера (амины, соли аминов, четвертичные аммонийные основания и т.п.), а частиц основной природы (окиси и гидроокиси металлов, водонерастворимые соли металлов) - ПАВ кислого характера (жирные кислоты, сульфокислоты и их металлические мыла). [c.31]

Охарактеризуйте вкратце щелочноземельные металлы, указав а) строение их атомов и валентность в соединениях б) химическую активность, отношение к воде и к воздуху в) характер образуемых металлами окисей и гидроокисей. Откуда произошло название щелочноземельные металлы [c.236]

Гидролиз окисями и гидроокисями тяжелых металлов Отделение висмута [c.22]

Материал аппаратуры. Получение окиси этилена каталитическим окислением этилена сопровождается образованием эквимолекулярных количеств двуокиси углерода и воды. Одновременно, правда в очень незначительных количествах, образуются органические кислоты, а также следы соляной кислоты — при использовании дихлорэтана или других хлорсодержащих продуктов в качестве промотора. Известно, что двуокись углерода при наличии влаги является весьма сильным корродирующим агентом и обычная углеродистая сталь разрушается в среде влажной двуокиси углерода. С другой стороны, серебряный катализатор весьма чувствителен к различным примесям и его показатели могут ухудшаться при попадании на него продуктов коррозии. Наконец, следует учесть, что хлориды, окиси и гидроокиси железа вызывают самопроизвольную полимеризацию окиси этилена, а также способствуют окислению этилена в формальдегид, муравьиную кислоту и двуокись углерода . [c.237]

Образование оксалата бериллия служит эффективным методом очистки соединений бериллия (сульфата, карбоната, нитрата, окиси и гидроокиси) [209. [c.32]

Вулканизаты наполненного модифицированного каучука СКИ-ЗМ характеризуются высокими значениями напряжения при растяжении и сопротивления разрыву (на уровне этих показателей для натурального каучука), более высокой эластичностью при 20 и 100 °С и меньшим теплообразованием. Наличие в полиизопрене полярных групп (галогена и гидроксильной) обеспечивает некоторое повышение прочности невулканизованных резиновых смесей и вулканизатов, но введение структурирующих низкомолекулярных веществ (например, диизоцианатов) значительно усиливает эффект модификации. Присутствие в полиизопрене сложноэфирных групп в количестве 1—2% (мол.) практически-не влияет на когезионную прочность невулканизованных сажевых смесей вследствие незначительного увеличения межмолекулярного взаимодействия и взаимодействия с наполнителем. В присутствии окисей и гидроокисей двухвалентных металлов, смеси на основе полиизопрена со сложноэфирными группами в жестких режимах смешения (140°С, из-за трудности омыления) обнаруживают увеличение когезионной прочности, при этом возможно образование бессерных солевых вулканизатов с сопротивлением разрыву около 20 МПа. [c.232]

Модификация ДСТ-30 с помощью окиси и двуокиси углерода позволила получить полимеры с карбоксильными и сложноэфирными группами в бутадиеновой части. При введении в модифицированный термрэластопласт окисей и гидроокисей металлов достигается увеличение тепло- и температуростойкости при сохранении вязкотекучих свойств, достаточных для осуществления экструзии материала [27]. Созданием композиций на основе термоэластопласта обычно преследуют цель снизить е.го стоимость, поэтому вводят такие материалы, как масла, различные смолы, мел и т. д. Однако модификация бутадиен-стирольного термоэластопласта хлоропреновыми, бутадиен-нитрильными каучуками и друсими высокомолекулярными добавками позволяет улучшить их масло- и бензостойкость, адгезию и снизить температуру переработки без существенного снижения физико-механических свойств [28]. Из композиций на основе бутадиен-стирольных термоэластопластов изготовляют формовые изделия, резиновую обувь, пластины, покрытия для полов, листы для печатных матриц, спортивные товары (ласты, маски, тенисные мячи), кожухи для оборудования и приборов, эластичную тару и др. [c.290]

Процесс винилировання а-пирролидона проводится при температуре 100— 170 °С, давлении 1,5—2,5 МПа в присутствии катализатора основного характера. В соответствии с патентными данными, в качестве катализаторов можно исполь-аовать окиси и гидроокиси щелочных металлов, алкоголяты, соли лактамов, ими-дов, амидов. [c.316]

При окислении этилбензола кислородом воздуха в присутствии окиси меди или железа при 120° С получаются продукты состава 75—80% ацетофенона и 20—25% метилфенилкарбинола [112, ИЗ, 122]. В качестве катализаторов такого окисления применяются также окиси и гидроокиси железа, марганца, кобальта, бензойнокислое железо [123J, хлорное железо и азотнокислая медь [124, 125], фталоцианин никеля [126]. Этилбензол в отсутствие катализаторов при длительном взаимодействии с кислородом при комнатной температуре [114, 115] или при 110° С [127] окисляется в ацетофенон. При более мягких условиях Хоку [62] удалось окислить его в соответствующую гидроперекись, выделенную в свободном состоянии через натриевую соль. Этилбензол окисляется кислородом в гидроперекись в присутствии эфиров Р-кетокарбоновых кислот, или гидроперекиси изопропилбензола и NaOH [128]. [c.259]

Очень легко, окисляются в гидроперекиси алкилбензолы общей формулы АгСНКг, содержащие третичные а-утле родные атомы, цри пропускании через них кислорода или воздуха в црисутствии окисей и гидроокисей металлов и их солей с органическими кислотами [37, 129—131]. [c.259]

Алкилирование фенолов осуществляют разнообразными продуктами (олефинам и, спиртами, хлорпарафинами, полимер-дистиллятом и др.) в присугствии катализаторов (серной или бен-золсульфокислоты, хлористого алюминия, катионообменной смолы КУ-2 и др.). Этот процесс является головным для получения многофункциональных присадок АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339, БФК, ИНХП-21, ВНИИ НП-370, а также Присадок АСК, МАСК, ионола и др. Высокая химическая активность алкилфенолов в реакциях с серо- и фосфорсодержащими соединениями, окисями и гидроокисями металлов, а также в реакциях [c.314]

Действие едкого кали или едкого натра. КОН и NaOH образуют с катионами IV аналитической группы осадки окисей и гидроокисей, например [c.306]

Хлористый алюминий используется возогнанный, количество его — 3% на получающееся масло. В хлористом алюминии должно содержаться не более 2—3% невозгоняющегося остатка, так как по мере увеличения этого остатка уменьшаются выходы масла и понижается индекс вязкости масла (невозгоняющийся осадок состоит в основном из окиси и гидроокиси алюминия). [c.484]

В обобщающей работе, опубликованной в 1960 г., Кун и сотруд-Аики описали выделение с помощью хроматографии двух кристаллических ганглиозидов 61 и Ог. Из 350 кг мозга крупного рогатого скота было получено около 60 г 61 и 45 г Ог. Позднее (1961) из того же источника были выделены ганглиозиды Оз и ( 4. Ганглиозид Ог (т. пл. 190 °С), движущийся при хроматографировании быстрее других, содержит 2 моль галактозы и по 1 моль стеариновой кислоты, сфингозина, глюкозы, Ы-ацетилглюкозамина и Ы-ацетилнейраминовой кислоты (называемой такл<е лактаминовой кислотой, поскольку она входит в состав олигосахарида, выделенного из молока и имеющего сходное строение с углеводной частью ганглиозида). Способ связи моносахаридных остатков друг с другом был частично установлен на основании результатов исчерпывающего метилирования иодистым метилом в присутствии окиси и гидроокиси бария в диметилформамиде, а также на основе результатов гидролиза и частичного ацетолиза. [c.637]

Окись и гидроокись кальция представляют собой адсорбенты средней активности. Они хорошо зарекомендовали себя при хроматографии каро-тиноидов. Область применения окиси и гидроокиси кальция ограничена их значительной щелочностью. Эти адсорбенты можно употреблять лишь при хроматографии в неполярных растворителях. [c.347]

Образование алкоксидов металлов из окисей и гидроокисей, по-видимому, ограничивается щелочными металлами и таллием(1). Это, вероятно, обусловлено высокой энергией решетки окислов металлов большей валентности. Действительно, алкоксиды многовалентных металлов, как правило, очень легко взаимодействуют с водой с образованием либо окислов, либо алкоксиоксидов металлов и, следовательно, такие алкоксиды могут быть осушителями для спиртов. Эффективность окиси кальция в качестве осушителя заставляет предположить, что образующаяся гидроокись кальция не поставляет в раствор достаточного количества ионов гидроксила для образования заметных количеств воды в соответствии с равновесием реакции (5). [c.228]

Естественно, что природные вещества подобного рода стали изучать в отношении ионного обмена. Однако, как показывает опыт, эффективность природных материалов часто недостаточна. То же можно сказать и о многих синтетических ионообменни-ках (окисях и гидроокисях металлов, солях гетеро-поликислот и др.). Поэтому оказалось необходимым проводить широкие исследования как по улучшению [c.5]

Окиси и гидроокиси Сн, Zii, ]lg, РЬ, Л1, Fe, U полностью осаждают висмут из слабоазотнокислого раствора при кипячении [1040], а гидроокиси бериллия и кадмия и окиси магния и цннка — даже при комнатной температуре [1347]. Нитраты висмута, цирт опня, меди и никеля гидролизуются окисью ртути [958]. ( сульфатами алюминия, титана и четырехвалентного церия окись ртути взаимодействует с образованием HgSO и соответственно A](OH)j, H2Ti0g-H20 и Се(ОН)з. [c.22]

Закономерности формирования активной поверхности катализаторов, а также механизм полимеризации окиси этилена подробно исследованы на примере окисей и гидроокисей металлов II группы, в 0СН0ВН0Д1 Ве и Mg [123]. Установлено, что каталитическая активность гидроокисей Ве, Mg и Са в полимеризации существенно возрастает по мере их термической дегидратации, достигая максимума вблизи состава, отвечающего чистой окиси соответствующего металла. Предложенный Л1еханизм, основанный на изучении активности и спектров катализаторов, предполагает наличие на поверхности центров координации и активации мономера (ионы металла), обнажающихся лишь при сильной дегидратации образца. Вторая группа центров, которыми являются структурные ОН-группы поверхности, участвует лишь в адсорбции лшномера, но не в реакции. [c.263]

В растворе основного сульфата бериллия растворяется значительное количество окиси и гидроокиси бериллия [108, 109]. Растворимость окиси бериллия в растворах сульфата бериллия с повышением температуры возрастает до 180° С и до 230° С остается неизменной, что подтверждает устойчивость соединения 2 BeS04 Be0 j H20 [109]. Растворимость окиси алюминия в растворах сульфата бериллия в 10 раз меньше растворимости окиси бериллия. [c.18]

При взаимодействии нитрилов с этилен гликолем и водой соответствующие оксиалкиловые эфиры образуются и 1 отсутствие сильных неорганических кислот . Если исходным продуктом в этой реакции является терефталонитрил, можно с высокими выходами получить ди-(р-оксиэтил)-терефталат, являющийся полупродуктом в производстве полиэтилёнтерефталата. Реакция с тере-фталонитрилом осуществляется при нагревании до 180—200 С в присутствии 0,01—1% солей, окисей и гидроокисей различных металлов Катализаторами этой реакции являются соли металлов, относящихся к 1а (Li, а. К), (Сц), Па (Mg, Са, Sr, Ва), Ш (Zn, d), nia (Al, TI), ШЬ (Мп), УПГ (Fe Со, Ni), IVa (Pb) подгруппам, периодической системы элементов. Наиболее эффективными катализаторами являются соли меди, кадмия, кобальта, свинца, никеля. Каталитическая активность солей, этих металлов коррелируется с показателями их кислотности (рКа). При р а>7 каталитический эффект наблюдается, при р/Са<С 7 —от- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология