Озониды свойства

Свойства пероксидов, надпероксидов и озонидов щелочно-земельных металлов имеют много общего со свойствами щелочных металлов (см. гл. 10 н 11). [c.264]

Озонирование органических соединений. Озонирование любого непредельного органического соединения представляет собой более или менее индивидуальную задачу, однако все же можно сделать некоторые общие замечания. Органические озониды обладают сильно взрывчатыми свойствами, а потому безопаснее всего проводить озонирование в таком растворителе, в котором растворимы как исходные соединения, гак и озонид. Во всяком случае между работником, проводящим опыт, и сосудами 3, И я К необходимо помещать предохранительный экран из многослойного небьющегося стекла. Второй экран следует поместить позади трубок, чтобы предохранить другие части аппаратуры. [c.390]

СВОЙСТВА ОЗОНИДОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.333]

Эта история произошла на подводной лодке Северного флота во время Великой Отечественной войны. Лодку долго преследовал немецкий эсминец. Система регенерации воздуха вышла из строя, в помещениях накопилось много углекислого газа. Стало трудно дышать, некоторые моряки потеряли сознание в моторном отсеке двое уже не подавали признаков жизни. Тогда первый помощник капитана вспомнил о нескольких банках с пероксидом натрия и озонидом цезия, которые следовало доставить в Мурманск. Он знал о свойствах этих веществ. Банки вскрыли, и их содержимое было засыпано в регенерационные патроны. Через некоторое время духота исчезла, воздух снова стал пригодным для дыхания и даже как будто приобрел свежий лесной запах. Что же произошло [c.74]

Озониды циклогексена имеют различные свойства в зависимо- [c.219]

В настоящее время озонид калия является малоизученным соединением и пока не нашел практического применения. Основным препятствием для его использования является его малая термическая устойчивость. Он сохраняется только при низких температурах. Однако озонид калия обладает высокой окислительной способностью и, возможно, в будущем это его свойство будет использовано для различных окислительных процессов. [c.196]

Окисление органических соединений может быть выполнено и другими методами, получение же озонидОв обязательно связано с применением озона. Важным свойством озонидов является то, [c.202]

Кроме того, на разных стадиях цепных процессов протекают реакции, в которых сказываются особенности жидкофазных процессов, а следовательно, изменение физических свойств среды в ходе превращений. Так, при достаточно вязкой жидкости скорость квадратичного обрыва будет описываться уравнением (2.35) и определяться скоростью дпффузгп радикалов из клетки , в свою очередь определяемой вязкостью среды. Следует напомнить, что вязкость среды при окислении углеводородов может меняться на порядок и выше, а прп цепных процессах полимеризации — на многие порядки. Далее, скорость мономолекулярного распада таких реакционноспособных соединений, как иерекисп, озониды пли некоторые инициаторы полимеризации, зависит от времени между соударениями данного вида молекул. Это следует из теории моно-молекулярных реак ций Слеттера [25], согласно которой потенциальная и кинетическая энергии молекулы зависят от времени соударения с другими молекулами. Поскольку частоты столкновения молекул в клетке больше, чем вне ее, и зависят от вязкости среды, следует ожидать, что скорость распада инициаторов цепи, а следовательно, к скорость цепного процесса в целом также зависят от вязкости среды и меняются по ходу превращения. [c.44]

Определите строение углеводорода eHi2, если известны следующие его свойства 1) взаимодействует с бромом, образуя бесцветный продукт состава СбН12Вг2, 2) присоединяет бромоводород, 3) при гидрировании дает 2-метилпентан, 4) при озонировании и разложении озонида водой получаются уксусный и изо-масляный альдегиды, а при окислении концентрированным раствором перманганата калия— уксусная и изо- [c.27]

Кислород. Самый распространенный и вместе с тем самый необычный оксид (см. гл. 10) — вода НгО. Интересны пероксиды, наднероксиды и озониды (см. гл. 10 11.2 и 12.2). Многочисленны и разнообразны по свойствам оксиды d-эле.чентов. [c.325]

Все элементы этой подгруппы являются неметаллами. Соединения серы, селена и теллура с кислородом образованы ковалентными связями. С водородом они образуют соединения типа H23(HjO, HjS, HjSe, НДе). Из них вода является амфотерным электролитом, а остальные, растворяясь в воде, дают кислоты, сила которых возрастает от HjS к НДе. Вода проявляет и окислительные и восстановительные свойства (см. работу 23), водородные соединения S, Se, Те — восстановители, активность которых возрастает в ряду HjS, HjSe, НДе. Окислительное число кислорода, серы, селена и теллура в этих соединениях равно —2. Кислород и сера образуют, кроме того, соединения, в которых атомы кислорода или серы связаны между собой,— это пероксиды —О—О— с окислительным числом кислорода —1, супероксиды О " с окислительным числом кислорода -4-, озониды Оз с окислительным числом кислорода — [c.226]

Озон обладает очень сильными окислительными свойствами он легко присоединяется. по месту двойных связей к молекулам органических соединений с обраэовай 1вм озонидов и является хорошим реактивом для определения строение ненасыщенных соединений. [c.107]

Наряду со свойством давать озониды с ненасыщенными соединениями, озон способен окислять многие другие органические вещества с образованием органических перекисей. Окисляемые вещества должны при этом обязательно содержать кислород, например, в виде карбонильной, альдегидной нли ксгонноП групп. Кислсфодный атом озона при такой реакции нрисос чппяется к тому месту, где уже имеется кислородный атом. [c.375]

Из приведенных данных следует, что озонолиз является весьма перспективным методом окисления хинолина. Однако для практического применения этого метода необходимы экспериментальные данные о степени взры-ваемости промежуточных продуктов озонолиза хинолина, так как известно, что органические озониды обладают взрывчатыми свойствами. Этот вопрос можно будет решить положительно лишь после длительной эксплуатации по-лузаводской установки с применением предупредительных устройств для безопасной работы. [c.198]

Химик А. Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Русский химик И. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Из этого вещества в Германии во время первой мировой войны стали изготовлять так называемый метилкаучук. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. Во второй половине XIX века русские химики А. Бутлеров, А. Фаворский,-М. Кучеров, Н. Мариуца, Б. Бызов и другие начали работы по синтезу соединений с двойными и тройными связями, пригодных для получения синтетического каучука (СК), близкого по свойствам к натуральному. Для этого нужно было установить структуру НК. В 1924 г. немецкий химик Т. Штаудингер озонированием НК получил озонид С оН1бОб и установил, что молекула НК состоит из изопентено-вых (метилбутеновых) групп [c.6]

По этому способу получен ряд соединений, по строению и свойствам близких к трикстонам. Например из озонида форона получается мезоксалевый альдегид, который находится в таком же отношении к трикетопентаиу, как глиоксаль к диацетилу. [c.105]

До сих пор не установлено, образуются ли при этом промеясуточно нормальные озокиды, да и теоретическ и едва ли это можно допустить. Образующиеся соединения, называемые перекисями, по своим свойствам весьма близки к озонида л. Это частично весьма опасные, самопроизвольно взрывающиеся вещества, и это обстоятельство крайне препятствует кх дальнейшему из чению. [c.62]

При кипячении озонидов с водой образуются наряду с перекисью водорода также главным образом альдегиды и кетоны, присутствие которых может быть доказано обычными характерными для них реакциями. Благодаря образованию альдегидов водный раствор приобретает свойство восстанавливать раствор Фелинга и обесцвечивать фуксинсернистую кислоту. Этого конечно не бывает, когда при разложении озонидов водой образуются одни кетоны. Присутствие кетонов доказывается поэтому реакциями присоединения. Восстановительные реакции также не имеют места при paзJЮж нии озонидов ацетиленовых соединений, так как при зтом образуются исключительно карбоновые кислоты. [c.83]

Полученный озоиид обладает обычными свойствами озонидов. [c.95]

Получение и расщепление диозонида форона. Растворяют 10 г кристалличе ского форона в 5-кратном количестве хлороформа и при хорошем охлаждении насы щают озоном. Когда смесь окрасится е темножелтый цвет, хлороформ отгоняют осторожно в вакууме при 20°. Остающийся светлозеленый тягучий сироп обладает свойствами озонидов н весьма опасен ввиду его взрывчатости. Прн стоянии на возду.че он самовоспламеняется и сгорает ярким плал1енем. [c.97]

Чистые моноозониды, приготовленные Криге с сотрудниками, стабильны прн хранении. Некоторые из них удалось очистить перегонкой, и поэтому можно было считать, что эти соединения не обладают такими сильно взрывчатыми свойствами, как это ранее предполагали. Взрывчатость неочищенных озонидов объясняется, по-видимому, присутствием в них вторичных продуктов, например перекисей алкилиденов. [c.334]

Таутомерия. В литературе имеются сведения о получении енольных форм некоторых дикетопиперазинов. Абдергальден и сотрудники [282] нашли, что, если некоторые дипептиды нагревать с дифениламином или дикетопиперазины обрабатывать тирозином в глицерине или анилином при 200°, то образующиеся при этом ангидриды аминокислот сохраняют эмпирические формулы нормальных дикетопиперазинов, но в противоположность последним имеют явно ненасыщенный характер. Они немедленно обесцвечивают перманганат, образуют озониды и дают несколько новых полос поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Продукт, полученный из ангидрида глицина, реагирует с двумя молекулами диазометана. Эти модифицированные соединения рассматриваются как енольные формы, во-первых, на основании вышеуказанных свойств, а, во-вторых, благодаря тому, что нагревание в воде превращает их обратно в нормальные дикетопиперазины. Ангидрид (X) а-амино-изобутирил-а-аминоизомасляной кислоты, который не способен к енолизации, затрагивающей а-углеродный атом, не дает ненасыщенной формы. Ангидрид саркозина (XI), напротив, дает ненасыщенную форму, причем он может ено-лизоваться только в одном направлении, как это показано ниже. По этой причине постулировали, что двойные связи в этих соединениях располагаются между углеродными атомами, как в соединении XII. [c.356]

Первая особенность состоит в том, что определяющая роль диффузии среды в скорости взаимодействия с педеформирован-ным материалом сказывается, например, в резком влиянии толщины образца на скорость озонирования тонких (порядка 100 мк) пленок из очищенного СКБ или НК . Так, пленки очищенного НК толщиной 200 А теряли каучукоподобные свойства в течение нескольких секунд при экспозиции их в атмосфере, содержащей 0,01% озона пленки толщиной 1 мк сохраняли эластичность в тех же условиях в течение нескольких часов. Образующийся на поверхности образца окисленный слой полимера препятствует дальнейшему развитию реакции если этот слой непрерывно удалять, то интенсивная реакция с озоном будет продолжаться. Это показано при озонировании саженаиолненных резин из СКН, СКС и СКБ, погруженных в хлороформ (хороший растворитель для озонидов каучука). При этом наблюдается интенсивное образование суспензии сажи, свидетельствующее о, взаимодействии полимера с озоном. [c.298]

Определение неорганических перекисных соединений как соединений, характеризующихся наличием пероксо-группы, так называемого кислородного мостика , является в настоящее время недостаточным. Это понятие собирательное и объединяет, но крайней мере, девять групп соединений — перекиси, падперекиси, гидроперекиси, озониды, пероксо-кислоты и их производные, перекисные комплексы, гидраты перекисей, пероксигидраты перекисей и солей, гидраты пероксигидратов перекисей и солей. Эти соединения будут детально охарактеризованы в докладе, посвященном номенклатуре. Достаточно здесь сказать, что все они отличаются и по характеру связи между атомами кислорода в кислородном мостике и по характеру связи между кислородным мостиком и элементом, образующим нерекисное соединение. Различие в строении неорганических перекисных соединений обусловливает различие их физических свойств и реакционной способности и, следовательно, возможность их применения в самых разнообразных условиях. [c.6]

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССА ОЗОНИРОВАНИЯ NaOH НРИ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОЗОНИДА НАТРИЯ [c.188]

И. Соломон и сотр. [И] в своей работе по изучению спектра озонированной гидроокиси натрия при различных температурах пытаются решить противоречивые вопросы в свойствах озонида натрия. Эти авторы считают, что растворимый озонид натрия легко образуется при —60° С и стабилен при этой температуре. Озонид натрия образуется также и нри +25° С, но нестабилен и быстро разлагается. В работе [11] было также показано, что при озонировании NaOH при —60° образуется надперекись натрия. [c.189]

Результаты озонолитической деструкции нефтяных смол и асфальтенов зависят от химической природы исходных веществ и от условий озонирования и последующего разделения продуктов реакции по принятой схеме (см. рис. 6.7). Повышение температуры и общего расхода озона может привести к нежелательному развитию побочных реакций окислительного расщепления молекул. Состав и свойства реакционной среды (растворителя) определяют соотношения выходов нерастворимых А и растворимых Б продуктов реакции, а иногда и функциональный состав последних (например, в присутствии метанола вместо озонидов могут образовываться перекисные ациклические соединения [75]). Выходы продуктов озонолиза меняются даже при сравнительно небольших различиях в свойствах реакционной среды так, ОЗОНОЛИЗ смол русской нефти в гексане привел к образованию намного меньшего количества растворимых веществ Б (6,3 мас.%) по сравнению с процессом в петролейном эфире (30 мас.%) [78]. Для получения воспроизводимых данных телшературу процесса, состав растворителя и условия разделения продуктов, конечно, надо унифицировать, что и осуществлялось нами в серийных исследованиях. [c.257]

Первичные продукты озонирования ВМС (негидролизованные озониды А и Б) во всех случаях характеризуются меньшими размерами молекул (средним числом атомов С в молекулах и величинами кажущихся молекулярных масс, особенно если из последних вычесть вклады связанных в процессе атомов кислорода), нежели исходные вещества. Наиболее резко — втрое и больше — сокращаются размеры частиц при озонолизе асфальтенов. В то же время главная реакция — присоединение озона к полиареновым ядрам — должна приводить не к фрагментации молекул, а лишь к раскрытию атакованных циклов. Если бы в мостиках, связывающих структурные единицы многоблочных макромолекул, имелось достаточное число олефиновых двойных связей (до двух и более в случае асфальтенов), то разукрупнение молекул происходило бы обязательно, так как озониды оле-финов крайне нестойки и способны к спонтанному быстрому распаду. Однако вряд ли столь высокая непредельность, нехарактерная для компонентов сырых нефтей вообще, не сказывалась бы на других свойствах веществ и до сих пор оставалась бы не замеченной. [c.260]

Озонирование органических веществ производится в растворе. В качестве растворителя могут быть использованы только такие вещества, которые стойш к действию озона, не реагируют с озонируемым веществом или образующимся озонидом и легко отделяются от озонида по окончании реакции. Наиболее распространенными растворителями при озонировании являются хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метил, гексан, ацетон, ледяная уксусная кислота, безводная муравьиная кислота, метил-этилкегон и т. д. В каждом отдельном случае подбор растворителя производится с учетом свойств получаемого озонида, условий прохождения реакции озонирования и пр. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология