Озониды

При этом методе углеводородная цепь жидкого каучука сохраняет структуру исходного полимера. В частности, озонолиз цис-1,4-полибутадиена и последующие реакции озонидов должны привести к получению стереорегулярных олигодиолов или олигодикарбоно-Бых кислот. Однако попытка [46] осуществить эту реакцию не привела к успеху. Полученные путем озонолиза цс-1,4-полибута диена и последующего восстановления озонидов литийалюминийгидридом олигодиолы имели очень низкую молекулярную массу (300—400). При уменьшении количества присоединяющегося озона падал выход олигомеров и увеличивался выход твердого нерастворимого продукта. [c.428]

Весьма подходящими для этой реакции оказались перекиси ацетона. По и окислившийся при стоянии или специально обработанный кислородом скипидар может также быть с успехом использован для этой цели. Далее пригодны алифатические диалкилперекиси, получаемые из альдегидов и перекиси водорода, или озониды самых различных типов олефинов, перекись бензоила и т. д. [c.369]

Сродство к электрону озона около 180 кДж/моль, поэтому он может переходить в озонид-ти 0 . В частности, при.действии озона на щелочные металлы образуются озониды. [c.322]

Прямое действие озона на двойные и тройные связи известно давно. Эта реакция применяется в органической химии для определения структуры органических соединений. Несмотря на огромные знания, накопленные в этой области, механизм озонирования был объяснен лишь недавно. В настоящее время точно установлено, что озон разрывает двойные связи, а в результате исследований Рихе и других [17] была выяснена структура озонидов. Наиболее простое объяснение озонолиза двойной связи иллюстрируется уравнением (1). Образующиеся озониды могут быть класси- [c.347]

Окисление многоядерных углеводородов озоном изучалось на примере фенантрена [53, с. 149—183]. При озонировании фенантрена в безводной уксусной кислоте или ацетоне образуется (с близким к теоретическому выходом) озонид, разложение которого дает дифеновый диальдегид при фотохимическом же окислении последнего получаются фенантренхинон и дифеновая кислота [c.44]

С другой стороны, при помощи озона много узнали о структуре природного и синтетического каучуков, так как он атакует двойную связь, а образовавшиеся озониды могут гидролизоваться с образованием альдегидов или кетонов в зависимости от групп, присоединенных к атомам углерода, соединенным двойной связью. [c.216]

Полученные олефины обрабатывали озоном и озониды тотчас же переводили в карбоновые кислоты щелочной суспензией окиси серебра. [c.553]

Состав и строение выделенных фракций определяют и химическими методами, получая и изучая продукты окисления углеводородов или их характерные кристаллические производные с другими веществами. Непредельные углеводороды чаще всего окисляют озоном, а затем исследуют продукты разложения озонидов. [c.90]

Еще более сильными окислителями являются озониды ЭО3. Они образуются при действии озона на твердые гидроксиды [c.492]

Озонирование ацетиленовых углеводородов примерно аналогично озонированию олефинов. Озониды ацетиленовых углеводородов не известны, но Криджи и Ледереру [5] удалось выделить перекиси (XXX) и (XXXI) при озонировании дибензоата 1,4-бутиндиола в смеси уксусной кислоты и четыреххлористого углерода. По приведенному ниже механизму Н = СОООСНз —), перекиси типа (XXX) разлагаются на дикарбо- [c.352]

Озониды — это соединения, состоящие из положительных ионов металла и отрицательных ионов О3 оо = 0,134 нм). Наличие в ионе Оз непарного электрона обусловливает парамагнетизм и наличие окраски у озонидов. Обычно они окрашены в красный цвет. [c.322]

Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

При Хранении озониды постепенно разлагаются уже в обычных условиях [c.493]

О2 и озониды, содержащие О3. Ионы О2 и Оз можно рассматривать как молекулы Оа и Оз, присоединившие электрон, который занимает разрыхляющую орбиталь. Поэтому надпероксиды и озониды образуют только наиболее активные щелочные металлы К, Rb, s (получены также ЫаОг и NaOs, но эти вещества всегда получаются со значительной примесью пероксида натрия). [c.438]

Из фракции румынской нефти, с темп, кипения 275—300° при 35 было получено 80%i этого озонида. [c.91]

Напомним, что озон, присоединяясь по месту двойных связей, дает соединения, называемые озонидами, которым приписываются следую-пщ1е формулы [c.91]

Однако вследствие плохо протекающей реакции расщепления озо-индов в карбоновые кислоты этот метод не приобрел большого эпаче-ння. Лишь в последнее время найден способ проводить расщепление озонидов почти количественно. [c.552]

Если озониды (особенно озониды высших олефинов) ввести при 90—95° в щелочную суспензию окиси серебра и затем выдержать при этой температуре некоторое время, выход карбоновых кислот достигает почти 100%. При подкислении азотной кислотой не растворимые в воде карбоновые кислоты выделяются в виде маслянистого слоя, а образовавшееся серебро и оставша.яся окись переходят в раствор. Раствор нитрата серебра снова переводят щелочью в окись серебра [56]. [c.552]

Все ионные промежуточные продукты, вероятно, образуются мгновенно в результате реакций с участием амфотерных ионов (VI) и (VII), находящихся в равновесии с нейтральным озонидом (I). Если отсутствуют ионы, способные соединяться с амфотерными ионами (VI или VII), то последние либо образуют нейтральный озонид, либо разлагаются самопроизвольно на кетоны или альдегиды и амфотерные ионы (VIII) и (IX), [c.348]

При озонировании соединений, содержащих двойную связь между третичными атомами углерода, кроме, возможно, озонида [7 1,2-диметил-циклопентана (XII) [6 , в виде мономеров были выделены дишь очень немногие озониды [7]. К числу других, выделенных в чистоцг виде, отно- [c.349]

Молинари и Фенаролиз обрабатывали озоном при 8—10° фракцию 175—190° русского к й>осина. При этом они получили 12% озонидов И из фрй КЦИИ 2135—300° с — За%1 озонидов. [c.91]

Кроме того, на разных стадиях цепных процессов протекают реакции, в которых сказываются особенности жидкофазных процессов, а следовательно, изменение физических свойств среды в ходе превращений. Так, при достаточно вязкой жидкости скорость квадратичного обрыва будет описываться уравнением (2.35) и определяться скоростью дпффузгп радикалов из клетки , в свою очередь определяемой вязкостью среды. Следует напомнить, что вязкость среды при окислении углеводородов может меняться на порядок и выше, а прп цепных процессах полимеризации — на многие порядки. Далее, скорость мономолекулярного распада таких реакционноспособных соединений, как иерекисп, озониды пли некоторые инициаторы полимеризации, зависит от времени между соударениями данного вида молекул. Это следует из теории моно-молекулярных реак ций Слеттера [25], согласно которой потенциальная и кинетическая энергии молекулы зависят от времени соударения с другими молекулами. Поскольку частоты столкновения молекул в клетке больше, чем вне ее, и зависят от вязкости среды, следует ожидать, что скорость распада инициаторов цепи, а следовательно, к скорость цепного процесса в целом также зависят от вязкости среды и меняются по ходу превращения. [c.44]

Эти озониды образуются в ( юрме желтых хлопьев, растворимых в эфире, хлороформе и бензоле, из которых они осаждаются петро-дейным эфиром. [c.91]

Частично озониды растворяются с коричневым окрашиванием в водных щелочах. При 20° они разлагаются. Между 35—50° они пре-вращаьотся в вещество красного цвета, которое дри 105° осмоляется. [c.91]

Бушинг 1 обрабатывал озоном керосиновые фракции из Окшагомы с темшрапурой кипения 296—298°. После ь дней было выделено 16% озоннда красного цвета. Состав озонида отвечал формуле С Н2оОв. [c.92]

Для неаддитивного изменения вязкости соответствующие уравнения могут быть выведены, если определена зависимость Дт) = = / (х). Следует, однако, учитывать, что вся система уравнений (2.39)—(2.43) носит приближенный характер, поскольку, как показано в работе [19], к диффузии радикалов из клетки не приложимы простейшие представления о диффузии в растворах. Все же эти уравнения хорошо иллюстрируют общий характер взаимосвязей, которые могут возникать в ходе, например, таких реакций, как разложение перекисей, озонидов, металлокомнлексов и т. п., а также подчеркивают необходимость более тщательного кинетического анализа даже относительно простых реакций в жидкой фазе. [c.39]

Для аллотропных форм элементов в свободном виде рекомендуется следующая система номенклатуры Hi — моноводород, Ог — дикислород, Р4 — тетрафосфор и т. д. Хотя по правилам ИЮПАК Оз требуется обозначать как трикислород, вряд ли это название может исключить традиционное название озон (от последнего производится термин озонид). [c.26]

Продукты присоединения к олефиновой связи озона издавна называют озонидами, например С4Н8О3 бутен-2-озонид. [c.131]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.31 , c.60 , c.116 , c.458 ]

Общая и неорганическая химия 1997 (1997) -- [ c.265 , c.435 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.563 , c.666 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.349 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.272 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.351 , c.537 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.563 , c.666 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.267 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.207 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.32 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.117 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.259 , c.311 , c.376 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.284 ]

Общая и неорганическая химия (2004) -- [ c.265 , c.435 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.480 , c.486 ]

Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокисления углеводородов (1949) -- [ c.49 , c.71 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.254 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.39 , c.344 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.250 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.745 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.228 , c.229 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.370 , c.474 , c.502 ]

История химии (1975) -- [ c.348 , c.350 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.104 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.80 , c.100 , c.246 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.73 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.82 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.75 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.371 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.142 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.215 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.81 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.219 , c.220 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.332 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.69 , c.271 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.73 , c.89 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.75 , c.76 , c.100 , c.113 , c.114 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.180 , c.304 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.32 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.71 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.64 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.21 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.432 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.321 , c.568 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.322 , c.492 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.75 , c.76 , c.100 , c.113 , c.114 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.85 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.79 ]

Неорганическая химия Изд2 (2004) -- [ c.266 , c.467 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.261 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.169 , c.170 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.576 , c.682 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 , c.574 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 , c.574 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.40 , c.187 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.65 , c.66 , c.216 , c.319 , c.479 , c.484 , c.775 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.39 , c.344 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.261 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.193 , c.252 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.10 , c.11 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.667 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.78 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.541 , c.542 ]

Полимеры (1990) -- [ c.226 , c.236 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.273 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.244 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.56 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.202 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология