Реакции синтеза органических соединений

Синтез органических соединений — это совокупность часто весьма сложных химических реакций. Рассмотрим получение уротропина (гексаметилентетрамин). Это представитель гетероциклических аминов. Кристаллическое гигроскопичное вещество, впервые полученное А. М. Бутлеровым из формальдегида НСНО и аммиака ЫНз. Ход реакции можно записать следующими уравнениями [c.163]

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Адольф Байер (1835—1917) — немецкий химик, профессор Страсбургского и Мюнхенского университетов. Ему принадлежат. замечательные синтезы органических соединений, в том числе синтез индиго — важнейшего природного красителя. Исследовал реакция копденсации. Изучал многие классы органических соединений. Лауреат Нобелевской премии (1905). [c.226]

Реакции синтеза органических соединений [c.214]

В основе расположения материала по синтезу органических соединений лежит механизм реакции, или тип превращения. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . Принятое в пособии расположение материала должно быть использовано для более глубокого понимания студентом требований к условиям проведения реакций, протекающих по различным механизмам, причин выбора того или иного растворителя, катализатора, температурного режима, появления в процессе синтеза наряду с целевыми продуктами побочных. Это должно способствовать формированию у студента научного подхода к прогнозированию оптимальных условий проведения химического эксперимента. [c.5]

Система SYN HEM-2 синтезирует сложные органические молекулы без помощи и указаний со стороны химика. ЭС пытается найти последовательность реакций синтеза органических соединений, превращающих набор доступных исходных материалов в молекулу-цель. SYN HEM-2 использует знания о химических реакциях для составления плана создания молекулы-цели из молекул — строительных блоков . Система пытается найти оптимальный маршрут синтеза целевой молекулы из любых исходных веществ, применяя ЭП, ограничивающие поиск маршрутами, удовлетворя- [c.263]

В которых химическая связь между ВР и Р или ЫНз образуется по донорно-акцепторному механизму. Свойство галогенидов бора быть акцепторами электронов обусловливает их широкое применение как катализаторов в реакциях синтеза органических соединений. [c.265]

Ферменты катализируют не только реакции распада, но и реакции синтеза органических соединений. А. Я. Данилевским впервые было доказано в 1886 г., что в зависимости от условий реакции один и тот же фермент ускоряет процесс или синтеза, нли расщепления. [c.519]

Методология капельного анализа органических и неорганических соединений схожа используются все подходящие аналитические реакции и прилагаются определенные усилия к нахождению новых. Основное внимание обращается на знание химизма реакций, ибо только через всестороннее исследование химизма процесса возможно совершенствование методик обнаружения, улучшение их надежности, чувствительности и специфичности. Большим подспорьем в разработке новых методик анализа ЯВ.ЛЯЮТСЯ реакции синтеза органических соединений, иногда — появление побочного продукта. [c.87]

Сравнивая фиг. 94 с графиками, приведенными в предыдущем разделе, мы видим, что наш новый график охватывает более широкий участок спектра. Дело в том, что в предыдущих разделах мы интересовались главным образом неорганическими фотохимическими реакциями синтеза органических соединений. Такие реакции протекают под действием света с длиной волны до 210 нм. Теперь же нас интересует летальное действие солнечного ультрафиолета на живое вещество, т. е. речь идет уже не о возможности синтеза, а о возможности избежать распада. Живые клетки сильнее всего поглощают ультрафиолет с длиной волны от 240 до 280 нм. Облучение таким светом может быть смертельным даже при энергии ниже установленного нами предела поглощения, т. е. ниже 1 эрг на 1 см в спектральном интервале шириной 5 нм. Вот почему сейчас мы будем говорить об ультрафиолете с несколько большей длиной волны. [c.343]

Кроме образования комплексных соединений, используют образование окрашенных продуктов в реакциях окисления-восстановления и образование золей нерастворимых окрашенных соединений. Используются некоторые реакции синтеза органических красителей и изменение окраски при диссоциации кислотно-основных индикаторов. На все эти реакции и устойчивость растворов может влиять pH среды. Например, pH влияет на окраску комплексных соединений катионов металлов с анионами сильных и слабых кислот, на состав окрашенного комплексного соединения. Максимум оптической плотности часто отвечает определенному pH. Может резко изменяться окраска раствора. Например, фиолетовый салициловый комплекс железа при рН4 [c.462]

Как уже отмечалось, значительная доля хлора потребляется в хлорорганическом синтезе. В результате проведения большинства реакций хлорирования органических соединений в качестве отхода производства получают хлористый водород [c.179]

Фотосинтез включает сложный комплекс различных но природе реакций, в результате которьк образуются молекулы углеводов, представляющие собой концентрат энергии в клетке. Фотосинтезом можно назвать процесс синтеза органических соединений, идущий за счет световой энергии [c.15]

В учебнике в краткой, нетрадиционной форме освещены основные положения органической химии. Изложению фактического материала предшествует краткое описание номенклатуры органических соединеиий, теории химической связи, классификации реагентов и реакций. Классы органических соединений рассмотрены сначала по реакционной способности, а затем по способам синтеза. При этом большое внимание уделено выявлению связи между химическим поведением н электронным строением реагентов. [c.4]

Основная часть практикума содержит проведение синтезов органических соединений различных классов с использованием основных типов органических реакций. Лабораторный практикум может быть представлен несколькими уровнями его выполнения. В целом практикум можно классифицировать еле,дующим образом (рис. 1.1) [c.5]

Из истории химии известно, что перегруппировка циа-ната аммония (NH4)0 N в карбамид (мочевину) (NH2)20 при 60°С была первым примером синтеза органического соединения из неорганических веществ. Является ли эта реакция обменной или окислительно-восстановительной Укажите степени окисления всех элементов в обоих неществах. [c.81]

Существуют определенные методы синтеза органических соединений, в которых отдельные атомы являются изотопно-обогащенными (т. е. обладают более высокиМ содержанием редкого изотопа, чем при природном обогащении) (разд. 1.1). При исследовании превращений таких меченых веществ и анализе продуктов превращений часто удается определить точную судьбу отдельного атома или группы во время реакции. Этерификация изучалась с использованием тяжелого нерадиоактивного изотопа 0. Установлено, что при этерификации карбоновой кислоты спиртом, в котором гидроксильная группа обогащена 1 0 ( меченая ), все тяжелые изотопы находятся в эфирном атоме кислорода (но не в карбонильном кислородном атоме) и ни одного — в образовавшейся воде [c.157]

Таким образом, растворение механически активированной серы в органических растворителях, представляющее собой сложный процесс отделения частиц вещества с поверхности деформированного кристалла в объем растворителя, для одних растворителей существенно ускоряется структурными несовершенствами кристаллической решетки, а для дру] их практически от них не зависит. В результате, проводя механическую обработку в режиме, обеспечивающем активацию серы, и выбирая подходящие растворители можно интенсифицировать или смягчать условия реакций синтеза сероорганических соединений, описанных в [2 . [c.167]

Реакция нитрования органических соединений, открытая в 1834 г. (Митчерлих, синтез нитробензола), является одной из важнейших и наиболее распространенных реакций в органической химии. [c.3]

Реакция алкилирования органических соединений олефинами , заложен фундамент весьма перспективного направления органического синтеза — использование реакции алкилирования в присутствии катализаторов на основе ВРд для разработки направленного синтеза ранее труднодоступных, но крайне важных соединений, которые могут найти применение как ядохимикаты, бактерицидные и противоопухолевые препараты. [c.163]

Второй раздел включает описание синтезов органических соединений, отличающихся как по механизмам реакций, так и по экспериментальным приемам, которые используются в процессе их выполнения. [c.3]

Впервые обобщены и систематизированы по типам химических превращений результаты синтеза органических соединений под воздействием микроволнового излучения в качестве источника энергии, сопоставлены результаты химических реакций в условиях обычного (термического) и микроволнового нагрева, на основании чего показана эффективность использования микроволнового нагрева, заключающаяся в сокращении продолжительности реакций до 1000 и более раз, увеличении селективности и выходов целевых продуктов. [c.4]

Сборники серии Успехи органической химии несомненно окажутся полезными для химиков-органиков и специалистов, работающих в смежных областях, и найдут свое место наряду с такими известными изданиями, как Реакции и методы синтеза органических соединений (Госхимиздат) и Органические реакции (ИЛ), [c.6]

Частичное окисление олефина в соответствующее диокси-соединение (гликоль или а-диол) обычно называют гидро-ксилированием. Эта реакция нашла применение для расщепления природных соединений, при синтезе органических соединений и для установления строения многих олефинов реакция имеет и теоретическое значение. [c.114]

Для синтезов органических соединений, содержащих фтор, могут быть использованы все классические методы фторирования, однако практичны только некоторые из них [1 ]. Присоединение элементарного фтора к двойным связям использовалось только в редких случаях этот способ совершенно не практичен, так как большое количество тепла, выделяющееся при реакции, вызывает разрушение органического вещества [1]. В настоящей статье мы предлагаем метод, основанный на образовании четырехфтористого свинца в качестве промежуточного соединения. В присутствии органического соединения четырехфтористый свинец распадается на двухфтористый свинец и молекулу фтора, которая присоединяется к олефину. [c.272]

Реакции синтеза органических соединений. В неорганическом анализе применяют реакции на нитрит с а-нафтиламином и сульфосалициловой кислотой, на нитрат с сульфосалициловой кислотой и фенолом, а также реакция на аммоний с тимолом, фенолом и другими подобными соединениями в присутствии окислителя в щелочной среде. При определении органических соединений подобные реакции применяются очень часто. Так, для определения фенолов их сочетают с диазосульфаниловой кислотой образующийся азокраситель фотометрируют. [c.100]

Для решения всех указанных задач большое значение имеют теоретические исследования в области органических соединении серы установление зависимости строения этих соединений от их реакциоаноспособности и физических свойств изучение влияния 3<3-орбиталей серы на свойства ее соединений, способности серо-органических соединений к протонизации и комплексообраэованию, а также термодинамики и кинетики реакций синтеза органических соединений серы и их дальнейших преьращений. [c.11]

К концу прошлого столетия реакция полимеризации становится одной из наиболее интересных реакций синтеза органических соединений. В начале шестидесятых годов был предложен способ получения целлулоида как заменителя слоновой кости пластифицированием камфорой нитрата целлюлозы — продукта по-лимераналогичного превращения хлопковой целлюлозы. В 1870 г. А. М. Бутлеров описал реакцию полимеризации диметилвинило-вого эфира. В 1872 г. Бауман, изучив условия полимеризации хлористого и бромистого винила, предложил использовать поливинилхлорид для изготовления изделий прессованием. В 1877 г. А. М. Бутлеров , исследуя полимеризацию непредельных углеводородов, писал Уплотнение непредельных углеводородов и, вообще, веществ, не заключающих других многоатомных паев, кроме углеродных, представляет бесспорно одну из самых замечательных синтетических реакций, способных происходить под сравнительно слабыми химическими влияниями. Уплотнение это представляет прямой переход от низших гомологических рядов к высшим при помощи чистой реакции... [c.12]

Трифторметильные органические соединения образуют интересный класс соединений. Недавно было найдено [24], что бензотрифторид, бромированный в ядре, может вступать в обычные органические реакции, например реакцию Гриньяра. Было также установлено, что трифтор-ацетилхлорид может быть использован для ацилирова-ния по Фридель-Крафтсу, несмотря на то, что хлористый алюминий иногда вызывает замену фтора хлором. Полученный по этой реакции кетон (трифторацетофенон) может быть далее использован в реакции Гриньяра. Таким образом, существующие методы синтеза органических соединений начинают использоваться для синтеза фторсодержащих органических соединений. [c.31]

Запасы карбонатов в земной коре на несколько порядков выше, чем органического топлива, и возобновляются диоксид углерода является отходом современной технологии и утилизируется лишь в небольшой степени. Рассмотрим поэтому термодинамическую вероятность и энергетическую эффективность синтезов органических соединений на основе СО2 или карбонатов с привлечением в синтез водорода, водяного пара, угля. На целесообразность таких синтезов обращено внимание в работах Я. М. Паукина, поско. ьку, ввиду доступности сырья, они могут быть осуществлены в крупнотоннажных производствах. С этой целью определены при низких (300 К) и высоких (1000 К) температурах теплоты АЯ° и константы равновесия реакций получения из СО2 кислоты (НСООН), спирта (СН3ОН), углеводорода (СН4) по следующим вариантам [c.346]

Методы электрохимии могз т быгь использованы для анализа и синтеза органических соединений, установления или подтверждения структуры, исследования природы каталитической активности, изучения промежуточных продуктов, генерирования хс-милюминесценции, исследования механизма процессов переноса электрона, изучения связи между структурой и электрохимической активностью, инициирования полимеризации, синтеза катализаторов и их компонентов, процессов деструкции, изучения биологических окислительно-восстановительных систем и т. д., а также для исследования кинетики, механизмов реакций, солевых эффектов, сольватации, влияния электрического поля на химические реакдии и в ряде других областей науки. Поэтому весьма отрадно, что нашелся целый ряд исследователей, которые решили направить свои усилия на развитие органической электрохимии [1] Объединение усилий больгиого числа специалистов сделало возможным достижение успеха одновременно на многих направлениях. Благодаря тому, что данная область химии находится иа стыке нескольких паук, большинство [c.21]

Широкое изучение механизма химических реакций показало, что превращение одних и тех же органических соединений в соединения, относящиеся к различным классам, может происходить по аналогичным механизмам. Это обстоятельство оказало огромное влияние на дальнейшую разработку рациональных путей синтеза органических соединений, открытие и изучение новых реакций. Для того чтобы помочь студентам не только приобрести практические навыки по синтезу и идентификации органических соединений, но и дать возможность систематизировать и углубить свои знания в области механизма химических превращений, мы расп6ло> гили эксперимен-тальный материал по синтезу органических. оедид нАй в зависимости от механизма, лежащего в основе их получения, или в зависимости от типа превращения. Составленные по такому принципу разделы практикума снабжены краткими описаниями того или иного механизма. Исключение составляет раздел Синтезы с применением ароматических диазосоединений . [c.3]

Данные элементы иногда делят на три подгруппы подгруппу железа (Fe, Ru, Os), подгруппу кобальта (Со, Rh, Ir) и подгруппу никеля (Ni, Pd, Pt). В пользу такого деления говорят характерные степени окисления элементов (табл. 26.1) и некоторые другие свойства. Например, все элементы подгруппы железа являются активными катализаторами синтеза аммиака, а подгруппы никеля — реакций гидрирования органических соединений. Для элементов подгруппы кобальта характерно образование колмплексных соединений состава [9(NH3)6]r3, где Г — галоген-ион. [c.522]

Книга посаящена методам синтеза органических соединений различных классов. По охвату материала она представляет собой сжатую но достаточно полную анциклопедию методов синтеза. Эта уникальная в мировой литературе книза. является прекрасным спр воцником, с помощью которого можно выбрать наиболее удобную реакцию для получения нужного вещества. [c.4]

Поскольку я решил более подробно рассмотреть некоторые вопросы синтеза органических соединений, мне пришлось опустить во втором издании описание устаревших, редко применяемых методов. К их числу относятся, в частности, восстановление по Стефену, окисление по Этару, синтез ароматических альдегидов по Гаттерману и реакция фенолов по Хёшу. Некоторые синтезы, например синтез изохинолипов по Бишлеру — Напиральскому, я перепел из основного текста в задачи. [c.7]

Практическое применение нашли обменные реакции для синтеза органических соединений, меченных изотопами водорода, 5 и радиогалогенами. Преимущества этого способа проявляются ярче всего при синтезе меченых веществ, получение которых синтетическими или биосинтетическими методами затруднено или невозможно. Выходы получаются высокие, чистота веществ в случае классических обменных реакций обычно выше, чем в химических синтезах, хотя при обменных реакциях нельзя забывать о возможности изомеризации или перегруппировок. Если в молекуле имеется несколько атомов обмениваемого элемента, то специфически меченные соединения можно получить только в ограниченном числе случаев. Обычно получают неспецифически меченные соединения, что, однако, во многих случаях не является недостатком. Большое внимание необходимо уделять стабильности связи радиоизотопа в молекуле меченого вещества в условиях применения. Определенный недостаток этого метода состоит в том, что атомы, замененные в мягких условиях, в условиях применения также легко будут потеряны при жестких условиях замены могут происходить различные побочные реакции или распад молекулы, предназначенной для получения меченого-соединения. [c.684]

Известно несколько методов получения соединений галлия и индия. Так, обменные реакции между органическими соединениями индия и галлия и их тригалогенидами, используют для синтеза различных алкплгаллий- и алкилиндийгалогенидов (схемы 141, 142). Для осуществления этих реакций необходимо, чтобы каждый нз центральных атомов металла имел вакантную орбиталь, способную участвовать в образовании мостика. Нуклеофильные растворители подавляют реагщии перераспределения. [c.134]

Свободные радикалы участвуют в процессах образования реактивов Гриньяра [70, 71] и 1,4-присоединения боранов [721. Реакции этих реагентов также могут протекать с промежуточным образованием свободных радикалов [72—77]. Однако, поскольку эти металлоорганические соединения обычно получаются и вводятся в реакции in situ и поскольку их реакции общеизвестны, они далее не рассматриваются. По аналогичным причинам не будут обсуждаться металлоорганические соединения, которые участвуют в радикальных реакциях, приводящих к синтезу органических соединений, например в реакции гомолитического замещения аллил-б с-(диметилглиоксимато)пиридинкобальта(1П) бромтрихлорметаном при получении 4,4,4-трихлорбутена-1 [78] [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология