Удельный вес растворов едкого кали и едкого натра при

Рис. 57. Кривые кондуктометрического титрования а — раствора хлорида бария раствором сульфата натрия, б — раствора нитрата серебра раствором х.лорида калия, в — раствора соляной кислоты раствором едкого натра, г—раствора уксусной кислоты раствором едкого натра, д — раствора хлорида аммония раствором едкого натра, < —смсси соляной и уксусной кислот раствором едкого натра V—объем прибавленного рабочего раствора, X — удельная электропроводность)

Ниже приведен сравнительный расчет потерь напряжения на преодоление сопротивления электролита и диафрагмы при применении растворов NaOH и КОН оптимальной электропроводности, т. е. 257о-ного раствора едкого натра (300 г/л), удельное сопротивление которого при 80° С равно 0,941 ом-см, и 34%-ного раствора едкого кали (442 г/л) с удельным сопротивлением 0,730 ом см при той же температуре. [c.58]

Измерения удельной электропроводности растворов едкого кали и едкого натра различной концентрации в интервале температур от 55° до 77° найдены и проверены температурные коэффициенты электропроводности для этого интервала температур. [c.190]

Электропроводность растворов едкого кали значительно выше электропроводности растворов едкого натра, следовательно применение растворов едкого кали является предпочтительным по сравнению с применением растворов едкого натра. Раствор едкого кали удельного веса 1,19—1,21 является оптимальным, при котором обеспечиваются нормальная емкость аккумулятора, достаточно высокая электропроводность и почти отсутствует растворяющее действие электролита на железо. Добавка гидрата окиси лития к обычному раствору едкого кали оказывает благоприятное влияние на работу щелочных аккумуляторов, так как повышает емкость аккумуляторов и увеличивает срок их службы. [c.153]

Как видно из таблицы, с повышением температуры значение минимального удельного сопротивления перемещается в сторону более концентрированных растворов. Следовательно, выбирать концентрацию раствора, обладающего минимальным сопротивлением, нужно в соответствии с предполагаемой температурой электролиза. Обычно в электролитическом производстве водорода и кислорода при 60—65° применяют 25—29%-ные растворы едкого кали или 16—18%-ные растворы едкого натра. [c.201]

УДЕЛЬНЫЕ ВЕСА РАСТВОРОВ ЕДКОГО КАЛИ, ЕДКОГО НАТРА, АММИАКА И КАРБОНАТА НАТРИЯ Удельный вес и концентрация растворов едкого кали [c.460]

Избыток воздуха можно было бы вычислять по расходу воздуха и топлива в единицу времени, сопоставляя действительный удельный расход воздуха на 1 кг сжигаемого топлива с теоретическим удельным расходом этого воздуха, вытекающим из расчетно-теоретического соотношения, приводившегося, например, для некоторых топлив iB табл. 10 и 11. Для этой цели пришлось бы вести учет расхода как воздуха, так и топлива во время работы топки. Однако такой текущий учет организуется только в специальных топочных устройствах и в основном на газообразном или жидком топливах при помощи специальных расходомеров для воздуха, топливного газа и жидкого топлива. В установках наземных и особенно при сжигании твердого топлива проще воспользоваться анализом топочных газов, в составе которых должна регистрироваться концентрация углекислоты или остаточного кислорода. Основным методом анализа газов является химический анализ. Для этой цели применяются различные химически активные жидкости, способные быстро входить в химическое соединение с тем или иным газом или, как говорят, поглощать его. Так, водный раствор едкой щелочи (едкое кали или едкий натр) быстро и нацело поглощает углекислоту, а если в такой щелочи добавочно растворить пирогаллол (окисел бензола СеН Оз), то такой раствор будет быстро поглощать кислород. [c.213]

Удельные веса растворов едкого кали и едкого натра при [c.276]

II-2-12. a) При экспериментальном определении энтальпии нейтрализации соляной кислоты едким натром [17] смешивали растворы H I и NaOH в прецизионном калориметре, причем температура содержимого калориметра поднялась на 0,2064° С. Количество воды, выделившееся в результате реакции, равно 3,4075 ммолей. Кроме того, электрические измерения показали, что удельная теплоемкость калориметра и его содержимого равна 223,9 кал-град . Вычислите энтальпию нейтрализации на 1 моль НС1. Необходимо ввести поправку ( + 155 кал) на 1 моль образовавшейся в конце процесса НгО к энтальпии смещения растворов НС1 и NaOH до того, как прошла реакция, [c.30]

Концентрацию растворов, применяемых в качестве электролитов электрических аккумуляторов, часто выражают в единицах плотности (удельного веса) раствора. Плотность растворов серной кислоты, едкого натра и едкого калия сильно зависит от содержания соответствующего электролита, что и дает возможность выражать концентрацию таких растворов непосредственно в единицах плотности. Соотношения между плотностью растворов и их процентной концентрацией сведены в специальные таблицы. [c.8]

Продукт, собранный из всех приемников, взвешивался. Образовавшейся воде давали отстояться и измеряли ее объем в градуированной пробирке первого приемника. В полученном продукте сейчас же после окончания опыта определялось содержание перекисей, альдегидов и кислот. Затем установили физические константы продукта — удельный вес и показатель преломления. Б отдельной пробе, высушенной над безводным сернокислым натрием, определялись спирты. Оставшаяся часть продукта после перечисленных выше определений подвергалась обработке 10%-ным раствором соды для удаления кислот, а затем 10%-ным раствором едкого кали для удаления фенолов. [c.270]

УДЕЛЬНЫЙ ВЕС РАСТВОРОВ ЕДКОГО КАЛИ И ЕДКОГО НАТРА ПРИ 15°С [c.243]

Поправки к удельному весу водных растворов едкого кали (в интервале 10—20 ) такие же, какие были указаны выше для растворов едкого натра. [c.243]

Приложение 4 УДЕЛЬНЫЕ ВЕСА РАСТВОРОВ ЩЕЛОЧЕЙ А. Удельный вес растворов едкого кали и едкого натра при 15 [c.246]

Удельные веса растворов едкого натра и едкого кали [c.200]

Регенерация смешанной щелочи. Полученный в фильтрате при выделении индиго слабый раствор смешанной щелочи подвергают регенерации, для чего этот раствор сначала упаривают до установленного удельного веса, а затем щелочь обезвоживают в чугунных котлах, обогреваемых топочными газами и работающих под небольшим вакуумом. Весовое со- отношение едкого кали и едкого натра в обезвоженной щелочи должно составлять 1,4 1. Такая щелочь плавится при температуре 176—(1180°. Чтобы обеспечить нужный состав щелочи, в котел добавляют, в зависимости от результатов анализа, едкое кали или едкий натр. Обезвоженная щелочь хранится в расплавленном виде при температуре около 300° в котле с электрообогревом. [c.378]

Приготовление раствора щелочи для анодной массы. Для изготовления анодной массы применяют раствор едкого натра или едкого кали удельным весом 1,09— 1,11, который приготавливают так же, как и раствор щелочи, для осаждения гидрата закиси никеля. [c.290]

Раствор едкого натра или едкого кали удельным весом 1,10. . . . 6,5—9,1 1,5—6,0 6,0—9,0 [c.293]

Добавка едкого лития в электролит из водного раствора гидроокиси калия (иногда гидроокиси натрия) повышает емкость аккумуляторов на 12%, удельное сопротивление на 21 % и увеличивает срок службы в 2 — 3 раза. [c.44]

Реактивы и растворы. Ацетон х. ч. Хлороформ х. ч. Едкий натр или едкое кали X. ч. Серебро азотнокислое х. ч. Силикагель марки КСК. Кальций сернокислый безводный. Сульфат натрия безводный. Антио 90%-ный. Фосфамид 96%-ный. Раствор аммиака 25%-ный (удельная масса 0,9). Стандартные растворы антио и фосфамида в ацетоне, содержащие 100 мкг/мл х.ч. действующего вещества. [c.65]

Реактивы и расгворы. Хлороформ х. ч. Хлороформ, насыщенный водой (100 мл хлороформа встряхивают с 20 мл воды в делительной воронке, водный слой отбрасывают). Диэтиловый эфир для наркоза. Четыреххлористый углерод X. ч. Соляная кислота, 0,5 н. раствор. Натр едкий, 0,5 н. раствор. Натрий сернокислый прокаленный, безводный, х. ч. Пластинки Силуфол . Окись алюминия П степени активности по Брокману. Стандартные растворы тенорана х. ч., в гексане 1 мг/мл и 100 мкг/мл. Проявляющие реагенты № 1 (к смеси из 46 мл воды и 4 мл концентрированной соляной кислоты х.ч., удельная масса 1,19, прибавляют 1 г нитрита натрия х.ч.) № 2 (к раствору 2.8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола ч.д.а.). Проявляющие реагенты применяют свежеприготовленными. Вместо раствора Ме 2 можно использовать раствор 1 г а-нафтиламина в 50 мл этилового спирта. [c.144]

Рис. 13 показывает для едкого натра концентрацию растворов а с наибольшей электропроводностью в зависимости от температуры и величину максимальной удельной электропроводности Ь. Для едкого кали такие же измерения имеются только для комнатной температуры при 18° максимальная электропроводность растворов КОН лежит при 28— 29% и составляет X = 0,544 ом см,- . Сдвиг максимума в зависимости от температуры должен быть аналогичен таковому для растворов едкого натра. (Рассчитанный по температурному коэффициенту, действительному для комнатной температуры, максимум при 80° соответствовал бы 31%-ному раствору, в действительности он вероятно соответствует более высоким концентрациям, так как подобный пересчет для едкого натра дает там тоже недостаточный сдвиг, а именно только [c.28]

Гидроокись калия. Едкое кали — КОН представляет собой твердую, белую, хрупкую, плавящуюся при температуре красного каления массу с лучистым строением, вполне подобную гидроокиси натрия, с удельным весом 2,04. Ее теплота растворения равна 12,5 ккал моль. Как и гидроокись натрия, гидроокись калия сильно гигроскопична и с водой образует гидраты, среди которых известны в твердом состоянии moho-, ди- и тетрагидраты. Дигидрат устойчив при обычной температуре. Он растворяется [c.207]

Реактивы и растворы. Ацетонитрил х.ч., перегнанный. Гексан х.ч., перегнанный. Хлороформ X. ч., перегнанный. Кали едкое х, ч. Кальций сернокислый ч. д. а. Реактив высушивают в сушильном шкафу при температуре 150°С в течение 24 ч. Хранят в банке с притертой пробкой. Кислота серная концентрированная. Кислота соляная концентрированная. Натрий азотистокислый ч. д. а. Натр едкий, 50%-ный раствор. 1-нафтол ч.д.а. Силикагель КСК. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Стандартный раствор дикурана с содержанием 200 мкг/мл готовят из химически чистого препарата, растворяя его в спирте. Проявляющий реагент № 1 к смеси, состоящей из 46 мл воды и 4 мл соляной кислоты (удельная масса 1,19), прибавляют 1 г нитрита натрия. Проявляющий реагент № 2 2,8 г едкого кали растворяют в 50 мл воды и добавляют 0,1 г 1-нафтола. Оба раствора применяют свежеприготовленными. [c.133]

Удельный вес растворов едкого кали КОН и едкого натра NaOH при 15°С [c.17]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Смазка цилиндров, сальников и выносных ползушек осуществляется мыльной эмульсией. Эмульсию готовят следующим образом. В 100 л дистиллированной воды растворяют 70 г специального жидкого калийного мыла и 25 мл водного раствора едкого калия (удельный вес 1,3). Состав жидкого калийного мыла следующий 28—30% калийного мыла, 10% глицерина, 1% бета-нефтола, 1% фосфорнокислого натрия, не более 0,2% свободной щелочи (КОН), около 58% дистиллированной воды. [c.186]

Прибор состоит из реакционного сосуда, ловушки, охлаждаемой до температуры —80°, и кали-аппарата, заполненного 1 н. раствором едкого натра, не содержащего карбоната. Фенилизо-цианат и фенилуксусную-1-С кислоту (по 10 л1молей каждого) вливают в реакционный сосуд и остатки смывают 5 мл ксилола. Систему продувают медленным током сухого воздуха, не содержащего двуокиси углерода, до полнвго прекращения выделения двуокиси углерода из реакционной смеси (примечание 2). Смесь фильтруют, а осадок для выделения бис-(фенилуксусного-1-С )-ангидрида, фенилизоциаиата и анилида (примечание 3) экстрагируют эфиром и горячим бензолом. Вытяжки объединяют, промывают 10%-ным раствором карбоната натрия, сушат и выпаривают. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из спирта т. пл. 117—118°. Молярная удельная активность совпадает с активностью исходного соединения. [c.441]

Смесь 6,0 г (20 лшолей) Ы-окиси морфина (примечание 1) и метилата натрия, полученного из 0,46 г (20 имолей) натрия в 20 мл абсолютного метилового спирта, замораживают жидким азотом и к ней прибавляют 2,22 г (15,6 л1молей) йодистого ме-тила-С путем вакуумной перегонки (примечание 2). Смесь нагревают с обратным холодильником на паровой бане в течение 4 час. К охлажденной смеси добавляют 5 мл воды и через раствор пропускают сернистый газ в течение 1 часа. Добавляют 30 мл воды и отгоняют метиловый спирт при пониженном давлении. Остаток обрабатывают 10 мл 6 н. раствора едкого натра (для растворения морфина) и экстрагируют кодеин хлороформом дважды порциями по 25 мл и четыре раза порциями по 10 мл. Экстракт промывают водой (две порции по 10 мл), сушат карбонатом калия, фильтруют и выпаривают досуха. Кодеин растворяют в минимальном количестве бензола и добавляют петролейный эфир до прекрашения появления мути желтовато-оранжевого цвета. Примеси отфильтровывают, добавляют к фильтрату избыток петролейного эфира и выдерживают смесь в холодильном шкафу для полного осаждения кодеина. Твердое вещество отделяют (т пл. 155°), а маточный раствор вновь обрабатывают для получения дополнительного количества продукта. Кодеин растворяют в небольшом количестве абсолютного спирта, и для высаживания продукта насыщают раствор сухим хлористым водородом. Упаривают смесь досуха на паровой бане, перекристаллизовывают продукт из 95%-ного спирта, отделяют, промывают холодным абсолютным спиртом и сушат. Общий выход 3,65 г (62,8%). Молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 3). Анализ [1] методом двухмерной бумажной хроматографии и радиоаутографии указывает на присутствие только одного радиоактивного соединения, [c.640]

Реактивы. 1. Бромная вода приготовленная на Юо/о растворе бромистого калия. 2. 4070 раствор едкого натра. 3. Реактш Дениже 4. Бисульфит. 5. Со ляная кислота удельного вес [c.94]

Терефталаты иатрня и калия получали путем нейтрализации терефталевой кислоты водным раствором едкого натра и едкого кали. Гранулометрический состав те-ре(1г] алатов калия и натрия определяли ситовым методом [4]. Величину удельной поверхности полученных фракций измеряли на приборе Дерягина [5] . [c.54]

После промывки жирные кислоты переводят в мыло путем нейтрализации их вначале 25%-ным водным раствором каль-ционированной соды, а затем 40%-ным раствором едкого натра. При нейтрализации парафин и ряд побочных продуктов окисления не взаимодействуют со щелочью и отделяются от мыла в две стадии. Сначала путем механического отстаивания, основанного на разнице удельных весов ((неомыляемые имеют удельный вес 0,77—0,78, а водный раствор мыла—больше 1). Отстаивание в автоклавах при повышенной температуре и давлении 20— 25 ати значительно ускорят процесс отделения парафина от мыла. Парафин всплывает наверх и постепенно отводится, а мыло с содержанием еще некоторого количества парафина выводится из нижней части автоклава. Таким путем можно отделить % всех неомыляемых веществ, содержащихся в омыленном окисленном парафине. [c.125]