Кальций соли органических кислот

Из соединений кальция в медицине применяются окись кальция (известь жженая), сульфат кальция жженый (гипс жженый), карбонат кальция осажденный (мел осажденный), хлорид кальция и соли органических кислот (глицерофосфат кальция, глюконат кальция и др). Фармакопейным препаратом является кальция хлорид. [c.117]

Древесина разных пород содержит в среднем 0,4—0,6% минеральных веществ (золы) остальная масса древесины является органической. Среди минеральных веществ древесины и разных растительных отходов сельского хозяйства содержатся растворимые в воде вещества (в древесине до 25% от всего количества золы), из которых главнейшими являются калий и натрий, и вещества, в воде не растворимые (в золе древесины 75—90%) главнейшие из них — кальций, магний, железо в виде солей органических кислот. В состав золы растений также входят хлор, сульфаты и др. Понятие о количестве золы в древесине и в рас-тите тьных отходах сельского хозяйства условно, так как в них катионы связаны не только с минеральными, но и с органическими кислотами. Кроме того, в определяемой золе могут быть случайные примеси нерастворимых веществ (песок, глина). При сжигании древесины или растительных отходов сельского хозяйства органическая часть их сгорает с образованием углекислоты. При этом получаются углекислые соли, часть которых при прокаливании разлагается с образованием окислов. Поэтому при обычном сжигании вещества мы получаем золу, состоящую из разных солей (угольной кислоты, минеральных кислот) и окислов. Наконец, при обычном сжигании может быть потеряно некоторое количество фосфора и хлора, а при чрезмерном прокаливании [c.48]

Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот (например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [c.264]

Минеральные примеси твердого минерального топлива представляют собой сложную смесь, в состав которой входят самые разнообразные вещества. В большинстве случаев основу их составляют силикаты (алюминия, железа, кальция, магния, натрия и калия), среди них видное место занимают глины. Весьма часто в минеральную массу топлива входят сульфиды железа, карбонаты кальция, магния и железа сульфаты кальция и железа закись железа, окислы других металлов в виде солей органических кислот,, фосфаты ( последние два в особенности в торфах и бурых углях), хлориды и, т. д. Для минеральных примесей твердого топлива раститель- [c.84]

Химические соединения. В почвах могут содержаться- минеральные соли (хлориды, сульфаты, карбонаты, нитраты натрия, калия, кальция, магния), органические кислоты (образуются при разложении органических веществ), газы (воздух, сероводород, углекислый газ). В зависимости от количества и соотношения химических соединений коррозия может протекать по-разному. [c.71]

Сходное модифицирующее действие проявляют также и другие неметаллические добавки — S, Se, Те [47]. Часто к серебру добавляют окислы или перекиси щелочных или щелочноземельных металлов, особенно кальция или бария, а также соответствующие соли органических кислот. Активность сплавов Ag—Pd в отношении окисления этилена в окись этилена падает с ростом содержания палладия в сплаве (значительно возрастает скорость полного сгорания) [48]. [c.193]

Металлические соли органических кислот как жирного, так и ароматического ряда относятся к наиболее распространенному типу стабилизаторов. Наряду со стабилизирующим действием, многие из них обладают свойствами лубрикантов [173]. В обзорной статье [174], посвященной обобщению данных по использованию мыл для стабилизации поливинилхлорида, отмечается, что в течение последних лет соли неорганических кислот постепенно вытесняются мылами, среди которых наиболее распространены стеарат свинца и лаураты бария и кадмия. В качестве стабилизаторов поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида предложены и применяются соли свинца, олова, бария, кальция, кадмия, стронция, натрия и лития таких кислот, как муравьиная, щавелевая, малеи-новая, каприловая, ундециленовая, лауриновая, стеариновая, рицинолевая и др. [175, 179—184]. Рекомендованы металлические соли кислот ароматического ряда —замещенной бензойной [185], фталевой, бензойной, галловой, салициловой, -фенилпропионовой, -фенил-а-аминопропионовой [186]. [c.173]

Особенности огневого обезвреживания сточных вод, содержащих органические соединения металлов. Во многих производственных сточных водах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (металлоорганические соединения, соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще всего встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы — натрий и калий, реже щелочно-земельные — кальций и барий. В сточных водах почти всегда присутствуют натриевые соли органических кислот. [c.91]

Соли органических кислот повидимому тоже хорошо действуют как катализаторы. Сюда относятся соли щелочноземельных металлов, например стеараты бария или коричнокислый кальций, в отсутствии свободных щелочей или щелочных земель Применялись также стеараты марганца и цинка , ацетилацетонат [c.1017]

Это подтверждается отсутствием ацетона в продуктах реакции. Упрощенное представление о влиянии на выход кетона только основности металла является, как видно из вышеприведенного ряда, неверным. Достоверность численных данных по выходам была позднее подтверждена . Плохая теплопередача (неравномерное нагревание, перегрев) и большое время пребывания кетонов в высокотемпературной зоне реакции уменьшают выход кето на при разложении всех солей органических кислот. Теплопередача улучшается при добавлении индифферентных веществ (песок - , глина , окись - и гидроокись каль-ция 2, углекислый кальций " - и уксуснокислый натрий " - з, плавящийся в условиях реакции) и проведении разложения в устойчивой к нагреванию жидкой среде (тетралин, додекан) . Чтобы избежать разложения кетонов при температуре реакции (550—630 °С), осуществляется их быстрый вывод путем проведения реакции в токе азота - - - , углекислого га-3 149,151,152.156 водяных паров - - ИЛИ В ваку уме . Применение воздуха исключено, так как кислород способст- вует большому количеству побочных реакций. [c.145]

Окисление солей органических кислот также может иметь следствием выпадение углекислого кальция [c.195]

Вариант //. Для обнаружения щелочных солей органических кислот каплю исследуемого раствора вместе с каплей 0,5 н. раствора едкого натра выпаривают досуха на капельной пластинке или в микротигле. Остаток выдерживают несколько минут при 110°. Затем к охлажденному остатку прибавляют каплю воды и растирают с очень малым количеством карбоната кальция. Далее пробу заканчивают, как описано в варианте 1. [c.159]

Так как кальций является очень важным биогенным элементом, он входит в состав многих фармацевтических препаратов. Последние часто представляют собой растворимые кальциевые соли органических кислот или препараты, содержащие соли кальция в виде добавок. Кальциевые соли иодсодержащих органических кислот служат заменителем иодида натрия, который плохо переносится больными. Врачи и ветеринары часто прописывают некоторые активные кислотные соединения в виде их устойчивых растворимых в воде кальциевых солей. [c.738]

Кальций — один из самых важных элементов, входящих в состав земной коры, живых организмов. Соли кальция с органическими кислотами играют очень важную роль в жизнедеятельности расте- [c.181]

Во многих производственных отходах содержатся органические соединения, в состав которых входят металлы (соли органических кислот, производные карбоновых кислот, спиртов и других органических соединений). Чаще встречаются органические соединения, содержащие щелочные металлы (натрий и калий), реже — щелочноземельные (кальций и барий). Очень часто в жидких отходах присутствуют натриевые соли органических кислот. [c.149]

По окончании первой сатурации смесь подогревают до 98—100° и фильтруют для отделения осадка (фильтрпрессной грязи), состоящей из углекислого кальция, кальциевых солей органических кислот, белковых веществ, отчасти пектиновых веществ и солей фосфорной кислоты. Фильтрация производится при помощи фильтрпрессов или вакуум-фильтров. [c.133]

Первичная очистка, основанная на применении различных методов химической технологии, позволяет удалить основную часть примесей, загрязняющих сточные воды, но не обеспечивает достаточной степени очистки, удовлетворяющей санитарно-гигиеническим требованиям, предъявляемым при сбросе этих вод в водоемы. Сточные воды предприятия после первичной очистки отдельных частных стоков представляют собой многокомпонентный относительно слабый раствор органических веществ и минеральных солей. Так, сточные воды, образующиеся при получении дивинилстирольного каучука из бутана, содержат бутан, бутилены, ацетон, дивинил, бензол, этилбензол, некаль ( ли канифольное мыло), соли органических кислот (уксусной, стеариновой, парафиновых), хлористый кальций или натрий я другие минеральные соли. Биохимическое потребление кислорода (ВПК) этих сточных вод составляет 500—750 мг л. Глубокая очистка ях обеспечивается биохимическим окислением органических веществ, в результате чего ВПК снижается до 15—20 мг/л, что обычно удовлетворяет санитарно-гигиеническим требованиям и требованиям рыбного хозяйства. [c.33]

При произ(водстве дивинилстирольного каучука с получением дивинила из этилового спирта сточные воды содержат этиловый спирт, альдегиды, высшие спирты, дивинил, бензол, этилбензол (или изопропилбензол), стирол (или метилстирол ), некаль (или канифольное мыло ), соли органических кислот (уксусной, сте-аринов ой, парафиновых), крошку каучука, хлористый кальций (или хлористый натрий ) и относительно небольшое количество других минеральных солей. Данные санитарно-химических анализов сточных вод приведены в табл. 1. [c.20]

Из неорганических веществ в основном терялись нитраты, сульфаты, карбонаты кальция и магния и соли органических кислот с этими элементами. С практической точки зрения потери фосфорной кислоты за счет выщелачивания отсутствуют, они незначительны для калия, несколько более значительны для магния (20—30 кг/га М 0). Однако в отношении серы, азота и главным образом кальция установлено, что потери за счет просачивания в почву могут достигать и значительно превосходить сотни килограммов на 1 га в год на обнаженной почве. Эти потери гораздо меньше на полях под культурой, поскольку ее корни поглощают часть веществ, содержащихся в почвенном растворе. Разумеется, обилие осадков в осенне-зимний период, когда растительности нет или она незначительна, влечет за собой увеличение потерь элементов питания. Следует отметить пропорциональность потерь азота и серы в результате одних и тех же микробиологических превращений. [c.45]

Аналогичные явления наблюдаются при диссоциации формиатов марганца [40], железа [72], никеля [73], кальция и ряда других солей органических кислот [74], [301]. [c.398]

Углекислый кальций плохой проводник тепла, и по мере утолщения слоя углекислого кальция у стенок реторты приходится нагревать все сильнее и сильнее. Поэтому в лабораторной обстановке перегонку кальциевых солей органических кислот производят небольшими порциями, в технике же для этого применяют реторты с плоским дном, снабженные мешалками. Каталитический способ получения кетонов действием паров кислоты на нагретый катализатор удобнее, так как количество углекислого кальция остается постоянным, и он может быть расположен тонким слоем, например, в трубке. [c.157]

Соли органических кислот карбонат кальция, оксалаты аммония или марганца, ацетаты меди или свинца. [c.81]

Первоначально выпускавшиеся детергенты вызывали коррозию сплавов, из которых выполнены подшипники, позднее это нежелательное явление было устранено. В рецептуру моющих присадок входят кальциевые или бариевые соли нефтяных сульфокислот, алкилфосфаты (в алкильной группе 16 атомов углерода) кальция, соли салициловой кислоты, фепилстеараты, бариевые феноляты алкилированных бисфенол сульфидов, металлические соли органических производных тиофосфатов и тиофосфитов [41]. [c.498]

Мыла — это натриевые (иногда калиевые) соли органических кислот, и их состав можно условно выразить формулой NaR или КН, где Н — кислотный остаток. Анионы образуют с катионами кальция и магния нерастворимые соли СаКг и MgR2. На образование этих нерастворимых солей и расходуется бесполезно мыло. Таким образом, при помощи мыльного р.аство-ра мы можем оценить общую жесткость воды, общее содержание в ней ионов кальция и магния. [c.138]

Кроме того, на предприятиях накапливаются различные сыпучие отходы, отработанные адсорбенты и катализаторы, жидкие и твёрдые отходы, затаренные в бочки. Отходы образуются также при нейтрализации химически загрязнённых кислых сточных вод известковым молоком или аммиаком перед биохимической очисткой. Кальциевый шпам станций нейтрализации содержит 50—55% органических соединений (кальциевые соли органических кислот и другие соединения) и 45—50% минеральных веществ (диоксид кремния, гидроксид кальция и др.). [c.339]

Соосажденные соли органических кислот бария, кадмия, кальция, цинка [c.396]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфокислот, реже — карбоновых кислот, иногда — фенолов В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей Цветовая гамма их — от оранжевого до красно-фиолетового Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) характеризуются низкими свето- и химической стойкостью Лучшими свойствами обладают лаки на основе [c.347]

Например, для предохранения вулканизата диенового эластомера от разрушения в смесь до вулканизации вводят 0,25— 5,0% противоокислителя — дифениламина или фенил-Р-нафтил-амина и 0,25—5,0% Н-арилэтилендиамина с формулой НКНСНзСНгЫНг или его соли с карбоновой кислотой [1247]. Для получения шероховатой поверхности резиновые изделия макают в кислый латекс, в котором растворена водорастворимая, не гигроскопичная на воздухе соль (натриевая или калиевая соль сильной кислоты или соль органических кислот, например ацетат кальция). После сушки выделившиеся кристаллы удаляют горячей водой [1254]. [c.667]

В 1848—1851 гг. А. Вюрц нагреванием солей циановой кислоты с моно- и диалкиламинами получил алкилмочевины, т. е. осуществил реакцию, аналогичную синтезу мочевины Вёлера [80]. Ш. Шансель в 1849 г. приготовил бензофенон нагреванием бензоата кальция [11, стр. 331]. Вильямсон в 1851 г. [62] разработал общий метод получения кетонов перегонкой солей органических кислот. [c.31]

Расчет. Величина потери при прокаливании при 600—650 °С отнюдь не отвечает только массе органического вещества , бывшего в пробе воды. При прокаливании улетучиваются кроме органических веществ частично и неорганические компоненты кристаллизационная и гигроскопическая вода, СО2 из карбонатов кальция и магния, H I, образующийся при гидролизе Mg b, и окислы азота, образующиеся при восстановлении нитратов. Причем многие органические вещества улетучиваются уже при выпаривании. Натриевые соли органических кислот превращаются в Naa Oa. Ошибка будет тем больше, чем относительно меньше количество органических загрязнений. Поэтому определение потери при прокаливании, как правило, может дать только некоторую, очень приближенную оценку их содержания, смотря по тому, остается ли бесцветный до прокаливания осадок также бесцветным и после прокаливания или же он слабо окрашивается в коричневый цвет, или интенсивно чернеет с образованием паров, пахнущих горелым. [c.49]

Как видно из табл. 66, наиболее обогащены органическим веществом щелочные воды, а наименее хлоридно-натриево-кальцие-вые и хлоридно-натриево-магниевые воды. Следовательно, высокие концентрации ионов кальция и магния снижают содержание органических веществ в водах. Это может быть связано с плохой растворимостью в воде кальциевых и магниевых солей органических кислот или с коагуляцией (высаливанием) органических соединений этими ионами. [c.157]

Для термо- и светостабилизации поливинил.члоридных композиций применяют соли органических кислот свинца, кадмия, цинка, бария, кальция, лития, циркония. Органическими кислотами могут быть насыщенные и ненасыщенные карбоновые, тпокарбонсвые и галоидзамещенные карбоновые кислоты. [c.175]

Соли кальция с органическими кислотами играют очень важную роль в метаболизме растений. Раковины, скорлупа яиц, панцыри морских животных и др. образованы главным образом из карбоната кальция. Скелет позвоночных построен из трехзамещенного орто- фосфата кальция, связанного незначительными примесями карбоната и фторида кальция. [c.192]

Общее количество стабилизаторов, необходимых для защиты полимеров, оценивается в мире примерно в 500 тыс. т [55] при общем числе выпускаемых промышленностью стабилизаторов около 400 (без учета торговых марок), т.е. в среднем около 1200 т на одно наименование. По числу наименований и тоннажу преобладают термостабилизаторы для поливинилхлорида, а среди них барийкадмиевые соли органических кислот, а также соли свинца и органические производные олова (до 80% общего объема потребления). В настоящее время расширяется замена ряда опасных термостабилизаторов нетоксичными соединениями цинка и кальция. Перспективны свинцовые стабилизаторы, капсулированные во избежание пыления со смазками, жидкие добавки, а также новые составы с синергическим эффектом и комплексным действием (свето-, термо- и погодостойкость) [58]. [c.42]

Собранные материалы позволяют утверждать, что наша республика располагает колосальными запасами различных промышленных отходов, содержащих азот, фосфор, калий, кальций, натрий, железо, серу, соли органических кислот и ряд ценных микроэлементов как медь, цинк, кобальт, марганец и др. [c.355]

Диффузионный сок содержит значительную примесь несахаристых веществ. Для их удаления к нему добавляют известковое молоко образуется хорошо растворимый сахарат кальция и плохо растворимые кальциевые соли органических кислот, содержащихся в диффузионном соке, причем одновременно коагулируют и органические коллоиды. Однако вместе с тем теряется от 10 до 12% сахара. Потери значительно снижаются при предварительном обессоливании диффузионного сока ионитами. [c.201]

Этот метод анализа может дать лишь самое общее представление о количестве органических веществ в воде, так как при прокаливании улетучиваются и некоторые неорганические вещества или компоненты, кристаллизационная и гигроскопическая вода, СО2 из карбонатов кальция и магния, соляная кислота, образующаяся при гидролизе Mg l2, оксиды азота, образующиеся при восстановлении нитратов и т. п. Натриевые соли органических кислот превращаются в Ма2СОз [5, с. 49]. [c.14]

Пеменьший интерес представляет предложенный метод для количественного определения щелочных солей органических кислот в лекарственных смесях. Иллюстрацией могут служить следующие примеры а) раствор салициловокислого натрия, уротропина, сахарного сиропа в воде. Количество салициловокислого натрия может быть определено лишь по извлеченной из кислой среды салициловой кислоте б) раствор бензойнокислого натрия и бикарбоната натрия в воде. Количество бензойнокислого натрия может быть определено только по извлеченной из кислой среды бензойной кислоте в) молочнокислый кальций в смеси с люминалом приходится определять манганометрическим способом. [c.174]

Ароматические соединения можно ацилировать хлорангидридами кислот в присутствии каталитических количеств восстановленного железа или хлорного железа [ " ]. Несмотря на преимущество метода ацилиро-вания в присутствии малых количеств катализаторов, отрицательными являются нестандартность и нестойкость последних к влаге и воздуху. Нами изучено ацилирование ароматических соединений хлорангидридами кислот в присутствии бензоатов металлов и других солей органических кислот. Была проверена каталитическая активность бензоатов железа, цинка, никеля, марганца, меди, кальция. Из них активными оказались лишь бензоаты железа и цинка. Бензоаты металлов лак катализаторы реакции Фриделя—Крафтса выгодно отличаются своей устойчивостью к влаге и кислороду от ранее применявшихся катализаторов этой реакции и позволяют проводить реакцию в гомогенной среде. Нами исследовано бензоилирование бензола, толуола, ксилолов, анизола, нафталина и установлено, что оптимальными являются молярные соотношения углеводород хлорангидрид кислоты бензоат металла 2 1 0.0024. В этих условиях получены высокие выходы кетонов (55—91%). Контрольные опыты, проведенные без катализатора, дали отрицательный результат. С понижением температуры кипения ацилирующего агента (хлорангидрида кислоты) выходы соответствующих кетонов снижаются. При бензоилиро-вании анизола получен кетон с выходом 84%, а при капроилировании того же анизола выход кетона 55% еще ниже выходы при бутирилирова-нии и ацетилировании. Для повышения температуры реакции мы пытались провести ацетилирование в запаянных трубках (120—200°). Однако выход кетонов и в этих условиях не превышал 10—15% наряду с этим наблюдалось сильное осмоление. С целью проверки каталитического влияния кислотного остатка было изучено бензоилирование орто-ксилола [c.146]