Синтез алканов и алкенов

Реакции синтеза алканов, алкенов и спиртов из окиси углерода и водорода, а также из окиси углерода и водяного пара в общем виде могут быть записаны следующим образом [c.85]

РАСЧЕТ РАВНОВЕСНЫХ СТЕПЕНЕЙ ПРЕВРАЩЕНИЯ И РАВНОВЕСНЫХ ВЫХОДОВ РЕАКЦИЙ СИНТЕЗА АЛКАНОВ, АЛКЕНОВ И СПИРТОВ [c.88]

Многие промышленные методы синтеза тиофенов основаны на нагревании алканов, алкенов и ацетилена с серой или сероводородом при высокой температуре. В качестве простого примера можно привести один из промышленных способов получения тиофена он включает взаимодействие я-бутана с серой в паровой фазе. По-видимому, на первой стадии этой реакции происходит дегидрирование бутана, после чего сера присоединяется к промежуточному [c.263]

Существует две группы процессов получения непредельных соединений из нефти процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относят термический и каталитический крекинг, риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых — производство топлив и нефтяного кокса. Вторая группа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [c.261]

Техническое значение ацетилена и его гомологов очень велико Причем в первой половине XX столетия, пока основным источником сырья для основного органического синтеза алканов и алкенов не стали нефть и природный газ соответственно, ацетилен наряду с продуктами переработки каменного угля был главной сырьевой базой оргсинтеза [c.310]

Наличие в продуктах синтеза алканов и алкенов с цепью различной длины позволяет предполагать, что процесс протекает по какому-то одному пути без побочных реакций и, повидимому, сводится к постепенному приращению цепи путем присоединения метиленовых радикалов. [c.333]

СИНТЕЗ АЛКАНОВ И АЛКЕНОВ [c.407]

В зависимости от условий синтеза и применяемых катализаторов выходы продуктов синтеза и содержание в них алканов, алкенов, других углеводородов и спиртов могут значительно изменяться. Так, например, увеличение давления и применение многоступенчатого синтеза уменьшает выходы жидких продуктов и увеличив-ает выход твердого парафина применение рециркуляции газа при синтезе над кобальтовым катализатором под давлением увеличивает выход алкенов. При применении железных катализаторов в продуктах реакции содержатся спирты и другие кислородные соединения. [c.495]

Синтез алканов и алкенов. ....... [c.546]

Таким образом, к началу 40-х годов было установлено, что процесс гидрогенизации непредельных органических соединений определяется по меньшей мере тремя факторами 1) природой каталитической системы 2) условиями реакции и 3) химическим строением гидрируемого вещества. Естественно, что все эти три фактора должны были учитываться в практике синтеза насыщенных соединений из ненасыщенных. И действительно, в научно-исследовательской работе обращалось особое внимание на подбор и изучение катализаторов, а также на изучение процессов гидрогенизации в зависимости от химического строения гидрируемых веществ. В 30 и 40-х годах усиленно занимались синтезом алканов из алкенов. Для одних исследователей этот синтез служил методом детального анализа индивидуального углеводородного состава природных нефтей и нефтепродуктов, для других — способом улучшения карбюраторных топлив. [c.132]

После того как Рубинштейн, Шуйкин и Миначев [93] показали, что для гидрогенизации может быть применен платинированный уголь с содержанием платины до 0,5%, последний был также широко использован для синтеза алканов на основе алкенов [94]. [c.133]

Алкилирование алкенов предельными углеводородами — широко разработанный производственный метод синтеза алканов, преимущественно изостроения, используемых в качестве высокооктановых моторных топлив. Исходные продукты, получающиеся из нефтяных газов или газов крекинга, дешевы и доступны. При реакции образуются смеси алканов. [c.67]

Атомами галогенов можно замещать один, несколько илп даже все атомы водорода в алканах, алкенах или аренах, выбирая подходящий путь синтеза нз многих известных путей. Число таких соединений настолько велико, что здесь возможны лишь некоторые обобщения. [c.156]

Приведите примеры синтезов углеводородов — алканов, алкенов и алкадиенов — через магнийорганические соединения. [c.175]

Синтез алканов и алкенов [c.95]

Они являются типичными для бутлеровской школы петербургского периода. Это — синтез С4 — С алканов, алкенов, алкадиенов и алки-нов и изучение их способности к полимеризации. Открыл (1878) способность щел. металлов возбуждать полимеризацию непредельных углеводородов, в частности полимеризацию стирола с металлическим натрием. Изучал (1885) изомерные производные бензола. Проводил исследования по электрохимии, в частности изучал электропроводность гидрида палладия (1892—1895) и возможность превращения переменного тока в постоянный электрохимическим путем (1898). [c.229]

Как выше указывалось, некоторые фирмы США, используя разработанные советскими учеными основы химической кинетики и катализа реакций ароматизации, в том числе каталитической дегидрогенизации цикланов и каталитической циклизации алканов и алкенов, реализовали целый ряд технологических процессов в крупном масштабе. Особенно бурное развитие промышленной ароматизации нефтяного сырья было вызвано войной 1940—1945 гг. в связи с необходимостью расширения производства высокооктановых компонентов и толуола как сырья для синтеза тротила. [c.290]

Алкен-, алкан- и цнклоалканянтарные кислоты, их эфиры и ангидриды применяются в промышленности как пластификаторы, в качестве морозоустойчивых смазок, а также для вулканизации бутадиенакрилонитрильных каучуков [1—4]-В американском патенте [5] описан синтез алкан- и цик-лоалканянтарной кислоты взаимодействием малеинового ангидрида с алканами или циклоалканами в присутствии пере-кисного инициатора. [c.114]

Сложность картины распада молекул прц крекинге усугубляется тем, что многие реакции, пдотекающие при,, крекинге,, - обратимы и в зависимости от условий основное направление реакции может быть сдвинуто в сторону синтеза или в сторону распада. К обратимым реакциям с дОстйВернОстью мЪхут быть отнесены реакции ]) образования простейших углеводородов из элементов, 2) гидрирования алкенов — дегидрирования алкильных цепей, 3) гидрирования ароматических углеводородов — дегидрирования шестичленных цикланов, 4) конденсации ароматических углеводородов, 5) изомеризации алканов, алкенов, цикланов, 6) полимеризации — деполимеризации алкенов и другие. Для подобных реакций были вычислены константы равновесия показывающие до какой глубины превращения могут быть в данных условиях проведены рассматриваемые реакции. Однако только для отдельных процессов, характеризующихся протеканием одной основной реакции (например, рассматриваемые ниже процессы избирательного катализа), можно говорить о приближении системы к равновесным соотношениям. В условиях обычного крекинга равновесные соотношения даже для отдельных обратимых реакций не достигаются. [c.29]

Гидрирование алкенов рассматривалось в разд. 4.17 как один из наиболее удобных методов синтеза алканов. Но оно не ограничено только синтезом алканов это общий метод превращения двойной углерод-углеродной связи в простую углерод-углеродную связь используя один и тот же прибор, один и тот же катализатор и почти одинаковые условия, можно превратить алкен в алкан, ненасыщенный спирт в насыщенный, ненасыщенный эфир кислоты в насыщенный. Поскольку реакция обычно протекает количественно и объем израсходованного водорода можно легко измерить, гидг рирование часто используют в аналитических целях например, гидрированием можно определить число двойных связей в соединении. [c.177]

Синтез углеводородов может быть осуществлен в направлении получения метана, высших алканов, алкенов (входящих в состав бензина, керосина, дизельного топлива и др.), изоалканов и ароматических углеводородов. [c.327]

Синтез из алкенов с двумя, тремя и даже четырьмя атомами углерода, окиси углерода и водорода при атмосферном давлении весьма подробно изучен Я. Т. Эйдусом, Н. Д. Зелинским и др. Синтез протекает при температуре около 190° в присутствии кобальтового катализатора при соотношении компонентов газовой смеси, например СО Нг СгН4 =1 2 3. При этом в результате каталитической гидроконденсации окиси углерода с этеном образуется смесь алканов и алкенов и около 2—3% кислородных соединений. [c.331]

Для получения углеводородов с прямой цепью (алканов, алкенов) над Со-ТЬ02-М. 0 катализатором необходимая температура синтеза при атмосферном давлении находится в интервале 160—200°. [c.406]

Углеводородная часть состоит из алканов, алкенов, изоалканов, цикланов и ароматических соединений. Кислородные соединения представляют омесь кислот, альдегидов, спиртов и кетонов. Более подробные данные по процессам синтеза над железными катализаторами приводятся в главе ХХУП. [c.414]

В начале 30-х годов синтезом алканов на основе алкенов занимались в СССР Петров [50, 86], в США Уитмор [87] и другие. Исследователи искали пути синтеза различных изомеров алканов в 5—8 углеродных атомов. К 40-м годам эта задача была решена, ибо требовалось лолучить всего 35 изо1меров. Сложнее оказалось синтезировать <изо(меры алканов с01ста1ва Сд — С12, так как один нонан имеет 35 изомеров, декан — 75, ундекан — 159, а додекан — [c.132]

Ллкилирование алкенов предельными углеводородами — широко разработанный производственный метод синтеза алканов, преимущественно изостроения, используемых в качестве высокооктановых [c.67]

Роль химии поверхности наполнителя и метода получения наполненного полимера в процессе его термодеструкции хорошо прослеживается при рассмотрении особенностей разложения ПЭ, наполненного алюмосиликатами. Так, известно [155], что алюмосиликаты являются эффективными катализаторами разложения полиолефинов с образованием больших количеств газообразных и жидких продуктов (алканов, алкенов, ароматических соединений). Однако полимеризация этилена в присутствии ряда алюмосиликатов (каолин, перлит и др.) с образованием наполненного полиэтилена (норпласта) позволяет получить термостойкий композиционный материал, термостабильность которого увеличивается с наполнением. Это, по-видимому, связано как с стабилизирующим действием наполнителя, выполняющего роль ловушек радикалов [192], так и с образованием более упорядоченной структуры ПЭ, формируемой на стадии его синтеза [112]. [c.132]

Углеводороды ряда ацетилена, обладающие исключительной реакционноспособностью, являются исходными веществами для синтеза многих классов соединений—предельных альдегидов или кетонов, я-дикетонов, ацеталей, замещенных виниловых эфиров, ацетиленовых спиртов, кислот и их эфиров и т.д. Некоторые из этих синтезов осуществляются и в технике так, например, в производстве синтетических душистых веществ из гептина-1 синтезируют этиловый эфир гептинкарбоновой кислоты. Алкины изостроения находят применение и для получения некоторых труднодоступных алканов изостроения, атакже алкенов с определенным положением двойной связи и с определенной пространственной конфигурацией цис или транс). Возможность синтеза алканов п алкенов указанного строения имеет в свою очередь важное значение для исследователей, работающих в области химии и переработки нефти. [c.9]

Мы уже встречались с карбанионами как с промежуточными продуктами в реакциях нуклеофильного замещения галоидов по ионному механизму первого кинетического порядка (lS Jvl), а также нуклеофильного присоединения по п-связи олефинов. На протяжении курса рассматривались и другие реакции карбанионов. Примерами могут служить действие галоидных алкилов на ионно построенные натрпйалкилы или натрийарилы, алкилирование ацетиленида натрия, алкилирование натриймалонового эфира, реакции конденсации по а-метиленовому звену кетонов в присутствии оснований и многие другие важные реакции, приводящие к образованию новых углерод-углеродных связей. Натриевые, калиевые и т. п. производные алканов, алкенов, алкинов, аренов являются ионными парами и содержат истинный карбанион в качестве активной в синтезе компоненты. Литиевые, магниевые и другие металлоорганические соединения, о реакциях которых см. стр. 382 сл., часто имеют уже ковалентно связанный с углеродом металл, и, хотя их реакции во многом похожи на реакции натрий и калийорганических соединений, говорить в этих случаях о реакциях истинных карбанионов нельзя. Натриймалоновый эфир и подобные ему соединения построены ионно, однако анионный заряд настолько рассредоточен на кислородные атомы карбалкоксильных групп [c.519]