Другие компоненты

Консистентные смазки — это пластичные коллоидные системы, существенно отличающиеся по своей природе и свойствам от жидких масел. Их получают путем введения в жидкие масла загустителей и других компонентов, придающих им специальные свойства (присадки, наполнители, стабилизаторы и т. п.). [c.185]

При рассмотрении диаграмм равновесия однородных в жидкой фазе азеотропов было установлено, что в некоторых случаях равновесная температура кипения жидкого раствора компонентов, характеризующихся при обычных температурах свойством частичной растворимости, может оказаться выше их критической температуры растворения. Тогда система приобретает свойства положительного азеотропа, однородного в жидкой фазе, с минимумом точки кипения (см. фиг. 15). С другой стороны, там же указывалось, что при фракционировке подобного, однородного в жидкой фазе азеотропа, независимо от начального состава а исходной смеси, продуктами разделения будут либо один, либо другой компонент системы в практически чистом виде и азеотроп состава или пар, близко подходящий к нему по составу. При этом азеотроп обязательно будет верхним продуктом колонны, так как он кипит при более низкой температуре, чем оба компонента системы. Превзойти наверху колонны состав у азеотропа не представляется возможным, ибо, как известно, составы жидкости и пара в азеотропической смеси равны и неизменны, температура ее выкипания и конденсации постоянна и поэтому при достижении этой точки ректифицирующая работа колонны сейчас же прекращается. [c.133]

В случаях, когда подлежащая разделению исходная система сохраняет или приобретает однородность в жидкой фазе при достижении своей точки начала кипения, схема ректификационной установки может состоять из одной полной и одной отгонной колонн (рис. VI.3) с общим декантатором для конденсатов их верхних паров. В зависимости от того, меньше ли состав гомогенного жидкого сырья Xl, чем хд, или больше, чем хв, определяется компонент, отводимый в практически чистом виде с низа полной колонны. Другой компонент отходит с низа отгонной колонны. [c.273]

В растворе медной соли определенного состава, этаи ке и пей пе растворяется. Из фракции С4 изобутен, например, можно извлечь 65%-пой серной кислотой с соблюдением условий, при которых другие компоненты по фракции в реакцию не вступают. [c.70]

В общем случае, если в окислительно-восстановительной реакции на электроде участвуют наряду с двумя формами окислительно-восстановительной пары другие компоненты, которые при -этом не меняют свою степень окисления [c.352]

Пусть дана систе 1а двух неограниченно растворимых друг в друге компонентов, образующих при некоторой концентрации Уе постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения, как. например, раствор бензола и этилового спирта, изобарная диаграмма равновесия которого приведена на фиг. 20. Если состав перегоняемого раствора равен уе. то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. С другой стороны, если насыщенный пар состава уе охлаждать, то конденсация его также будет происходить при постоянной температуре и при неизменном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз во все время конденсации, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Таким образом, ни испарение, ни конденсация в этом случае ни в какой степени не могут способствовать разделению компонентов системы, если ее начальный состав равен азеотропической концентрации уе [c.63]

Легко заметить, что соблюдение условия неизменности закрепленных значений х и хиа не влечет за собой необходимости сохранения при режиме минимального орошения значений концевых-концентраций остальных двух компонентов такими же, как и при рабочем режиме разделения. Наоборот, из рис. V.3 со всей очевидностью усматривается, что при режиме минимального орошения точки D ж R обязательно сдвинутся, и поэтому, хотя закрепленные значения х из и XRa не изменятся, продуктовые концентрации двух других компонентов изменятся обязательно. [c.250]

Пусть дана система двух частично растворимых друг в друге компонентов эвтектического типа, разделенная на два жидких слоя, находящихся в равновесии с их общим паром, при точке кипе- [c.41]

После того как в ходе постепенной конденсации фигуративные точки фаз пришли соответственно в Л и Я, дальнейшее ее проведение не оказывает влияния на составы фаз, сохраняющие все время неизменные значения Ха, Хвм Уе, так что, начиная с этого момента, процесс конденсации не может быть использован для обогащения фаз тем или другим компонентом и не может войти как составной элемент в процесс фракционировки систем частично растворимых компонентов. [c.50]

Если взаимная растворимость двух компонентов мала, то простейший метод экспериментального определения положения наиболее низких соединяющих линий состоит в добавлении строго определенного объема компонента, неограниченно растворимого в обоих других компонентах, к системе этих двух жидкостей, находящейся в градуированной трубке, и в наблюдении за распределением обоих слоев по объему после встряхивания и отстаивания. Этот метод пригоден, если добавление неко торого количества неограниченно растворимого компонента значительно не увеличивает взаимной растворимости двух других компонентов. [c.172]

Порядок реакции относительно других компонентов В и С можно определить по отдельности, варьируя их избыточные концентрации и отмечая зависимость полученного таким образом к от этих концентраций. Можно также использовать этот метод, применяя гораздо меньшие концентрации Во или Со по сравнению с остальными. [c.78]

Другим свойством треугольных диаграмм является то, что прямая, выходящая из вершины треугольника, отвечающей какому-нибудь компоненту системы, характеризует смеси с постоянным отношением составов двух других компонентов. Так, например, точки на прямой аО (фиг. 45 а) характеризуют системы, содержащие равные количества компонентов Ь и w, смешанных с изменяющимся количеством компонента а. [c.142]

Если содержание одного из компонентов системы будет больше, чем определяе.мое соотношением 331, то он остается в жидком остатке, когда другой компонент в составе эвтектического пара полностью выкипит и уйдет в паровую фазу. При этом упругость пара жидкого, уже однокомпонентного остатка станет сразу меньше внешнего давления на величину упругости пара отогнанного компонента, кипение системы немедленно прекратится и возобновить процесс перегонки представится возможным лишь после поднятия температуры жидкости до точки, при которой упругость пара оставшегося компонента сравняется с внешним давлением. [c.161]

Коэффициент Генри представляет собой константу вещества, которая при заданной паре веществ теоретически зависит только от температуры и не зависит от давления и присутствия других компонентов в газовой фазе. [c.178]

Высокая селективность (избирательность) по отношению к подлежащему удалению компоненту по сравнению с другими компонентами. [c.178]

Сырье и условия процесса получения базовых авиабензинов подбирают такими, чтобы расход авиаалкилата и других компонентов при приготовлении товарного авиабензина не был слишком большим. Для примера приведем состав одного из образцов 1С0-октанового авиабензина (сорт 100/130) изопентан 16%, депентанизированный базовый бензин 50%, авиаалкилат 34% плюс нормированное количество этиловой жидкости. [c.225]

Классификация нефтей, где учтены содержание и состав как углеводородной части нефти, так и других компонентов, а также свойства нефти, была предложена М.А. Бестужевым и др. [27]. Эта классификация имеет значительные преимущества перед вышерассмотренными, так как позволяет оценить нефть не только по составу УВ, но и по плотности, содержанию асфальтенов и серы. Согласно этой классификации, нефти подразделяются по углеводородному составу на шесть типов метановый, метано-нафтеновый, нафтено-метановый, нафтено-метано-ароматический, нафтеновый и нафтено-ароматический. Каждый тип, в свою очередь, делится на четыре группы по плотности нефти, а группа — на две подгруппы по содержанию серы и на четыре — по содержанию асфальтенов (табл. 3). Эта классификация дает возможность довольно полно охарактеризовать основные качества нефти. Однако числовые пределы отнесения нефтей к типам, группам, подгруппам и т. д. рассчитаны на основании изучения определенной коллекции нефтей. При попытке использовать эту классификацию в других регионах (в частности, в Прикаспийской НГП) часто было очень трудно, а иногда и невозможно, вместить в тот или иной таксономический уровень нефть, так как не совпадала совокупность сочетания цифр для группы, подгруппы, части и т. д. Кроме того, в классификации не были учтены нефти, лишенные легких бензиновых фракций, которые в отдельных регионах встречаются довольно часто. Неясен также принцип деления последних трех типов при одинаковой величине отношения метановых УВ к нафтеновым (0,4) и почти равной величине — ароматических УВ к нафтеновым. [c.14]

Состав. Масла вырабатьшаются из базового масла, пакета присадок (4,7 - 5,2%) и других компонентов. Базовые масла могут быть минеральными, полусинтетическими или синтетическими, чаще всего, это смесь нескольких видов базового масла. Синтетические масла для двухтактных двигателей отличаются от масел, применяемых для автомобильных двигателей ввиду особых смазьшающих и экологических требований. Основное применение находят масла на основе полиизобутена или синтетических сложных эфиров. Добавление до 30 - 50% полиизобутена в базовое масло, уменьшает его дымообразование, коксуемость и засорение выхлопной системы примерно в два раза и улучшает моющие свойства. Синтетические сложные эфиры также уменьшают дымообразование (примерно в три раза по сравнению с минеральным маслом), улучшают смазывающие свойства и позволяют уменьшить вязкость масла. Сложные эфиры применяются для масел быстроходных двигателей гоночных машин. [c.116]

Проблема разделения нефтяных газов, бензинов и в некоторой степени легких газойлей на индивидуальные углеводороды вполне разрешима. Большой прогресс в этом направлении был достигнут в течение последних 20 лет, особенно благодаря систематическим исследованиям, проведенным Национальным бюро стандартов 29 (а) (Проект 6 Американского нефтяного института). Для высококипящих фракций, включая смазочные масла, состоящих из большого числа различных комплексных и совершенно неизвестных углеводородов и других компонентов, эта проблема представляется почти безнадежной. В настоящее время определение и разделение различных классов углеводородов позволяют только приблизиться к познанию химической структуры высокомолекулярных углеводородов, присутствующих в нефти. [c.11]

На рис. 20 показан вакуум-ксантатный аппарат с вертикальной мещалкой пропеллерного типа для ксантогенирования щелочной целлюлозы и растворения ксантогената. Аппарат снабжен двумя 2-образными билами, расположенными в нижней части и приводимыми в действие червячным редуктором. Била предназначены для размешивания щелочной целлюлозной массы при растворении. В крышке реактора расположены два загрузочных люка с герметично закрывающимися крышками и штуцерами для подвода в аппарат щелочи, воды, сероуглерода и других компонентов, а также для присоединения манометра и вакуумметра. В верхней части аппарата имеется вертикальная пропеллерная мешалка. Средняя и нижняя части аппарата снабжены рубашкой для охлаждения. [c.98]

Рассматривая спектры поглощения на рис. 1 и 2, видим что, хотя поглощение циклопентадиена на 244 ш/ по отношению к другим диеновым сравнительно высоко, различие в коэффициентах поглощения для других компонентов на их ключевых длинах волн довольно мало. Поэтому в данном анализе необходимо делать чрезвычайно тщательные измерения, чтобы обеспечить необходимую точность. [c.282]

В основе большинства классификаций лежат данные об углеводородном составе различных фракций нефти. Ряд авторов в своих классификациях учитывали и другие компоненты нефти. Первые классификации нефтей, когда еще не были разработаны методы определения их углеводородного состава, были составлены по преобладающему компоненту. Так, К.В. Харичков в основу разделения нефтей положил содержание парафинов и смол, а Г. Гефер — содержание УВ. Последний подразделяет нефти на метановые (более 60 % метановых УВ), нафтеновые (более 60 % нафтеновых УВ), нафтено-метановые (метановых и нафтеновых УВ более 60 %), ароматические. [c.12]

Пусть над единицей площади тарелки через слой флегмы высотой 2 барботируют пузырьки пара, обогащающиеся НКК за счет его диффузии из жидкой фазы. При установившемся состоянии в условиях, когда переносимый из одной фазы в другую компонент не накапливается вблизи межфазовой поверхности контакта, количество вещества, покидающего одну фазу, должно равняться Т0Л1У К0о1ичеству, которое поступает в другую. На этом основании уравнение материального баланса массообмена на элементарной высоте с1г слоя флегмы представится следующими эквивалентными выражениями (рис. 111.39) [c.210]

От I к IX типу отмечается постепенное изменение содержания в нефти и других компонентов. Так, малосмолистые нефти I, II и III типов сменяются сначала равным соотношением малосмолистых и смолистых нефтей IV типа, а затем-смолистыми нефтями V, VI и VII типов и высокосмолистыми нефтями VIII и IX типов. [c.26]

I ектификацин сырья L на продукты i и /) при минимальном для данного разделения числе теоретических тарелок. Если задаться целью обеспечить переход от одного продукта колонны к другому при целом числе теоретических тарелок в условиях полного орошения и нри заданных двух концевых концентрациях Хоь н кщ, то можно найтп несколько таких сопряженных значений К п О, фигуративные точки которых принадлежат отрезкам ти и к1, однако относительные количества этих продуктов и содержаппе в них двух других компонентов будут различаться. [c.254]

Для разделения или очистки углеводородов погредством азеотропной перегонки требуется введение в систему разделяющего агента (растворителя), дающего возможность удалить из системы один или несколько компонентов. Для этого образующаяся азеотропная смесь должна иметь температуру кипения, настолько отличающуюся от температур кипения других компонентов системы, чтобы можно было ее отгонять. Послс того, как будет произведена азеотропная перегонка, остается решить задачу удаления разделяющего агента. [c.124]

Если принять температуры обоих жидких слоев наинизшими в колоннах, то, очевидно, вводить их в соответствующие аппараты надо сверху, и поэтому последние будут представлять собой типичные отгонные колонны. С низа одной из них будет отбираться практически чистый компонент а, с низа другой — компонент ю, сверху же обеих колонн будут отводиться пары, близкие по составу или даже совпадающие с эвтектическим паром Е состава у . При такой схеме декантатор сырья используется также и для расслоения сконденсированных верхних наров обеих колонн, образующих в жидкой фазе два слоя. [c.266]

Физические соображения о выборе разделяющего агента, а) Темп е-ратура кипения разделяющего агента. Цель добавления разделяющего агента к смеси состоит в облегчении очистки или разделения смеси посредством перегонки. Образующаяся азеотропная смесь долллна обладать температурой кипения, настолько отличающейся от температуры кипения других компонентов системы, чтобы разделение посредством перегонки было возможным. В то же время желательно, чтобы в азеотропной смеси содержалось максимальное количество продукта на единицу веса испаряющегося разделяющего агента. На рис. 19 можно видеть, что концентрация углеводорода в азеотропной смеси будет больше, когда применяется высококипящий разделяющий агент. С другой стороны, из рис. 20 видно, что максимальное понижение температуры кипения достигается при применении низкокипящего разделяющего агента [6]. Для оценки относительной роли этих двух факторов необходимо экономическое сопоставление капитальных затрат и эксплуатационных расходов. [c.124]

Легкий и тяжелый ключевые компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственно примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Между ними могут расположиться и другие, так называемые жжключевые или распределенные компоненты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между обоими продуктами колонны. Компоненты же сырья более летучие, чем легкий ключевой, и менее летучие, чем тяжелый ключевой компонент, принято называть нераспределенными, т. е. считать их практически нацело переходящими только в один из продуктов колонны. [c.345]

При экстракции растворителем часто применяются такие системы со свободными бинодальными кривыми (рис. 3 или 4), в которых растворитель смешивается с одним компинентом, как вследствие того, что отклонение соединяющих линий от направления линий равного отношения (мера избирательности экстракции) зачастую больше для такой кривой, чем для полосы (рис. 5 или 6), так и потому, что растворитель, выбор которого определяется другими причинами, дает диаграмму подобного типа. Однако для таких систем максимальная стсп1 нь чистоты того компонента (соответствующего верхушке треугольника), который неограниченно смешивается с каждым из двух других компонентов, достижимая посредством одной экстракции, опред( Ляется точкой Z, получающейся при проведении из вершины, соответствующей растворителю, линии равного отношения aHZ, касательной к бинодальной кривой [c.170]

Расчет по уравнению (VIII.59) ведется в следующей последовательности. Назначается ненулевая концентрация Xow наименее летучего компонента в дистилляте и концентрация Хщ какого-нибудь другого компонента в остатке, тем самым закрепляются две располагаемые степени свободы. Энтальпия сырья считается неизвестной. Если теперь задаться (с последующей проверкой) еще и концентрацией -того компонента хщ в дистилляте, то по Хц, Xri и xdi можно рассчитать значение DIR, а с помощью этой величины по xj w и хц найти значение Xrw концентрации наименее летучего компонента в остатке. [c.387]

Вайлей с сотрудниками [4] опубликовали обзорную статью о применении мочевины в промышленном процессе для нефтяных фракций, более высококипящих, чем бензиновые. Теплый насыщенный водный раствор мочевины смеш хвается с углеводородным сырьем и метилизобутил-кетоном. Температура смеси непрерывно понижается, что обеспечивает насыщенное состояние раствора в точение всей реакции мочевины. Комплекс отделяется фильтрованием, промывается и разлагается. Углеводороды, вступившие в комплекс, извлекаются, а раствор мочевины и других компонентов вновь возвращается в процесс. [c.225]

Ключевые компоненты не обязательно должны быть смежными, непосредственпо примыкающими друг к другу компонентами на шкале летучести. Ме/кду ними могут располоуниться и другие компопенты промежуточной летучести, различным образом распределяющиеся между дистиллятом и остатком. Важно лишь то, что все компоненты исходного сырья, более летучие, чем легкий ключевой, практически попадают только в дистиллят, а все компоненты, менее летучие, чем тяжелый ключевой, практически попадают только в остаток. [c.396]

ГО компопеита зависит от других компонентов смеси и от его концентрации. Поэтому для их оценки разработано множество различных приближенных методов, применяемых в инженерных расчетах. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология