Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

СОДЕРЖАНИЕ f I Стр Метиламины

    Одна из последних работ в этом направлении [18] посвящена электрохимическому исследованию сольватированных электронов в жидком аммиаке и метиламине методом циклической вольтамперометрии в сочетании со снятием спектров поглощения раствора. Судя по спектрам, электроны в аммиаке существуют в соль-ватированном состоянии, а в смесях с большим содержанием метиламина — в форме Na . [c.104]


    Для нейтрализации 0,020 л водного раствора метиламина израсходовано 0,0123 л 0,1 н. НС1. Определите процентное содержание метиламина в растворе. [c.186]

    Определение содержания метиламина в его смесях с углеводородами С4 необходимо при изучении процесса азеотропной ректификации углеводородов С4, в котором метиламин служит разделяющим агентом. [c.74]

    В результате ректификации получают метиламины с содержанием основного вещества не менее 99% (масс.). Выход аминов на превращенные метанол и аммиак более 95% (мол.). Основные расходные показатели процесса в расчете (на 1 т) товарной продукции  [c.291]

    Уравнение (б) основано на том, что после пропускания газообразных продуктов над медной спиралью остается только азот, объем которого в 2,5 раза меньше объема исходной смеси. Решив систему уравнений, находим, что количество пропана в смеси х=0,1 моля (4,4 г), а метиламина у = 0,4 моля (12,4 г). Содержание пропана в смеси равно  [c.238]

    На 0,3765 г технического гидрохлорида метиламина подействовали избытком щелочи выделившийся газ пропустили через 20 мл 0,5 н. раствора НС1. На титрование избытка НС1 израсходовали 10,3 мл 0,5 н. раствора КОН. Определите содержание [в 7о (масс.)] чистого гидрохлорида метиламина в техническом продукте. [c.105]

    Этот метод синтеза, представляющий в основном промышленный интерес, рассмотрен в работе [911. Знакомство с литературой (в основном с патентами), несколько разочаровывает, поскольку результаты не всегда совпадают друг с другом, возможно из-за существования очень большого числа вариантов метода. При пропускании аммиака и спирта над катализатором при высокой температуре или при взаимодействии компонентов и катализатора в автоклаве получаются первичные, вторичные и третичные амины. Избыток спирта приводит к более высокому содержанию третичного амина, а избыток аммиака — к более высокому содержанию первичного амина. Применяют в основном два типа катализаторов окислы, например окись алюминия, тория, кремния, вольфрама, магния или хрома и катализаторы гидрирования, например медь, никель, кобальт или платину. Из окисных катализаторов чаще всего применяется окись алюминия часто применяют также катализаторы гидрирования в присутствии водорода. Метиламины с 1920 г. получают в промышленности из метилового спирта и аммиака под давлением на окиси алюминия в качестве катализатора [921. [c.517]

    В последнее время в качестве ингибиторов все большее использование стали получать органические хроматы хроматы цикло-гексиламина, гуанидина, метиламина, изопропиламина и т. д. Влияние содержания хромата циклогексиламина в воде на скорость коррозии стали показана на рис. 5.4 [1 ]. Надежная защита стали обеспечивается уже при небольших добавках ингибитора. В присутствии сульфатов или хлоридов коррозия стали в воде возрастает и защитные концентрации ингибитора растут, причем в растворах, содержащих хлор-ионы, эти концентрации выше, чем в растворах с сульфит-ионами. [c.85]


    На содержание хлористого аммония пря растворении 1 гр. хлористоводородной соли метиламина в 5 куб. см-абсолютного спирта не должно оставаться никакого остатка. [c.61]

    Выходы. Соотношение трех образующихся метиламинов регулируют, изменяя количеств циркулирующих потоков, температуру реакции или содержание метанола в сырье, поступающем в реактор. Для получения максимального выхода триметиламина отношение метанол аммиак должно быть около 1,5 для монометиламина — около 4,0. [c.109]

    Можно применить технический водный раствор Метиламина (28—33%). Содержание амина следует предварительно определить титрованием стандартным раствором кислоты. [c.328]

    Аналогичная картина наблюдается в производственных растворах метиламинов, поступающих на обезвоживание (рис.. 1.4). Как видно из рисунка, максимум коррозии стали Ст. 3 наблюдается при содержании 20—3(У% воды. В растворах, содержащих более 50% воды, образцы, контактировавшие с жидкой фазой, оставались без изменений образцы, помещенные в газовую фазу, показали незначительную неравномерную коррозию. [c.6]

    Результаты испытаний позволяют объяснить особенности коррозии аппаратуры в процессе производства метиламинов. Смесь, выходящая из реактора, по содержанию аммиака близка к искусственно приготовленной смеси, [c.23]

    Своеобразный характер распределения коррозии по высоте колонны связан главным образом с тем, что в процессе дистилляции в средней части колонны обезвоживания создается зона с повышенным содержанием карбаматов. Связано-это с летучестью карбаматов. Они, так же как и другие компоненты реакционной смеси, подвергаются ректификации в колонне и, в соответствии с характерными для них диаграммами газо-жидкостных равновесий, накапливаются на тарелках средней части колонны. Согласно систематически проводившимся анализам, содержание карбаматов в зоне максимальной коррозии колонны обезвоживания в несколько раз превосходило их концентрацию в поступающей смеси и временами достигало 10—15 вес.%. Ниже приводится пример накопления карбаматов в колонне обезвоживания одного из производств метиламинов (абсолютные значения не следует считать типичными)  [c.27]

    Концентрация раствора должна быть в пределах 35—40%, содержание свободного метиламина не выше 0,5% свободный сероуглерод должен отсутствовать плотность при 20 °С 1,195—1,220 г/сж pH не ниже 9. [c.217]

    Оксалат ДХ.-эфедрииа (XIX). В автоклав, снабженный быстроходной мешалкой (120 об/мнн), загружают 1 л метанола,, 806 мл раствора метиламина в метаноле с содержанием метиламина 0,133 кг (4,26 мол) и 85 г пасты никеля Ренея. Автоклав наполняют водородом до давления 6 атм. и при температуре 35—38° из мерника прибавляют в течение 2 часов 0,596 кт (4 мол) 99,3% XII. Как только давление снизится до 3 атм., водород подкачивают до первоначального давления. За время Прибавления ХП поглощается примерно 50% рассчитанного количества водорода. Продолжительность гидрирования 6—10 часов. Реакционную массу отфильтровывают от катализатора, метан отго- [c.43]

    Содержание метиламина в продажном водном растворе опре-деля)юсь титрованием стандартным раствором кислоты с метилро-том в качестве индикатора. Если раствор содержит иное количество метиламина, берется эквивалентное его количество. [c.373]

    Содержание Na l в буферных растворах, используемых для ступенчатого элюирования, моль/л Содержание метиламина в сефарозе, мкмоль/мл Активность, единиц на 1 мл сефарозы  [c.157]

Рис. 1. Схема двухко юляого-матографа для одновременного определения содержания метиламина и углеводородов в анализируемой смеси Рис. 1. Схема двухко юляого-<a href="/info/142203">матографа</a> для <a href="/info/1682912">одновременного определения содержания</a> метиламина и углеводородов в анализируемой смеси
    Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

    Незначительное содержание природного алкалоида эфедрина в различных видах эфедры побудило химиков к разработке синтетических методов получения эфедрина. Первый полный синтез эфедрина и его изомеров был осуществлен Шпетом, (1925). В дальнейшем был предложен ряд вариантов синтеза эфедрина, но практическое применение нашел следующий исходным веществом служит бензол, который конденсируют с хлорангидридом монохлорпропионовой кислоты (I) в присутствии хлорида алюминия. Полученный хлорэтилфенилкетон (И) конденсируется с метиламином, при этом получается вторичный амин (III), который при восстановлении образует эфедрин 0V). [c.276]


    Реакция незамещенных алифатических нитрилов и бензонитрила с водой и аминами катализируется кислыми реагентами. В отсутствие катализаторов эта реакция или не идет совсем, или приводит к получению смесей продуктов с низким содержанием N-замещенных амидов Однако нагреванием ацетонитрила с водой и метиламином при 150 в автоклаве удалось получить N-метилацетамид с выходом 47%. При синтезе N-бензилацетлмида из ацетонитрила и бензиламина в качестве катализаторов были использованы двуокись углерода (выход амида 1%), тиофенол (выход 10%), соляная кислота (выход 20%), уксусная кислота [c.83]

    Методы неводного титрования находят применение для определения содержания остаточного мономера в полимере. Так, предложен метод определения метиламина в меламиновых смолах титрованием образца смолы уксуснокислым раствором НСЮ4 в среде уксусная кислота — уксусный ангидрид (8 2). Аналогичным методом можно определять содержание бензогуаиамина в бензогу-анаминовых смолах [561]. [c.169]

    Аминооксиды являются полярными соединениями с высокой электронной плотностью на атоме кислорода. В их ИК-спектрах прослеживается сильная тенденция к образованию водородных связей. В результате аминооксиды весьма гигроскопичны, не склонны выступать в роли окислителей и устойчивы в смесях с другими ПАВ. В промышленности их получают с использованием эмалированного оборудования добавлением 36% пероксида водорода к хорошо перемешиваемой порции алкилди-метиламина при 70-90 °С. Они выделяются в виде прозрачных, светлых жидкостей с содержанием активного продукта 30-35%. Промышленно важными продуктами [c.59]

    Примеси аммиака и аминосоединений по-разному влияют на перманганатную пробу метанола-ректиф иката аммиак увеличивает, а метиламины снижают ее. Поэтому повышенное содержание аминов при низкой перманганатной пробе свидетельствует о загрязнении метанола-сырца аминами и недостаточном выводе их с фракциями в схеме ректификации. Повышенное содержание аминов (аммиака) при высокой перманганатной пробе может обозначать непредвиденное попадание их в метанол. [c.174]

Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от содержания алкоголя в смешанном растворителе 1—ион этила мина 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- изовалериановая кислота 8—масляная и пропионовая кислоты 9—уксусная кислота /0 бензой-ная кислота //—молочная кислота 12— муравьиная кислота 75—салициловая кислота 74—ион анилина 75—ион л -толу-идина 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина Рис. 96. ЗависимостьрК кислот от <a href="/info/739790">содержания алкоголя</a> в <a href="/info/8339">смешанном растворителе</a> 1—ион <a href="/info/1269141">этила мина</a> 2—ион метиламина 5—ион лиметиламина iI—NHj ион (0,04 н.) 5—NH+ ион (0,05 и.) —ион триметиламина 7- <a href="/info/29084">изовалериановая кислота</a> 8—масляная и <a href="/info/1250">пропионовая кислоты</a> 9—<a href="/info/1357">уксусная кислота</a> /0 бензой-ная кислота //—<a href="/info/1142">молочная кислота</a> 12— <a href="/info/1150">муравьиная кислота</a> 75—<a href="/info/5309">салициловая кислота</a> 74—ион анилина 75—ион л -<a href="/info/712396">толу-идина</a> 76—ион о-толуидина 77—ион пиридина 7iS—ион метиланилина
    Большую опасность представляет собой повышение содержания О. в консервированных продуктах питания и в напитках, где оно может быть обусловлено коррозией и вымыванием металла из тары, изготовленной из обычной нелакированной л<ести или из оловянной фольги. Коррозия белой жести в пищевых консервах определяется несколькими факторами, в том числе видом пищевого продукта, продолжительностью и температурой хранения, кислотностью продукта и количеством воздуха в свободном пространстве консервной банки. Окисляющие агенты (нитраты, соли Ре и Си), антициановые пигменты, метиламин, оксид серы(IV) усиливают коррозию, а растворенные соли О., сахара и коллоиды (желатин) подавляют ее. [c.408]

    Интересный метод получения некоторых сведений о молекулярном весе аминов основан на наблюдении Коллина [370], что в спектрах первичных аминов относительное содержание ионов с массой 28 по отношению к наиболее распространенным ионам с массой 30, образующим максимальный пик, постоянно уменьшается с увеличением молекулярного веса, падая от 84% в метиламине до 14% в н-пропиламине и 6% в изоамиламине. [c.399]

    Метод ионной хроматографии положен в основу ряда стандартных методик определения токсичных веществ в воздухе рабочей зоны. Так, в США методом ИХ контролируют содержания в воздухе предприятий HF, НС1 и НВг, а также твердых и газообразных фторидов и хлоридов, паров HNO3, H N и цианидов, аммиака, диоксида серы, сульфаматов, фторацетата натрия, муравьиной кислоты, метиламина и токсичных соединений мышьяка. [c.176]

    В состав ДНК, как уже указывалось, входят аденин, гуанин, цитозин и тимин (очень редко обнаруживаются, обычно в небольшом количестве, также другие азотистые основания, например 5-метилцитозин, 6-метиламино-пурин и т. д.). Удалось установить следующие закономерности в химическом составе ДНК 1) сумма пуриновых оснований равна сумме пиримидиновых 2) число молекул аденина соответствует числу молекул тимина, а гуанин входит в количестве, эквивалентном количеству цитозина 3) содержание 6-кетогрупп равно содержанию 6-аминагрупп. [c.60]

    Для уменьшения коррозии аппаратуры производства метиламинов и особенно колонны обезвоживания следует в первую очередь стремиться к уменьшению содержания СОг в реакцибнной смеси путем усовершенствования технологического процесса. [c.28]

    Выделяющийся азот определяли на колонке с молекулярными ситами NaX, чувствительность определения 5-10-5 г.. Метод с успехом использовали для контроля ряда технологических процессов производства азотных удобрений. Этим же методом Дженкинс и др. [181] определяли содержание NH3 в водных растворах, причем анализу не мешало присутствие метиламина, гидроксилами-на и ацетамида, а Дидрих [182] превращал NH3 в N2 в реакторе с нагретой до 700 °С платиной. Азот хроматографировали при 30 °С на колонке с ситами 5А. Для разделения смесей аммиака с алифатическими аминами Петров и Долгина [183] связывали NH3 в комплексное соединение состава (NH4)2Na[ 0(N02)6], пропуская аммиак через колонку с триэтаноламином и гексакобаль-тинитритом натрия, применяемыми в качестве неподвижной фазы. При щелочном характере насадки и достаточно высокой температуре (94 °С) образование этого непрочного комплекса задерживает элюирование NH3 и отделяет его от триэтиламина, от которого аммиак не отделяется на колонке с одним триэтаноламином. С помощью катарометра можно определить около Ю- % NH3 с ошибкой 9%, если в качестве газа-носителя применить аргон. [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин СОДЕРЖАНИЕ f I Стр Метиламины: [c.76]    [c.76]    [c.76]    [c.386]    [c.174]    [c.702]    [c.187]    [c.174]    [c.250]    [c.643]    [c.239]    [c.427]    [c.41]    [c.23]    [c.159]   
Смотреть главы в:

Алифатические амины каталог -> СОДЕРЖАНИЕ f I Стр Метиламины




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метиламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте