Синтез органических соединений до 1850-х годов

Применение карбенов в синтезе сложных органических соединений год от года растет. [c.62]

До второй мировой войны уголь был практически единственным сырьем для синтеза органических соединений. В 50-е годы в США и несколько позднее в Западной Европе начинается переход с углехимического сырья на нефтегазовое. Новое сырье, богатое алифатическими углеводородами, обеспечивало не только быстрый рост производства, но и значительное расширение номенклатуры продуктов органического синтеза. Постоянно возрастало производство этилена, пропилена, бутадиена, стирола, метилового спирта, фенола и многих других важнейших мономеров и полупродуктов, которые стали основой сырьевой [c.20]

Электрохимические методы синтеза органических соединений в последние годы приобретают все большее значение. Интерес к применению электролиза для получения ценных органических соединений обусловлен тем, что данный метод во многих случаях обладает высокой селективностью, не связан с расходом дорогих химических окислителей или восстановителей и в ряде случаев дает продукт высокого качества [1]. Подавляющее большинство реакций электросинтеза органических соединений протекает при обычных температурах и нормальных давлениях в электролизерах достаточно простой конструкции [2, 3]. [c.7]

СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДО 1850-х ГОДОВ [c.23]

В связи с развитием методов получения и превращений органических веществ происходило расширение понятия органический синтез . Как показано выше, проблема синтеза органических соединений из элементов была частично решена к середине 1840-х годов. В то же время главной задачей химиков становится не аналитическое исследование органических соединений, а изучение их свойств и превращений, установление взаимных связей. В соответствии с этим Жерар в 1844 г. назвал синтетическими все те процессы, при которых происходит присоединение углерода и водорода к исходным молекулам, такие, как полимеризация альдегидов под действием кислот и щелочей, образование эфиров, органических производных азота. Синтезы, по его мнению, часто происходят в процессе сухой перегонки веществ, когда образующиеся продукты содержат больше углерода и водорода, чем исходные соединения [34, стр. 20—21]. [c.34]

Начало второго периода, согласно Краму и Хэммонду, относится к 1858 г., когда родилась структурная теория органических соединений . (Правда, дату рождения структурной теории следует отодвинуть на три года вперед, о чем речь будет идти дальше.) Это не мешает, однако, согласиться с тем, что классический период отмечен двумя основными достижениями синтезом органических соединений и определением их структуры различными методами [c.10]

Составлен на основе исчерпывающей обработки данных 130 монографий, обзоров и практикумов, изданных в нашей стране до конца 1983 года. Уникальное по компактности издание, аналогичное Указателю препаративных синтезов органических соединений (Л. Химия, 1973 и 1982 гг.), охватывает более 6000 соединений. Пользуясь формульным указателем, читатель может быстро отыскать все источники, где описаны проверенные или рекомендуемые методы синтеза интересующего его соединения. [c.2]

Вследствие легкости окисления альдегидов дальнейшее превращение в уксусную кислоту не представляет существенных затруднений. Другой необходимой предпосылкой для возникновения этого производства явилась разработка в 90-х годах XIX в. технического способа получения из кокса и извести карбида кальция, из которого легко при действии воды образуется ацетилен. Таким образом, синтез уксусной кислоты включает в себя четыре стадии а) получение карбида кальция, б) получение из карбида ацетилена и очистка его от примесей, в) получение уксусного альдегида (реакция Кучерова), г) получение уксусной кислоты он является ярким примером синтеза органического соединения, исходя из углерода и неорганических веществ — извести, воды и кислорода с использованием солей ртути и марганца. [c.272]

Синтез органических соединений из окиси углерода и воды был в последние годы широко исследован (см. обзор [35]). В этом синтезе повышение давления приводит к увеличению производи- [c.394]

Вследствие легкости окисления альдегидов дальнейшее превращение в уксусную кислоту не представляет существенных затруднений. Другой необходимой предпосылкой для возникновения этого производства явилась разработка в 90-х годах XIX в. способа получения из кокса и извести карбида кальция, из которого легко при действии воды образуется ацетилен. Этот синтез является ярким примером синтеза органического соединения, исходя из углерода и неорганических веществ — извести, воды и кислорода с использованием солей металлов. [c.242]

Сырье, используемое для синтеза органических соединений, в последние годы претерпевает существенные изменения. Химическая и смежные с ней отрасли промышленности постепенно переходят на все более дешевые и доступные виды сырья — продукты переработки нефти, угля, газов, сланцев и т. д., и расход дорогого и дефицитного сырья растительного происхождения на этих предприятиях все время снижается. Переход на новые виды сырья во многих случаях требует новых методов его переработки, и здесь электрохимические методы часто оказываются эффективнее химических, а иногда — единственными, не имеющими конкурентов среди химических методов. [c.63]

Ближайшие соседи кремния — углерод и германий кроме того, в эту группу входят свинец и олово. Лишь в последние годы были разработаны доступные методы синтеза органических соединений германия и других элементов IV группы, которые могли служить исходными веществами для получения высокомолекулярных соединений, а также был накоплен материал, позволяющий провести сравнительный анализ методов получения и свойств всех элементов этой группы [1а]. [c.129]

Раньше всех (90-годы XIX столетия) стали известны органические соединения многовалентного иода, открытые В. Мейером. Разработанный им синтез органических соединений трех- и пятивалентного иода таков [c.62]

За последние годы в советской литературе появилось большое число оригинальных монографий и работ по синтезам в области органической химии. Среди последних особо следует отметить сборник 1 Синтезы органических соединений , выпущенный Институтом органической химии АН СССР (1950), фундаментальное издание— Справочник по магнийорганическим соединениям , составленный С. Т. Иоффе и А. Н. Несмеяновым (Изд. АН СССР, 1950), и многотомную серию под общей редакцией А. Н. Несмеянова и К- А. Кочешкова Синтетические методы в области металлоорганических соединений (Изд. АН СССР, 1945—1949). [c.5]

Одновременно в 50-х годах XX века в ряде лабораторий был осуществлен искусственный синтез органических соединений. В различных лабораториях абиогенным путем синтезированы аденин, гуанин, пиримидин, рибоза и дезоксирибоза, аденозиндифосфат и аденозинтрифосфат. Из смеси пуринов, пиримидинов, простых сахаров и неорганических фосфорсодержащих соединений, подвергнутых воздействию температуры в 55—60°, давлению и электрическим разрядам, т. е. имитации тех условий, которые, по-видимому, существовали на заре возникновения жизни, удалось получить полисахариды и полинуклеотиды. [c.220]

В 40—50-х годах предпринимаются исследования термодинамических свойств большого числа углеводородов в широком интервале температур. Результаты этой работы послужили основой для постановки ряда нефтехимических производств, синтеза моторного горючего, получения некоторых видов синтетического каучука и толуола. Позднее подобные исследования проводятся для некоторых групп сераорганических соединений, галогенпроизводных углеводородов, некоторых кислородных и азотсодержащих органических соединений. [c.20]

В качестве присадок применяются многочисленные органические соединения с различными функциональными группами и элементами. В последние годы в области синтеза, применения и изучения механизма действия присадок проведены обширные исследования, и можно считать, что химия присадок уже сформировалась как самостоятельная область химической науки. За последнее время число исследований, посвященных синтезу и применению присадок, быстро растет. Однако ряд вопросов данной проблемы требует дальнейших более глубоких исследований с целью разработки теоретических основ механизма действия присадок и осуществления их направленного синтеза. [c.5]

Отечественная промышленность органического синтеза с каждым годом увеличивает выпуск и ассортимент химических продуктов. Среди них можно указать разнообразные мономеры и на их основе синтетические смолы, каучуки, волокна, пластмассы, клеи, красители и большое количество различных лакокрасочных и смазочных материалов, растворителей, поверхностно-активных веществ, ядохимикатов, флотореагентов, антифризов и антидетонаторов, взрывчатых и лекарственных препаратов, фотореактивов, душистых соединений и т. п. [c.160]

Французский химик Пьер Эжен Марселей БертАо (1827—1907) в 50-е годы XIX в. начал систематическую разработку синтеза органических соединений и достиг больших успехов. Он синтезировал, в частности, такие хорошо известные и важные соединения, как метиловый и этиловый спирты, метан, бензол, ацетилен. Бертло - нарушил границу между неорганической и органической химией, покончив с пресловутым запретом . В дальнейшем такое нарушение границ стало обычным. [c.71]

Исключительная способность живой клетки к синтезу органических соединений уже давно привлекала внимание химиков, и поэтому еще в ранних органо-химических исследованиях делались попытки выяснить пути, по которым живая 1<летка создает большое чцсло органических веществ. Различные гипотезы об этих путях первоначально не были достаточно обоснованы, но за последние годы был сделан ряд открытий (главным образом с помощью меченых соединений), позволпвщих придти к важным заключениям о биогенезе природных веществ. [c.1134]

Химики-органики начали создавать органические вещества с 20-х годов XIX в. Ими были получены из дициана щавелевая кислота (Ф. Велер, 1824) из циаповокислого аммония мочевина (Ф. Велер, 1828). Первым полным синтезом органического соединения из элементов оказался синтез уксусной кислоты [c.239]

В 1973 году вышел в свет Указатель препаративных синтезов органических соединений — первый справочник-путеводитель по книгам на эту тему на русском языке. Он охватывал литературу по 1970 г. включительно. С тех пор появилось значительное количество книг, монографий и руководств, относящихся к препаративному синтезу различных классов органических соединений. Пользуясь фондами Государственной публичной библиотеки им. М. Е. Сал-тыкова-Щедрина и Библиотеки АН СССР, авторы собрали и обработали около 0 новых источников, и настоящее издание охватывает литературу до конца 1978 г., а частично и вышедшую в 1979 г. [c.3]

История изучения фотосинтеза начинается с 1881 г., когда Ю.Л. Мейер доказал, что фотосинтез протекает в структурах листьев растений - хлоро-пластах. В 20-х годах XX в. К.А. Тимирязев исследовал роль специальных структур - пигментов, называемых хлорофиллами, в поглощении солнечного света (особенно красного и синего) и использовании световой энергии в фотосинтезе. В 1937 г. Р. Хилл открыл фотолиз воды, или фотохимическое окисление воды и образование кислорода, а в 50-х годах М. Калвин с сотрудниками изучили так называемую темновую стадию, во время которой образуются органические вещества. Фотосинтез протекает в хлоропла-стах, которые содержат все необходимое для синтеза органических соединений фоточувствительные пигменты, переносчики электронов, ферменты, коферменты, различные органические соединения, используемые в ходе биосинтеза на темновой стадии. Световая стадия фотосинтеза показана на рис. 39 и может быть описана суммарным уравнением [c.92]

П Х)блема использования нефтяных углеводородов в качестве исходного материала для синтеза органических соединений уже давно привлекала внимание многих исследователей, занимавшихся изучением химической природы нефти. Долгое время все усилия, направленные к разрешению этой проблемы, носили характер лабораторных опытов и только за последние годы в этом отношении удалось достигнуть значительных успехов, позволяющих говорить о промышленном использовании углеводородов, так или иначе связанных с нефтью. Такие углеводороды послужили базой для возникновения, главным образом в США, а также. и у нас в СССР целого ряда новых отраслей химической промышленности, имеющих своей целью использование природных газов для получения синтетического жидкого топлива, окисление метана в формальдегид, использование. газов крекинга для изготовления разнообразных галоидопроизводных, спиртов, гликолей, кетонов, сложных эфиров (потребйость в которых чрезвычайно растет с развитием лакокрасочной промышленности), окисление более сложных нефтяных углеводородов в органические кислоты, выделение диолефинов из газов пиролиза и использование их для получения пластических масс и синтетического каучука, использование ацетилена для этих же целей и т. д. [c.13]

Предлагаемый обзор, охватывающий всю имеющуюся литературу на конец 1972 г., систематизирует методы получения органических соединений со связью Ы—Р и кратко освещает их свойстаа. В таблице Обзор литературных данных по синтезу органических соединений со связью N—>Р использована литература и 1973 года. [c.9]

Теория гипов искусственно и с большими натяжками позволяла классифицировать уже большой материал, накопившийся к середине XIX в. Кроме того, эта теория не давала возможности предсказывать существование и пути синтеза органических соединений неизвестных классов. Органическая химия в эти годы представляла, по выражению Вёлера, то девственный тропический лес, полный самых замечательных вещей , то страшные джунгли, в которые никто не решается проникнуть так как кажется, что из них нет выхода . [c.8]

В. Е. Полещенко, А А. Чугаев, а в годы Советской власти — академики П. П. Шорыгин, А, Н. Несмеянов, проф. К. А. Кочешков и их ученики. Поскольку металлорганические соединения широко использовались и используются для синтеза органических соединений, то работы эти сыграли огромную роль в успешном развитии синтетической химии. [c.316]

Органические соединения и жизнь возникли и развивались в бескислородной восстановительной первичной атмосфере Земли, возможно состоявшей первые два миллиарда лет из небольших количеств водорода, аммиака, азота и паров воды. Свободный кислород появился на Земле, по-видимому, в результате фотодиссоциации воды и процесса фотосинтеза. Энергию для синтеза органических соединений давали ультрафрюлетовое излучение Солнца (Земля была без атмосферы)— 4,2-10 кдж в год, электрические разряды (молнии)— 5,04-10 кдж в год, ионизирующая радиация (преимущественно К), тепловое излучение Солнца и вулканов. [c.6]

Из определений открытия и изобретения, предложенных Рэтти, с очевидностью вытекает, что химик, работающий в области синтеза органических, соединений, может сделать открытие (обнаружить новую реакцию или новое явление, создать ряд новых соединений), но для того, чтобы стать изобретением, это открытие должно найти себе практическое применение. Поскольку при нынешнем уровне научных знаний мы не имеем возможности управлять изобретательским процессом по схеме с предварением (иными словами, мы не можем заранее столь точно задать свойства химической молекулы, чтобы можно было нланировать изобретения), этим процессом надо управлять по схеме с обратной связью. Но это будет система с обратной связью, в которой сигнала о необходимости изменить процесс придется ждать два-три года На большое значение использования обратной связи для управления процессом изобретения новых лекарственных средств указывал Роуз [66]. [c.151]

Цель данной книги — дать читателям насколько возможно полное представление о современном состоянии исследований в области синтеза органических соединений с участием окиси углерода. Эта обширная область органической химии непрерывно развивается и с каждым годом приобретает все большее практическое значение. На основе окиси углерода можно получать практически все кисло-родсодержаш,ие соединения, являюп1,иеся ценным сырьем для синтеза пластических масс, синтетических волокон, смазочных масел, высокооктановых добавок к базовым бензинам, сельскохозяйственных и лекарственных препаратов. Использование окиси углерода в качестве сырьевой базы промышленности основного органического синтеза позволит в значительной мере решить задачи по рациональному использованию природных ресурсов и удовлетворению растущих потребностей народного хозяйства в названных выше продуктах, поставленные перед химической промышленностью XXV съездом КПСС. [c.3]

В справочнике Тейльгеймера регистрируются методы синтеза органических соединений каждый том охватывает информацию, появившуюся в литературе примерно за один год. [c.43]

Как В1 Дно из этого обзора, промышленный органический синтез достиг в настоящее время большого развития, и достижения в этой отрасли промышленности значительны. С каждым годом все более расншряется ассортимент вырабатываемых синтетических продуктов, возникают новые производства для удовлетворения растущих потребностей общества. Получаемые путем синтеза органические соединения, огромное большинство которых не встречается в природе, не только успешно заменяют природные органические соединения, но нередко значительно их превосходят в некоторых отношениях, обладая ценными свойствами, которые отсутствуют у последних. [c.255]

Планирование и поиск путей синтеза органических соединений с помощью ЭВМ получило название компьютерного синтеза (КС). Первая программа компьютерного синтеза была предложена в 1969 г. Е. Кори и У. Уипке. В последующие годы был создан ряд программ, которые позволяют осуществлять компьютерный синтез, основываясь на различных описаниях структуры соединений и химических реакций, выбранных в качестве основных критериев для программирования. [c.9]

Диазометод имеет преимущества перед другими методами синтева ароматических соединений ртути. Он получил всеобщее признание, п в настоящее время им пользуются повсеместно. Диазометод открыл широкие возможности синтеза органических соединений других металлов. Исходя из ставших доступными благодаря этому методу индивидуальных, содержащих различные заместители ртутноорганических соединений, А. Н. Несмеянов, К. А. Кочешков и их сотрудники в последующие годы разработали методы синтеза разнообразных ароматических, в том числе и ранее неизвестных типов, соединений олова [48], цинка [49], алюминия [50], таллия [51], свинца [52, 53], германия [54]. [c.110]

За последние годы широко развился синтез органических соединений, включающих меченые (изотопные) атомы водорода, углерода, кислорода, азота и некоторых других элементов. ITредлон ения в области номенклатуры этих соединений весьма немногочисленны. В ряде журналов предложено изотопы водорода обозначать D (дейтерий) и Т (тритий), а для остальных элементов ставить их химический символ и справа вверху (индексом) массовое число. Правила английского химического обще-( тва [297] не делают исключения для изотопов водорода, но массовое чис.ло предлагают ставить слева вверху. [c.227]

К концу прошлого столетия реакция полимеризации становится одной из наиболее интересных реакций синтеза органических соединений. В начале шестидесятых годов был предложен способ получения целлулоида как заменителя слоновой кости пластифицированием камфорой нитрата целлюлозы — продукта по-лимераналогичного превращения хлопковой целлюлозы. В 1870 г. А. М. Бутлеров описал реакцию полимеризации диметилвинило-вого эфира. В 1872 г. Бауман, изучив условия полимеризации хлористого и бромистого винила, предложил использовать поливинилхлорид для изготовления изделий прессованием. В 1877 г. А. М. Бутлеров , исследуя полимеризацию непредельных углеводородов, писал Уплотнение непредельных углеводородов и, вообще, веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеродных, представляет бесспорно одну из самых замечательных синтетических реакций, способных происходить под сравнительно слабыми химическими влияниями. Уплотнение это представляет прямой переход от низших гомологических рядов к высшим при помощи чистой реакции... [c.12]

К концу прошлого столетия реакция полимеризации начинает восприниматься не как отдельное явление из области синтеза органических соединений, а как одна из самых замечательных реакций. В начале шестидесятых годов предложен способ получения целлулоида как заменителя слоновой кости пластифицированием камфарой нитрата целлюлозы — продукта полимераналогичного превращения хлопковой целлюлозы. В 1870 г. А. М. Бутлеров описал реакцию полимеризации диметилвич иловшго эфир-а. В 1872 г. Бауман, изучив услозия полимеризации хлористого и бромистого винила, предложил Использовать поливинилхлорид для изготовления изделий прессованием. В 1877 г. Л. М. Бутлеров , исследуя полимеризацию непредельных углеводородов, пишет Уплотнение непре- [c.12]

Таково в общих чертах мое мнение по этому вопросу, высказанное еще в 1962 году. Эти выводы приложимы и к молекулярным ископаемым. Все мы представляем себе различие между органическими и неорганическими соединениями. Но мы знаем теперь, что это различие справедливо лишь для сравнительно новой части геологической истории, для позднего докембрия и фанерозоя, когда неорганический синтез органических соединений ввиду наличия кислородной атмосферы стал невозможным. Однако цитированные выше рассуждения неприложимы к раннему и среднему докембрию, когда Земля еще обладала бескислородной атмосферой. Тогда положение было совершенно иным. Во-первых, как мы видели, мог идти неорганический синтез органических соединений. Во-вторых, жизнь в то время была еще настолько примитивной, что на основании одних морфологических признаков часто нельзя сказать, имеем ли мы перед собой подвергшиеся фоссили-зацпи остатки живых форм или остатки неорганически синтезированных организованных элементов . [c.193]

Железный катализатор синтеза аммиака, т. е. пористое железо с промотирующими добавками К О и А12О3 и др., получаемое восстановлением окислов железа, известен уже более 60 лет благодаря работам Габера [1]. Потребовались десятилетия для открытия его способности катализировать синтез органических соединений из СО с Н2 и для создания на его основе син-тольного процесса, а в конце 50-х и в 60-х годах для ряда других процессов. Хронология в ЭТ0Л1 случав поучительна [c.13]

А, Азимов лишь очень кратко касается развития одной иэ важнейших и в познавательном, и практическом смысле областей химии — химии элементоорганических соединений. Не упоминает он и о работах Виктора Гриньяра (1871 — 1935), получившего в 1900 г. магний-галогенорганические соединения (реактивы Гриньяра). Вклад советских ученых П. П. Шорыгина, А. Е. Арбузова, А. Н. Несмеянова, К. А. Кочеткова, К. А. Андрианова в развитие элементоорганической химии особенно велик. Достаточно упомянуть о синтезе кремнийорганических соединений, проведенном К. А. Андриановым, уже в 30-х годах запатентовавшим свои открытия. Не упоминает А. Азимов и об открытии органических соединений переходных металлов. Вместе с тем синтез ферроцена, дибензилхрома был своеобразной химической сенсацией и стимулировал многочисленные теоретические и экспериментальные исследования. См. Соловьев Ю. И., Трифонов Д. Н., Шамин А. Н. Истор я химии (примечание 13 к гл. 10). [c.186]

В качестве модификаторов, способствующих беспорядочному распределению мономерных звеньев, запатентованы простые эфиры, тиоэфиры, третичные амины [14], фосфиты, тиофосфиты, амидо-фосфиты [15], гексаметилфосфортриамид [16], замещенные пири-дины [17], винилзамещенные гетероциклические азотсодержащие соединения [18], 1,2-диалкилгидроксибензолы [19], производные триазина [20], ортоэфиры [21], соединения с несколькими атомами кислорода или азота [22], полиалкиленглйколи [23], поверхностноактивные вещества [24] и вещества, содержащие гидрофильные группы [25], Наибольший интерес для промышленной реализации представляют соединения других щелочных металлов, в частности калия, особенно их диалкилалюминийоксипроизводные [26]. В последние годы появился ряд работ и патентов по синтезу статистических сополимеров диеновых и винилароматических мономеров в присутствии органических соединений щелочноземельных металлов [27]. [c.272]