Определение параметров раствора

Определение параметров раствора [c.257]

Определение параметров раствора 259 [c.259]

Определение параметров раствора 263 [c.263]

Для использования полученных закономерностей были проведены контрольные опыты по определению параметров для расчета систем с водными растворами полимеров. Зависимость величины l/V А, от lg(Re / ) для стальной новой трубы диаметром 15 мм приведена на рис. 33. [c.62]

Определение параметров уравнения Редлиха—Кистера для расчета коэффициентов активности компонентов в растворе [c.332]

Методы определения параметров моделей рассматриваются в гл. 7. Существо этих методов заключается в том, что на входе потока в аппарат наносится возмущение по составу потока путем введения индикатора и экспериментально определяется функция отклика на выходе потока из аппарата — кривая переходного процесса. В качестве индикаторов используются растворы солей и кислот, красители, радиоактивные изотопы. Обычно используются возмущения типа импульсного — в виде 8-функции, ступенчатого, синусоидального или возмущения в виде случайного сигнала. Неизвестные параметры моделей определяются сравнением экспериментальных и расчетных - функций отклика (см. 7.1-7.5).. [c.240]

Для определения параметров гидродинамической структуры насадочного аппарата в полном его объеме с учетом влияния всех присущих ему неоднородностей были проведены опыты с индикатором. Возмущения наносились импульсным и ступенчатым методами. В качестве индикатора использовался раствор КС1. Ввод импульсов раствора производился в ороситель колонны. Ячейка анализа выходной концентрации, работающая по принципу измерения электропроводности, была помещена непосредственно под нижней границей насадочного слоя. Запись выходной концентрации осуществлялась непрерывно. Обработка экспериментальных кривых распределения производилась с коррекцией результатов на дополнительные объемы до и после исследуемой секции колонны. [c.359]

Для интегрирования правой части уравнения в каждом определенном случае необходимо знать значения физических параметров раствора в данных условиях кристаллизации, в частности, требуется знание 0/5. В работе [77] предлагается формула [c.229]

Потенциометрия —важный метод исследования и анализа, в основе которого лежат термодинамические соотношения между э. д. с. электрохимических систем или электродными потенциалами, с одной стороны, и физико-химическими параметрами растворов и химических реакций—с другой. Для измерения э. д. с. гальванических элементов в равновесном состоянии наиболее удобен компенсационный метод. Для определения потенциалов отдельных электродов электрохимическая цепь составляется из исследуемого электрода и электрода сравнения с известным значением потенциала (см. 176). Рассмотрим отдельные области применения потенциометрических определений. [c.494]

Для исследования структуры растворов фуллерена С60 является интересным провести исследования растворимости вещества и определить характер температурной зависимости растворимости. При помощи экспериментальных данных по растворимости и привлечения модельных представлений для их расчетов появляется возможность определения некоторых термодинамических характеристик растворов и растворенного вещества, таких, как интегральная теплота растворения в насыщенный раствор, активности и коэффициенты активности растворенного вещества, а также избыточные термодинамические функции. Выявленные параметры растворов позволяют сделать предположения о характере межмолекулярных взаимодействий в исследуемых системах и, в свою очередь, оценить роль структурообразования в растворах. [c.57]

Проверку работы электрической схемы прибора (снятие закона Ома) проводят в положении внутр. экв. . При этом к прибору подключается имитатор электрохимической ячейки с определенными параметрами сопротивления и емкости ( р=100 Ом — эквивалент сопротивления раствора, я = 510 Ом — эквивалент протекания электрохимической реакции в растворе, Ся = 0,5 мкФ — эквивалент емкости двойного электрического слоя). [c.183]

При описании раствора помимо задания физических параметров определяющих его состояние, необходимо задать его состав, т. е. соотношение между количествами веществ, образующих раствор (компонентов). Естественно, что состав раствора полностью определен, если заданы числа молей n каждого из компонентов, образующих раствор (i = 1,2,. .., k, где k — число компонентов). Числа молей компонентов пропорциональны полному количеству раствора, т. е. являются экстенсивными величинами. В некоторых случаях именно так и описывают состав раствора. Однако чаще все же стараются описывать состав раствора безотносительно к его количеству и пользоваться величинами, характеризующими содержание компонентов в определенном количестве раствора. [c.139]

Определением фазового состава не ограничиваются возмож нести метода порошка. В некоторых случаях можно получить предварительные данные о структуре вещества определить симметрию и параметры решетки, а иногда даже и расположение атомов. Надежная идентификация веществ, кристаллизующихся в высших сингониях, зачастую невозможна без определения параметров решетки последнее совершенно необходимо при исследовании веществ переменного состава и твердых растворов. В связи с этим напомним некоторые сведения по кристаллографии. [c.57]

Задачей высокочастотного титрования является количественное определение химического состава веществ путем бесконтактного измерения электрических (и магнитных) параметров растворов, содержащих эти вещества. Графики зависимостей параметров растворов x,e,g,b,R , Л э, У, 2) от их состава называются характеристическими кривыми (см. стр. 119). Вид характеристических кривых предопределяет вид кривых высокочастотного титрования, которые могут иметь весьма различные формы даже в случае применения одних и тех же реагентов. Вид кривых титрования зависит и от типа измерительной аппаратуры, так как реальная характеристическая кривая представляет собой сложную функцию не только полной проводимости ячейки с раствором, но и ряда параметров измерительного устройства. [c.126]

Состав электролита. Для получения качественной катодной меди с высокими технико-экономическими показателями необходимо использовать растворы электролитов заданного состава и придерживаться определенных параметров процесса электрорафинирования. [c.255]

Концентрации С и С. вблизи поверхности кристалла определялись при заданных параметрах раствора и перенапряжении г). При наложении внешнею поля концентрация меняется и в зависимости от этого изменения растут или растворяются определенные фани (Ш) кристаллов. [c.26]

Определение параметра по относительному давлению пара над раствором. Уравне[ше (33) может быть представлено в виде [c.388]

Результаты экспериментов, изложенные выше, показывают, что при определении параметров течения тиксотропных буровых растворов необходимо принимать во внимание сдвиговую предысторию сдвига. Например, при сравнении характеристик течения различных буровых растворов, последние должны быть подвергнуты предварительному сдвигу до состояния равновесия при стандартной скорости. Когда реологические параметры предполагается использовать для расчета перепада давления в скважине, в буровом растворе необходимо создать касательные напряжения, соответствующие скорости сдвига, преобладающей в интересующей точке скважины. [c.186]

В большинстве случаев растворимость твердых веществ в жидкостях ограничена. При определенной концентрации раствора, называемой концентрацией насыщения (растворимостью), между твердым телом и раствором устанавливается равновесие. Концентрация насыщения - важнейший физико-химический и технологический параметр, с определения которого начинается анализ и расчет любого процесса растворения, поскольку эта величина указывает на емкость растворителя, его способность воспринимать растворяющееся вещество. Кроме того, она является фактором, сильно влияющим на скорость растворения. [c.277]

Поскольку сам термин параметр растворимости не раскрывает всех его возможностей, которые можно использовать для установления корреляции между многими физическими и химическими свойствами веществ (см., например, разд. 5.4.2), то Бартон предложил более общий термин параметр когезии [99]. Уже само определение параметра растворимости предполагает тесную взаимосвязь между такими явлениями, как раствори- мость или смешиваемость и когезия или испарение . [c.96]

Путем определения параметров равновесной реакции (4.20) было показано, что обращение относительных кислотностей метанола и этанола при переходе от газовой фазы к растворам почти наполовину завершается уже после присоединения пер-, вой сольватной молекулы [129] [c.137]

Применение рентгеновского дифракционного анализа (РВА). Наибольшее применение дифрактометрия имеет в химическом анализе. Методами РДА производится идентификация фаз, исследование высокотемпературных и низкотемпературных фаз, исследование твердых растворов, определение параметров элементарной ячейки новых материалов. [c.48]

Для того чтобы вычислить Vэф/ o из данных по набуханию, необходимо провести независимое определение параметра гр. Этот параметр может быть найден рядом методов, в том числе путем измерения давления паров над раствором полимера в данном растворителе, из измерений зависимости напряжения от удлинения в набухшем в данном растворителе образце и др. [c.34]

Определение параметров дальнего порядка, данное выше, не является однозначным. Так, например, иногда бывает удобно выбрать такое определение дальнего порядка, чтобы в полностью упорядоченном состоянии, когда Па(р) равняется либо нулю, либо единице, все значения параметров дальнего порядка равнялись бы единице. В противоположном случае полностью неупорядоченного раствора все значения параметров дальнего порядка равны нулю. Это следует из того, что параметры дальнего порядка являются линейными комбинациями величин Аа(р), которые в неупорядоченном состоянии, по определению, равны нулю. [c.12]

Для растворимых полимеров может быть рекомендован также метод определения параметра растворимости по характеристической вязкости. В этом случае растворитель, образующий раствор с максимальной характеристической вязкостью, имеет параметр растворимости, наиболее близкий к параметру растворимости полимера. [c.11]

Для определения параметров раствора применяются термодинамические диаграммы наиболее распространена диаграмма — i (концентрация— энтальпия, рис. 126). Сетка ее состоит из горизонтальных линий постоянных энтальпий t = onst и вертикальных линий постоянных концентраций раствора = onst [c.201]

Экспериментальная проверка изложенной методики определения параметров О VLt модели (7.2) строилась на сравнении опытных кривых распределения времени пребывания, получаемых индикаторными методами и методами гидродинамических возмущений [3, И—14]. На рис. 7.2 и 7.3 изображены в одних и тех же координатах типичные кривые отклика системы, полученные индикаторным и прямым методами. Опыты проводились на насадочной колонне диаметром 150 мм. Насадкой служили кольца Рашига размерами 10x10 и 15x15. Высота слоя насадки составляла 2 м. В качестве двухфазной системы использовалась система воздух—вода. В качестве жидкой фазы применялись также растворы СаС12 в воде различной концентрации и растворы глицерина в воде. Физические свойства жидкой фазы изменялись в следующих пределах плотность — от 1 до 1,4 [г/см ], вязкость — от 1 до 41 СП. Пределы изменения нагрузок по фазам были плотность орошения =227 15 000 кг/м час, нагрузка по газу 6=1050—5200 кг/м час, отношение нагрузок Ы = =0,05- 15. [c.358]

Имеется два подхода к описанию неидеальности жидкой фазы эмпирический и основанный на теории раствора. Первый подход свойствен ранним работам (наиболее распространенными являются модели Маргулеса, Ван Лаара, Редлиха-Кистера), а второй интенсивно развивается в последнее время (модели Вильсона, NRTL, концепция функциональных групп). При разработке алгоритмов широкого назначения (ректификация, абсорбция, экстракция) предпочтение следует отдать моделям второй группы как более достоверным и требующим меньшего числа экспериментальных данных для определения параметров. К тому же модели этой группы более приго,дны для воспроизведения особенностей многокомпонентных систем, таких как азеотропия, расслаивание. В большинстве случаев расчет основан на моделях Вильсона и NRTL. [c.51]

Сначала строят график зависимости периода решетки от концентрации в твердом растворе растворенного компонента. Для этого два-три состава, например Си Сг и Сз (рис. 49), находящихся при выбранной температуре I2 заведомо в однофазной области чистого твердого раствора (п) компонента В в компоненте А, выдерживают при этой температуре до установления равновесия и з зтем резко охлаждают. После этого снимают рентгенограммы закаленных твердых растворов и производят прецизионное определение параметров их решетки (ai, аа и аз), а также величины параметра [c.99]

Задача индицирования дебаеграммы с использованием известных параметров решетки возникает, в частности, при определении параметров решеток твердых растворов, таь как необходимо иметь надежно проиндицированную дебаег-рамму чистого вещества. [c.67]

Большинство неорганических веществ является соединениями переменного состава, поскольку в качестве струк тур-ных единиц в них отсутствуют молекулы. Однако области гомогенности могут быть настолько малы, что обнаружить их не просто. Одним из признаков, характеризующих наличие протяженной области гомогенности, является изменение параметров элементарной ячейки. Отсутствие таких изменени(1 не свидетельствует, конечно, о постоянстве состава, но если изменения найдены, то заметная область гомогенности у соединения имеется. Это одна из областей неорганической химии и материаловедения, где остро стоит вопрос о необходимости прецизионного определения параметров. Эта. же проблема возникает при изучении фазовых диаграмм, так как образование твердых растворов той или иной концентрации является одним из наиболее распространенных типов химических взаимодействий. Термин твердые растворы не должен вводить в заблуждение - фактически речь идет об области гомогенности фазы более сложного состава структурные единицы, характерные, например, для растворяемого компонента, в твердом растворе не сохраняются. Параметры решетки характеризуют изменение состава сосуществующих фаз, что помогает понять природу протекающих в системе процессов. Так, изменение параметров в двухфазной области - указание либо на неравновесность, либо неквазибинарностъ системы. Менее строгим является обратное утверждение -постоянство параметров может бьп ь кажущимся, связан- [c.131]

Представление об образовании ионных пар в растворах сильных электролитов было введено Бьёррумом и Семенченко. В соответствии с этой концепцией для каждого растворителя существует определенный параметр у (параметр Бьёррума), представляющий собой расстояние, на которое подходят друг к другу ионы в процессе образования ионной пары. Этот параметр определяется из соотношения [c.260]

Параметры модели, определенные для растворов целлозольв— 1 ексан (в частности, значение Сд для разных целлозольвов) (см. [c.277]

Продукты хлорирования ПВХ растворяются во многих органических растворителях [40] и поэтому характеризуются хорошей склеиваемостью [31]. Растворимость ХПВХ в органических растворителях объясняется более слабым, чем в ПВХ, межмолекулярным взаимодействием вследствие нерегулярного распределения атомов хлора вдоль цепи полимера [40]. Об уменьшении межмолекулярного взаимодействия в ПВХ после хлорирования свидетельствуют, в частности, данные по определению параметров растворимости методами турбидиметрического титрования и вискозиметрии [40, 41]. [c.218]

След ет отметить, что все выводы о зависимости между строением и биологической функцией многих белков, сделанные на основании рентгеноструктуркых данных, до настоящего времени полностью оправдываются. Т.аким образом, можно утверждать, что белки, как правило, обладают достаточно устойчивой пространственной структурой, которая в кристалле или в растворе с определенными параметрами среды сохраняет свою компактность и, следовательно, нативность в биологическом смысле. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология