Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакции органического синтеза и разложения

    При быстром нагревании плавится с разложением при 150° С [12]. Алюмогидрид лития растворим в различных органических растворителях [12], что важно для осуществления многих реакций органического синтеза. [c.22]

    Это принципиально новое, революционное для своего времени положение легло в основу всего дальнейшего развития органической химии, ибо оно означает, что строение сложного вещества может быть установлено на основании его превращений, а химические свойства его (реакционная способность) могут быть предсказаны на основании строения Бутлеров указывал, что для определения химического строения вещества могут быть использованы все виды реакций соединения (синтеза), разложения (анализа), двойного обмена (замещения) Бутлеров справедливо считал, что определение строения возможно [c.13]


    Это принципиально новое для того времени положение легло в основу всего дальнейшего развития органических химий, ибо оно означает, что химическое строение сложного вещества может быть установлено на основании его превращений, а химические свойства его (реакционная способность) могут быть предсказаны на основании химического строения. А. М. Бутлеров указывает, что для установления химического строения могут быть использованы все виды реакций соединения (синтеза), разложения (анализа) и двойного обмена (замещения). Бутлеров справедливо считал, что такое установление химического строения будет возможным только в том случае, если остатки молекул, непосредственно не затрагиваемые, будут сохранять свое химическое строение (т. е. не будут претерпевать перегруппировку). [c.7]

    Реакции органического синтеза а разложения [c.225]

    Реакция органического синтеза и разложения 227 [c.227]

    Окисление кумола кислородом воздуха до гидропероксида гакже относится к реакции рассматриваемого типа Эта реакция приобрела большое значение ее используют в промышленности, гак как разложение этих гидропероксидов серной кислотой, сопровождающееся расщеплением углеродного скелета, приводит к образованию ацетона и фенола - важнейших целевых продуктов тяжелого органического синтеза [c.195]

    Большой подраздел этой группы составляют реакции в растворе, которые катализируются кислотами и основаниями. К их числу относятся реакции гидролиза, конденсации, разложения и присоединения, играющие важную роль в простом синтезе органических соединений. Промежуточные вещества удавалось идентифицировать в виде ионизированных частиц, обычно образованных путем отрыва или присоединения протона к реагенту или молекуле суб- [c.17]

    Следует иметь в виду, что химия и в эпоху Лавуазье являлась лишь преддверием к той химии, которая вплоть До середины прошлого столетия оставалась преимущественно аналитической пути органического синтеза были открыты лишь в связи с появлением теории химического строения. Это обстоятельство является очень важным в понимании работ того времени и в оценке их с точки зрения связей с более поздними каталитическими исследованиями. Сущность их такова, что вследствие объективных причин в основном все они должны были принадлежать к искусству разлагать тела . Но так как у тех, кто этим занимался, уже сложились представления о том, что в одних случаях разложение происходит при посредстве минимальных количеств каких-то агентов, в других случаях оно протекает только под влиянием тепла, света или при взаимодействии двух реагентов, то ни у кого не было оснований проявлять максимум внимания к одной категории реакций и минимум — к Другой. Все категории превращений находились в более или менее одинаковой стадии изучения, причем самой ранней стадии. [c.12]


    Первая реакция протекает обычно с высоким выходом разложение же магнийгалоидалкила является количественной реакцией. Взаимодействие с водой — лишь одна из многочисленных реакций, характерных для магнийгалоидалкилов. Эти металлоорганические соединения были открыты Гриньяром (1901) и нашли такое широкое применение в органическом синтезе, что Гриньяру в 1912 г. была присуждена Нобелевская премия. Эти соединения, легко получаемые в эфирном растворе, называются реактивами Гриньяра. [c.134]

    Таким методом можно непосредственно получать чистую концентрированную гидроокись натрия, но при этом потребуется большее напряжение, чем в электролизере с диафрагмой. Теоретически некоторую часть этой дополнительной электрической энергии можно получить обратно при самопроизвольной реакции в аппарате для разложения амальгамы, но на практике это пока еще не удается осуществить. Амальгамы щелочных металлов, получаемые в ртутных электролизерах, используются как реагенты для различных органических синтезов. [c.240]

    Однако взрывоопасность ацетилена значительно уменьшается при разбавлении его инертными газами (азотом, водородом и др.). В этом случае тепло, выделяющееся при разложении ацетилена, воспринимается молекулами инертного разбавителя, и процесс не распространяется на весь объем газа. Поэтому с разбавленным ацетиленом можно безопасно работать при более высоком давлении, что очень важно при некоторых синтезах на его основе. В качестве разбавителя чаще всего иопользуют азот, но и тогда максимально допустимое давление зависит от концентрации ацетилена в газовой смеси (рис. 25). Нередко разбавителем ацетилена при его использовании в органическом синтезе могут быть пары достаточно летучего реагента или продукта реакции. [c.104]

    Для производства продуктов органического синтеза используются типичные реакции органической химии галогенирование, сульфирование, окисление и восстановление, гидрирование и дегидрирование, гидратация и дегидратация, нитрование, алкилирование, циклизация, изомеризация, конденсация, полимеризация, этерификация и т. п. Промышленность органического синтеза базируется в основном на реакциях синтеза, т. е. получение сложных веществ из простых, но в производствах органического синтеза используются и реакции разложения. Деление процессов органического синтеза и название их по видам реакций оправданы тем, что многие из них идут в кинетической области, т. е. общая скорость процесса и определяется скоростью химической реакции (см. главу IV) и вычисляется по уравнению [c.500]

    Галогенопроизводные углеводородов образуют молекулы с более или менее выраженной полярностью связи углерода с галогеном, поэтому они дают огромное количество реакций двойного разложения или обмена с многочисленными реагентами, в том числе и содержащими металл. Эта особенность галогенопроизводных позволяет переходить от них к другим классам органических соединений, что делает их чрезвычайно ценными промежуточными продуктами при самых разнообразных органических синтезах. [c.76]

    Важнейшими специфическими особенностями микроорганизмов и, следовательно, их ферментных систем, можно считать и исключительную интенсивность действия, и способность осуществлять ферментативные процессы особых типов, которых ничто живое в мире не выполняет. Процессы эти играют огромную роль в круговороте веществ на нашей планете, и этим, в частности, объясняется и особая роль на ней микробов. Таких процессов можно назвать не менее десяти 1) разрушение растительных и животных остатков до минеральных веществ. Этот распад протекает в воде, почве, илах и идет главным образом путем ферментативного гидролиза, переноса групп (действие трансфераз) и окислительно-восстановительных реакций 2) синтез и разложение гумуса в почвах, превращение гуминовых кислот и других органических составных частей 3) фиксация атмосферного азота и превращение его в органические азотистые соединения, в частности, аминокислоты, а затем белки 4) хемосинтез, улавливание углекислоты из атмосферы и превращение ее в органические вещества различных типов, в частности, углеводы 5) синтез белков, а также жиров и углеводов на основе углеводородов нефти  [c.114]

    Минеральные примеси, особенно соли железа, резко ухудшают чистоту органических растворителей, применяемых в химической и химико-фармацевтической промышленности, а также снижают качество выпускаемой продукции. Например, ионы железа при проведении реакций органического синтеза могут быть катализатором нежелательных побочных реакций, окрашивать растворы лекарственных препаратов, инициировать процесс самоокисли-тельного разложения низших галогенсодержащих углеводородов, резко ухудшать работу двигателей и т. д. [c.299]

    Гумус почвы состоит из многих и разнообразных веществ, которые изучены еще далеко неполно. Различают две категории органических веществ в почве 1) продукты разложения накапливающихся расти- тельных и животных остатков, а также вещества тел почвенной микро- I флоры. Это Есе органические соединения не специфической для почвы природы, которые могут относиться к самым различным классам 2) собственно гумусовые вещества, образующиеся в результате специфических реакций органического синтеза в самой почве из простых веществ, j накапливакщихся при разложении исходных органических веществ. В процессе образования гумусовых веществ принимают деятельное участие микроорганизмы.  [c.544]


    Хорошо известно, что классический органический синтез (реакции гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования—дегидро-галогенирования, этерификации, альдольной и кротоновой конденсации, реакции Конрада, Клайзена, Кневенагеля, Коновалс. ва, Гофмана, Скраупа и т. д.) осуществлялся посредством кислотно-основных катализаторов преимущественно в водных и водно-спиртовых растворах, т. е. в одной жидкой фазе. И в силу ярко выраженного механизма образования и разложения промежуточных стехиометрических соединений АК (гл. III) почти все реакции классического органического синтеза считались некаталитическими  [c.246]

    Кислотно-каталитическое разложение гидроперокснда кумила (ГПК) лежит в основе одного из самых крупнотоннажных производств тяжелого органического синтеза (6, 7]. Суммарная мощность установок по производству фенола с использованием реакции кислотно-каталитического разложения ГПК [c.293]

    Реакци.ч. Синтез фталоцианина. Фталоцианины содержат я-элект-ронную систему [18]аннулена в виде гексааза-производного и образуют чрезвычайно устойчивые к нагреванию комплексы с металлами. Так, например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 500 С. В технике фталоцианины применяются как органические пигменты (в красках, лаках и термопластичных полимерах). Варьирование заместителя (например, галогена) и центрального атома приводит к изменению цвета красителя. [c.431]

    На первых ступенях переработки углеводородного сырья, т. е. главным образом в процессах основного органического синтеза, используется сравнительно ограниченное число химических реакций, основными из которых являются термическое разложение, гидрирование и дегидрирование, гидратация, окисление, галоидирование и гидрогалоидирование, нитрование и др. Для получения конечных веществ из продуктов первичной переработки сырья требуется их дополнительная обработка, в процессе которой кроме перечисленных выше реакций используются реакции этерификации, конденсации и т. д. Широко применяются также методы взаимного превращения углеводородов как в пределах одного гомологического ряда, так и с переходом их из одного гомологического ряда в другой. Для таких превращений используются реакции изомеризации, алкилирования, полимеризации. Комбинируя применяемые методы и реакции и используе.мое в них сырье, осуществляют промышленные синтезы самых разнообразных продуктов. [c.122]

    Богатый материал, полученный в результате развития органической химии во второй половине прошлого столетия, позволил по-новому решать сложные вопросы, относящиеся к пирогенети-ческим органическим реакциям. Теория химического строения к концу прошлого века была в состоянии указать на преимущественные направления в изменении молекул, на относительную устойчив10сть разных органических соединений, на различия в так называемой подвижности атомов и радикалов, составляющих молекулу. Достижения органического синтеза служили хорошим руководством для практического осуществления органических реакций, определения влияния внешних условий на ход пирогене-тических процессов разложения, полимеризации и изомериза-дии. Все это позволило установить характер действия катализатора в условиях высоких тем перату р и отграничить его влияние от влияния других факторов. Развитие органического синтеза потребовало максимального совершенствования аналитической практики, которая особенно была важна при работах в области пирогенетических реакций с применением катализаторов. Короче говоря, успехи классической органической химии подготовили как само появление, так и почву для быстрого развития гетерогенного органического катализа. [c.26]

    Начнем с проблемы подбора катализаторов, которая нам представляется самой трудной из всех проблем теории катализа и разработана меньше других. Подбор неотделим от представлений о глубоком механизме процессов, который нам недостаточно известен, но несомненно, не один и тот же во всех случаях. Он требует четкого представления о химии и структуре активных контактов, а для применяемых многофазных систем эти данные, как правило, отсутствуют. Он требует также объективной характеристики большого числа контактов разного типа и состава, полученных в сравнимых условиях, а такого материала также нет. Трудность усугубляется тем,что,нарядустакими почти универсальными катализаторами, как галогениды алюминия или ионы водорода в органическом катализе или платина и палладий, встречаются контакты с узкой областью применения, как, например, металлический натрий при полимеризации дивинила или серебро при мягких окислительных реакциях и, наконец, ферменты с их сугубой специфичностью . Мы знаем, с одной стороны, такие реаг ции, как разложение перекиси водорода и озона, ускоряемые почти любым твердым телом, и, с другой стороны, такие реакции, как синтез аммиака или окисление этилена в окись этилена, для которых известны единичные катализаторы. Повидимому, —это отражение многообразия глубоких механизмов катализа, с одной стороны, и существования веществ, поливалентных и моновалентных по своим каталитическим функциям, с другой. [c.10]

    Основные научные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается не гексагидробензол Вредена , как полагали прежде, а метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу, являющуюся методом синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кнжнера — Вольфа). Эта реакция дает возможность выяснить структуру различных сложных соединений, например стеринов, гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолино-вым основаниям открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кия нера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в соз- [c.232]

    Хлорсульфоновая кислота представляет собой бесцветную, дымящую иа воздухе и резко пахнущую жидкость (т. пл. —80 °С. т. кип. 155 °С с разложением), бурно взаимодействующую с волей по реакции S02(0H) + H20 = H2S04 + H 1. Получают ее обычно действием газообразного НС1 на раствор SO3 в серной кислоте SO3+H 1 = S02(0H 1 Наряду с хлористым сульфурилом, хлорсульфоновая кислота находит применение при органических синтезах. [c.214]

    Под действием света пары ЗОСЬ разлагаются. Термическое разложение тионилхлорида начинается при температуре выше 100 °С, при 440 °С ЗОСЬ распадается полностью. Продуктами распада являются ЗгСЬ, ЗОг и СЬ, на чем основано использование тионилхлорида в органическом синтезе в качестве хлорирующего и окислительного агента. Холодной водой ЗОСЬ гидролизуется до сернистой и соляной кислот. Энергичное взаимодействие ЗОСЬ с водой используется для получения безводных хлоридов, например по реакции [c.344]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции органического синтеза и разложения: [c.148]    [c.146]    [c.1278]    [c.488]    [c.11]    [c.279]    [c.11]    [c.277]    [c.22]    [c.186]    [c.493]   
Смотреть главы в:

Развитие представлений в области катализа -> Реакции органического синтеза и разложения



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Органические реакции

Реакции разложения

Реакции синтеза



© 2025 chem21.info Реклама на сайте