Общая серная кислота

Определение общей серной кислоты [c.275]

Содержание общей серной кислоты х (в вес. %) подсчитывают по формуле [c.276]

ОБЩАЯ СЕРНАЯ КИСЛОТА [c.126]

Общая серная кислота включает кислоту свободную и связанную с ионами титана(IV), железа(II), железа(III) и другими катионами, находящимися в растворе. [c.126]

Добавление к кислоте, применяемой для обработки, небольшого количества плавиковой кислоты помогает извлечению всех ценных составных частей руды. В общем серная кислота остается наиболее употребительным выщелачивающим агентом. [c.105]

При присоединении серной кислоты к олефинам, имеющим общую формулу RJ—СН = СН—Кг, образуются алкилсульфаты, которые после гидролиза дают вторичные спирты. [c.199]

На практике для расщепления мыла-сырца в 50—70%-ную серную кислоту, нагретую до 60°, вливают 50%-иый водный раствор мыла и смесь нагревают 15 мин. до 90° при перемешивании. После отстаивания кислотный слой промывают горячей водой до тех пор, пока последняя не перестанет давать кислую реакцию на конго-рот. При промывке удаляются растворимые в воде низкомолекулярные кислоты, содержание которых составляет 10—14% от общего количества. В заключение отмытую кислоту перегоняют. [c.460]

История техники свидетельствует о том, что технология отдельных производств химической промышленности изменяется со временем, причем изменяются даже такие промышленные производства, как, например, основанный на гомогенном катализе камерный способ получения серной кислоты, в котором, по существу, имеет место то же самое сырье (пирит) и тот же самый конечный продукт (серная кислота). Изменяются главным образом орудия и предметы труда, так как на некоторых участках технологической схемы могут быть изменены технологические условия (например, температура, давление и концентрация) наконец, меняются люди, занятые в производстве, их образование, организация труда и т. д. Если мы широко рассмотрим эти изменения в ряде существующих промышленных производств, то можно найти общее во многих индивидуальных изменениях, так как они обусловлены одной и той же причиной. [c.13]

Большая стойкость этого с-комплекса позволила объяснить такие явления, как обратимость реакций, существование изотопного эффекта, разницу в энергиях активации для водных растворов серной кислоты и дымящей серной кислоты и зависимости второго порядка от концентрации трехокиси серы в нитробензоле. Успех этого представления в создании общей основы для этих явлений придает уверенность в обоснованности предлагаемого объяснения. [c.453]

В то время как низшие парафины поглощаются физически концентрированной и дымящей серной кислотой [184—188], химическая активность увеличивается с ростом молекулярного веса особенно легко реагируют с кислотой соединения, содержащие третичный углеродный атом [189]. к-Гексан, к-гептан, н-октан в общем случае инертны по отношению к холодной дымящей кислоте но при температуре кипения углеводородов происходит быстрое сульфирование с образованием моно- и дисульфокислот [190]. [c.571]

Содержание сернистых соединений (общее в пересчете на серу). Этот показатель определяют по ГОСТ 1437-75 или по ГОСТ 1431-64. По первому стандарту метод заключается в сжигании навески топлива в струе воздуха, улавливании образующегося диоксида и триоксида серы раствором пероксида водорода с серной кислотой и титровании раствором гидроксида натрия. Сжигание навески (0,1-0,2 г) испытуемого топлива проводят на фарфоровой лодочке в кварцевой трубке, помещенной в электрическую трубчатую печь (рис. 80). [c.187]

В настоящее время имеется около 2000 ГОСТов на химическую продукцию, по которым выпускается около 8% общего ее объема. Наиболее полно в ГОСТах отражена продукция основной химической промышленности, па которую имеется 130 ГОСТов, на красители— ПО, на органические полупродукты — 85, на краски и эмали — 60. Степень охвата стандартами основных видов продукции по объему выпуска составляет в нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности — 95,0—98,0%, в производстве минеральных удобрений 90,0%, серной кислоты и соды 100,0%, реактивов и особо чистых веществ 85,0°/о, лакокрасочных материалов 65,0% Наиболее низок уровень стандартизации в производстве пластических масс (26%), изделий из них (3—4%), а также в производстве резиновых и асбестовых технических изделий. [c.118]

Этот метод возможно применять в производствах, где выпускается один продукт или несколько продуктов, объем которых можно выразить при помощи общего измерителя, например производство суперфосфата, серной кислоты и др. [c.205]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Кислотность контакта выражает количество сульфокиС.(10Т и серной кислоты. Сперва определяется общее кислотное числс , т. е. количество миллиграммов КОН, необходимое для насыщения кислот [c.325]

Воздушная обдувка РВП была произведена на остановленном котле после 10 дней его работы на мазуте и смеси мазута с газом. До обдувки эмалированная набивка была покрыта сажистыми сухими, рыхлыми отложениями толщиной в среднем около 1 мм, а отдельные каналы набивки были забиты полностью или частично. В то же время на металлических листах толщина слоя отложений достигала 3—5 мм, причем отложения были более плотными и полностью не удалялись даже при механической их очистке. Обдувка отложений с эмалированной набивки сжатым воздухом (3 кГ1см , 70° С) дала лишь частичный эффект. Анализ состава отложений, отобранных с металлической и эмалированной поверхностей, резко различен. По сравнению с отложениями на металлических листах, отложения на эмалированных листах содержат примерно в 2 раза меньше горючих, в 1,5 раза меньше общей серной кислоты, в 10 раз меньше двухвалентного железа. [c.418]

Непрямая гидратация олефпнов может осуществляться также периодическим способом. Так, например, по способу Рейнско-Прусского акционерного общества в стационарных условиях получают изопропиловый и втор-бутиловый спирты. Для этого смесь фракций Сз и С4 с общим содержанием олефинов около 30% при температуре 40 " смешивают в автоклаве с 75%-ной серной кислотой. Молярное отношение кислоты к Олефинам составляет 3 2. Продолжительность реакции 1 час. За это время иревращение пронена протекает практически на 100%, бутена па 29%. Около 30% бутенов дают нри этом полимерные продукты. [c.204]

Из взятых 6 мл Н2504 4 мл будет затрачено на оса-ждение РЬ +, а 2 мл останется в избытке. Так как общий объем раствора равен 100 мл, то указанное избыточное количество серной кислоты окажется разбавленным от 2 до 100 мл, т. е. в 50 раз, и концентрация Н2504 в растворе, следовательно, станет равной 0,5 50 0,01 = 10-2 М. [c.73]

Для анализа точную навеску перекиси водорода разбавляют в мерной колбе емкостью 250 мл с таким расчетом, чтобы получился приблизительно 0,02 н. раствор. Аликвотную часть его (25,00 мл) подкисляют 5—10 мл раствора серной кислоты и титруют перманганатом. Повторив титрование 2—3 раза, из сходящихся результатов берут среднее и обычным способом вычисляют нормальность раствора НоОг. После этого находят общее количе- [c.386]

Для заи1,иты химического оборудования, работающего в особо тяжелых условиях (например, серная кислота+плавиковая, общая кислотность 340 г/л, температура до 80° С), применяют новые гуммированные материалы — эбоннты. [c.70]

Кинетика анодного растворения металлов должна зависеть пе только от концентрации гидроксильных ионов, но и вообще от анионного состава раствора. Обычно принималось, что другие анноны в той или иной степени способны вытеснять ионы ОН с поверхности растворяющегося металла и тем самым снижать н каталитическое действие. С такой точкой зрения согласуется, например, замедление процесса растворения железа при переходе от сульфатных к хлоридным растворам с тем же pH. Ионы С1 обладают большей поверхностной активностью, чем иопы 504 или Н504", и замещают большее число ионов 0Н , т. е. заметнее снижают их каталитическое действие на процесс растворения. Однако в более общем случае, как это было показано Я. М. Колотыркиным с сотр., любые анионы способны, так же как и ионы ОН-, сами катализировать процесс анодного растворения металлов. Результативный эффект определяется поэтому конкретными условиями протекания процесса растворени.ч. В области низких pH, где концентрация ионов ОН мала и доля занятой ими поверхности растворяющегося металла незначительна, другие анионы (например, анионы серной кислоты) могут адсорбироваться на свободной поверхности, не уменьшая поверхностной концентрации гидроксильных ионов. В этих условиях скорость растворения должна расти при увеличении общей когщентрации анионов. При высоких pH, где концентрация ионов 0Н и доля занятой ими поверхности велики, на первый план выступает эффект вытеснения гидроксильных ионов другими анионами, и скорость растворения при повышении обшей концентрации анионон может уменьшаться. [c.478]

Раствор МЭА, насыщенный сероводородом, собирается от абсор беров в общий поток, нагревается в теплообменниках и поступав в отгонную колонну. Выделившийся сероводород вместе с парам воды охлаждается в конденсаторе-холодильнике и поступает в ena ратор, где от него отделяется вода, которая возвращается в колонн) на орошение. Образующийся сероводород выводится с установк для получения серной кислоты или элементарной серы. [c.62]

Однако вследствие отсутствия. начений теплоты образования нитрозил-сер ной кислоты и теплоты растворения последней в серной кислоте, мы взяли теплоту образования N263 в растворе. Это в общем тепловом балансе большо " ошибки ие даст, тем более, что величина <77 незначительна. [c.344]

Другой метод основан на воздействии в течение часа воды или раствора серной кислоты на частицы (2—5 мм) шарикового катализатора [45]. В данном случае показателем прочности катализатора является количество неразрушившихся шариков из того их общего числа, которое было опущено в раствор или воду. [c.43]

Весьма важным процессом в переработке для разделения ьа компоненты, содержащие различные химические группы, является экстракция. Однако по общему призванию очистка глинами, а также до известной степени и обработка серной кислотой могут рассматриваться в качестве раздели-тельиых процессов, относящихся к этому типу. [c.388]

Реакция олефипов с формальдегидом известна со времени открытия ее Припсем в 1919 г. [37]. Это весьма общая реакция она может быть осуществлена в ледяной уксусной кислоте при добавлении серной кислоты, в умеренно разбавленной сернокислотной среде и при помощи гидратированного трехфтористого бора. Реакция идет также при нагревании нараформальдегида с олефипом при 150—230°. Как отмечено Принсам, при проведении реакции в уксусной кислоте, содержащей серную кислоту, основными продуктами являются диацетат 1,3-диола и циклический фор-маль [c.382]

Спектры комбинационного рассеяния света являются наиболее мощным средством при выяснении состава растворов смесей кислот. Инголд, Миллеи и Пул [16] изучали спектры комбинационного рассеяния света азотдои кислоты как в чистом виде, так и в сильно кислых растворителях. Чистая азотная кислота показала слабые линии спектра при 1400 см и 1050 см , при растворении же азотной кислоты в серной кислоте линии при 1400 см и 1050 см становятся значительно отчетливее, а сравнительная четкость молекулярных линий азотной кислоты снижается. Прибавление пятиокиси азота к азотной кислоте также увеличивает интенсивность линий при 1400 и 1050 смГ . Спектр твердой пятиокиси азота содержит только эти две линии. При добавлении воды к азотной кислоте линии при 1400 смГ и 1050 сж ослабевают, а молекулярные линии азотной кислоты возвращаются в первоначальное положение. Эти факты наводят на мысль, что две липпи имеют общее начало [c.557]

Действие нитрата на реакцию является не общим, а специфическим солевым эффеЕСТом. Влияние серной кислоты и иона нитрата не изменяет нулевой или первый порядок реакции, и оба эти влияния подчиняются [c.561]

Хорошо известным примером реакций между двумя несмеши-вающимися жидкостями является нитрование бензола концентрированной азотной кислотой в присутствии в качестве катализатора серной кислоты. Реакция протекает в обеих фазах, но скорость реакции в кислотной фазе в несколько раз выше, чем в органической. Если поверхность раздела фаз недостаточна, чтобы обеспечить взаимное насыщение их, скорость реакции резко снижается. Льюис и Шун измеряли скорость реакции при постоянной поверхности раздела фаз и обнаружили, что скорость реакции является линейной функцией скорости перемешивания это примерно соответствует общему соотношению, согласно которому диффузия возрастает с увеличением линейной скорости потока в степени 0,8. Обе фазы приводились во вращение в противоположных направлениях отдельными мешалками. [c.177]

Комплексная полимеризация изобутилена первоначально появляется с 70%-ной серной кислотой и с увеличением крепости кислоты увеличивается. При помощи концентрйрованпой кислоты получается мало полимера. В этом случае идут в основном окислительно-восстановительные процессы с обильным выделением двуокиси серы и смолообразованием. Последнее значительно предотвращается прибавлением к кислоте солей общего иона, таких как сульфаты металлов, а также борной кислоты и [c.114]

Серная кислота. Этот вопрос более полно будет рассмотрен в главе об очистке. Приведем здесь только общие замечания. Серная кислота с этиленовыми углеводородами дает реакции трех родов 1) Образование серных эфиров. Такая реакция вызывается некоторыми катализаторами, например солями серебра и ртути, окисью ванадия и т. д. эти серные эфиры при гидролизе дают спирты. Этилен дает этиловый спирт. С высшими углеводородами можно получить при действии HaSOi также вторичные и третичные спирты. 2) Концентрированная серная кислота вызывает реакции полимеризации этиленовых углеводородов, причем склонность к полимеризации возрастает вместе с молекулярным весом. 3) Наконец при употреблении во время очистки нeпpeдed ьныx фракций нефти весьма крепкой серно й кислоты происходит выделение SOj, что указывает на окисление нефти и восстановление серной кислоты. [c.31]

Как, показали С. С. Наметкин и Абакумовская (Ж. общ. химии 2, 60S, 1932) при действии избытка крепкой серной кислоты кроме того протекает сложная полимеризация. Сущность ее заключается в образовали предельных гидр 10ли-меров за счет водорода возникающего при частичной гидрогенизации углеводородов этиленового ряда, ( "ед.) [c.182]

Общее количество водного раствора 35%-ной серной кислоты, необходимое для химической обработки 1 т бентоипта, составит [c.74]

При этом общий объем смеси сотсращаетоя иногда довольно значительно. Не имеется полного согласия относЕтельно времени, необходимого для полного отстаивания остатка. В получающейся серной кислоте мелкие капли бензина конечно всплывают медленно и надо бы продолжать отстаивание значительно больше 10—15 мин. Но О Ныт показывает, что в течение суток бензиновый остаток заметно убывает в объеме. Здесь, очевидно, надо договориться и установить кажой-нибудь определенный период времени для отстаивания перед отсчетом. [c.157]