Бензол, алкилпроизводные бензола

Бензол, алкилпроизводные бензола [c.69]

Наилучшим топливом для ВРД, очевидно, можно считан, топливо, состоящее из смеси алкилпроизводных циклогексана (80—85%) и алкилпроизводных бензола (15—20%), причем боковые радикалы должны быть насыщенными. Однако получение топлив такого состава представляет значительные трудности, главным образом вследствие дороговизны. [c.18]

В большинстве названных книг, а также в указанных ранее таблицах Ландольта — Бернштейна, за некоторыми незначительными отклонениями, приведены значения следующих функций при температурах от 298,15 до 1000 или 1500 К Нт — Яо, 8т, С°р,т, вт — Н1)1т, (Нт — Н1), АЯ, lgK/ для газообразного состояния— нор.мальных алканов до Сго, нормальных алкенов-1 и алки-нов-1, нормальных алкилпроизводных бензола, циклопентана, цикло-гексана, изомерных алканов до Се и некоторых других углеводородов, а также наиболее часто встречающихся простейших соединений и простых веществ (графит, Нг, Ог, СО, СО2, Н2О и др.). [c.80]

Ароматические углеводороды, выделенные из масляных фракций нефтей, представляют собой соединения, различные по характеру, и в зависимости от этого по-разному ведут себя при окислении их смесей с чистыми нафтенами. Некоторые из этих ароматических углеводородов ведут себя аналогично алкилпроизводным бензола и нафталина с длинными цепями (из сураханской парафинистой, балаханской масляной и др.), другие— подобно производным нафталина с короткими алкильными цепями (из грозненской парафинистой нефти). Первые из указанных ароматических углеводородов в малых концентрациях в смеси с нафтенами не задерживают окисление последних и эффективны только после повышения концентрации их до 20—25% вторые уже в концентрации 5—10% задерживают окисление нафтенов. Наконец, третий тин ароматических углеводородов, выделенный из масел тяжелых нефтей (тяжелая балаханская), добавленный к нафтенам также в малой концентрации (5%), резко снижает их окисление. По характеру получаемых продуктов окисления эти углеводороды являются в основном нафтено-ароматическими. [c.279]

Алкилпроизводные бензола при окислении также дают перекиси. Так, при окислении этилбензола была выделена гидроперекись строения [c.156]

Алкилаты после отгонки непрореагировавших исходных веществ были подвергнуты препаративному жидкостно-хроматографическому разделению на силикагеле (подвижная фаза — изооктан). Узкие фракции алкилатов, выделенные в результате разделения, были идентифицированы на основе их физико-химических показателен (молекулярная масса, элементный состав, коэффициент рефракции), масс-спектров и УФ-спектров как алкилпроизводные бензола, нафталина, фенантрена и содержали в себе, как правило, 2—3 алкилпроизводных разной молекулярной массы. [c.17]

Алкилпроизводные бензола, начиная с моноалкилбензолов, можно рассматривать как соединения двух радикалов — фениль-ного Нф и алкильного Нь Теплота образования радикалов может [c.22]

Изомеризация вследствие перемещения парафиновой боковой цепи внутри ароматического ядра возможна даже при термическом процессе в отсутствии катализаторов. Орто- и пара-изомеры замещенных бензолов менее стабильны, чем мета-изомер, и а-заме-щенные нафталина менее стабильны, чем /5-изомеры. Таким образом, в условиях крекинга следует ожидать изомеризацию алкилпроизводных бензола и нафталина соответственно в мета- и -производные. [c.92]

Сырьем для производства этих веществ служат высокомолекулярные кислоты и спирты, парафиновые углеводороды, высшие олефины и алкилпроизводные бензола. [c.263]

Алкилпроизводные бензола (5) в фурфуроле (Л) [c.124]

Алкилпроизводные бензола (В) в -гептане (D) [c.124]

Превращение алкилпроизводных бензола и толуола осуществляется почти количественно (на 90,0—95,0%) в стирол и бензол [c.73]

Топлива такого состава можно получить либо из отборных нефтей, в которых фракции, выкипающие в пределах 200—300 °С, состоят почти целиком из циклановых углеводородов, либо гидрированием алкилпроизводных бензола под давлением 250—300 ат. Имеются и другие пути получения алкилпроизводных циклогексана. [c.198]

В топливах ТС-1, Т-1, Т-5 содержится приблизительно одинаковое количество ароматических углеводородов (около 20%), однако их химический состав резко различается. Основная часть ароматических углеводородов в ТС-1 представлена гомологами бензола. В топливах Т-1 и Т-5 количества алкилпроизводных бензола составляет соответственно 10,5 и 5,7%, а бициклических углеводородов 8,4 и 13,4%. Среди ароматических углеводородов имеются нафтеноароматические структуры, количество которых возрастает с увеличением температуры кипения топливных фракций. [c.11]

Ф. Р. Вреден восстановлением посредством иодистого водорода нафталина и алкилпроизводных бензола получил первые гексагидроароматические углеводороды — новый класс предельных углеводородов. [c.650]

Бензол,толуол, ксилолы Толуол, этилбензол, ксилолы или смесь алкилпроизводных бензола Ароматические углеводороды [c.384]

Алкилароматические углеводороды могут быть получены различными методами, но основное применение имеет алкилирование бензола олефинами. Алкилпроизводные бензола подвергаются различным методам химической переработки (см. схему, приведенную на стр. 264). [c.263]

На большей части установок каталитического крекинга СССР перерабатывают сырье, содержащее значительное количество алканов и алкилпроизводных бензола с ярко выраженным алкановым характером (длинная алкильная цепь). Если в смеси продуктов крекинга попытаться крекировать непрореагировавшие алканы, то процесс потребуется углубить. Это приведет к разложению вновь образованных углеводородов — нафтенов и ароматических углеводородов, обладающих примерно такой же адсорбционной способностью, как и непрореагировавшие алканы. Поэтому необходимо ограничивать глубину разложения сырья или повышать селективность катализатора к первичному распаду углеводородов сырья. [c.16]

Рис. 3. Границы азеотропных серий н-спирты — эфиры уксусной кислоты (а) и н-спирты — алкилпроизводные бензола (б) щ—числа углеродных атомов в молекулах спиртов,- nj —числа углеродных атомов в молекулах эфиров (а) и углеводородов (б) х[ — содержание компонента в тангенциальном азеотропе

Алкилпроизводные бензола Вода 25 3,554 0,622 0,466 (0 [c.303]

Галоген- и алкилпроизводные бензола. ........ [c.39]

Величины С (К) соответствуют величинам выходов продуктов радиолиза (табл. 36). Так, выход радикалов при радиолизе алкилпроизводных бензола приблизительно в 3 раза больше, чем при радиолизе бензола. Таково же примерно соотношение величин С (Нг) для этих веществ. Величины О (К) для парафиновых углеводородов приблизительно на порядок больше, чем для бензола. То же имеет место для величин ( (Нг). Основываясь на этом соответствии, можно было бы сделать заключе- [c.220]

Однако для органических соедипений с более высокими потенциалами ионизации (бензол, алкилпроизводные бензола и др.) взаимодействие с поверхностью пе сопровождалось образованием молекулярных ионов, так как сродство тг электрону поверхностных центров в этих случаях оказывалось уже недостаточным. Молекулярные ионы М бензола и его производных были получены, когда в качестве дополнительной энергии, необходимой для ионизации молекул на поверхности алюмос1шикагеля, мы использовали энергию световых квантов, поглощаемых адсорбированными молекулами. [c.416]

Скорость гидродеалкилирования алкилпроизводных бензола в присутствии алюмомолибденового катализатора с увеличением числа метильных групп возрастает [58]. Приведенные в табл. 21 [59] данные показывают, что по мере увеличения числа метильных групп в алкилбен-золе выход бензола снижается, однако общая глубина гидродеалкилирования увеличивается за счет образования толуола (из rt-ксилола) и ксилол ов (из 1,2,4-три-метилбензола). [c.56]

Реакция гидрирования бензола в циклогексан была уже рассмотрена. Аналогично на №-Ренея гидрируются водородом все алкилпроизводные бензола. Гидрирование идет до циклогексана и его производных. Этот метод является важнейшим источником синтеза циклоалканов. Нафталин каталитически гидрируется до тетрагидронафталина (тетралин), а затем до октагидронафталина (декалин) [c.372]

Такая же изомеризация происходит при комнатной температуре при прибавлении хлористого алюминия и этим, очевидно, объясняется образование при реакции Фриделя-Крафтса трет.- и втор.-алкилпроизводных бензола вместо первичных алкилпроизводиых (см. стр. 74, 75). [c.504]

Производство моющих средств из алкилпроизводных бензола получило большое развитие в США. Сырьем служит узкая керосиновая фракция прямой перегонки нефти (т. к. 218—246° С), которую хлорируют, а затем применяют для алкилирования бензола в присутствии AI I3 при 80° С. Выделенный и перегнанный моноалкилбензол сульфируют олеумом при 30—35° С. Сульфокислоты отделяют и нейтрализуют концентрированным NaOH [c.265]

Предположим, что на разделение поступает смесь парафиновых углеводородов, для которых N колеблется от 5 до 14, и алкилпроизводных бензола, для которых Nb = 6— 13. Пусть разделение экономически выгодно, если равно трем или более. Для Рд с=3 разность Nb—N =6,6- Следовательно, для полного выделения алкилзамещенных бензола было бы необходима допустить присутствие в ароматической фракции парафиновых углеводородов с числом атомов углерода, равным 13 — 6,6=6,4 или с шестью атомами углерода и менее. Если присутствие парафиновых углеводородов в ароматической фракции недопустимо, должны будут теряться ароматические углеводороды, содержащие 5-1-6,6=11,6 атомов углерода, т. е. округленно — двенадцать атомов углерода и более. Это иллюстрируется графически на рис. 66. [c.124]

Изобутилен, 0-, м-, -этилтолуолы, изопропилбензол, 1,2,3-, 1,2,4-тр иметил бензолы Алкилпроизводные AI I3 (1—15% от веса ароматических углеводородов) 20—95° С [2112] [c.308]

Хлористый аллил (I), алкилпроизводные бензола (II) Продукты присоединения Fe lg 25—80 С, 1,5 ч, 1 II = 1 8. Выход 24,1—59,5% [269] [c.596]

Среди окислительных процессов наибольщую специфичность окислы молибдена и вольфрама, особенно первые, проявляют в реакциях окислительной конденсации С4—Ст-олефинов с аммиаком в ацетонитрил [391], алкилпроизводных бензола в ароматические нитрилы [597, 777], пропилена [771—774] и акролеина [716, 771] в акрилонитрил. Наиболее подходящими для этих процессов являются окисные молибден-фосфорные [775] или фосфор-молибден-висму-товые катализаторы [772—774]. Последние применяются для промышленного получения акрилонитрила из пропилена и аммиака [773]. [c.582]

Наибольший интерес представляет изучение механизма образования твердой фазы при окислении смесей алкано-цикланов с ароматическими углеводородами, поскольку в них образуется твердая фаза. Изучены процессы и механизм образования твердой фазы при окислений смесей алканов и цикланов с алкилпроизводными бензола, нафталина и пафтено-ароматическими углеводородами. Для, этого были взяты индивидуальные соединения, соответствующие по молекулярному весу и строению углеводородам реактивных топлив, а также смеси углеводородов одного гомологического ряда, выделенных из исследуемых топлив. [c.37]

Ароматические углеводороды дистиллята 300—350°С имеют средние молекулярные массы от 200 до 234. Степень водородной насыщенности, как и для аренов предыдущих фракций, невысокая (6,3—9,5). Общая цикличность молекул, количество нафтеновых и ароматических колец, величина 2 указывают на то, что основу ароматических углеводородов данной фракции составляют моно- и биарены, в молекулах которых содержатся одно и более нафтеновых колец. Доля алкильной части высока в первом образце, молекулы аренов которого не содержат нафтеновых циклов, т. е. образец представлен алкилпроизводными бензола. [c.54]

Нефть Северо-Покурского месторождения. Во всех образцах ароматических углеводородов данной нефти доля гетероатомов намного выше, чем в аренах всех исследованных нефтей, за исключением некоторых фракций нефти пласта ABg-) 7 Самотлорского месторождения. Величина водородной ненасыщенности высокая для всех фракций, средние молекулярные массы в тех н<е пределах, что и для аренов других нефтей. В дистилляте 200—250°С присутствуют моно- и биарены, преимущественно алкилпроизводные. Только в первой хроматографической фракции содержатся моноарены, в молекулах которых есть нафтеновые циклы, доля таких соединений составляет менее половины (см. табл. 2.5). Вторая фракция аренов представлена алкилпроизводными бензола и нафталина. Алифатическая часть молекул составляет около 50%. Заместители, как правило, короткие. Ароматические углеводороды дистиллята 250—300°С представлены преимущественно алкилпроизводными структурами, причем присутствуют соединения с числом ароматических колец более 2 (ЛГ = 2,2). Степень замещенности и значения Са указывают, что кроме метильной группы у ароматического кольца находятся еще по крайней мере 2—3 алкильных заместителя, вероятнее всего j—Сд. [c.62]

Возможные направления использования ароматических кон центратов недостаточно систематизированы. Имеются лишь об зоры по применению отдельных групп аренов, например алкил нафталинов [1], или по отдельным направлениям использования в частности, алкилпроизводных бензола как сырья для произ водства алкиларилсульфонатов, синтетических смазочных и элек троизоляционных масел [2, 3]. [c.376]

Сравнение спектров серий I и VII показывает отсутствие корреляции между интенсивностью поглощения С = 0 (основная кислородная полоса в ИК-спектре) и интенсивностью главного максимума в УФ-спектре. Таким образом, следует считать, что поглощение в УФ-спектре в основном обусловлено молекулами, содержащими ароматические ядра — бензольные, гетероциклические. Количество таких молекул для некоторых образцов, по-видимому, составляет не менее 7з- На этом основании последующий анализ СГС ароматической части фракций масел выполнен в предположении, что основу ее составляют одноядерные с различным числом и типом заместителей, что подтверждается данными анализа УФ-спектров серий VII и VIII. В соответствующую группу ароматических углеводородов, кроме алкилпроизводных бензола, попадают системы с несколькими изолированными и коньюгированными ароматическими кольцами (но не конденсированными) и полициклические с одним ароматическим и с одним или несколькими полиметиленовыми циклами (последние могут быть конденсированными). ИК-спектры образцов [c.149]

Сравнительное изучение связи АН...В, где В — атом азота вторичных и третичных аминов, открывает возмол ность критической оценки двух параметров, часто используемых при построении корреляционных зависимостей между спектроскопическими или энергетическими характеристиками комплексов с водородной связью и характеристиками протоноакцепторной способности молекул, образующих этот комплекс — ионизационным потенциалом и константой основности аминов. Так как из экспериментальных данных известно, что при ионизации аминов удаляются в первую очередь электроны неподеленной пары атома азота, принимающие участие и в образовании водородной связи, то первый ионизационный потенциал молекулы может служить параметром для оценки протоноакцепторной способности. В ряде работ [1—3] было найдено, что низкочастотный сдвиг полос поглощения в колебательном спектре, обусловленный образованием комплекса со стандартным донором протона АН, систематически возрастает с уменьшением величины ионизационного потенциала, определяюш.его энергию отрыва я- или я-электрона, участвующего в водородной связи. В [4] показано существование приближенной линейной зависимости между потенциалом ионизации алкилпроизводных бензола и свободной энергией образования комплексов с фенолом. Наличие такого рода корреляционных зависимостей служит согласно [5] доводом в пользу донорноак-цепторного механизма взаимодействия в комплексах с водородной связью. [c.30]

Процесс термического дезалкилирования имеет некоторые цреиму-щества перед каталитическим методом высокая степень конверсии, отсутствие затрат на катализатор, меньший расход водорода, возможность использовать сырье, содержащее азот, серу и олефины. Во всех процессах дезалкилирования можно использовать в качестве сырья не только толуол, но и технический ксилол, этилбензол и другие тяжелые алкилпроизводные бензола. [c.78]