Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение анионных ПАВ

    Получение анионных поверхностно-активных веществ 333 [c.5]

    Центрами инициирования деструкции могут быть концевые звенья макромолекул, отличающиеся по химическому строению от звеньев, образующих полимерную цепь. Например, термодеструкция полиметилметакрилата, полученного радикальной полимеризацией и содержащего концевые звенья с двойными связями, образовавшимися при синтезе полимера в результате реакции диспропорционирования, начинается на 70° ниже, чем термодеструкция полиметилметакрилата, полученного анионной полимеризацией и не содержащего таких звеньев. [c.69]


    Значения для П., полученных анионной полимеризацией, приведены [c.602]

    Сильное основание депротонирует N-карбоксиангидрид у азота, причем полученный анион способствует присоединению второй молекулы N-карбоксиангидрида с раскрытием ангидридного кольца  [c.209]

    Метод зонда применим также для исследования надмолекулярной структуры [19]. Например, в полиформальдегиде, полученном анионной полимеризацией, частота вращения зонда выше, чем в полимере, полученном катионной полимеризацией, при близкой степени кристалличности обоих образцов. Это позволило сделать вывод о том, что анионный полиформальдегид обладает более рыхлой упаковкой аморфных областей. [c.360]

    В Советском Союзе поликонденсацией полиэтиленполиаминов, фенола и формальдегида в солянокислой среде получен анионит АН-2Ф [1]  [c.50]

    Фенилирование анионов. Д. фенилирует кислые ди- и трикетоны с высоким выходом [21. в качество растворителя применяется трет-бутанол металлический натрий используют для получения анионов. Для этой реакции предложен следующий механизм  [c.391]

    В том и другом случае полученные анион-радикалы могут димери-зоваться в дианионы, способные вести анионную полимеризацию  [c.148]

Рис. 6.3. Технологическая схема получения анионных ПАВ сульфированием газообразным триоксидом серы Рис. 6.3. <a href="/info/215148">Технологическая схема получения</a> анионных ПАВ <a href="/info/1561581">сульфированием газообразным</a> триоксидом серы
    Стадия 2 - полученный анион-радикал неустойчив и подвергается фраг- I ментации  [c.666]

    Измерение осмотического давления раствора полимера определенной концентрации с известным МВ ( эталонного раствора ) является наиболее надежным способом проверки осмометра. В качестве эталона используют или монодисперсный полимер с УИ = 1 10 2-10 , например полистирол или поли-а-метил-стирол, полученный анионной полимеризацией по методу Шварца (см. Дополнение 3 к главе V, стр. 139), или узкую фракцию полимера приблизительно того же МВ. Отсутствие низкомолекулярных фракций в таких эталонных образцах гарантирует получение надежных и воспроизводимых результатов. Осмотическое давление растворов эталонного образца должно быть надежно установлено в предварительных опытах с проверенными осмометрами. [c.63]


    Известны и другие способы получения анион-ради-в [c.177]

    Хорошо известно, что блок- и привитые сополимеры являются весьма эффективными стабилизаторами для эмульсий масло/масло [28—30]. Большинство описанных эмульгаторов представляло собой строго определенные блоксополимеры, полученные анионной сополимеризацией. Их использовали для эмульгирования одного растворителя в другом, раствора одного полимера в растворе другого и для улучшения взаимной совместимости двух полимеров. Для дисперсионной полимеризации существенна эмульсия жидкость/жидкость, в которой непрерывная фаза — это низкомолекулярная жидкость, а дисперсная фаза представляет собой вторую, несмешивающуюся жидкость с низкой вязкостью которая может быть, например, смесью мономеров или низко молекулярных реакционноспособных полимеров. Якорный ком понент стабилизатора должен быть нерастворим в непрерыв ной фазе точно так же, как для дисперсий твердых частиц в жидкой среде. Однако Никс и Осмонд показали, что есть дополнительное требование, суть которого в том, что для образования устойчивой дисперсии с малым размером частиц якорный компонент должен быть полностью растворим в дисперсной фазе или, по крайней мере, совместим с ней [3 ]. [c.80]

    Полученный анион Н СНа—СНа присоединяет второй протон и становится нейтральным насыщенным соединением  [c.599]

    Слабоосновной анионит подготавливают по методике для сильноосновного анионита, с той лишь разницей, что анионит регенерируют раствором карбоната натрия постепенно увеличивающейся концентрации (от 5 до 10%) до исчезновения в фильтрате иона С1 . Затем отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Полученный анионит в ОН-форме отфильтровывают на воронке [c.23]

    Спектры ЭПР электролитически полученных анион-радикалов [c.326]

    Полисилоксаны, полученные анионной полимеризацией, характеризуются более высокой молекулярной массой, чем синтезированные катионной полимеризацией. Полимеризация с раскрытием цикла в присутствии катионных инициаторов позволяет вводить стабильные концевые группы (если ее проводят с соответствующими агентами передачи цепи). Таким образом, полисилоксаны с триметилсилильными концевыми группами получают катионной полимеризацией октаметилциклотетрасилоксана в присутствии гекса-метилдисилоксана в качестве агента передачи цепи  [c.218]

    Обычно считают, что вода как растворитель не пригодна для получения анион-радикалов, так как вследствие протонирования или других электрохимических реакций время жизни этих частиц оказывается, как правило, слишком коротким. Однако Адамс и сотр. [49,- 50] показали, что в воде можно электрохимически получить анион-радикалы ароматических и алифатических нитросоединений в концентрациях, достаточных для регистрации удовлетворительных спектров ЭПР [49, 50]. Эти спектры в общем подобны спектрам, полученным в ацетонитриле или в диметилформамиде, хотя и отличаются большей константой сверхтонкого взаимодействия с азотом. [c.343]

    Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на Живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17]. [c.482]

    При неполной нейтрализации фтороводородной кислоты щелочью образуются кислые дифторид-ионы НГз, в которых энергия связи молекулы НГ с ионом составляет 160 кДж/моль (Г—Н—Р "). Высокая энергия связи говорит о ее химической природе. В этом случае электронные пары как атома, так и иона фтора (доноров) участвуют в заполнении вакантных орбиталей молекулы НГ в равной степени. Это подтверждается тем, что оба атома фтора расположены на одинаковом расстоянии (0,113 нм) от атома водорода, превышающем длину связи Н—Г в изолированной молекул на 0,021 нм. В полученном анионе (НГз) отрицательный заряд н е локализуется на каком-либо одном из атомов фтора. Связи подобйого типа иногда называют трехцентровыми, объясняя их образова Е1ие комбинированием 1з-орбитали атома водорода с двумя гибридными орбиталями связываемых им атомов фтора. [c.121]

    Курашев Б.В. Механические релаксационные свойства поликапроал1ида, полученного анионной полимеризацией е-капролактама в присутствии трехмерных полифункциональных активаторов // Высокомолек. соединения. 1991. АЗЗ. №11. С. 2477-2486. [c.518]

    Маловероятно, что имеющиеся данные показывают все возможности метода дегидрирования хинонами. Помимо синтеза более активных хинонов, имеется много путей расширенного использования реакции. В частности, особого внимания заслуживает дегидрирование заранее полученных анионов. Как известно, кетоны могут непосредственно связывать гидрид-ионы от первичных и вторичных алкоксй-ионов [58], и вполне вероятно, что некоторые хиноны окажутся более эффективными акцепторами гидрид-ионов. Для этой цели следует применять такие хиноны, которые не способны вступать в реакции замещения или присоединения с алкокси-ионами  [c.344]


Рис. 3.30. Типичные зависимости Р — для материалов, использующихся в опорах трении (23 °С, относительная влажность окружающей среды 50%) /—ПА 6, полученный анионной полимеризацией и наполненный МоЗг 2 —ПА 66 и полноксиметилен 3 —политетрафторэтилен, наполненный слюдой 4 —ударопрочный полиэтилен 5 —политетрафторэтилен. Рис. 3.30. <a href="/info/1657042">Типичные зависимости</a> Р — для материалов, использующихся в <a href="/info/1450764">опорах трении</a> (23 °С, <a href="/info/93840">относительная влажность</a> <a href="/info/24952">окружающей среды</a> 50%) /—ПА 6, <a href="/info/132682">полученный анионной</a> полимеризацией и наполненный МоЗг 2 —ПА 66 и полноксиметилен 3 —политетрафторэтилен, наполненный слюдой 4 —ударопрочный полиэтилен 5 —политетрафторэтилен.
    Гуд и сотр. [313] пользовались полярографическим методом для определения концевых групп в полиметилметакрилате и полиметилизопропилкетоне, полученных анионной полимеризацией в жидком аммиаке. [c.205]

    Полидисперсность полимеров, полученных анионной полимери-зациеи, обычно достаточо низка. Например, отношение М Шп для поли-а-метистирола, полученного по описанному методу, равно 1,05. Однако получение таких полимеров возможно только при тщательнейшей очистке реагентов и при мгновенном и полном смешении мономера с раствором инициатора (см. опыт 3-27). [c.143]

    Продукт, полученный анионной полимеризацией, растворим в эцетонитриле и при нагревании в смеси ацетона с метанолом, однако он не растворяется в смеси циклогексана с бензолом. Таким образом, растворимость этого образца аналогична растворимости полиметилметакрилата. [c.176]

    Фенилирование анионов. Д. фенилирует кислые ди- и трикетоны с высокн.м выходом [21. в качестве растворнтеля применяется трет-бутаиол металлический натрнй используют для получения анионов. Для этой реакции предложен следуюнцп ме.чаннзм  [c.391]

    В промышленности этой реакцией пользуются при получении анионных поверхностно-активных веществ [47]. Розенталер [48 воспользовался ею для количественного определения малеиновой кислоты фумаровую кислоту в тех же условиях анализа ему не удалось определить. Сиггиа и Макси [49] пользовались бисульфитом для определения альдегидов (см. выше с. 95). [c.351]

    Большой интерес как метод синтеза аминов представляет перегруппировка, которую открыл Гофман, происходящая при действии на амиды брома (или хлора) и щелочи. Последняя, действуя как основание, вначале отщепляет протон от аминогруппы, полученный анион реагирует с бромом, в результате чего образуется соответствующий К-бромамид после отщепления от него протона вновь возникает анион с отрицательным зарядом на атоме азота, затем от последнего отщепляется бромид-анион и возникает нитрен - частица, содержащая незаряженный атом азота с секстетом электронов на внешней электронной оболочке (это превращение сходно с образованием дихлоркарбена из хлороформа см. разд. 2.4). К последнему переходит радикал с парой электронов. Образуется соответствующий изоцианат своеобразный аналог кетенов  [c.371]

    Определяющее влияние делокализации отрицательного заряда на устойчивость соответствующего карбаниона подтверждается на примере трй-и-нитрофенилметана натриевое производное получается уже при обработке его спиртовой щелочью, которая на трифенилметан не действует Полученный анион I имеет синюю окраску и устойчив к д йствию влаги и кислорода воздуха [c.201]

    Способ получения анионных эмульсий с хорошей адгезией битума к каменным материалам с полиалкиленполиаминами представляет интерес, так как при их применении удлиняется долговечность покрытий и появляется возможность работать без минеральных кислот, необходимых для катионных эмульсий, оказывающих агрессивное действие на металлические части оборудования. [c.237]

    Метод Циглера удовлетворяет широкому кругу различных требований. В качестве примесей здесь могут присутствовать винилидены, олефины с внутренней двойной связью и парафины, но обычно содержание а-олефинов в промышленно получаемых материалах более 95%. Эти продукты составляют важнейший класс исходных материалов для получения анионных ПАВ в больших объемах. [c.17]

    Для получения анионных ПАВ использовались этоксилаты вторичных спиртов и спиртов П-х неомыляемых, содержащие 2,5—5 молей окиси этилена, и прлученные по одностадийной схеме на щелочном катализаторе. При работе на этоксилатах первичных спиртов были получены поверхностно-активные вещества, не уступающие по своим качествам лучшим образцам зарубежных пАв. [c.241]

    Значительная часть опубликованных по мицеллообразованию данных относится к монодисперсным АБ и АБА блоксополимерам, полученным анионной полимеризацией. Однако статистические привитые сополимеры ведут себя таким же образом, и для них в полурастворителях, т. е. в растворителях только для одного из компонентов привитого сополимера, получены устойчивые концентрированные дисперсии сферических агрегатов, имеющих мицел-лярные размеры [46]. Нагревание или добавление веществ, вызывающих набухание ядра частицы, переводит их в цилиндрические или пластинчатые структуры. [c.88]

    Пат. Южно-Африканской республики 72/7635 Imperial hemi al Industries, 1.11.1971, Англия 25.5.1973. Блоксополимеры, полученные анионной дисперсионной полимеризацией и содержащие один компонент, нерастворимый в разбавителе и образующий ядро частицы, и другой компонент, растворимый в разбавителе и стабилизирующий частицы. [c.324]

    По мнениию Лонги и др. [33], обрыв цепи, приводящий к образованию двойной связи на конце макромолекулы полипропилена, полученного анионной координационной полимеризацией при температуре выше 100° С, происходит по одной из следующих схем  [c.29]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение анионных ПАВ: [c.239]    [c.94]    [c.38]    [c.341]    [c.558]    [c.133]    [c.148]    [c.1731]    [c.232]    [c.327]    [c.422]    [c.98]    [c.27]   
Смотреть главы в:

Технология органического синтеза -> Получение анионных ПАВ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анионы получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте