Колориметрическое определение аммиака в воде

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Метод количественного колориметрического определения аммиака или его солей в воде основан на реакции, предложенной Несслером и протекающей по уравнению [c.592]

Фотоколориметрическое определение аммиака. Количественное колориметрическое определение аммиака и солей аммония в воде основано на реакции [c.475]

Для качественного определения воды, содержащейся в индивидуальных веществах, можно использовать различные реагенты. В частности, для измерения низких концентраций паров воды в газах можно использовать колориметрический метод определения аммиака, образующегося при реакции нитрида магния с водой (см. гл. 2). Использование реактива Несслера [76] позволяет определять содержание воды вплоть до концентраций 0,5 млн" В этом случае поглощение рекомендуется измерять при 470 нм. [c.354]

С5. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В ВОДЕ [c.194]

Для определения аммиака приводится метод непосредственного колориметрического определения в питьевых и поверхностных водах с реактивом Несслера и метод отгонки с колориметрическим или объемным окончанием в зависимости от концентрации аммиака в пробе (определение в поверхностных и особенно в сточных водах). Если пробы для определения аммиака взяты не сразу же после отбора, их консервируют прибавлением 1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.112]

Колориметрическое определение аммиака в воде [c.197]

Определение. В два поглотителя (рис. 84), соединенных последовательно, наливают по 5—10 мл приблизительно 0,01 н. раствора серной кислоты, и пропускают исследуемый газ со скоростью около 10 л час в течение 30 мин. По окончании отбора пробы выливают раствор из обоих поглотителей в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Для колориметрического определения аммиака отбирают пипеткой 5— Омл раствора в колориметрическую пробирку и разбавляют водой, не содер-жаш,ей аммиака, до объема 10 мл. [c.151]

Примечания. 1. При колориметрическом определении аммиака необходимо 115)именять для приготовления реактивов и разбавления растворов дистиллированную воду, не содержащую аммиака, что проверяется качественной пробой с реактивом Несслера. [c.83]

Анализируемую сточную воду приводят к pH = 7,4, прибавляя соответствующую фосфатную буферную смесь, и отгоняют аммиак, присутствовавший в этой воде, как в свободном виде, так и в виде ионов аммония. В приемник помещают раствор борной кислоты и по окончании отгонки аммиака отгон титруют 0,02 н. раствором серной кислоты, как при определении общего содержания азота (см. разд. 15), или же проводят колориметрическое определение. [c.66]

Для определения аммиака приводятся два метода , 1) непосредственного колориметрического определения с реактивом Несслера в подземных и чистых поверхностных водах 2) отгонка с колориметрическим или объемным окончанием (соответственно концентрации аммиака в пробе) для определения в загрязненных поверхностных водах. Если определение аммиака производится не сразу же после отбора проб, то их консервируют прибавлением <1 мл концентрированной серной кислоты или 2—4 мл хлороформа на 1 л пробы. [c.99]

При колориметрическом определении содержимое приемника обрабатывают 1 н. кислотой до достижения рН=6, переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и объем доводят до метки дважды дистиллированной водой. В 50 мл аликвотной части определяют аммиак способом, указанным на стр. ШЙ. [c.104]

Обработку и определение аммиака в дистилляте (колориметрически или титрованием) производят так же, как и при определении аммиака (стр. 99). Одновременно с анализом пробы определяют количество титрованного раствора, израсходованного на холостой опыт с дважды дистиллированной водой. [c.181]

Применение колориметрического метода для анализа многих технических материалов нередко встречает затруднения в связи с наличием в растворе посторонних окрашенных соединений. Например, при определении ряда компонентов в стали испытуемый раствор сам бывает несколько окрашен вследствие присутствия железа, никеля, хрома и др. При определении аммиака в природной воде измерение окраски желтого продукта реакции иногда дает неточный результат вследствие наличия в воде гу-миновых соединений, окрашивающих воду в желтый цвет. Если собственная окраска испытуемого раствора не слишком интенсивна, то ее влияние можно с достаточной точностью устранить применением простого прибора — компаратора. [c.183]

Затем переносят раствор в колбу для перегонки, разбавляют до 200 мл водой, не содержащей аммиака, отгоняют аммиак в раствор борной кислоты (см. разд. 16) и заканчивают определение аммиака титриметрическим или колориметрическим методом. [c.73]

Колориметрическое определение никеля. Полученный жидкий концентрат, содержащий никель и магний, переносят в мерную пробирку с притертой пробкой и добавляют к нему воду до 5 мл и 5 капель бромной воды. Через 3 мин раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до исчезновения окраски брома и добавляют еще 3—4 капли того же раствора аммиака. Затем в пробирку приливают 0,5 мл 1 %-ного раствора диметилглиоксима, доводят объем до 10 мл водой и через 10 мин (время, необходимое для стабилизации окраски) колориметрируют, наблюдая окраску через весь слой жидкости по оси пробирки на фоне белой бумаги. [c.352]

Для определения аммиака в питьевых и поверхностных водах применяют колориметрический метод, основанный на способности их образовывать с щелочным раствором иодистой ртути [c.102]

Колориметрические методы применяют для решения проблем технологического контроля, чтобы на основе их данных можно было регулировать технологический химический процесс в санитарно-гигиеническом анализе для определения аммиака, фтора, нитритов и нитратов, солей железа в воде, витаминов в продуктах питания, в клинических ла,бораториях для количественного определения иода, азота, билирубина и холестерина в крови и желчи, гемоглобина в крови и т. д. [c.370]

При определении аммиака по стандартной шкале в колориметрическую пробирку вводят от 1 до 10 мл пробы и, добавляют дистиллированную воду до 10 мл и 0,5 мл реактива Несслера, тщательно перемешивают и через 5 мин сравнивают интенсивность образовавшейся окраски с окраской растворов шкалы. [c.114]

Цинковая пыль. 7. Борная кислота (Н3ВО3), раствор 20 г/л, приготовленный на безаммиачной воде (см. с. 274). 8. Гипосульфит натрия кристаллический. 9. Едкий натр, 33%-ный раствор. 10. Серная кислота, 0,1 н. раствор. 11. Смешанный индикатор (см. с. 211) или реактивы для колориметрического определения аммиака (см. с. 273). [c.272]

O-i количественном колориметрическом определении аммиака в сточных водах по Berthelot с перхлоратом натрия и карболовой кислотой (с увеличением содержания аммиака усиливается голубая окраска) см. у Thau. [c.306]

Подготовка воды для титрованных растворов. Для приготовления некоторых растворов (титрованных, индикаторов) и реактивов необходима дистиллированная вода, вторично перегнанная в лаборатории, с использованием холодильника из высококачественного стекла. Кроме того, в зависимости от цели, для которой вода предназначейа, применяется ряд дополнительных приемов, как будет сказано ниже. Колориметрическое определение аммиака требует воды, совершенно лишенной иона аммония. [c.241]

Если при фотоколориметрическом или визуальном колориметрическом определении аммиака окраска раствора после добавления реактива Несслера слишком интенсивна, то для коло-риметрирования берут меньше раствора (25, 10 и 5 жл при фотоколориметрическом определении и 5, 2 и 1 жл при визуальном определении), доводят водой до объема 50 или 10 мл, прибавляют по 1 мл или 0,5 мл сегнетовой соли и реактива Несслера и колориметрируют. Проведенные разбавления учитывают при расчете результатов анализа. [c.96]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Все реактивы, применяемые при колориметрическом определении азота, должны быть проверены на отсутствие аммиака. Воду, свободную от аммиака, получают путем повторной перегонки обычной дистиллированной воды, подкисленной серной кислотой. Реактив Несслера приготовляют растворением 50 г иодистого калия в 50 мл горячей воды к этому раствору прибавляют концентрированный раствор сулемы до тех пор, пока образующийся красный осадок не перестанет больше растворяться (обычно требуется 20—25 г Hg i2) После фильтрования к фильтрату прибавляют раствор 150 г едкого калия в 300 мл воды, смесь разводят водой до 1 л и прибавляют еще около 5 мл раствора сулемы. После отстаивания раствор сливают с осадка и сохраняют в хорошо закупоренной склянке, защищая от действия света. [c.303]

В тщательно очищенной и высушенной фарфоровой чашке, взвешенной на аналитических весах, выпаривают на песчаной бане 20 мл анализируемого вещества. Когда вся жидкость выпарится, остаток озоляют до постоянного веса в муфельной печи. Золу растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоть ш мл концентрированной соляной кислоты и осторожно нагревают до полного прекращения выделения паров окиси азота. Затем прибавляют несколько капель концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления паров серного ангидрида и после охлаждения разбавтют 10 мл воды и нейтрализуют избытком раствора аммиака. Весь осадок гидроокиси железа должен быть отфильтрован до разбавления раствора до 100 мл в высокой трубке для колориметрических определении. Окраску раствора сравнивают с эталонами, содержащими известные количества меди в эталонных трубках. Эталоны готовят растворением 1,964 е кристаллической сернокислой меди в 1000 ма дестиллированной воды 1 мл этого раствора содержит 0,50 ме медм. [c.69]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Аммиак легко выделяется из своих солей (из солей аммония) под действием едкого кали или едкой извести и легко распознаётся по характерному запаху и по свойству окрашивать влажную красную лакмусовую бумагу в синий цвет. Очень малые количества аммиака, например в питьевой воде, открывают реактивом Несслера, с которым можно проводить также и колориметрические определения. В других случаях количественные определения аммиака производят ацидиметрически. [c.672]

Если сталь легирована только хромом, то, переведя навеску в раствор, можно воспользоваться тем обстоятельством, чго гидроокись титана, подобно гидроокиси алюминия, осаждается уже тогда, когда рд раствора оказывается еще слишком малым для осаждения гидроокиси железа. Достаточно прибавить к раствору столько аммиака, чтобы появился небольшой, но хорошо различимый осадок тогда в этом осадке вместе с небольшим количеством гидроокисей железа и хрома окажется весь титан (и алюминий). После промывания горячей водой осадок растворяют в горячей разбавленной H l, раствор усредняют едким натром и прибавляют столько перекиси натрия, чтобы получилась резко щелочная реакция. Прокипятив несколько минут в фарфоровой чашке, получают в осадке титан в виде метатитаната натрия вместе с гидроокисью железа, а в раствор перейдут хром в виде Nag rOj и алюминий. При большом содержании хрома окисление нужно повторить. Полученный осадок растворяют в горячей разбавленной серной кислоте, обесцвечивают железо фосфорной кислотой и производят колориметрическое определение, как обычно. [c.102]

Методы анализа фенольных вод были переработаны в 1956 г. совместно специалистамп-апалитиками ГДР, Чехословацкой и Польской народных республик. При этом были разработаны стандартные методы определения аммиака, двуокиси углерода, сероводорода, фенолов (бромометрический и колориметрический), жирных кислот и потребления перманганата, которые были предложены как государственные стандарты Чехословацкой народной республики [50]. [c.380]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Колориметрическое определение. К кислому анализируемому раствору или к его аликвотной части прибавляют 5 капель бромной воды, затем концентрированного аммиака до исчезновения окраски брома и еще 3—4 капли аммиака. Наког нец, добавляют 0,5 мл диметилглиоксима и разбавляют до определенного объема водой. При определении экстинкции применяют зеленый светофильтр с максимумом прозрачности при 520—530 mf. Стандартные растворы для построения калибровочной кривой должны иметь приблизительно ту же начальную кислотность, что и анализируемый раствор. Интенсивность окраски медленно повышается при стоянии, так что отсчеты должны производиться в течение 15 мин. после добавления реактивов, С реактивами ставят слепой опыт. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология