литий этил

Атом лития состоит из ядра с зарядом + 3 (Z = 3) и трех электронов. Первая энергия ионизации, ЭИ(, атома с несколькими электронами представляет собой энергию, необходимую для удаления одного электрона. Для лития эта энергия отвечает процессу [c.350]

В качестве облицовочных материалов в настоящее время применяют метлахские плитки, кислотоупорный кирпич, стеклянные, графитовые, диабазовые плитки, плитки из каменного литья (83% базальта, 15% горнблендита и 2% хромистого железняка). Наиболее распространена футеровка диабазовыми плитками к плитками из каменного литья. Эти материалы обладают хорошей химической стойкостью и выдерживают воздействие кислот и щелочей как на холоду, так и при нагревании. [c.94]

Необходимо отметить, что представленный ряд характеризует поведение металлов и их солей только в водных растворах и при комнатной температуре. Кроме того, нужно иметь в виду, что указанные в таблице 18 стандартные электродные потенциалы учитывают особенности взаимодействия того или иного иона с молекулами растворителя. Это может нарушать некоторые ожидаемые закономерности в расположении металлов в электрохимическом ряду напряжений металлов. Например, электрохимический ряд напряжений металлов начинается литием, тогда как более активные в химическом отношении рубидий и калий находятся правее лития. Это связано с исключительно высокой энергией процесса гидратации ионов лития по сравнению с ионами других щелочных металлов. [c.81]

В настоящее время индивидуальные соединения лития с кремнием еще не имеют самостоятельного значения, но сплавы системы литий — кремний могут представить практический интерес как активные раскислители. Эти сплавы получают в эвакуированных (в отсутствие воздуха и влаги) контейнерах при нагревании исходных компонентов выше 600° С. Сплавы, по внешнему виду напоминающие металл, тверды, прочны и однородны литий н кремний находятся в них в том же соотношении, что и в исходной смеси, и длительное нагревание выше 600° С практически не изменяет этого соотношения, что указывает на отсутствие потерь лития. Эти сплавы более реакционноспособны, чем силициды щелочноземельных металлов, но на воздухе довольно устойчивы и длительное время могут храниться в закрытых сосудах [10]. [c.47]

Энергия, необходимая для удаления электрона из однозарядного положительного иона (в нашем случае Li ), называется второй энергией ионизации , ЭИз- Для лития эта энергия соответствует процессу [c.350]

Процессы производства готовой металлургической продукции. Металл, полученный в ходе доменного и сталеплавильного производства, в дальнейшем проходит ряд отделочных операций прокатку, ковку, волочение, литье. Эти операции требуют нагрева. [c.308]

В этих соединениях литий проявляет ковалентность, равную двум, за счет суммарного вклада орбитали с неспаренным электроном и вклада одной вакантной орбитали. В других соединениях, например, в Нз)з Вг, 02 в ковалентном связывании могут участвовать сразу все четыре валентные орбитали лития. Это согласуется с тем, что для [c.121]

Калпй К, рубидий НЬ, цезий С8 и франций Рг — полные электронные аналоги. Хотя у атомов щелочных металлов число валентных электронов одинаково, свойства элементов подгруппы калия отличаются от свойств натрия и, особенно, лития. Это обусловлено заметным различием величин радиусов их атомов и ионов. Кроме того, у лития в предвнешнем квантовом слое 2 электрона, а у элементов подгруппы калия 8. Ниже приведены некоторые сведения о литии, натрии и об элементах подгруппы калия [c.592]

Поскольку формула Стокса выведена в предположении, что шарик движется в сплошной среде, то применимость ее ограничена случаем, когда радиус этого шарика велик ио сравнению с размерами молекулы растворителя. По этой причине, правилу Вальдена—Писаржевского подчиняются ионы, кристаллохимические радиусы которых относительно велики, т. е. ионы мало сольвати-рованы. Для солей лития это правило неприменимо, для солей натрия выполняется приближенно. [c.183]

Координируясь с литийорганическими соединениями по атому лития, эти бидентатные лиганды деполимеризуют ассоциаты. Так, бутиллитий в гексане в присутствии ТМЭДА существует как мономер [c.222]

В первую очередь нужно иметь в виду лепидолит, превосходно освоенный промышленностью в связи с производством соединений лития. Это — первоклассное сырье для получения рубидия. Лепидолит и ранее использовали для попутного извлечения рубидия и цезия. В настоящее время в США, где усиленно перерабатывают африканский лепидолит , созданы запасы получаемых попутно концентратов рубидия и цезия, из которых производят необходимые соединения этих элементов [176]. Рубидий можно извлекать и при комплексной переработке циннвальдита. [c.212]

Альдоксимы и кетоксимы восстанавливаются до первичных аминов при действии алюмогидрида лития. Эта реакция идет медленнее, чем с кетонами, так что, например, из Ph O H = = NOH с выходом 34 % получается Ph HOH H = NOH [514]. Среди других восстановителей, дающих эту реакцию, отметим цинк в уксусной кислоте, этилат натрия, ВНз при температуре 105—110°С [515], гидрид бис (1-метоксиэтокси) алюминия [516], дигидро (тритио) борат натрия [517] и натрий в спирте [518]. В этой реакции эффективно также каталитическое гидрирование [519]. [c.324]

Извлечение лития этим методом из амблигонита ничем не отличается от Извлечения лнтия из лепидолита (см. стр. 234). [c.241]

Кислород и щелочи могут выде.лить этил- й бензоил-меркаптаны. Один, сам но себе, докторский раствор действия не оказывает. [c.204]

Первые работы, посвященные изучению химической природы смолисто-асфальтеновых веществ, относятся к началу нашего столетия. В основном эти нсследования проводили при помощи химических методов. Еще Маркуссон в 1915 г. подвергал воздействию крепкой азютной кислоты смолы и асфальтены в растворе хлороформа при температуре 10 °С. При этом были получены нитросоединения, содержащие б—6% азота. С формальдегидом в присутствии серной кислоты смолы и асфальтены образовывали форма-литы. Эти реакции показали, что в смолах и асфальтенах присутствуют ароматические кольца. Марганцовокислым калием (в пиридиновом растворе) смолы и асфальтены окисляются до кислот, практически не омыляются, имеют низкое ацетильное число, не реагируют с пятисернистым фосфором. На основании этих данных Маркуссон сделал вывод, что смолы и асфальтены не содержат гидроксильных, карбонильных, карбоксильных и эфирных [c.27]

Все щелочные металлы очень сильные восстановители, их стандартные электродные потенциалы ф° отрицательные и имеют большое абсолютное значение. Наиболее отрицателен ф° лития. Это обусловлено более высокой энергией гидратации иоиов 1.1+ но сравнению с ионами других щелочных металлов (иоп Li+ имеет среди них наименьший радиус). В расплавленных средах ф (Ь1+/1.[), наоборот, минимален по абсолютному значению среди ф щелочных металлов. Близость значений ф° других и1елочиых ме- [c.300]

На ИМЗ был создан полный машиностроительный комплекс, включающий стальное и чугунное литье. Это позволило, помимо ремонта буровых насосов и лебедок, в разное время освоить изготовление литых элеваторов для обсадных труб, машинных ключей УМК-1, глиномешалок, сепараторов глинистого раствора, колесных тракторных тележек, буровых и эксплуатационных трубных вышек, трубопра-вочных прессов, летающих скребков УфНИИ, депарафинизационных установок АДУ-1, телескопических мачт ПТМТ-40, пятиплунжерных буровых насосов БН-150. [c.95]

Обращает на себя внимание несоответствие между положением некоторых металлов в ряду напряжений и местом элементов в периодической системе. Особенно выделяется литий. Это связано с тем, что в сложном процессе взаимодействия металла с водным раствором наряду с факторами, требующими затраты энергии (атомиза-ция, нонизация), преобладают процессы гидратации, сопровождаемые выделением теплоты. Они взаимосвязаны с электронной структурой атома (иона), его зарядом и радиусом. Ион лития, имеющий наименьший радиус, будет создавать около себя более значительное электрическое поле, чем, например, ион калия, и будет гидратироваться с выделением большей энергии. Ряд напряжений металлов в отличие от периодической системы не является отражением изменения общих закономерностей свойств элементов, а характеризует лишь окислительно-восстановительную активность электро- [c.155]

Тетрагидридоалюминат (алюмогидрид) лития — это бесцветное кристаллическое вещество, широко используемое в органическом синтезе как быстрый и сильный селективный восстапонитель. С водой он бурно реагирует и воспламеняется, плавая на ее поверхности (его плотность 0,917 г/см ). [c.91]

Арилиодиды, которые нет необходимости активировать, вступают в реакцию сочетания с диалкилкупратами лития эта реакция обсуждалась в т. 2 (реакция 10-88). С реактивами Гринь- [c.28]

Второй период начинается литием. Это одновалентный активный металл, легко отдающий свой внещний электрон, который во второй оболочке является единственным. На рис. ХП.2 схематически показано строение элементов второго периода. Видно, что здесь постепенно заселяется электронами вторая оболочка — по одному в каждом следующем элементе. Заселение продолжается, пока число электронов в этой оболочке у неона не достигает восьми. Инертность неона показывает, что восьмиэлектронная внешняя оболочка устойчива подобно двухэлектронной оболочке у гелия (с учетом запрета Паули). Поэтому в следующем за неоном атоме натрии начинает заполняться электронами третья оболочка. [c.150]

Отношение к элементарным окислителям. Г и д р и д ы -металлов VH группы очень неустойчивы и водород в этих металлах находится в состоянии твердого раствора внедрения. Вообще растворимость водорода в марганце довольно велика, подчиняется закону Сивертса [Н] =kp и увеличивается с повышением температуры, что говорит об эндотермичности процесса растворения. Так как марганец не является основой сплавов, то при горячей обработке металлов (сварка, литье) это не сказывается. Сплавы, содержащие много Мп (БрМц-20), могут при сварке поражаться порами. [c.354]

Исключительно большое значение для технологии имеет высокая специфичность и селективность реакции (40) так как кремний и алюминий остаются фиксированными в алюмосиликате, то растворы, содержащие LI2SO4, оказываются существенно чище по сравнению с теми, которые могут быть получены в любом другом сернокислотном процессе переработки минералов лития. Это позволяет говорить не о разложении (3-сподумена, а о вскрытии его серной кислотой [127]. Исследования процесса вскрытия (3-сподумена серной кислотой послужили основой для разработки сернокислотной сехмы извлечения из него лития в промышленном масштабе. Ниже рассматривается такая схема на примере технологии завода в Миннеаполисе (США, штат Миннесота) мощностью 900 т Ь[,СОз в год, пущенного в 1951 г. [28, 128]. [c.38]

С увеличением атомного номера электрон 1з все сильнее притягивается ядром и группа электронов 1з занимает меньшую область пространства и прочнее связана с ядром. Так, группа электронов (15) связана в литии сильнёе, чем в гелии, и занимает меньшую область пространства, потому что атомный номер лития больше, чем номер гелия. Но электронное облако электрона (25) в литии значительно больше и сильнее размыто, чем электрона (15), подобно тому, как электронное облако (25)-состояния атома в водороде занимает больший объем, чем электронное облакй (1 )-состояния. Возрастание заряда ядра от +3е для лития до +4е для бериллия означает, что валентные электроны берилмя связаны более прочно, чем электроны лития, и потому электронное облако в атоме бериллия меньше, чем в атоме лития. Это общее положение. [c.31]

Серебристо-белый металл тяжелый, мягкий, радиоактивный (наиболее устойчивый изотоп Ри). Во влажном воздухе покрывается оксидной пленкой. Пассивируется в холодной воде, концентрированной серной кислоте, азотной кислоте. Не реагирует со щелочами, пцфатом аммнака. Сильный восстановитель реагирует с горячей водой, хлороводородной кислотой, разбавленной серной кислотой. Сильными окислителями переводится в оксокатионы. Катион Ри имеет сине-фиолетовую окраску, катпон Ри — желто-коричневую. Синтезирован бомбардировкой нейтронами урана в ядерном реакторе. Выделен в виде РиРз и Рир4. Получение — восстановление кальцием или литием этих фторидов при нагревании. [c.347]

Колебания температуры плавления формовочного песка могут свидетельствовать о медленном протекании процесса отверждения, низкой прочности при растяжении и расслоении массы. Прочность массы при растяжении нри комнатной температуре отражает способность формы и стержня выдерживать без повреждений те нагрузки, которые возникают при работе с этой литейной оснасткой. Прочность при растяженпи при нагревании является характеристикой, указывающей на стабильность размеров формы нри литье эта характеристика сильно зависит от качества смолы. Прочностные и эксплуатационные показатели оснастки значительно повыщаются при модификации новолачных смол салициловой кислотой [17] или резольными смолами. Прочность и термостойкость регулируется также количеством введенного ГМТА увеличение его содержания до 18% (но не более) повышает плотность поперечных связей в связующем и, следовательно, его теплостойкость. Однако нри высоком содержании ГМТА формы н стержни становятся более хрупкими наилучших результатов достигают при введении 10-13% ГМТА. [c.217]

Из приведенных примеров можно видеть, что при восстановлении полифункциональных соединений не всегда просто восстановить другие функции, не затрагивая карбонильной группы альдегидов и кетонов. Однако, как известно, ацетальные группы не восстанавливаются даже алюмогидридом лития. Это обстоятельство имеет большое значение в органическом синтезе, позволяя использовать метод защиты карбонильной группы альдегидов и кетонов при восстановлении полифункциональных соединений. Например, ацетоуксусный эфир превращают в 4-оксибутанон-2 восстановлением его ацеталя алюмогидридом лития с последующим мягким кислым гидролизом [c.127]

Сведения о втором и третьем способах можно найти в литературе [10—13], но выделить чистый борогидрид лития этими способами затруднительно. Первый же способ позволяет получать чистые препараты с хорошим выходом, поэтому он нами описывается детально, при этом лучшие результаты дает барботированне диборана через суспензию гидрида лития в эфире [14—15]. [c.28]

Приведенные в табл. 7 и 8 расчетные характеристпкп соответствуют нижним пределам прочности для сталей данных ма])ок в отожженном состоянии. При расчете элементов сосудов, выполненных из стального литья, этими характеристиками можно пользоваться (применительно к аналогичным маркам) при условии обязательного выбора допускаемых напряжений в соответствии с указаниями, приведенными в главе II. [c.27]

Эти синтезы, связанные с отделением нерастворимого метоксида на фильтре и с промывашем осадка метанолом, нужно проводить осторожно, чтобы не допустить гидролиза, так как продукты гидролиза могут попасть в осадок. Имеются еще два примера применения реакции с метоксидом лития — это получение триме-токсида лантана [17] и триметоксида ванадия [18]. В последнем случае метод особенно ценен, так как растворимые триалкоксиды ванадия чрезвычайно легко окисляются и их нельзя выделить в чистом виде. [c.231]

Характеристиками литьевых машин являются максимальная доза впрыска и пластицируюш,ая способность. Под максимальной дозой впрыска понимают объем материала, который может быть впрыснут в литьевую форму за один цикл литья эту величину часто выражают массой максимальной отливки полистирола общего назначения. Максимальная доза впрыска полиамидов, плотность которых больше плотности полистирола, обычно меньше подсчитанной по полистиролу. Предпластикация позволяет увеличить эту величину до теоретически рассчитанной и даже [c.171]

Исключительно большое значение для технологии имеет высокая специфичность и селективность реакции сульфатизации так как кремний и алюминий остаются фиксированными в алюмосиликате, то растворы, содержащие Ь12504, оказываются существенно чище по сравнению с теми, которые могут быть получены в любом другом сернокислотном процессе переработки минералов лития. Это позволяет говорить не о разложении р-сподумена, а о вскрытии его серной кислотой. [c.235]

Больший интерес, на наш взгляд, может представить показанная С. И. Скляренко и сотр. [203, 204] возможность применения диафрагменного метода производства щелочей для получения гидроокиси лития. Исследование процесса электролиза водных растворов хлорида лития с концентрацией от 2,5 до 12,5 моль/л в электролизере с фильтрующей диафрагмой и твердым катодом показало, что вполне возможно получать растворы LiOH вплоть до насыщенных с высоким выходом (95—99%) по току. При упаривании же католита можно выделить в виде LiOH Н2О до 50% образующейся при электролизе гидроокиси лития. Это — обнадеживающие результаты. [c.273]

Поскольку составы во всем интервале отношений 5102 ЫзО от 4 1 до 25 1 растворимы и устойчивы, то такая предложенная Айлером система дает возможность изучать взаимосвязь между отношением содержания кремнезема к содержанию щелочи и природой присутствующих коллоидных разновидностей. Растворы полисиликата лития приготовляли смешиванием раствора поликремневой кислоты, полученного ионным обменом из силиката натрия с отношением З Ог N320 3,25 с раствором гидроксида лития. Эти смеси подвергали старению при 25°С в течение недели до получения прозрачных жидкостей в равновесном состоянии. Растворы содержали 10 % 5102 и имели отношения 5102 Ь120 в интервале от 3 1 до 10 1. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология