Различные, методы взвешивания

Различные методы взвешивания [c.138]

Когда исследуемый раствор подготовлен, количественное определение его компонентов может быть осуществлено различными методами (гравиметрия, титриметрия и др.), каждому из которых присуща своя техника выполнения операций. В этой главе мы остановимся на технике общих операций в химическом анализе и на технике операций в гравиметрическом анализе осаждении, фильтровании и промывании осадка, высушивании или прокаливании его, взвешивании, а также на математической обработке результатов анализа. [c.134]

Сортировку веществ, состоящих из частиц различной величины, плотности или состава, можно проводить в процессе транспортировки или пересыпания веществ. Пробу анализируемого вещества отбирают специальными приспособлениями (работа которых регулируется по времени или по количеству вещества), затем измельчают и перемешивают каким-либо способом в зависимости от величины частиц. Для анализа применяют небольшую часть такой гомогенной пробы (рис. 8.1). Значительным вкладом в автоматизацию процесса взвешивания явилось применение электронных микровесов [А. 1.8], которые используют в различных методах анализа (например, в HN-анализаторе) и в процессе серийного приготовления растворов определенной концентрации (например, в автомате для приготовления растворов) [А. 1.7]. При взвешивании пробы возникает крутящий момент в коромысле весов, который компенсируется действием электромагнитного устройства (а не наложением гирь). Весы уравновешиваются фотоэлектрическим следящим или вспомогательным электронным устройством. Ток, протекающий после установления равновесия, пропорционален нагрузке его фиксируют при помощи цифрового регистрирующего прибора или, особенно при изменении веса, при помощи самописца. Кроме электронных микровесов, ничего существенного не было введено в автоматизацию процесса дозирования твердых веществ, так как в лабораториях и на производстве почти исключительно имеют дело с дозированием жидких или газообразных веществ. [c.431]

Весом называют результат взвешивания тел на рычажных или пружинных весах эти два различных метода измерения характеризуют различную природу измеряемых величин. [c.568]

Гильденблат определял [60, 63] суммарное значение б для различных насадок методом взвешивания при орошении водой. Для колец внавал получена зависимость [c.406]

Для измерения площадей хроматографических пиков используются различные методы планиметрирование, вырезание и взвешивание, определение площади треугольника, расчет с помощью электронного цифрового интегратора. Иногда вместо площадей измеряют пропорциональные им величины произведение высоты пика на время удерживания (отрезок на хроматограмме от запуска до максимума пика), произведение высоты пика на его ширину на половине высоты или просто высоту пика (при обязательной калибровке). [c.172]

Различные авторы приводят следующие значения поверхностного натяжения 10 М раствора олеата натрия при 25 °С а) метод капиллярного поднятия y = =43 дн/см б) метод взвешивания капель у==50 дн/см и в) метод сидящей капли [c.41]

Плотность газа может быть определена различными методами пикнометрическим, эффузионным и расчетным по известному составу газа. Наиболее точным является метод непосредственного взвешивания определенного объема газа в тонкостенном стеклянном баллоне (пикнометре) на аналитических весах. [c.114]

Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

Для определения содержания влаги и летучих применяют различные методы, в частности, материал сушат при заданной температуре (например, 105 °С) в течение определенного времени и устанавливают потери массы взвешиванием, а содержание влаги и летучих выражают в процентах. [c.18]

Изучение кинетики окисления металлов можно производить различными методами 1) путем непрерывного нагрева и взвешивания испытуемого металла в процессе выдержки при заданной температуре 2) путем периодического нагрева образцов, выдерживания их в течение определенного времени при заданной температуре и охлаждения до нормальной температуры с последующим взвешиванием. [c.26]

В работах [90, 91] на примере определения диэтилфталата в пищевых продуктах дана сравнительная оценка трем различным методам весовому, УФ-спектрофотометрическому и газохроматографическому. Весовой метод заключается в щелочном омылении фталатов в спиртовом растворе с последующим взвешиванием выпадающего фталата калия, УФ-спектрофотометрический — в измерении интенсивности полосы поглощения при Я = 275 нм. Ошибка определения для обоих методов около 25%. [c.87]

Все шире практикуется также введение новых электромеханических методов взвешивания, значительно ускоряющих работу и допускающих полную автоматизацию различных процессов вплоть до автоматической работы по заданной программе. [c.4]

К третьей группе относятся лабораторные весы различных типов. Выделение их в отдельную группу объясняется особыми условиями и методами взвешивания на этих весах и требуемой высокой точностью показаний. [c.5]

Методы взвешивания делятся на две принципиально различные группы — метод сравнения с мерой и метод непосредственной оценки. По методу сравнения с мерой массу груза принимают равной массе сравниваемых с ним гирь (простое взвешивание) или вычисляют как сумму значений массы гирь и показаний весов (точное взвешивание). Метод непосредственной оценки заключается в определении массы груза по отсчетному устройству весов без применения гирь. [c.143]

Для измерения поверхностного натяжения разработаны различные методы. Часто пользуются методом измерения высоты подъема жидкости в капиллярных трубках или взвешиванием капель жидкости, вытекающих из специально предназначенной для этой цели пипетки — сталагмометра, и т. п. Мы ограничимся описанием метода наибольшего давления газовых пузырьков. [c.268]

Плотность (вес 1 л) газа можно определить различными методами. В лабораторной практике для этой цели чаш е всего пользуются 1) методом взвешивания, позволяющим определить вес газа с большой точностью, и 2) методом истечения менее точным, но вполне пригодным для технических анализов. [c.60]

Методы взвешивания (рис. 2) делятся на две принципиально различные группы — метод непосредственной оценки и метод сравнения с мерой. [c.10]

Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и последующем взвешивании определяемого вещества в поглотительном сосуде, содержащем при определении двуокиси углерода натронную известь или аскарит, а при определении воды сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция. [c.150]

На рис. 184 показана хроматограмма адсорбирующегося вещества. На оси абсцисс отложена длина I на ленте самописца, а по оси ординат — величина сигнала детектора. Заштрихованная площадь равна интегралу в уравнении (XVIII.И) и определяется методом взвешивания или с помощью планиметра. По значению S / для различных значений и, рассчитывают величину адсорб ции. [c.432]

Методические ошибки различных методов анализа носят специфический характер. Так, в гравиметрическом анализе и операциях осаждения, используемых для разделения, основной вид ошибок— ошибки недоосаждения (и частичного растворения в ходе промывания осадка) и соосаждения. Существенную роль в гравиметрическом анализе может играть ошибка, вызванная отклонением состава формы взвешивания от строго стехиометрического, например, за счет ее гигроскопичности. [c.47]

В заданном режиме при чередовании стадий синтеза и взвешивания установка работает 5 часов. После этого установку останавливают, реактор охлаждают до комнатной температуры н затем разгружают. Попучивитеся отложения волокнистого углеродного вещества гюдвергают различным методам анагшза. [c.27]

Овербик и Моззел [270] провели оценку различных методов дегидратации пищевых и других природных продуктов. С целью выбора надежного стандартного метода анализа были рассмотрены физические, химические и эксплуатационные факторы каждого метода. Эксплуатационные факторы были сведены в таблицу по а) доступности, б) простоте выполнения анализа и в) степени регидратации в ходе анализа. В большинстве методов дегидратированный образец в процессе взвешивания находился в контакте с окружающей средой. При этом образец адсорбирует воду из воздуха особенно легко регидратируются высушенные биоколлоиды, которые перед взвешиванием выдерживали при пониженной температуре или при повышенном давлении паров воды. В табл. 3-1 символ соответствует положительным (благоприятным) свойствам метода, символ — указывает на определенные сложности, связан- [c.74]

На рис. 12 представлены величины а, х, ср, ф, г для указанных опытов, вычисленные пз опытных данных по изменению твердой (углерод) и газовой (СО, СОд, Нз) фаз при пзменении времени опыта (при Г = 1050° С и содержании нара в смссн от 5 до 100 7о)- Изменение твердой фазы измерялось методом взвешивания углеродного шарика. Сопоставление указанных величин с теоретическими кривыми для различных систем реакций окисления углерода паром [c.57]

Процессы осаждения применяют в различных методах количествеаного анализа. При гравиметрическом определении, которое основано на измерении массы, обычно нео бходимо провести два взвешивания первое— исходной пробы и второе — чистого осадка, который содержит определяемый компонент пробы. В осадительном титровании аналитический результат основан на стехиометрии реакции между титрантом и титруемым соединением. Применяют реакции осаждения и для отделения одного химического соединения от другого перед фактическим определением одного из них. Кроме того, осаждение используют во многих процессах химического производства. [c.240]

Выделять соединение, содержащее радиоактивный изотоп, можно различными методами возгонкой, осаждением, электролизом, экстрагированием, хроматографически, т. е. любым методом, которьй позволяет получить в химически чистом состоянии некоторую часть соединения. Определять количество выделенной доли можно взвешиванием, титрованием, колориметрированием и т. д., либо стехиометрическим расчетом по известному объему и концентрации добавленного осадителя. [c.214]

Для определения набухания ионитов применялись различные методы. Весовое набухание (количество воды (в г), ноглощенно 1 г сухого ионита) может быть определено взвешиванием набухшего ионита после отделения от него капель раствора [91]. [c.42]

Достаточно точное определение растворимости вещества в твердом материале достигается сравнительно просто методом взвешивания (ASTM D 570-59аТ) или его разновидностями . Образец или полностью погружают в испытуемую жидкость, или подвешивают в парах над жидкостью. В последнем случае можно изменять давление паров жидкости введением в нее нелетучих растворителей. Растворы солей широко используются для определения сорбции водяных паров различными полимерами, особенно целлюлозой и ее производными, а также белками . [c.206]

Для определения удельного веса газа и его плотности применяются различные методы и приборы. Один из методов — это простое взвешивание баллона с исследуемым газом на точных аналитических весах. Этот баллон предварительно эвакуируют, затем наполняют газом, закрывают кран баллона, измеряют давление газа в баллюне и производят взвешивание. Зная объем баллона и вес эвакуированного баллона, можно определить плотность газа при данной температуре и вычислить его удельный вес. Можно также взвешивать баллон с воздухом и по отношению весов газа и воздуха определить удельный вес газа. [c.312]

Эффективность различных методов улавливания проверялась следующим образом в хроматограф при температуре испарителя 300° и температуре колонки 210° микрошприцем вводили определенную дозу ГМДФЦТС. При отклонении пера самописца, вызванным появлением пика, ловушка подсоединялась к выходному шлифу хроматографа. Сконденсированное количество определялось взвешиванием ловушки до и после подсоединения к хроматографу. [c.43]

В настоящее время содержание воды в веществе определяют прямыми и косвенными методами. К числу прямых относят методы, основанные на выделении или удалении воды из вещества с последующим точным взвешиванием вещества. Для удаления или выделения влаги используются различные методы высущива-ния путем воздушно-теплового, инфракрасного, электронного, ультразвукового, диэлектрического и других видов нагрева пробы, взятой из партии. При этом также применяются химические методы, основанные на воздействии химического реагента, вступающего в реакцию только с водой, или реагента, обладающего водопоглощающими свойствами [18]. [c.25]

Хотя вам известно, Может быть, из физики об определении удельного веса тел особенно в газообразном состоянии, но я считаю полезным указать на способы его определения, так как (удельный вес газообразного состояния имеет особенную важность, между прочим, потому, что V, как было сказано, отнесенное к газообразному состоянию, при одинаковой температуре и давлении есть величина постоянная для элементов и для всех сложных тел. Понятно, что еати V есть величина ностоянная, то удельный вес пропорционален весу частиц, а при V = 1 эта величина совпадает. Методы определения удельного веса хотя чисто физические, тем не менее, разработаны преимущественно химиками. Определение удельного веса тел в газообразном состоянии не представляет решительно никакой трудности оно сводится на простое взвешивание известных равных объемов в колбе, наполненной сперва воздухом, а потом другим газом. При этом нужно, чтобы температ ур-а и давление были совершенно одни и те же, чтобы газы были совершенно сухи, чтобы во время взвешивания температура не менялась т ак как вес шара и объе м его, в котором за1ключены газы, изменяется от изменения температуры окружающего воздуха, так что, следовательно, нужно измерять барометрическую высоту. Этот способ — простое взвешивание — применим к очень немногим случаям — к настоящим газообразным телам, для большинства же твердых тел простых и сложных способ этот не при меним. Все различные методы определения удельного веса тел сводятся к тому, чтобы сначала превратить в газообразное состояние и потом определить их уде тьный вес. Так как это изменяет всю историю, то я опишу методы как употреблявшиеся, та-к и ге, которые теперь считаются лучшими и самы ми простыми. [c.130]

Рост микробной культуры характеризуется величиной выросшей в среде биомассы — урожаем клеток — и скоростью роста, т. е. приростом биомассы в единицу времени (за час или сутки). Количество биомассы в культуральной жидкости определяют различными методами, из которых наиболее распространены взвешивание клеток, предварительно отделенных от жидкости 4>ильтрированием и высушенных до постоянного веса, и замер мутности культуральной жидкости на фотоэлектроколориметре. Подробна эти методы описаны в гл. ХП1. [c.19]

Существует несколько различных методов седиментационного анализа. Хорошие результаты дают методы, основанные на взвешивании микровесами количества оседающей дисперсно фазы. Это может быть выполнено при помощи прибора Н, А. Фи-гурорского (1936), в котором используются простые по конструкции, и в то же время очень точные гидростатические весы [c.475]

Несоответствие площадей при измерении их квадратирова-нием объясняется большим различием в степени несимметричности пиков, получаемых на различных колонках. Метод взвешивания устраняет ошибку, связанную с несимметричностью. Тем не менее, как видно из таблицы, и этот метод приводит к различным результатам в зависимости от сорбента. Такую большую разницу в размере площадей нельзя объяснить непропорциональной зависимостью сигнала детектора от концентрации компонента в газе-носителе. Изменение концентрации этана в газе-носителе от 1,23 до 7,2% меньше влияет на площадь пика, чем просто замена колонки при одной и той же концентрации (1,23%). Уменьшение количества пробы до 0,05 мл качественно не изменило положения. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология