Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Озониды

    При этом методе углеводородная цепь жидкого каучука сохраняет структуру исходного полимера. В частности, озонолиз цис-1,4-полибутадиена и последующие реакции озонидов должны привести к получению стереорегулярных олигодиолов или олигодикарбоно-Бых кислот. Однако попытка [46] осуществить эту реакцию не привела к успеху. Полученные путем озонолиза цс-1,4-полибута диена и последующего восстановления озонидов литийалюминийгидридом олигодиолы имели очень низкую молекулярную массу (300—400). При уменьшении количества присоединяющегося озона падал выход олигомеров и увеличивался выход твердого нерастворимого продукта. [c.428]


    Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

    Сродство к электрону озона около 180 кДж/моль, поэтому он может переходить в озонид-ти 0 . В частности, при.действии озона на щелочные металлы образуются озониды. [c.322]

    Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи, а в результате исследований Рихе и других [17] была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением (1). Образующиеся озониды могут быть класси- [c.347]

    Окисление многоядерных углеводородов озоном изучалось на примере фенантрена [53, с. 149—183]. При озонировании фенантрена в безводной уксусной кислоте или ацетоне образуется (с близким к теоретическому выходом) озонид, разложение которого дает дифеновый диальдегид при фотохимическом же окислении последнего получаются фенантренхинон и дифеновая кислота  [c.44]

    С другой стороны, при помощи озона много узнали о структуре природного и синтетического каучуков, так как он атакует двойную связь, а образовавшиеся озониды могут гидролизоваться с образованием альдегидов или кетонов в зависимости от групп, присоединенных к атомам углерода, соединенным двойной связью. [c.216]

    Полученные олефины обрабатывали озоном и озониды тотчас же переводили в карбоновые кислоты щелочной суспензией окиси серебра. [c.553]

    Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

    Еще более сильными окислителями являются озониды ЭО3. Они образуются при действии озона на твердые гидроксиды  [c.492]

    Озонирование ацетиленовых углеводородов примерно аналогично озонированию олефинов. Озониды ацетиленовых углеводородов не известны, но Криджи и Ледереру [5] удалось выделить перекиси (XXX) и (XXXI) при озонировании дибензоата 1,4-бутиндиола в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода. По приведенному ниже механизму Н = СОООСНз —), перекиси типа (XXX) разлагаются на дикарбо- [c.352]


    Озониды — это соединения, состоящие из положительных ионов металла и отрицательных ионов О3 оо = 0,134 нм). Наличие в ионе Оз непарного электрона обусловливает парамагнетизм и наличие окраски у озонидов. Обычно они окрашены в красный цвет. [c.322]

    Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

    При Хранении озониды постепенно разлагаются уже в обычных условиях  [c.493]

    О2 и озониды, содержащие О3. Ионы О2 и Оз можно рассматривать как молекулы Оа и Оз, присоединившие электрон, который занимает разрыхляющую орбиталь. Поэтому надпероксиды и озониды образуют только наиболее активные щелочные металлы К, Rb, s (получены также ЫаОг и NaOs, но эти вещества всегда получаются со значительной примесью пероксида натрия). [c.438]

    Из фракции румынской нефти, с темп, кипения 275—300° при 35 было получено 80%i этого озонида. [c.91]

    Напомним, что озон, присоединяясь по месту двойных связей, дает соединения, называемые озонидами, которым приписываются следую-пщ1е формулы  [c.91]

    Однако вследствие плохо протекающей реакции расщепления озо-индов в карбоновые кислоты этот метод не приобрел большого эпаче-ння. Лишь в последнее время найден способ проводить расщепление озонидов почти количественно. [c.552]

    Если озониды (особенно озониды высших олефинов) ввести при 90—95° в щелочную суспензию окиси серебра и затем выдержать при этой температуре некоторое время, выход карбоновых кислот достигает почти 100%. При подкислении азотной кислотой не растворимые в воде карбоновые кислоты выделяются в виде маслянистого слоя, а образовавшееся серебро и оставша.яся окись переходят в раствор. Раствор нитрата серебра снова переводят щелочью в окись серебра [56]. [c.552]

    Все ионные промежуточные продукты, вероятно, образуются мгновенно в результате реакций с участием амфотерных ионов (VI) и (VII), находящихся в равновесии с нейтральным озонидом (I). Если отсутствуют ионы, способные соединяться с амфотерными ионами (VI или VII), то последние либо образуют нейтральный озонид, либо разлагаются самопроизвольно на кетоны или альдегиды и амфотерные ионы (VIII) и (IX), [c.348]

    При озонировании соединений, содержащих двойную связь между третичными атомами углерода, кроме, возможно, озонида [7 1,2-диметил-циклопентана (XII) [6 , в виде мономеров были выделены дишь очень немногие озониды [7]. К числу других, выделенных в чистоцг виде, отно- [c.349]

    Молинари и Фенаролиз обрабатывали озоном при 8—10° фракцию 175—190° русского к й>осина. При этом они получили 12% озонидов И из фрй КЦИИ 2135—300° с — За%1 озонидов. [c.91]

    Кроме того, на разных стадиях цепных процессов протекают реакции, в которых сказываются особенности жидкофазных процессов, а следовательно, изменение физических свойств среды в ходе превращений. Так, при достаточно вязкой жидкости скорость квадратичного обрыва будет описываться уравнением (2.35) и определяться скоростью дпффузгп радикалов из клетки , в свою очередь определяемой вязкостью среды. Следует напомнить, что вязкость среды при окислении углеводородов может меняться на порядок и выше, а прп цепных процессах полимеризации — на многие порядки. Далее, скорость мономолекулярного распада таких реакционноспособных соединений, как иерекисп, озониды пли некоторые инициаторы полимеризации, зависит от времени между соударениями данного вида молекул. Это следует из теории моно-молекулярных реак ций Слеттера [25], согласно которой потенциальная и кинетическая энергии молекулы зависят от времени соударения с другими молекулами. Поскольку частоты столкновения молекул в клетке больше, чем вне ее, и зависят от вязкости среды, следует ожидать, что скорость распада инициаторов цепи, а следовательно, к скорость цепного процесса в целом также зависят от вязкости среды и меняются по ходу превращения. [c.44]

    Эти озониды образуются в ( юрме желтых хлопьев, растворимых в эфире, хлороформе и бензоле, из которых они осаждаются петро-дейным эфиром. [c.91]

    Частично озониды растворяются с коричневым окрашиванием в водных щелочах. При 20° они разлагаются. Между 35—50° они пре-вращаьотся в вещество красного цвета, которое дри 105° осмоляется. [c.91]

    Бушинг 1 обрабатывал озоном керосиновые фракции из Окшагомы с темшрапурой кипения 296—298°. После ь дней было выделено 16% озоннда красного цвета. Состав озонида отвечал формуле С Н2оОв. [c.92]

    Для неаддитивного изменения вязкости соответствующие уравнения могут быть выведены, если определена зависимость Дт) = = / (х). Следует, однако, учитывать, что вся система уравнений (2.39)—(2.43) носит приближенный характер, поскольку, как показано в работе [19], к диффузии радикалов из клетки не приложимы простейшие представления о диффузии в растворах. Все же эти уравнения хорошо иллюстрируют общий характер взаимосвязей, которые могут возникать в ходе, например, таких реакций, как разложение перекисей, озонидов, металлокомнлексов и т. п., а также подчеркивают необходимость более тщательного кинетического анализа даже относительно простых реакций в жидкой фазе. [c.39]

    Для аллотропных форм элементов в свободном виде рекомендуется следующая система номенклатуры Hi — моноводород, Ог — дикислород, Р4 — тетрафосфор и т. д. Хотя по правилам ИЮПАК Оз требуется обозначать как трикислород, вряд ли это название может исключить традиционное название озон (от последнего производится термин озонид). [c.26]

    Продукты присоединения к олефиновой связи озона издавна называют озонидами, например С4Н8О3 бутен-2-озонид. [c.131]


Смотреть страницы где упоминается термин Озониды: [c.489]    [c.348]    [c.350]    [c.353]    [c.140]    [c.91]    [c.92]    [c.92]    [c.33]    [c.332]    [c.392]    [c.522]    [c.44]   
Смотреть главы в:

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии -> Озониды

Органические перекиси -> Озониды

Инфракрасные спектры сложных молекул  -> Озониды

Инфракрасные спектры молекул -> Озониды


Неорганическая химия (1989) -- [ c.31 , c.60 , c.116 , c.458 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.265 , c.435 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.563 , c.666 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.349 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.272 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.351 , c.537 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.563 , c.666 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.267 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.207 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.32 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.117 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.259 , c.311 , c.376 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.284 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.265 , c.435 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.480 , c.486 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.49 , c.71 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.39 , c.344 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.250 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.745 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.228 , c.229 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.370 , c.474 , c.502 ]

История химии (1975) -- [ c.348 , c.350 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.80 , c.100 , c.246 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.73 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.82 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.75 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.371 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.142 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.215 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.81 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.219 , c.220 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.69 , c.271 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.73 , c.89 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.75 , c.76 , c.100 , c.113 , c.114 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.180 , c.304 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.32 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.71 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.64 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.21 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.432 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.321 , c.568 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.322 , c.492 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.75 , c.76 , c.100 , c.113 , c.114 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.85 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.79 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.266 , c.467 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.261 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.169 , c.170 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.576 , c.682 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 , c.574 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 , c.574 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.40 , c.187 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.65 , c.66 , c.216 , c.319 , c.479 , c.484 , c.775 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.39 , c.344 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.193 , c.252 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.10 , c.11 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.667 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.78 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.541 , c.542 ]

Полимеры (1990) -- [ c.226 , c.236 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.273 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.244 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.56 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.202 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюмогидрид озонидов

Амилен озонид его

Аммоний озонид

Аммония реакция с озонидом этилена

Аммония формиат, получение из озонида этилена

Ацетилен озонид его

Ацетон перекись озонида изобутилена

Бензол озонид

Бериллий озониды

Бутилены озониды, гидролиз

Вода, реакция с озонидами

Водород из озонида изобутилена

Восстаноатение органических перекисей и озонидов

Восстановление перекисей, гидроперекисей и озонидов

Гидролиз озонидов

Гидропероксиды, пероксиды, озониды

Диизобутилен озонид, гидролиз

Из алкенов и алкинов через озонид

Из олефинов через озонид и родственные реакции

Из этиленовых соединений через нх озониды и другие реакции подобного типа

Изобутилен озонид его

Изоэвгенол озонид

Ионные и радикальные реакции озонидов

Калин озонид

Камфена, озонид

Кислород озонид-ион

Литий озониды

Марганца двуокись как озонид

Меервейна Пондорфа озонидов

Меры безопасности работы с озоном и озонидами

Метан из озонида бутилена

Муравьиная кислота из озонидов

Натрий озонид

Натрий-бисульфит очистка бензальдегида разложение озонидов посредством

Натуральный каучук озониды

Нефтяные погоны крекированные, озониды

Ньюмена озониды

Обработка продуктов распада озонидов

Озон и озониды

Озонид бария

Озонид бензола Окиси

Озонид бензола реакции

Озонид бутилена

Озонид выделение и очистка

Озонид калия

Озонид каучука

Озонид образование

Озонид окиси мезитила

Озонид олеиновой кислоты

Озонид пропилена

Озонид рубидия

Озонид стирола, полимеризация

Озонид толуола

Озонид цезия

Озонид циклогексана

Озонид циклогексена

Озонид цитраля

Озонид этилена

Озонид-анион

Озонид-ион тензор

Озониды Окиси

Озониды Окиси олефинов, образование

Озониды Окись пиридина

Озониды ацетилена тримера

Озониды ацетилена тримера продукты разложения

Озониды ацетилена тримера пропилена и бутиленов

Озониды ацетилена тримера удаление из масел

Озониды выхода при получении, их из этилена

Озониды и перекиси

Озониды из олефинов

Озониды из синтетического каучука

Озониды как катализаторы при полимеризаци

Озониды кетоны из них

Озониды металлов

Озониды неорганические

Озониды нефтяных погонов, свойства

Озониды обнаружение

Озониды определение

Озониды органические

Озониды органические, определение

Озониды органические, определение трифенилфосфином

Озониды перекись водорода из них

Озониды полимерные

Озониды получение

Озониды разложение

Озониды свойства

Окислы натрия озонид

Окислы озонид

Перекиси циклические Озониды

Перекиси, надперекиси и озониды

Перекись водорода из озонидов из олефинов

Перекись водорода из озонидов как промежуточный продукт при

Перекись водорода из озонидов нафтеновых кислот

Перекись водорода из озонидов сжигании метана в кислороде

Пероксиды, эпоксисоединения и озониды

Полимеры аллена и ОЗОНИДЫ

Простые эфиры, перекиси и озониды

Расщепление озонидов в безводных растворителях

Расщеплепие озонидов

Реакции озонидов

Синтез и исследование свойств полимерных озонидов

Спирты из озонидов

Стильбен, озонид

Строение и физические свойства мономерных озонидов

Тетраметиламмоний озонид

Три.метилуксусная кислота из озонида диизобутилена

Триметилбутена озонид

Трифенилфосфита озонид

Углерод, образование при пиролизе из озонидов бутиленов

Угольные электроды из озонидов бутиленов

Угольные электроды как растворитель для озонидов

Фенантрен озонид

Фенилскатол озонид

Формальдегид из озонидов

Щелочные металлы озониды

Этиловый эфир акриловой кислоты озонид

ексаметилендиамин из озонида циклогексена

нитро пропилметакрилата озонида стирола

спектры с окисями, озонидами и перекисями



© 2025 chem21.info Реклама на сайте