Растворители свойства

Растворитель Свойства растворителя Содержание ароматических углеводородов в парафине, % (масс.) [c.95]

Растворитель Свойства растворителя 1 03 [c.509]

При взаимодействии ионов с молекулами растворителя свойства последних и порядок их распределения изменяются, так как часть молекул, связанных ионами, участвует в тепловом движении как единое целое. Это явление получило название сольватации (гидратации). Изучению сольва- [c.14]

Если в предельно разбавленном растворе растворенное вещество нелетуче, то можно говорить только о давлении пара растворителя. Свойства растворов этого типа рассматриваются в гл. XIV, XV. [c.181]

Представим себе разбавленный раствор, в котором (вследствие разбавленности) молекулы растворенного вещества достаточно далеки друг от друга, гак что их взаимодействием между собой можно пренебречь (как это мы делаем в случае идеального газа). Тогда поле сил внутри такого раствора создается только молекулами растворителя и не зависит от природы и концентрации растворенного вещества. При прибавлении к этому раствору вещества-растворителя свойства раствора (например, давление пара) будут изменяться пропорционально изменению его состава, так как никаких других изменений (в частности, выделения или поглощения теплоты), кроме количественных, не происходит. Поэтому в разбавленном растворе в отношении растворителя а=Х выполняется закон Рауля, раствор ведет себя как идеальный. Окружение молекул растворителя в нем то же, что [c.245]

Бума га Характеристика бумаги (по скорости движения растворителя) Свойства бумаги [c.392]

Экстракция основана на том, что экстрагируемое вещество значительно лучше растворяется в экстрагенте (растворителе), чем в сточной воде. Следовательно, правильно выбранный экстрагент должен хорошо растворять экстрагируемые органические загрязнения, обладая при этом способностью как можно меньше растворяться в воде. Кроме того, для обеспечения возможно более полного разделения (сепарации) водной и органической фаз (воды и экстрагента) необходимо, чтобы плотность экстрагента заметно отличалась от плотности воды. Циркуляция растворителя при экстракции сточной воды сводит к минимуму потери экстрагента, стоимость которого может быть довольно высокой. Поэтому при экстракции должна обеспечиваться возможность, во-первых, извлечения из растворителя экстрагируемого вещества, во-вторых, удаления экстрагента из сточной воды. Желательно также, чтобы извлечение экстрагируемого вещества из растворителя и удаление растворителя из сточной воды осуществлялось как можно более простым и доступным методом и, естественно, без потерь растворителем свойств экстрагировать органические загрязнения. [c.64]

Вулканизация резиновых смесей является заключительной технологической операцией, в результате которой образуются вулканизаты, обладающие повышенными прочностными свойствами, высокой эластичностью, твердостью, износостойкостью и другими эксплуатационными свойствами. Пластичность, клейкость и растворимость в растворителях — свойства, присущие сырым резиновым смесям,— в вулканизатах практически не проявляются. При этом, как правило, изделию придаются заданные конфигурация и размеры. [c.45]

Показав на ряде примеров, ставших классическими, что комплексообразование существенно улучшает условия возникновения электролитного раствора, В. А. Плотников, во-первых, применил для изучения комплексообразования в растворах весь арсенал методов теории электролитической диссоциации, а во-вторых, не только не игнорировал подобно большинству представителей химической теории растворов диссоциирующую силу растворителя (свойство, позже отождествленное с диэлектрической проницае- [c.5]

Главными факторами, влияющими на результат анализа, являются температура реакции, ее продолжительность, свет и избыток галоида. По всем методам анализ ведут при температуре не выше комнатной, в темноте. В таких условиях иод и бром реагируют с непредельными углеводородами сравнительно медленно, поэтому их вводят в реакцию в различных растворителях, свойства которых имеют большое значение для полноты реакции. [c.197]

Растворитель Свойства растворителя 1 g И [c.509]

Дистилляты 350—420° и 420—500° были подвергнуты одноступенчатой депарафинизации избирательными растворителями при температуре 25°. Депарафинизация проводилась из раствора в смеси растворителей метилэтил-кетона и бензола (соответственно 70 и 30%), Растворитель добавлялся к сырью двумя порциями при температуре 60° — 400% и при температуре 25° — 300%. Лепешка гача промывалась 300 o растворителя. Свойства и выходы депарафинированных продуктов приведены в табл. 50. [c.75]

Одной из проблем рациональной переработки тяжелых нефтяных остатков (ТНО) является получение нефтепродуктов, в том числе и нефтяного кокса, с пониженным серосодержанием. В докладе обсуждаются закономерности, обнаруженные при исследовании процесса термолиза модельных растворов асфальтов (концентратов асфальтенов) в дисперсионных средах различной природы (деструктивные газойли, деасфальтизаты, индивидуальные растворители). Свойства нефтяных растворителей оценивались по фактору парафинистости, учитывающей их углеводородный состав. [c.30]

В бесконечно разбавленных растворах имеется лишь один коэффициент диффузии для каждого типа растворенных компонентов. Эта характеристика переноса описывает взаимодействие между соответствующими компонентами и растворителем. Свойства водных растворов были рассмотрены в разд. 75, где отмечалось, что подвижность щ связана с коэффициентом диффузии соотношением Нернста—Эйнштейна (75-1). [c.298]

Сольватационные эффекты обычно еют существенное значение при растворении электролитов в полярных жидкостях. Во многих случаях эти эффекты настолько ярко проявляются, что некоторая часть молекул растворителя полностью связывается и в дальнейшем ведет себя как единое целое с ионом или молекулой растворенного вещества. Определенная степень сольватации имеет место во всех, особенно полярных растворителях. Однако можно указать немного растворителей, свойства которых изучены так же тщательно, как свойства воды. Поэтому сначала остановимся на процессах гидратации. [c.134]

Нефть Фракция смолы, вытесненная из силикагеля следующим растворителем Свойство Элементарный состав, % (и й в - х н ОО Эмпирическая формула Гомологический ряд [c.382]

Логарифм этого коэффициента 1да называется избирательностью распределения . Чём больше а и lg а, тем полнее проходит разделение веществ Л и в процессе экстракции Избирательность зависит от природы растворителя, свойств экстрагируемого вещества, условий экстрагирования, а также от наличия в растворе других веществ. Как правило, избирательность возрастает с понижением температуры. При определенных pH, солевом составе раствора и концентрации комплексообразователя можно получить хорошее разделение даже в случае веществ с близкими свойствами. [c.443]

Большинство химических реакций и изучение свойств многих ве- ществ проводят в растворителях. Свойства растворителя часто определяют успех или неудачу исследования. Для химика-неоргани-ка важным растворителем была и продолжает оставаться вода, но были испытаны и тоже оказались полезными многие другие. [c.195]

Вещества, проводящие электрический ток своими ионами, называются электролитами. При растворении в воде и в ряде неводных растворителей свойства электролитов проявляют соли, кислоты и основания. Электролитами являются также многие расплавленные соли, оксиды и гидроксиды, а также некоторые соли и оксиды в твердом состоянии. [c.225]

Значения криоскоппческпх констант лежат в довольно широ ких пределах 3,9 для уксусной кислоты, 5,1 — для бензола, 6,9 — для нафталина и нитробензола, 40,0 — для камфоры. Изучение свойств асфальтенов позволило установить, что опп характеризуются тем более высокой растворимостью в органических растворителях, чем полнее они диспергируются в мальтенах (высокомолекулярные углеводороды + смолы) нефти, пз которой они были выделены [28, 29]. Была также установлена зависимость растворимости асфальтенов в неполярных или слабополярных ор-] анических растворителях от внутреннего давления последних где — поверхностное натяжение, а V — молекулярный объем растворителя [30]. Так как значения молекулярного объема для многих органических растворителей довольно близки, то величина новерхностного натяжения дает правильное представ ление о внутреннем давлении последних. На рис. 10 показан зависимость растворимости асфальта от новерхностного натяже-ппя и внутреннего давленпя растворителей. Свойства использо- [c.82]

Следует только иметь в виду, что, выбрав стандартное состояние, надо при расчетах все величины относить к нему. Нельзя в двухкомпонентной системе при расчетах иметь два стандарта, например один для растворенного вещества и другой для растворителя. Свойства двухкомпонентной системы связаны уравнением Гиббса — Дюгема — Маргулеса — Льюиса [c.15]

Физические свойства. Низшие гомологи алкенов — газы при обычных условиях, а начиная с углеводорода С5Н10 —низко-кипящие жидкости. Алкены, как и алканы, практически нерастворимы в воде, но растворимы в неполярных органических растворителях. Свойства некоторых из алкенов приведены в табл. 5. [c.295]

Если вместо алкилгалогенида использовать /г-толуолсульфохлорид, получается тозиловый эфир поли-О-метиленоксифенилена, хорошо растворяющийся в неполярных растворителях. Свойства новолака можно [c.331]

Закон Г енри — следствие того, что при любой достаточно малой концентрации растворенного вещества среда, в которой находится частица растворенного вещества, является почти чистым растворителем, свойства которого определяются только давлением и температурой. [c.113]

На положение и ширину резонансных линий, а также на величину констант спин-спинового взаимодействия (КССВ) в спектрах ЯМР (высокого разрешения) изучаемого вещества влияют соседние молекулы как того же вещества, так и других соединений. В спектрах ЯМР растворов положение резонансной линии часто зависит от концентрации изучаемого вещества. Такой эффект легко обнаружить, зарегистрировав спектры при нескольких концентрациях и затем экстраполировав полученные данные на бесконечное разбавление. Влияние растворителей на химические сдвиги в спектрах ЯМР удобнее всего оценивать, сравнивая химический сдвиг в изучаемом растворителе с химическим сдвигом в неполярном растворителе, свойства молекул которого (в особенности геометрическая форма, поляризуемость и магнитная восприимчивость) изотропны в максимально возможной степени. Обычно в качестве стандартных инертных растворителей применяют тетрахлорме- [c.465]

Сырьем для углемасляных пеков служат газовые и жирные угли. В качестве растворителя, в котором осуществляется диспергирование угпя, используются продукты переработки смолы, антраценовое масло пековые дистилляты и др. Процесс ведут при температурах в диапазоне 300—400°С. Количество угля обычно составляет 30 % от массь растворителя. Свойства углемасляных пеков зависят от свойств растворяемых углей, а также их концентрации в растворе. Так, при растворении углей марок Г, Ж и К в смеси с антраценовой фракцией и пековых дистиллятов образуются пеки с температурой размягчения 70-85°С. Угли марки ОС дают углемасляные пеки с температурой размягчения 145—155°С. Чем больше угля растворено в растворителе, тем выше температура его размягчения. [c.250]

Гомополимеры и сополимеры (мет)акриловых фосфорсодержащих мономеров представляют собой стеклообразные или каучукоподобные вещества, как правило, нерастворимые и лишь набухающие в полярных растворителях. Свойства гелей полимера 2-ак-рилоксиэтилфосфата в смесях различных растворителей исследованы в работе [34]. При изучении влияния соотношения моно- и диметакриловых производных фосфорной кислоты показана возможность регулирования набухаемости полимеров в различных растворителях [35]. При (со)полимеризации монометакрилатов в растворе и в массе при низких степенях превращения удается по- [c.98]

Вследствие этих ограничений, естественно, желательно было бы располагать универсальным растворителем, свойства которого позволяли бы существование в нем кислот и оснований различной силы. Идеально такой растворитель не должен проявлять свойств кислот или оснований, т. е. он должен быть апротонным, или инертным. Он не должен подвергаться автопротолизу, т. е. растворенные в нем вещества должны проявлять присущие им кислотные или основные свойства. Истинно инертный растворитель фактически не должен участвовать в процессе переноса протона, когда растворенная кислота реагирует с титрантом-основанием, и наоборот. [c.168]

Известно, что типичные константы образования К таких структур в ацетанитриле (т.е. растворителе, свойства которого непохожи на воду) [уравнение (1.256)] имеют порядок 102 — 103. Комбинируя пиридин к перхлорат пиридиния, можно вызвать ускорение мутаротацик примерно в 10 раз больше, чем можно было ожидать, если действие индивидуальных компонентов смеси было бы аддитивно. Такие эффекты известны также в бензоле, и их объясняют образованием трои- [c.186]

Растворимость химических соединений и их экстрагируемость теми же растворителями — свойства, несомненно, взаимосвязанные. Однако экстрагируемость (имеется в виду ионстанта распределения Р) зависит и от растворимости в водной фазе, что должно вносить свои коррективы. Сопоставление растворимости и констант распределения представляет поэтому существенный интерес. [c.75]

Для целей, преследуемых в данной главе, большую пользу может принести тот воображаемый идеальный растворитель, к представлению, о котором мы принуждены были обратиться, желая как-либо конкретизировать нулевое состояние газа. Вспомним, что главное свойство упомянутого ю-юбражаемрго растворителя заключается в том, что раствор любой концентрации в нем подобен идеальному газу. Допустим еще, что в этом идеальном растворителе любое вещество растворяется при предельно низких температурах без теплового эффекта, так что Го = О- Иными словами, мы предполагаем, что когда молекулы какого-либо реального вещества попадают в среду идеального растворителя, то силы взаимодействия между молекулами вещества исчезают и заменяются сторонними силами, связывающими молекулы растворенного вещества со средой растворителя, причем энергия этой связи молекул со средой растворителя как раз равна энергии -сублимации кристалла при Т = 0° К и р = 0. Сверх того, ради удобства можно наделить наш идеальный растворитель свойствами абсолютной несжимаемости, нетеплоемкости, невесомости и еще тем свойством, что молекулы растворенного вещества движутся в нем, не испытывая сопротивления со стороны среды растворителя, как в вакууме. В таком виде назовем этот идеальный растворитель (и-фазой, а растворенное в нем вещество а-паром. [c.202]

Упорядоченная структура растворителя, как следует из анализа свойств поглощения Со(11)-замещенного фермента в видимой области, необходима для каталитической функции и может оказаться существенной для каталитической эффективности различных изоферментов карбоангидразы. Величины Д я гидратации СОг ферментом быка [279, 280] возрастают с ростом pH, что указывает на величину рКа 6,9 каталитической группы, существенной для активности. Калифах [249] показал, что, в то время как в случае КАС наблюдается увеличение /г т с ростом pH, причем кажущаяся величина р/С этой зависимости близка к 7,0, в случае изофермента В величина / ат с увеличение.м pH непрерывно возрастает и при высоких значениях pH активность не запределива-ется. Интересно отметить, что pH однотипных спектральных изменений в видимой области для Со(И)-замещенных ферментов составляет 6,4 для фермента быка [257], 7,2 для КАС [261] и 8,1 для КАВ [281]. Витни [282] отмечал параллельное увеличение (эстеразной) активности Со(И)-замещенных КАВ и повышение концентрации соединений, поглощающих при 618—640 нм, в то же время Линдског [270] на основе исследования ингибиторов приходит к выводу, что активной формой фермента при гидратации СОг являются соединения, имеющие характерный двойной пик поглощения в области 618—640 нм. На основании корреляции структуры растворителя, свойств спектрального поглощения и каталитической эффективности изоферментов карбоангидразы можно заключить, что каталитическая способность фермента зависит от присутствия упорядоченных молекул воды в области активного центра. [c.111]

Вещество (протолит) проявляет в данном растворителе свойства кислоты, если акцепторные свойства к пропону выражены у -него слабее, чем у растворителя в этом случае пе-ранос протона имеет направление от -протолита к растворителю. И, наоборот, протолит проявляет в данном растворителе свойства основания, если акцепторные свойства к протону у него вы ражены сильнее, чем у растворителя перенос протона имеет направление от растворителя ж протолиту. Протомный перенос осуществляется в две стадии — собственно протонный перенос с образованием ионного ассоциата и далее его диссоциация [c.14]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.38 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.38 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.55 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.208 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.647 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.122 , c.198 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.106 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.271 , c.272 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.106 ]

Растворитель как средство управления химическим процессом (1990) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология