Сонна метод

Модель структуры была найдена из проекций функции Паттерн сона методом векторной конвергенции. Уточнение структуры проведено по проекциям нулевых и разностных синтезов электронной плотно-стп. Координаты атомов водорода определены из разностных синтезов и кристаллохимических соображений (табл. 38), Окончательное значение факторов расходимости Я(ккО) и В к01) равно 7,9 % [c.99]

Имеется попытка основать на этом действии соней ртута метод количественного определения непредельных углеводородов.- При этом, однако приходится считаться со следующими факторами [c.103]

Один из возможных методов совместного решения системы дифференциальных и алгебраических уравнений состоит в интегрировании системы дифференциальных уравнений с коррекцией по методу Ньютона—Рас )сона [28]. [c.146]

Решение задачи разделения методом Ньютона. В 1690 г. Раф-сон опубликовал итерационный метод для поиска корней полинома с одной переменной на основе начального приближения Хо, заключающийся в следующем [c.262]

Решение систем нелинейных уравнений. Отделение корней. Методы простых итераций, Ньютона- Раф-сона. 2 [c.158]

Из всего разнообразия методов изучения устойчивости клешневидных соединений наиболее точным, пожалуй, является метод, предложенный Бьеррумом , видоизмененный Кэлвином и Вил-соном для изучения клешневидных соединений в смешанных растворителях. Этот метод основан иа том, что образование многих клешневидных соединений сопровождается замещением иона Н , что позволяет использовать потенциометрический метод исследования. Примером может служить образование клешневидного соединения Р-дикетона с ионом металла [c.380]

В смесях АзНз с Н1 или НВг при низких температурах методом инфракрасной спектроскопии (III 6 доп. 9) было установлено частичное образование ионов ар сони я (АзН+). Ионы 5ЬН+ в аналогичных условиях не образуются. [c.470]

Гибридизация внешних злектронных орбит изолированного атома представляет собой его отклонение от характерного квантового состояния и поэтому могла бы происходить только с затратой энергии. Что так же обстоит дело для атома в молекуле — не очевидно, но вероятно. Считается, что затрата энергии на возникающую в процессе образования соединения гибридизацию с избытком компенсируется повышенной прочностью валентных связей, образуемых гибридными орбиталями. Мы. не должны, разумеется, думать, что гибридизация представляет собой какое-то реальное явление (Ко у л сон). Она есть лишь метод описания явления — образования равноценных валентных связей из задаваемых принятой моделью неравноценных орбиталей исходного атома. [c.544]

Предложен также спектрофотометрический метод определения коксуемости масел [1]. Авторы отмечают существование прямолинейной зависимости между интегральным коэффициентом поглощения в области 350—405 нм или коэффициентом поглощения в максимуме при— 400 нм и значением коксуемости по Конрад-сону от 0,1 до 1,2%. Однако они указывают, что для некоторых видов масляных фракций отмечалось поглощение, не соответствующее коксуемости по Конрадсону. Кроме того, в основу этого метода положена корреляция спектрофотометрических данных с коксуемостью, что применимо к масляным фракциям. [c.29]

Программа для определения по методу наименьших квадратов коэффициентов уравнения Вильсона для описания равновесия жидкость — пар неидеальных многокомпонентных смесей. Метод Виль-сона [29] в настоящее время достаточно широко используется для описания равновесия жидкость—пар неидеальных многокомпонентных смесей. В литературе имеются даже написанные на языке АЛГОЛ-60 программы для подбора коэффициентов уравнения Вильсона по методу наименьших квадратов и проверки точности полученного уравнения путем сравнения рассчитанных по нему температур кипения многокомпонентной смеси с экспериментальными данными [14]. Эти программы после некоторой модификации и [c.51]

Вульф сон Н, С., Зарецкий В. И,в кн. Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 12, М., 1963, 7-257. [c.168]

Рис. 11.15. Технологическая схема получения лигносульфонатов металлов по методам Кинга и Адольф-сона

В последнее время достигнуты значительные успехи в выделении связывающих белков, которые принято считать компонентами пермеаз-ных систем. Большая часть этих белков была извлечена с поверхности бактерий разными методами, и в частности путем резкого изменения осмотического давления среды (осмотический шок) [42—44]. Например, если в течение 10 мин клетки Е. соН, суспендированные в [c.358]

Второй метод нахождения фс был разработан в 1907 г. Гендер-соном. Сохранив основные допущения Планка, Геидерсон считал, что в переходном слое состав плавно изменяется от раствора 1 до раствора П, В любой точке раствора состав его можно поэтому выразить как сумму (1—х)1 + хП, где (1—А )—доля состава раствора I, а А — доля состава раствора II. В направлении слева направо от точки 1 до точки 2 (см. рис. 6,2) а изменяется от нуля до единицы. Этой модели переходного слоя отвечает следующее урав-ление диффузионного потенциала [c.151]

Реакция алкилирования бензола алкилхлоридами в присутствии безводного хлорида алюминия впервые была осуществлена в 1877 г. С. Фриделем и Д. Крафтсом [2]1. В 1878 г. М. БаЛь-сону удалось получить этилбензол алкилированием бензола этиленом при контакте с А1С1з, а в 1895 г, этим же методом был синтезирован изопропилбензол. Исследования по изучению состава и свойств комплексов алкилароматических углеводородов с безводным хлоридом алюминия, проведенные Г. Г. Густавсо-ном, позволили получить исходные материалы, необходимые для дальнейшего изучения механизма реакции алкилирования. [c.5]

Другой метод определения удельной поверхности адсорбента, достаточно простой и чувствительный и получивший большое распространение, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до 102 м /г. Метод предложен Нельсоном и Эггерт-соном [101] и Грубнером [102] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [103]. Он состоит в получении десорбционной проявительной хроматограммы какого-либо газа, вычислении по полученным данным изотермы адсорбции и расчета емкости монослоя и площади поверхности адсорбента. [c.169]

Координационные соединения с участием молекулярного азота. Известная своей стабильностью молекула N2 является изоэлектронным аналогом молекулы СО. Однако она отличается с гень высоким ПИ (плохой донор электронов) и нулевым СЭ (плохой акцептор). Этому соответствует очень низкая ВЗМО и весьма высокая НСМО (см. 31). Расстояние ВЗМО — НСМО в N2 очень велико ( 9 эВ). В связи с этим долгое время не предполагало( ь, что молекула N2 может образовывать соединения, подобные кapбoн шaм. Открытие координационных соединений тяжелых переходных металлов типа [Ки(МНз)з(К2)] [Вр4]2, цис-[05(КНз)4(М2)2]С12 и других, в которых молекула N2 играет роль лиганда, составило новую главу в химии азота. Затем последовали н соединения легких переходных металлов [СоН(К2) (РКз)д] и т. п. Важность этих соединений в том, что через них проходит путь к новым методам фиксации атмосферного азота (А. Е. Шилов с сотр., М. Е. Воль-пин с сотр.). Химическая связь в этих соединениях имеет общие черты со связью в карбонилах метатглов. И здесь электроны несвязывающих -орбиталей металла ( 2 ) переходят частично на тс -разрыхляющие орбитали N2, а электроны ст-ВЗМО молекулы N3 переходят частично на связывающие орбитали комплекса [c.251]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Важно отметить, что патенты 141029 и 1515 были выданы в 1902 и 1903 гг., но заговорили о них позже. Вопреки утверждению Е. К. Машкиллей сона 35, до 1902 г. Норман ничего о гидрогенизации не публиковал и, по словам Эрдмана (стр. 475),— до 1910 года, а судя по Хемишес Центральблатт , до 1913 г. также и оба патента не были в нем реферированы — их недооценили. Поскольку, к тому же, долгие годы не было в печати сведений об их реализации, то, естественно, что ученые и специалисты либо не знали об этих патентах, либо не доверяли им. Эллис подчеркивает, что авторитет Сабатье подавлял мысль о контакте катализатора с жидкой фазой, так что первые предложенные методы в ранних (1908 и 1910 гг.) патентах по необходимости предусматривали гидрогенизацию жирных кислот, а не глицеридов. Эта необходимость была связана с недооценкой работ М. М. Зайцева, В. Н. Ипатьева и С. А. Фокина (см. ниже). [c.401]

Контроль СОН заключается в предварительном намагничивании контролируемого изделия и последующем нанесении на него суспензии или сухого магнитного порошка. ]Лромежуток времени между намагничиванием и указанной выше обработкой должен быть не более 1 ч. При этом оседание порошка в зоне дефекта образуется в отсутствии внешнего намагничивающего поля. Наибольшая чувствительность СОН имеет место, когда величина остаточной индукции в изделии соответствует предельному гистерезисному циклу. При индукции, соответствующей промежуточным гистере-зисным циклам, чувствительность метода будет соответственно ниже [28]. [c.135]

X [260]. Аналогичным образом гены gfai-оперона Е. соН удалось включить при помощи фага % в геном вируса SV40. Важная особенность зтих методов состоит в том, что в них используется молекулярное клонирование новых комбинаций ДНК, включенных в бактериальную плазмиду [261]. Для этой цели были использованы плазмиды, способные к репликации в клетках Е. соИ. [c.295]

Изложенная выше пропись представляет собой видоизменение метода Хилла и Торри который был изучен также и Джон- соном . [c.346]

Для протонированного смешаннолигандного комплексоната [СоНе<11аС1]- методом ЯМР при 30°С в растворе концентрированной хлороводородной кислоты удалось показать, что протонированию подвергается экваториальная ацетатная ветвь лиганда. При этом она выходит из состава внутренней координационной сферы кобальта, а ее место занимает ион хлора [313]. [c.428]

В щелочных методах переработки литиевого сырья используют окислы н гидроокиси металлов, а также соли, действующие как основания (обычно карбонаты щелочных, и щелочноземельных металлов). Целью этих методов является разрушение минералов и освобождение окиси лития, которая в дальнейшем обычно извлекается в виде гидроокиси, но иногда переводится и в соли лития. В последнем случае щелочные методы разложения, как правило, утрачивают самостоятельный и приобретают вспомогательный характер, служат только для подготовки сырья к последующей обработке кислотами. Здесь не представляется возможным описывать эти методы. Ограничимся указанием на то, что еще И. Берцелиус [73], а затем и другие исследователи [13, 15] рекомендовали сплавлять сподумен с гидроокисью калия и далее обрабатывать плав азотной кислотой. В наше время было предложено [74, 75] разлагать амблигонит едким натром с последующей обработкой образующегося фосфата лития серной кислотой. Начиная с А. Арфвед-сона [76], неоднократно использовали карбонат калия как реагент для разложения лепидолита перед обработкой его серной кислотой. В частности, предварительное разложение этого минерала карбонатом калия успешно применяли отечественные исследователи [34, 77] в сернокислотном методе переработки лепидолита на соединения лития, рубидия и цезия. Хорошими вспомогательными реагентами являются карбонат и окись кальция [30, 78]. [c.243]

Первичная структура рибосомной 23S РНК Е. соИ также была установлена как ее прямым химико-энзиматическим анализом, так и путем секвенирования ДНК ее клонированного гена (рис. 44). Одновременно и некоторое время спустя были секвенированы также высокополй-мерные РНК большой рибосомной субчастицы ряда других организмов, а также хлоропластов и митохондрий, которые дали материал Для сравнительно-эволюционного анализа. Весь арсенал методов, примененный в случае 16S РНК, был использован для изучения вторичной структуры 23 S РНК, и были найдены принципиально те же закономерности и особенности. Схема модели вторичной структуры 23S РНК Е. соН дана на рис. 45. Как и в 16S РНК, около половины или более остатков цепи 23S РНК оказываются вовлеченными в двойные спирали. Всего можно насчитать несколько более 100 индивидуальных спиралей. Наиболее ярким отличием от 16S РНК является, по-видимому, комплементарное спаривание 5 -конца 23S РНК с ее З -концом довольно стабильная совершенная двойная спираль из 8 пар нуклеотидов удерживает оба конца вместе, в значительной мере фиксируя общую свернутость цепи в конечную компактную структуру. Как и в 16S РНК, пары G U не редкость в спиралях 23S РНК. Кроме того, в спиралях имеются пары G А и, [c.77]

Тайим образом, настоящее практическое руководство существенно дополняет известные советскому читателю книги У. Сёрен-сона и Т. Кемпбела и Макромолекулярные синтезы и представляет собой квалифицированное изложение большого числа приемов, методов и конкретных работ, необходимых для знакомства с химией высокомолекулярных соадинений. [c.14]

В недавнее время опубликован ряд патентов немецкой фирмы, описывающих новый конденсационный метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и углеводороды. Реагентом, вносящим карбонильный заместитель, служит здесь не окись углерода или цианистоводородная кислота, но остаток муравьиной кислоты, формил, находящийся в связи с азотом, чаще всего в виде формальных производных вторичных жирно-ароматических аминов, например в виде формилмонометиланилина СзН5М(СОН)СНз. Конденсирующим средством служат преимущественно хлорные соединения фосфора (например POds), также названы хлористые соединения серы и хлористый алюминий ). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология