Тиосульфатный метод

Марганец — нежелательная примесь, ухудшающая цвет белого пигмента. Количественное определение марганца может быть проведено фотоколориметрическим или тиосульфатным методом. [c.355]

Тиосульфатный метод основан на том, что тиосульфат натрия осаждает основной тиосульфат скандия, тогда как редкоземельные металлы остаются в растворе. [c.75]

Кроме сероводородного метода получения сульфидов цинка и кадмия нужно упомянуть также тиосульфатный метод [27, 28], основанный на реакциях, которые могут быть упрощенно изображены следующим образом [c.67]

Непрямой тиосульфатный метод [35—38] основан на реакции раскрытия этилениминного цикла тиосульфатным ионом при pH 4. Скорость этой реакции, однако, недостаточна для того, чтобы можно было применить методику прямого титрования она ускоряется с понижением pH, но при этом резко снижается стабильность тиосульфата. Оптимальной величиной кислотности является pH 4. [c.153]

Описан также. непрямой тиосульфатный метод [39], основанный на обратном титровании избытка тиосульфата иодом [c.153]

Практически можно рекомендовать осаждение гидроокиси для отделения от 81 и щелочноземельных элементов, оксалатное осаждение для отделения 81, Л1 и Ге, тиосульфатное осаждение для отделения р. з. э. Окись с повышенным содержанием иттрия (0.09%) была очищена тиосульфатным методом до содержания У (0.0002%). Как и следовало ожидать, изоамилацетат количественно экстрагирует железо, снижая в одну стадию содержание его примерно в 4 раза. Купферон и 2.5% ТБФ экстрагируют Zг, снижая его содержание более чем в 7 раз, причем в испытанных условиях купферон совершенно не экстрагирует скандий, а ТБФ — всего лишь около 10% от исходного. При экстракции скандия крепкими растворами ТБФ окись значительно (в 14 раз) очищается от УЬ и частично от 81, Са, Mg, А1. При экстракции скандия ДБОФ в очищенной окиси в 18 раз снижается содержание УЬ, в 5 раз 2г, в 3 раза Си и в 2 раза Mg, А1, Т1, 81. [c.302]

По второму варианту для титрования применяют раствор тиосульфата натрия, с которым золото образует достаточно прочный комплекс. Титрование ведется также без наложения напряжения относительно насыщенного каломельного электрода по току восстановления золота. Этот метод несколько менее чувствителен, он позволяет определять золото в количестве до 0,08 мг в 1Б мл раствора (концентрация золота порядка 10 М). При меньших количествах ошибка определения достигает 50—60%. Метод осаждения меркаптобензотиазолом, как -указывалось выше, позволяет определять меньшие количества золота. Однако тиосульфатный метод может быть применен в присутствии меди для устранения [c.207]

Продолжительность одного определения объемным тиосульфатным методом 3—3,5 ч. Для фотометрического способа при одинаковой точности требуется времени в 5—6 раз больше. [c.188]

Тиосульфатный метод также обеспечивает надежное объемное определение в том случае, когда титр устанавливается по чистой меди. К раствору, содержащему медь, добавляют 5 мл азотной кислоты и кипятят до полного удаления коричневых паров. Разбавляют и добавляют по каплям аммиак до тех пор, пока образующийся осадок снова не растворится. Темно-синий раствор снова кипятят, пока останутся лишь следы запаха аммиака, затем по каплям нейтрализуют ледяной уксусной кислотой до растворения осадка. Еще раз кипятят и оставляют до охлаждения. Добавляют кристаллический иодид калия, пока не растворится осадок иодида меди. Этот раствор титруют 0,1 н. стандартным тиосульфатом с индикатором крахмалом, энергично перемешивая, особенно при наступлении конечной точки титрования. Один мл 0,1 н. раствора тиосульфата эквивалентен 6,357 мг меди. [c.128]

Тиосульфатный метод определения селена основан на восстановлении селенистой кислоты в слабокислой среде тиосульфатом натрия избыток последнего оттитровывают раствором иода [c.82]

Среди методов определения иода при помощи восстановителей в первую очередь надо назвать тиосульфатный метод. Титрование тиосульфатом применяют как для определения самого иода, так и для других определений, основанных на реакции между иодидом и веществом, вытесняющим иодид из его соединений, в частности для определения меди(II), железа(III), мышьяка(V) и т.д. Эти методы описаны в соответствующих разделах. Следует под- [c.168]

Метод основан на присоединении к двойным связям жирных кислот бромида иода, расход которого определяют тиосульфатным методом в присутствии иодида калия [c.101]

Метод основан на щелочном омылении масла, окислении глицерина йодной кислотой и определении выделившегося иода тиосульфатным методом. [c.110]

Рис. Х1У-4. Технологическая схема получения желтых кадмиевых пигментов тиосульфатным методом

Медь в этих условиях не осаждается. При отсутствии в лаборатории цианида калия можно провести разделение ионов тиосульфатным методом, для чего аммиачный фильтрат нейтрализуют серной кислотой затем приливают равный объем 4 н. раствора серной кислоты и жидкость нагревают на водяной бане. [c.149]

Мешающим влиянием таллия при анализе руд можно пренебречь, так как его содержание редко достигает сотых долей процента. Присутствие сравнительно высоких содержаний кобальта в медных рудах — явление редкое. В том случае, когда кобальт присутствует, медь по ходу анализа выделяют в виде сульфида по тиосульфатному методу (см. дополнение 1) или экстрагируют в виде дитизоната. Влияние сорбции меди на гидроокиси железа компенсируют введением соответствующих количеств хлорного железа в эталонные растворы меди при построении калибровочных графиков. [c.34]

Определение тиосульфатным методом в материалах, [c.220]

Разработаны методы кондуктометрического определения алюминия, основанные, например, на реакции комплексообразования с оксалатами [344]. К раствору, содержащему ионы алюминия, добавляют в избытке оксалат натрия, некоторое количество насыщенного раствора метилового фиолетового и сухого растертого оксалата кальция. Избыток оксалата титруют нитратом кальция. Метиловый фиолетовый вводят для предотвращения адсорбции ионов на выпадающем осадке, а порошок оксалата кальция — для улучшения условий кристаллизации. Описан тиосульфатный метод устранения ионов Fe +, мешающих определению. Для кондуктометрического определения алюминия в присутствии железа описан тартратный метод [345]. При титровании тартратом калия сначала в реакции комплексообразования вступают ионы алюминия, образующие более устойчивые комплексы. Окончание этой реакции фиксируется изломом кривой. Метод использован для анализа металлического алюминия, бокситов и силикатных пород. Кондуктометрический метод определения алюминия в присутствии железа и марганца описан в работе [346]. Определение основано на реакции с фторидом аммония, приводящей к образованию растворимых комплексов. Железо (И) и марганец не мешают определению, если содержание каждого не превышает содержание алюминия более чем в 20 раз. [c.232]

Тиосульфатный метод. Чтобы отделить скандий от РЗ элементов иттриевой подгруппы, предложено осаждать основной тиосульфат скандия при кипячении из слабокислых хлоридных или нитратных растворов. РЗЭ в этих условиях остаются в растворе в виде сульфитов. Недостаток метода — необходимость точно соблюдать pH раствора в связи с тем, что из кислых растворов не удается достичь полноты осаждения, а из нейтральных выделяются трудно фильтрующиеся осадки [19]. На степень разделения скандия и РЗЭ большое влияние оказывает их исходное соотношение. При большом избытке РЗЭ значительная часть скандия остается в растворе вместе с РЗЭ [2, стр. 101]. [c.22]

Тиосульфатный метод, основанный на количественном осаждении тория при гидролизе растворов, содержащих тиосульфат натрия, изучали многие исследователи [96, 551, 1022, 1700, 2107] он рассматривается как классический [405, 418, А65, 524, 816, 819, 1041, 1072, 1346, 1368, 1470, 1798, 1890]. Метод впервые предложен Хидениусом [551]. Несмотря на то, что другие авторы [1022] подтвердили отсутствие осаждения ланта[1а и дидима и метод был применен для разделения тория и р. 3. э. [493], а также для выделения тория из монацита 815], при получении чистых соединений тория рекомендуют проводить несколько последовательных осаждений теплым раствором тиосульфата натрия с окончательным выделением тория в виде оксалата [1041, 2107]. Указывают [355, 692, 843, 1046, 1155, 1461] на равноценность оксалатного и тиосульфат-ного методов. [c.97]

Для аналитических целей тиосульфатный метод стал применяться после исследований Фрезениуса и Хинца [355, 418, 692,815,817,1001,1045,1046, 1155,1161, 1368, 1461, 1890, 2107]. [c.29]

Использование нами водного раствора этиленими-на-С без выделения продукта в чистом виде позволило значительно упростить операции с меченым продуктом и увеличить выход конечного соединения. Количественное определение содержания днпина в препарате проводилось тиосульфатным методом [4], а радиохимической чистоты — хроматографическим. [c.60]

По сравнению с тиосульфатным этот метод имеет некоторые преимущества. Применение метанола позволяет избежать гете-рофазной реакции в случае некоторых водонерастворимых производных этиленимина, вследствие чего реакции протекают быстрее. Кроме того, для иона NS не является критической величина добавленного избытка кислоты, что также позволяет ускорить реакцию с этиленимином. В связи с отмеченным промежуток времени перед обратным оттитровыванием избытка кислоты в большинстве случаев сокращается до 20 сек. (время смешения растворов). Метод был испытан на большом числе соединений во всех исследованных случаях точность его превышала точность тиосульфатного метода. Ошибка определения 0,0657о- [c.154]

Применяются и другие объемные методы определения Зе и Те, например бихроматный метод определения Те. НаТеОз окисляют избытком К2СГ2О7 до НгТе04, остаток К2СГ2О7 оттитровывают солью Мора. После определения Те в том же растворе может быть определен Зе тиосульфатным методом. [c.522]

Из нерастворимых в воде цианидов наибольшее практическое значение имеют цианистая медь, цианистый цинк и цианистый кадмий. Синеродистая медь u N — чрезвычайно устойчивое соединение, не разлагаемое ни сероводородом, ни серной кислотой, слегка растворимое в аммиаке и растворах аммонийных солей и хорошо растворяющееся в щелочных цианидах. Такие растворы широко используются в промышленной гальваностегии. Продажные препараты бывают или чисто белого цвета или слегка окрашены в желтоватый цвет с зеленоватыми включениями содержание циана в них близко к теории (обычно на 0,3— 0,5% ниже). Медь в цианистой меди определяется после разложения навески азотной кислотой, иодно-тиосульфатным методом или выделением алюминием, а циан-—разложением серной кислотой и определением в отгоне синильной кислоты. [c.40]

Метиленовый голубой, открытый несколько позже Каро (1876) ( I 922), был впервые получен из л-аминодиметиланилина (III) тем же путем, как и Фиолетовый Лаута этот краситель имеет большое значение. Позже он получался по Бернтсену тиосульфатным методом, по которому смесь диметиланилина, л-аминодиметиланилина и тиосульфата натрия окисляется двухромовокислым натрием и соляной кислотой в присутствии хлористого цинка. Лучшие выходы были получены при добавлении сульфата алюминия, поскольку тиосульфат алюминия диссоциирует быстрее и является более эффективным агентом, чем тиосульфат натрия при тиосульфи-ровании соединения III в соединение IV. Обычно этот процесс проводят следующим образом диметиланилин обрабатывают серной кислотой и нитритом натрия, образовавшееся нитрозосоединёние восстанавливают добавлением воды и железа в л-аминодиметил-анилин (III),.отфильтровывают окись железа и, обрабатывая раствор л-аминодиметиланилина (III) бихроматом, тиосульфатом натрия и серной кислотой при температуре от —1 до —3°, переводят его в тиокислоту IV. Затем добавляют диметиланилин, серную кислоту, бихромат и сульфат меди и при нагревании до 90° окисляют соединение IV до индамина (V), который превращают в Метиленовый голубой, добавляя соляную кислоту и хлористый цинк при 45° к синему раствору, и высаливают краситель [c.907]

Более мягко действующим агентом осернения являются соли серноватистой (тиосерной) кислоты, например КазЗгОз (NaS—SO2—ONa). Тиосульфатный метод осернения находит применение в синтезе тиазиновых красителей, например метиленового голубого (Бернтсен)-s. Остаток тиосерной кислоты — тиосульфо-группа SSO3H — легко присоединяется при восстановлении к хиноидным соединениям, например [c.679]

Катионит КУ-2 перед испытаниями обрабатывали 10%-ным раствором серной кислоты по стандартной методике [2] до отсутствия железа. Фильтрация пергидроля через слой катионита с удельной нагрузкой 10—15 л на 1 л смолы в час при 18—20° протекала спокойно. Фильтрат был прозрачен и бесцветен. При определении в нем копцентрации перекиси водорода перманганатпым и тиосульфатным методами получались одинаковые результаты. Это указывало на отсутствие заметных количеств продуктов деструкции катионита в пергидроле. [c.53]

До сих пор единственной составной системой, для которой имеются полные изотермы восприимчивости, является система медь — окись алюминия. Образцы меди на носителе приготавливались обычным способом пропитки 7-окиси алюминия раствором нитрата меди с последующим фильтрованием, сушкой и прокаливанием при 390° в течение 24 час. Были получены образцы с концентрацией меди от 0,60 до 34,7°/о, однако вследствие малой магнитной восприимчивости иона меди оказалось невозможным получить воспроизводимые результаты при концентрациях меди примерно до 4%. Несколько образцов были подвергнуты анализу растворением их в азотной кислоте и титрованием при помощи стандартного иодпо-тиосульфатного метода, [c.437]

Тиосульфатный метод. Po i описывает метод определения эпоксидных групп с помощью тиосульфата натрия. Реакция в данном случае идет по уравнению [c.927]

Кадмиевые пнгмепты обладают высокой дисперсностью, которая обусловливает их хорошие малярно-технические свойства, главным образом высокую красящую способность и укрывистость. Дисперсность зависит от способа получения пигмента (рис. 38). В отечественной промышленности светлые сорта желтых кадмиевых пигментов — кадмий лимонный и желтый светлый — получают тиосульфатным методом, остальные сорта желтых пигментов, а также красные пигменты — прокалочным и осадочно-прокалочным методами [41, 42]. Осадочно-прокалочный метод обеспечивает получение пигментов более дисперсных, вследствие чего они обладают более высокой (примерно в 2,5 раза) красящей способностью и выпускаются с индексом ПКС (повышенная красящая способность). Различие в дисперсности пигментов, полученных прокалочным и осадочно-прокалочным методами, хорошо видно на микрофотографиях (см. рис. 38) сравнение спектральных кривых отражения (рис. 39, а я б) иллюстрирует различие в красящей способности пигменты ПКС имеют в смесях с цинковыми белилами меньшее отражение, более насыщенный тон. При окрашивании этими пигментами полиэтиленовых пленок различие в красящей способности проявляется резко пленка, окрашенная пигментом, полученным прокалочным методом, менее насыщена по цвету, более прозрачна (степень прозрачности 54 %), под микроскопом в [c.71]

Тиосульфатный метод основан на том, что тиосульфат натрия осаждает основной тиосульфат скандия, тогда как оедкозе-мельные металлы остаются в растворе. Для чистоты отделения необходимы неоднократные повторные осаждения. [c.64]

Осаждение тиосульфатом. В тиосульфатном методе выделяющиеся при гидролизе солей алюминия ионы связываются ионами S2O3 в малоустойчивую H2S2O3, которая немедленно распадается на S, SOj и HjO. Образующийся SO2 удаляется при кипячении, а сера сгорает при прокаливании осадка. Кленнель [647], испытав различные осадители этой группы, нашел, что с тиосульфатом получаются лучшие результаты. Хотя тиосульфат восстанавливает Fe (И I) до Fe (П), полное разделение алюминия и железа с одним тиосульфатом не достигается. Лучшие результаты получаются при использовании смесей тиосульфата с сульфитом натрия [367] или фенилгидразином [919]. [c.49]

Бундель А. А., Шарупнн Б. Н., Изучение возможности улучшения качества сульфида цинка, синтезированного тиосульфатным методом, Отч. № 88-60, с. 58-74, библ. 4 назв. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология