Силикагели озона

Простой метод разделения Оз и О2 основан на их различной адсорбции охлажденным силикагелем. Озон адсорбируется гораздо сильнее и может быть получен либо в чистом виде при низком давлении, либо в разбавленном. виде при десорбции с помощью инертных газов. [c.388]

Чистый силикагель ( 2100 г с величиной зерен 3—5 мм) нагревают в те- чение нескольких часов в высоком вакууме при 130—140°С в адсорбере на шлифах (простая или и-образная трубка), охлаждают в вакууме до —78 С. Смесь О2/О3 пропускают через силикагель при нормальном давлении до тех пор, пока она ие окрасится в равномерно синий цвет. При скорости тока газа 2—2,5 мл/с и содержании озона 5 мол.% в газовой смеси этого достигают за. 5 ч. Затем при постоянном охлаждении кислород вытесняют медленным пропусканием N2. Если при этом повысить температуру, то током N2 десорбируется и Оз. Содержание Оз в газе-носителе устанавливают, регулируя скорость -продувания N2 и скорость нагрева. В качестве газа-носителя можио использовать также чистый (без пыли) воздух, Аг или Не. (СОг не применять, так как из-за его высокой теплоты адсорбции возможны взрывы ) При —78 °С силикагель поглощает около 3—5 масс.7о Оз. но эта величина колеблется в за--висимости от типа адсорбента. Адсорбированный Оз можно длительное время [ранить при —78°С и перевозить 1[12]. Для получения смеси с высоким содержанием Оз адсорбент в трубке насыщают смесью и Ог откачивают в ва- кууме в течение 20 мин. Затем трубку с адсорбированным иа силикагеле озоном соединяют с охлаждаемым приемником-ловушкой, удаляют баню, охлаждающую трубку, Оз десорбируется и конденсируется в ловушке. Таким способом концентрацию Оз в смеси, полученной в разряде, повышают до 60% 113]. [c.388]

Бо время цикла адсорбции поток газовой смеси Ог + Оз продувался сквозь слой охлажденного до (—60) — (—80° С) силикагеля. Озон сорбировался в количестве —4—5% от веса адсорбента, по окончании адсорбции систему продували инертным газом для удаления кислорода. Озон адсорбируется в значительно большей степени, чем кислород, поэтому на силикагеле удавалось достигнуть соотношения озон кислород 9 1. Десорбцию обычно проводили в потоке инертного газа (азот, гелий и др.) при постепенном повышении температуры. [c.13]

Воздух (вли кислород), поступающий в озонатор, проходит сначала через измеритель объема (газовый счетчик, реометр) и две соединенные последовательно сушильные колонки с силикагелем. Концентрация озона в выходящем воздухе зависит от объема пропущенного через озонатор воздуха, напряжения н частоты электрического тока. [c.294]

Другой пример озон можно определить по хемилюминесценции продукта его реакции с красителем родамином В, адсорбированным на силикагеле. [c.163]

Концентрированный озон может быть получен путем поглощения этого газа на силикагеле в интервале температур от — 117 до 20°С [643]. [c.830]

При определении ртути методом атомной абсорбции возникает необходимость удаления различных примесей из воздушной среды. Очистка паров ртути от примесей обычно проводится пропусканием газа через поглотитель с высокой удельной поверхностью. Для зтой цели используют силикагель, окись алюминия, безводный хлористый кальций. Содержание озона в воздухе составляет обычно 10 % [520]. Для разрушения озона газ достаточно нагреть до 300° С или пропустить над катализатором (например, МпОг). Органические веш ества обычно поглощают механическими фильтрами на основе силикагеля. [c.73]

Согласно данных работы цеолиты, силикагель, активированный уголь, покрытое ржавчиной железо являются активными катализаторами реакции разложения газообразного озона. Однако роль соединений, сопутствующих урану в процессах выщелачивания, при использовании озона остается невыясненной. Существуют два рода примесей, влияние которых может быть определено с одной стороны, — это вещества, находящиеся в растворе (Ре, Си, Мп, 81, V и др.), с другой — твердая поверхность нерастворяющихся и претерпевших изменение в карбонатном растворе сопутствующих минералов и вмещающих пород. [c.194]

Это уравнение было проверено и привело к хорошему совпадению с опытом для случаев полимеризации этилена на окисных катализаторах [40] и гидрирования бензальанилина на платине на силикагеле [41]. В последнем случае независимое определение привело к значению р = 0,033, т. е. необратимое отравление активного центра происходило в среднем только в одном из 30 элементарных актов. На рис. 3 показана графическая проверка уравнения (20) по указанным опытным данным (за [Z]Q принято полное число атомов нанесенной платаны). В более сложных случаях, например при разложении озона, вместо уравнения (19) приходится пользоваться другими, более подробными зависимостями. [c.129]

Высокопористые активные вещества (силикагель, боксит, флоридин, фуллерова земля) Озон, воздух [c.33]

Линейно-колористическое определение. Красная окраска силикагеля, пропитанного раствором фуксина, под действием озона переходит в фиолетовую. Длина образующегося фиолетового слоя пропорциональна концентрации озона в воздухе. Чувствительность метода 0,4 мг в пробе. Двуокись азота до 2,4 мг в-пробе не мешает определению. [c.134]

Константы скорости реакции озона с эластомерами, нанесенными на мелкозернистый силикагель с целью исключения диффузионных ограничений при температуре, 20 °С, имеют следуюш,ие значения. [c.315]

Реакцию люминола с медью и НаОг, образующейся в воде при воздействии на нее корпускулярного излучения, предложено использовать в дозиметрических целях [7]. Описано также определение озона в воздухе по тушению свечения люминола (флуоресцеина, фуксина), адсорбированного на силикагеле [7] закись азота и озон (до 0,0003%) определяют в газах и с другими реагентами, в частности [c.286]

После разделения этих газов (рис. IV. ) на стеклянной колонке с силикагелем КСК при 0°С и использовании в качестве детектора катарометра поток газа-носителя (азот) направляли в микропоглотитель с индикаторным раствором (0,5 мл 1%-ного раствора иодида калия и 2 капли 0,02%-ного раствора солянокислого диметил-п-фенилендиамина). Появление пика озона на хроматограмме совпадает по времени с окращиванием индикаторного раствора в микропоглотителе в интенсивный розово-фиолетовый цвет. Аналогичный результат дает и органолептическая идентификация О3, имеющего характерный запах. [c.180]

Количество озона в газовой смеси, выходящей из озонатора, определяли люминесцентным методом следующим образом [1]. Стеклянную трубку диаметром 2—3 мм набивали силикагелем, обработанным известным количеством щелочного раствора люминола. После пропускания через трубку га- [c.189]

Озон получают из воздуха или кислорода, пропуская их через высоковольтный электрический разряд - . Устройства, предназначенные для этой цели, называются озонаторами. Существуют процессы сорбционного разделения смеси озон — кислород на силикагеле. Они дают возможность получать чистый озон (при понижении давления в стадии десорбции) или озон в смеси с воздухом, азотом, аргоном или другим газом, которые на силикагеле адсорбируются хуже, чем озон. [c.55]

При предупредительном санитарном надзоре необходимо учитывать, что для синтеза озона предусматриваются блоки подготовки и транспорта воздуха, электропитания и электрических озонаторов. В блоке воздуха следует предусмотреть установку фильтров для задержания взвешенных веществ, адсорберы, заполненные силикагелем или алюмогелем для сушки воздуха, и различные приспособления для регенерации адсорбента. Работа блока должна быть автоматизирована. [c.134]

При добавлении испытуемой воды к раствору адреналина в 25%-ном едком натре появление желто-зеленой флуоресценции служит доказательством присутствия в ней кислорода нижний предел его содержания, доступного количественному определению, соответствует 1,8 мкг мл [83]. При анализе газов испытуемую смесь просасывают через щелочной раствор лейко-флуоресцеина возникающая зеленая флуоресценция позволяет количественно определять кислород при его содержании порядка нескольких микрограмм [82]. Для определения в воздухе озона было использовано его окисляющее действие на дигидроакридин (появление синей флуоресценции акридина) [81] и лей-ко-флуоресцеин [245] с первым из этих реактивов реагируют также и окислы азота, со вторым — многие неорганические окислители [101]. При просасывании воздуха, содержащего озон, через трубку с силикагелем, на котором адсорбирован люминол или флуоресцеин, происходит тушение их флуоресценции (пределы обнаружения озона соответственно равны 0,15 и 0,4 мкг) [124]. [c.163]

Е. А. Перегуд и Э. М. Степаненко при определении озона применяли силикагель марки МСК, предварительно пропитанный различными реагентами. Наиболее чувствительными к озону оказались сорбенты, пропитанные люминолом и флуоресцеин ом. После пропускания озона через трубки, заполненные такими сорбентами, отчетливо наблюдалось в ультрафиолетовом свете наличие погашенного участка, длина которого определялась концентрацией озона. Один миллиметр погашенного участка соответствовал для люминола 0,15 мкг и для флуоресцеина 0,34 мкг озона. [c.151]

Описан весьма чувствительный и достаточно простой экспрессный метод определения озона в воздухе. В ней были применены различные флуоресцирующие вещества, сорбированные на силикагеле. Наилучшие результаты были получены при применении люминола и флуоресцеина. В качестве сорбента применяют силикагель марки МСК с размером части от 180 до 250 мк предварительно промытый 6 н. соляной кислотой, затем водой до исчезновения реакции на ион хлора и прокаленный при 750 °С. [c.351]

Авторы применяли озонатор Уэльсбаха Т 23. Кислород, высушенный до точки росы —60°, пропускали через озонатор, отрегулированный таким образом, чтобы он давал концентрацию озона 5—6 вес. % . За колбой для озонирования были установлены ловушка с иодистым калием и мокрые газовые часы . При проверке синтеза применялся простой озонатор с производительностью 3,8 вес. % озона при скоро.сти пропускания 20 л/час, исходя из кислорода, высушенного пропусканием через колонку, наполненную силикагелем высотой 30 см. [c.63]

Хотя это не относится к озонолизу ароматического кольца, но следует отметить, что аценафтилен, адсорбированный на силикагеле, гладко реагирует со смесью озона и азота, давая бисгемиаце-таль (169) с выходом 73% после десорбции с силикагеля (уравнение 194). [c.414]

Озонирование этилированных сточных вод производят па установках, схема одной из которых описана в 7.3. При этом концентрация озона в озоновоздушиой смеси не менее 15 мг/л, ориентировочная продолжительность контакта. сточных вод с озоном — около 1 ч. Эффективность очистки составляет 80—90 % Более полное обезвреживание воды от тетраэтилсвинца (до 100 %) можно получить с использованием катализатора — силикагеля. Катализатор загружается в контактную колонну в три слоя первый загружается на высоте 0,3—0,4 м от уровня ввода озоповоздушной смеси, второй — на середине колонны, третий — симметрично первому слою. Промежуток между слоями катализатора заполняется фарфоровыми кольцами Рашига 15X15 мм. В связи с присутствием в колоннах катализатора сточную воду на выходе рекомендуется пропускать через тканевый фильтр. [c.188]

Золь кремневой кислоты получают различными способами взаимодействием щелочного силиката с кислотами или кислыми солями [22, 29, 30, 33, 34], гидролизом четы реххлористого кремния [45, 48—52], омылением метило вого или этилового эфиров кремневой кислоты [53, 54] окислением силана SiH4 озоном в водном растворе [51, 52] электролизом щелочных силикатов ]55—57] и пропуска нием водного раствора силиката натрия через колонку заполненную катионитом в водородной форме [58—61] Все эти методы, за исключением первого, применяются главным образом, в лабораторных условиях. Мировая промышленность в основном изготовляет силикагель из растворимого стекла действием на него серной кислоты. 1олучение кремнекислоты по этому методу схематически изображается реакцией [c.19]

В Советском Союзе обработка воды озоном в настоящее время применяется лищь на нескольких водопроводах. Озонаторные станции для электросинтеза озоновоздушных смесей и обработки ими воды оснащаются устройствами и установками, осуществляющими удаление из воздуха пыли, масл.а и влаги. Удаление влаги производится путем искусственного охлаждения воздуха в холодильной установке с фреоном-12 при этом температуру воздуха можно понизить с 30 до 2° С. Для более глубокой осущки (до остаточной влажности 0.05 г/м ) используются адсорберы, заполненные силикагелем или алюмогелем. [c.940]

Л. А. Бобрыщева. Окисление этилена озоном, адсорбированным яа силикагеле. [c.224]

В аналогичном процессе сырые углеводороды сначала обрабатываются озонированным воздухом, а затем 70%-ной серной кислотой, содержащей хлорид или сульфат железа, после чего про мываются ще.лочью Отделение трудно окисляемых составных частей от масла или смоляных продуктов состоит в после-ловательной обработке озоном в присутствии неорганического адсорбента, например силикагеля или окиси железа, смешанными с основаниями, например с окисью кальция Органические кислоты могут быть отделены от адсорбента последующей обработкой паром. [c.1062]

На таких сорбентах, как активированный уголь, оксид аллюминия, силикагель, флорисил (силикат магния) и тенакс, при пропускании через них воздуха, содержащего амины и оксиды азота, происходит образование первоначально отсутствующих в воздухе нитрозаминов [49]. Исследования, проведенные методом газовой хроматографии и термогравиметрии, показали, что в этом случае лучшим сорбентом является термосорб, на котором реакция аминов с диоксидом азота с образованием нитрозаминов не происходит. К сожалению, для большинства сорбентов, используемых в аналитической практике анализа загрязнений воздуха, характерны такого рода реакции. Это бьшо подтверждено и методом ГХ/МС в работе [50]. При аспирировании загрязненного воздуха через ловушку с тенаксом в присутствии озона, оксидов азота и влаги происходит образование диметиламина, что может оказаться серьезной помехой при определении N-нитрозодиметиламина в атмосферном воздухе. Любопытно, что образование нитрозаминов на самом сорбенте минимально, но зато они образуются в гораздо больших количествах на стеклянных стенках ловушки с сорбентом и на фильтре из стекловолокна [50]. [c.15]

Рис. 1У.7. Хроматограммы разделения примесей озона и хлора [21], полученные на стеклянных колонках (80 см х 4 мм) с силикагелем КСК (а) и (4,5 м х 3 мм) с тефлоном, обработанным 10%-ным раствором политрифтормонохлорэтилена (б), при температуре 0°С и 15°С с ЭЗД 1 — воздух 2 — озон 3 — хлор. Озон (пик 2) был идентифицирован на выходе из хроматографа по реакции с диметил-п-фенилецдиамином.

Определение озона в газах люминесцентным и хемилюми-песцентным методами описано в литературе [1—5]. Предложенные методы рассчитаны на его определение в отдельной пробе. При люминесцентном определении озона [1] его количество устанавливают по длине погашенной зоны индикаторной трубки, через которую пропускают газ, при наблюдении ее под УФ-светом. Индикаторная трубка диаметром 2,5—3 мм набита силикагелем, обработанным щелочным раствором люминола. Одной такой трубки хватает для работы в течение 10—15 минут и при непрерывном определении озопа потребуется частая смена трубок. [c.187]

Озонаторы бывают стационарные и передвижные. Принцип работы одинаковый — воздух засасывается через фильтр в осушитель, заполненный силикагелем (SiOg), жадно поглощающим влагу. После осушки воздух поступает в калорифер, где подогревается до 30° и проходит в батарею. В ней под денств1ием электрических разрядов тока напряжением порядка 500—1000 в кислород воздуха из формы Ог переходит в форму Оз — озон. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология