Электрические колориметры

В первой части излагаются современные методы исследования, применяющиеся при органическом синтезе, в описываются приемы работы с приборами (потенциометрами, полярографами, электрическими колориметрами, спектрофотометрами и другими). [c.4]

Потенциометры, полярографы, электрические колориметры и спектрофотометры изготовляются в СССР. Некоторую трудность представляет работа по противоточ-ному распределению, так как приборов для этой цели у нас в продаже еще нет. [c.5]

Полная схема ди-ференциального фото -электрического колориметра показана на [c.91]

Общий принцип всех систем фотоэлектрических колориметров заключается н том, что поток электромагнитного излучения, прошедший через кювету с раствором или растворителем (раствором сравнения), попадает на фотоэлемент, который превращает энергию излучения в электрическую. Согласно законам фотоэффекта, сила возникающего фототока прямо пропорциональна интенсивности электромагнитного излучения, падающего на фотоэлемент. В связи с этим отношение интенсивностей потоков электромагнитных излучений в математическом выражении закона Бугера может быть заменено отношением фототоков. Таким образом, при фотоэлектрическом определении оптической плотности растворов практически измеряют не ослабление потоков электромагнитного излучения, а значение фототоков, возникающих под действием потока электромагнитных излучений. [c.328]

Для автоматического контроля и регулирования качества сырья и продуктов целесообразно устанавливать на потоках следующие анализаторы состава и свойств нефтепродуктов на потоке сырья — вискозиметр (для контроля) на потоках раствора рафината, уходящего сверху экстракционной колонны, — вискозиметр, рефрактометр и колориметр (для контроля) на потоках асфальта и деасфальтизата — анализатор для автоматического регулирования температуры вспышки. При помощи электронной информационно-вычислительной машины (ИВМ) можно автоматизировать учетно-расчетные операции на установке по составлению материального баланса определению потерь, общего и удельного расходов реагентов, топлива, электроэнергии, пара и воды определению выхода продуктов и расчету других технико-экономических показателей, включая себестоимость продукции. Для этого необходимо на потоках сырья, пропана, топлива, воды на установку, асфальта и деасфальтизата установить объемные счетчики повышенной точности ( 0,1—0,2%) и датчики плотности с электрическим выходом на ИВМ. [c.317]

Фотоэлемент с запирающим слоем. В фотоэлементах с запирающим слоем использована способность полупроводников к внут-ренному фотоэффекту. Фотоэффектом в запирающем слое называется возникновение тока под действием света на границе между полупроводником и металлом. Само название этого фотоэффекта обусловлено тем, что на пограничных поверхностях между некоторыми полупроводниками и металлами образуется слой малой толщины (около 10 5—10 см) с большим сопротивлением и выпрямляющим действием. При освещении фотоэлемента кванты световой энергии, взаимодействуя с атомами полупроводника, передают электронам энергию, достаточную для того, чтобы оторвать их от атомов и сообщить им кинетическую энергию. Фотоэлектроны из полупроводника через запирающий (иногда его называют вентильный ) слой переходят в металл и проходят через гальванометр. Иначе говоря, в цепи фотоэлемента возникает электрический ток, который вызывает отклонение стрелки гальванометра. Величина возникающего фототока зависит от интенсивности освещения и спектрального состава света. При небольших внешних сопротивлениях между силой фототока и интенсивностью светового потока имеется прямо пропорциональная зависимость. В фотоэлектрических колориметрах применяется селеновый фотоэлемент (рис. 1.12). [c.23]

В описанных приборах для освещения используют рассеянный дневной свет или свет от матовой электрической лампы. На рис. 20 показана более совершенная конструкция колориметра. Поток [c.50]

Колориметр устанавливают в рабочем помещении на подставке для удобства наблюдений в окуляр при различных высотах столбов жидкости. Белый матовый экран ставят под углом 45°. Подставку с колориметром располагают в рабочем помещении в таком месте, чтобы исключить освещение экрана каким-либо источником света или дневным светом, что фиксируется отсутствием поля зрения при наблюдении за ним в окуляр прибора. Ящик с лампой дневного света приставляют вплотную к основанию прибора и включают лампу в электрическую сеть. [c.277]

Для контроля качества нефтепродуктов по цвету на технологических установках масляных блоков НПЗ могут применяться автоматические колориметры типа АКН-57, АКН-65В, АКН-70, в которых используется дифференциальный метод измерения светопоглощения. Эталон может быть жидкостной или из цветного стекла с равноценной спектральной характеристикой толщина эталона подбирается для каждого нефтепродукта. Измерение отношения поглощения света эталонной пробой к поглощению света контролируемым продуктом, т. е. измерение отношения оптической плотности контролируемого продукта к оптической плотности эталона, осуществляется при помощи оптической системы с электрической компенсацией. Пропорционально изменению отношения оптических плотностей изменяется выходное напряжение, подаваемое на вторичный прибор или нормирующий преобразователь. [c.147]

При работе с колориметром необходимо установить правильное освещение осветительной пластинки рассеянным дневным светом, лампой дневного света или рассеянным светом обычных электрических ламп накаливания. Перед началом работы стаканчики, установленные на кронштейнах, опускают в нижнее положение и снимают стаканчики с прибора. Устанавливают и осветительную пластинку в такое положение относительно источника света, чтобы обе половины поля зрения были одинаково ярко освещены и имели одинаковый оттенок. Для проверки нулевого положения прибора стаканчики, наполненные окрашенной жидкостью одинаковой концентрации, устанавливают на кронштейны и поднимают до соприкосновения внутренних поверхностей донышек и нижних оснований стержней. При этом необходимо соблюдать осторожность, чтобы не поцарапать или не раздавить соприкасающиеся поверхности. Если в стаканчики налита цветная жидкость, то соприкосновение можно наблюдать по обесцвечиванию соответствующей половины поля зрения. В колориметре левая половина поля зрения соответствует правой кювете, а правая половина — левой кювете. Приступая к колориметрическому определению, одну кювету (стаканчик) предварительно промывают стандартным раствором и затем наполняют этим раствором вторую кювету соответственно промывают анализируемым раствором и наполняют этим раствором. Количество растворов в кюветах должно быть таким, чтобы при погружении в них стержней растворы не выливались через края кювет. Часто на нижней поверхности стержней задерживаются пузырьки воздуха, которые удаляют, осторожно наклоняя прибор при одновременном поднимании и опускании соответствующей кюветы. После этого устанавливают определенную высоту раствора в одном из стаканчиков например, для стандартного раствора устанавливают высоту 25—30 мм, отмечая это по соответствующей шкале. Передвигая второй стаканчик с помощью кремальеры вверх [c.585]

При изготовлении фотоэлемента слой полупроводника, например селена, закиси меди, сульфида серебра, наносят на металлическую (железную) подкладку. Внешняя поверхность полупроводника подвергается специальной обработке, и на нее наносят хорошо проводящую пленку золота, серебра или меди. При освещении такой поверхности в электрической цепи, составленной из фотоэлемента и гальванометра, возникает ток. В селеновом фотоэлементе верхний проводящий слой металла заряжается отрицательно. Если применять гальванометр с малым внутренним сопротивлением, то почти весь фототок проходит через гальванометр. Кривые спектральной чувствительности селенового фотоэлемента и глаза очень близки, что позволяет разработанные для визуальной колориметрии методики применять при работе с фотоэлектрическими колориметрами. Каждый фотоколориметр состоит из осветителя, линзы, светофильтров, фотоэлементов и гальванометра. Для получения постоянства света осветитель включается через стабилизатор напряжения тока. [c.589]

Мембрана имеет два основных преимущества перед контактной бумагой. Во-первых, для чисто качественных целей прозрачные окрашенные изображения могут быть увеличены почти до любой величины (см. рис. 14), а это дает возможность обнаружить детали химического распределения элементов, которые незаметны на желатиновых пленках контактных бумаг. Во-вторых, легкость, с которой эти изображения могут быть фотометрически сканированы, обеспечивает основу для непосредственного полуколичественного анализа поверхности образца. Кроме того, так как мембрана может быть сохранена между стеклянными пластинками или укреплена на бумаге, подобно цветной фотографии, она позволяет легко обеспечить постоянную регистрацию замеров. На данной стадии развития мембранной колориметрии физико-химические свойства тонких прозрачных пленок известны мало. Пленки, обладающие повышенными ионообменными свойствами, будут совершенствоваться, как и существующие методы, а это, естественно, приведет к созданию материалов для мембран, способных эффективно работать нод давлением. В настоящее время наиболее удобными материалами для производства мембран являются тонкий целлофан или целлюлоза, применяемая для диализа или микрофильтрации. Короче говоря, будущее мембранной колориметрии будет зависеть от развития способов ионизации поверхности образца в контакте с мембраной. В случае образцов с низким сопротивлением можно использовать электрический потенциал, но этот способ уничтожает все следы силикатов, алюмосиликатов и карбонатов в образцах горных пород. Для таких соединений разработаны методы ионной бомбардировки, но они включают применение источников высокой энергии или использование дымящих кислот, которые были использованы в ограниченных масштабах с обнадеживающими результатами. [c.56]

Однако для того чтобы использовать колориметр в качестве нефелометра, он должен иметь приспособление для освещения раствора под углом 90°, под которым производятся наблюдения. В фотоэлектрических нефелометрах используются те же самые оптические и электрические системы, что и в соответствующих колориметрах, с той лишь разницей, что фотоэлемент помещается по одну сторону кюветы. [c.246]

Окраски испытуемого и стандартного растворов в колориметрии сравнивают либо на глаз ( визуально ), либо при помощи фотоэлементов, т. е. приборов, дающих под влиянием освещения электрический ток, сила которого зависит от интенсивности падающего на них света. Наблюдение окраски заменяется здесь измерением отклонения стрелки включенного в цепь гальванометра. [c.465]

Фотоэлектрический колориметр отличается от визуального тем, что в нем глаз наблюдателя заменен фотоэлементом — прибором, превращающим световую энергию в электрическую. Применение фотоэлемента для измерительных целей обусловлено пропорциональностью между интенсивностью света, падающего на него, и силой тока, возникающего во внешней цепи фотоэлемента. Этот ток измеряется чувствительным микроамперметром. [c.320]

Д. Н. Смирнов предложил проводить определение цветности канифоли на специальном приборе — фотоэлектрическом колориметре (нефелометре). В этом случае определение сводится к электрическим измерениям с помощью гальванометра или электрометра. Таким образом устраняется существующий недостаток определения цветности — субъективность. [c.71]

Фотоэлементы- В отличие от визуальных методов колориметрирования в фотоколориметрии степень поглощения света определяется не глазом, а при помощи колориметров с фотоэлементами (ФЭК). Фотоэлемент преобразует световую энергию, проходящую через исследуемый окрашенный раствор, в электрическую. Сила 332 [c.332]

В настоящее время наиболее широко применяемыми фотоэлектрическими колориметрами являются фотоколориметры, снабженные двумя фотоэлементами. В таких приборах измеряют интенсивность двух световых потоков, одновременно прошедших соответственно через раствор и растворитель. Световые потоки разной интенсивности принимаются фотоэлементами, в результате чего возникают фототоки различной силы, регистрируемые гальванометром. Иногда ток одного фотоэлемента уравновешивают током другого при помощи специальных приспособлений (диафрагмы, электрическая компенсация и т. д.). В последнем случае гальванометр играет роль нуль-прибора, т. е. в момент уравнивания токов стрелка гальванометра находится на нулевом делении. [c.272]

Фотоэлектрический метод. При этом методе пользуются фотоэлектрическим колориметром ВНИИГС с сурьмяно-цезиевым фотоэлементом. На рис. 44 изображена принципиальная схема прибора. С правой стороны рисунка показана схема включения источника света. Электрический свет от лампы 5, питаемой аккумулятором емкостью 60—100 а-ч и напряжением 6—8 в через реостат г, проходит линзу Ь, кювету К, диафрагму О и попадает в фотоэлемент Р. Цепь фотоэлемента (левая часть рисунка) питается 80-вольтовой сухой батареей, которая может иметь небольшую емкость. В цепь включен реостат Я, не позволяющий получить сильный ток даже при тлеющем разряде и коротком замыкании и, таким образом, предохраняющий от порчи гальванометр Г, предназначенный для измерения силы получаемого фототока, [c.148]

Колориметр КНС-2 для определения цвета парафинов по ГОСТ 25337—82 по составу и оптической схеме практически не отличается от КНС-1. Различие состоит в конструкции измерительной подогреваемой кюветы, которая размещена в левой части корпуса. Кювета выполнена съемной и состоит из алюминиевого корпуса, ленточного нагревателя, каретки и легкого металлического кожуха. Толщина просвечиваемого слоя — 500 мм. Снизу кювета закрывается откидной крышкой с защитным стеклом. Постоянная температура - -75 °С поддерживается в кювете с точностью 5 °С при помощи электрического термостатирования. [c.94]

Фотоэлектрическая регистрация спектров. В фотоэлектрических методах световая энергия направляется на фотоэлемент и превращается в электрическую, которая после усиления регистрируется измерительным прибором. Прибор работает подобно фотоэлектрическому колориметру или спектрофотометру. Устраняется применение фотографической пластинки и все связан ные с этим процессы. Анализ значительно ускоряется, делается быстрее анализа визуальными методами, вместе с тем процесс анализа автоматизируется и точность его повышается. [c.179]

По этой причине, если в законодательном порядке действительно будет изменена редакция, а потому и смысл примечания к ст. 16, и если Главное управление будет требовать, чтобы Палата безотлагательно выверяла значительное число торгово-акцизных приборов, я буду считать необходимым ходатайствовать о немедленном назначении особых средств как для устройства специальных лабораторий (для колориметров, калориметров, приборов Абеля-Пенского и т. п.), так и для особого инспектора и лаборантов, которым эти дела будут поручены, ибо в настоящее время для каждого инспектора и для всех лаборантов Главной Палаты и без того имеется масса новых работ, связанных с выверкою электрических, термометрических, водо- и газомерных и тому подобных приборов. Вследствие сего, если Главное управление будет настаивать на выверке в Палате значительного числа некоторых приборов, доныне выверявшихся в Техническом комитете, и придет к соглашению о новой редакции примечания к ст. 16, я буду покорнейше просить в законодательном порядке испросить увеличения штата Главной Палаты одним старшим инспектором (годового оклада 2900 руб.) и тремя лаборантами (с окладом каждому средним числом по 900 руб. в год). [c.603]

К группе электрических колориметров относятся также автоматические фотоэлектрические туманомеры . Туманомеры предназначены для непрерывного определения количества тумана серной кислоты в отходящих газах контактных систем (тип АФТ-1) и после мокрых электрофильтров (тип АФТ-2). Принцип действия туманомеров основан на измерении прозрачности анализируемого газа, зависящей от содержания в газе тумана серной кислоты. Измерения производят при помощи сурьмяно-цезиевого вакуумного фотоэлемента, фототок которого усиливается электронным усилителем. [c.146]

Содержание поглощающего свет вещества можно определять визуально или при помощи фотоэлектроколорнметров, в которые входят фотоэлементы, превращающие световую энергию в электрическую. Визуальное определение содержания окрашенного вещества называют колориметрией. Определение содержания окрашенного соединения с использованием фотоэлементов называют фотометрией. Фотометрический метод по сравнению с колориметрическим более точный. Способность к избирательному поглощению лучистой энергии является одним из физических свойств веществ, которое широко используют для исследования строения, идентификации веществ и количественного анализа. В фармации метод фотометрии применяют для определения значений р/( кислот и оснований, pH растворов, содержания лекарственных веществ. [c.129]

Для определения концентрации с окрашенного раствора обычно измеряют его абсорбционность А с помощью фотоэлектрического колориметра. При этом световой поток, проходя через кювету с анализируемым окрашенным раствором, попадает на фотоэлемент. Последний превращает световую энергию в электрическую, и возникающий электрический ток измеряют чувствительным гальванометром. Сила элекорического тока, возникающего при действии световой энергии на фотоэлемент, прямо пропорциональна интенсивности освещения. [c.340]

Неудобство при фотометрическом титровании связано с необходимостью перемешивания титруемого раствора. Перемешивание раствора следует проводить так, чтобы оно обеспечивало равномерность окраски раствора, но, с другой стороны, оно не должно быть очень быстрым, без завихрения жидкости. При работе на специальных фотоэлектротитриметрах применяют магнитные мешалки, а при работе на фотоколориметрах и спектрофотометрах перемешивание производят струей воздуха или инертного газа, а также ручными или электрическими мешалками. Во всех этих случаях для колориметров и спектрофотометров на кюветное отделение делают крышки из дерева или пластмассы с двумя отверстиями. Одно отверстие используют для титрования, а другое для перемешивания раствора. [c.91]

Интенсивность окраски реакционной смеси, получающейся при добавлении нингидринового реагента к эффлюенту, измеряется проточным колориметром в условиях постоянной скорости потока жидкости. Возникающее изменение напряжения на фотоэлементе регистрируется самописцем. Обычно выходное напряжение колориметра на самописец составляет О—5 мВ. При максимальном развитии окраски (наивысшая оптическая плотность, ОП) напряжение равно нулю, а при отсутствии, за исключением фона реагентов (фоновая линия), напряжение составляет 5 мВ. Для точной записи результатов хроматографического анализа самописец должен а) точно реагировать только на сигнал фотоэлемента калориметра б) допускать длительную работу с минимальным дрейфом из-за тепловых и электрических помех в) иметь постоянную скорость лентопротяжного механизма для обеспечения точной идентификации пиков по времени. Если запись на самописце производится на диаграммной бумаге с линейной шкалой, то для расчета пиков аминокислот или пептидов необходим шаблон с нанесенной сеткой ОП. Если самописец снабжен диаграммной бумагой со шкалой в единицах ОП или логарифмической шкалой, величина поглощения находится непосредственно. Другими вспомогательными элементами, которые связаны с записью анализа и считаются составными частями системы регистрации, являются устройства, осуществляющие расширение шкалы, логарифмирование сигнала, интегрирование пика, а также цифропечать и связь с ЭВМ. Расширение шкалы представляет собой метод, по которому вся шкала самописца может быть легко заменена с О—5,0 мВ на 4,0—5,0 или 4,5— [c.32]

Для перевода мембранной колориметрии в полуколичественный метод необходимо изображение сканировать фотометрически при различных длинах волн. Путем стандартизации образцов мембран можно получить полуколичественные значения для различных элементов, адсорбированных ими. Кроме того, можно получить количественную оценку переноса катионов в руде, регистрируя потенциометрически переход ионов из образца в мембрану путем механического контроля электрического поля. Каждый элемент, достигая своего потенциала возбуждения, вызывает резкое увеличение силы тока. [c.57]

Имеется несколько удовлетворительных схем соединения двух одинаковых фотоэлементов с запирающим слоем. Две схемы, применяемые в продажных фотометрах, показаны на рис. 143 и 144. В каждой цепи оба фотоэлемента освещаются одной лампой. Световой поток проходит через фильтр, а затем расщепляется на два пучка один проходит через кювету и освещает рабочий фотоэлемент другой попадает непосредственно на стандартный фотоэлемент. Количество света, достигающего стандартного фотоэлемента, должно быть отрегулировано на нуль или любое другое деление, выбранное для сравнения. В колориметре Люмтрона (см. рис. 143) это достигается вращением самого фотоэлемента вокруг вертикальной оси в приборе Клетт-Соммерсона (см. рис. 144 и 145) световой поток ограничивается парой передвижных пластинок. Электрические цепи в указанных колориметрах немного отличаются друг от друга, но операции измерения одинаковы. Наполняют сначала кювету чистым растворителем или стандартным раствором, делитель напряжения устанавливают на 100 и регулируют световой поток, падающий на фотоэлемент сравнения до тех пор, пока стрелка гальванометра не станет на нуль, растворитель затем заменяют поглощающим раствором и возвра- [c.191]

Колориметры погружения. Схема колориметра погружения дана на рис. 124. Рассеянный дневной свет или свет от матированной электрической лампы отражается зеркалом (на рисунке не показано) так, что он. проходит в осевом направлении через стаканчики 1 я 2. В стаканчик 1 наливают раствор определяемого вещества неизвестной концентрации. В стаканчик 2 наливают раствор определяемого вещества известной концентрации — эталонный раствор. Стаканчики уирапле- [c.491]

Помимо билирубина сыворотка содержит другие диазоти-руемые вещества, дающие окраски, отличающиеся от окраски диазо-тированного билирубина. Для того чтобы эти окраски не мешали колориметрии, желательно воспользоваться зеленым светофильтром, пропускающим только ту часть спектра, которая поглощается диазо-тированным билирубином. Применение светофильтра необходимо, если определение проводят при электрическом свете, так как в нем преобладает желтая область спектра, а зеленых лучей мало. [c.216]

В наше . В ремя все воиросы, связанные с цветом, могут быть решены с помощью приборов, гораздо более точных, чем глаз чело века. В прозрачную кювету колориметра или спектрофотометра помещают раствор красителя и освещают его последовательно световыми лучами с различной длиной волны. Прошедший сквозь раствор луч падает на фотоэлемент, в котором степень освещенности преобразуется в электрические импульсы. Разные лучи по-разному поглощаются красителем, поэтому с изменением длины волны проходящего сквозь кювету луча меняется освещенность фотоэлемента, меняется сила тока и автоматический прибор записывает кривую — спектр поглощения красителя, исчерпывающую характеристику цвета и его интенсивности. Цвет каждого красителя может быть выражен через три цвета желтый, пурпурный (или красный) и голубой (например, 30% желтого, 45% красного и 25% голубого). Эти доли трех главных цветов называют координатами данного цвета. Система координат очень облегчает приготовление смесей красителей если известны цветовые координаты исходных красителей и того цвета, который нужно получить при их смешении, то вопрос о доле каждого исходного красителя в смеси решается простым арифметическим расчетом. [c.108]

Общий принцип всех систем фотоэлектрических колориметров заключается в том, что световой поток, прошедший через кювету с раствором или растворителем, попадает на фотоэлемент, который превращает световую энергию в электрическую, измеряемук гальванометром. Поэтому фотоколориметрические методы изме рения интенсивности окраски принципиально отличаются от все других методов тем, что мы не измеряем относительной интен сивности окраски (как это делается при помощи глаза), г только регистрируем отклонение стрелки гальванометра. [c.132]

Но так как Главная Палата находится еще в периоде устройства и организации своих специальных лабораторий, причем должна поставить на первом плане выверку таких приборов, как термометры, электрические приборы, водомеры, газомерители, измерители силы света и манометры, имеющие большое значение в торговле, то организовать и устроить лаборатории для выверки приборов, подобных волчкам (ареометрам), колориметрам, калориметрам, аппаратам для вспышки (напр. Абеля-Пенского) и т. п. Главная Палата ныне положительно не может за недостатком помещения, лиц и средств, так как в настоящее время все силы Палаты направлены на устройство новых лабораторий — электрической, манометрической, астрономической, газоводомерительной и т. п. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология