Циклоалканы применение

В идеальных условиях циклизацию следует проводить при высоком разбавлении, чтобы внутримолекулярная реакция (независимая от концентрации) преобладала над межмолекулярной реакцией, т. е. реакцию следует проводить в растворе. Циглер модифицировал реакцию Торпа, применив сильное разбавление [123]. Первоначальный вариант процесса Торпа включал межмолекуляр-ную катализуемую основаниями конденсацию нитрилов позднее Торп разработал внутримолекулярный процесс, используя а,со-ди-нитрилы. Эта реакция пригодна для получения циклоалканов, поскольку первоначальный продукт — енаминонитрил — гидролизуется и декарбоксилируется в кислой среде. Циглер показал, что после модификации реакция Торпа может быть использована для синтеза циклических кетонов, содержащих от 5 до 33 атомов углерода. Модификация заключалась в использовании сильного разбавления, применении в качестве растворителя диэтилового эфира и Ы-метиланилина в качестве основания. Хотя реакция Торпа — Циглера хорошо проходит для обычных циклов и больших циклов, содержащих более 13 атомов углерода (циклооктадеканон, например, может быть получен с выходом 80% несмотря на сильное [c.142]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

Лекция 1У. Циклоалкановые и ареновые углеводороды в нефтях и её фракциях. Их свойства. Влияние циклоалканов и аренов на физикохимические свойства нефтяных фракций. Методы выделения и применение циклоалкановых и ареновых углеводородов. [c.224]

К первой группе относятся технологии, направленные на удаление предшественников бензола из сырья процессов каталитической конверсии углеводородов Сб и выше с получением КАУ за счет фракционирования из него основной части циклогексана, метилциклопентана, а также части метилциклогексана и гептанов. В результате применения данной технологии на НПЗ США в 1995-1996 гг. было достигнуто снижение содержания бензола в бензине до уровня 0,9 %. Однако эта технология не исключает образования бензола в результате реакций деалкилирования аренов, дегидродеалкилирования циклоалканов, а также деалкилирования и дегидроциклизации алканов Су и выше [c.20]

Научные основы процесса каталитического риформинга углеводородов были заложены в начале XX в. В 1911 г. Зелинский показал, что на платиновом и палладиевом катализаторах можно без побочных реакций проводить дегидрирование шестичленных циклоалканов в арены. В том же году Ипатьев осуществил эту реакцию на окпсном металлическом катализаторе. В 1936 г. одновременно в трех лабораториях Советского Союза была открыта реакция дегидроциклизации алкайэв в арены Молдавский и Ка-мушер осуществили эту реакцию при 450—470°С на окиси хрома Каржев с сотрудниками — при 500—550°С на медно-хромовом катализаторе Казанский и Платэ —с применением платины на активном угле при 304—310°С. [c.252]

В зависимости от исходного сырья и условий пиролиза можно получать либо полностью ароматизированные дистилляты, либо тяжелые смолы с небольшим содержанием парафиновых и циклоалкановых углеводородов. В последнем случае возможно применение технологических приемов, предложенных в работах [143, 144] для переработки экстрактов из газойлей каталитического крекинга. Экстракты, содержащие 18—20% нафтеновых и парафиновых углеводородов, получены при экстракции из исходных газойлей водным раствором пиридина или фенола. Высокотемпературная гидрогенизация в присутствии водяного пара при 4 МПа и 650 °С на алюмокобальтмолибденовом катализаторе приводила к разрушению циклоалканов и парафинов, а также к деструктив- [c.191]

Бензол, получаемый из различных источников, содержит, как правило, некоторое количество углеводородных примесей. Лишь после гидроочистки при высоких температурах (выше 550—600°С), сопровождающейся гидрокрекингом большинства примесей, об- щее их количество может быть снижено до современных очень жестких норм (температура кристаллизации бензола 5,45—5,5 С). Обычно же в бензоле, получаемом с применением сернокислотной очистки или гидроочистки при 360—380 С, содержатся примеси парафинов, циклоалканов, а также толуол. Именно они снижают температуру кристаллизации бензола, которая является одним из обобщающих показателей чистоты продукта (см. гл. 3). [c.231]

Разделению подвергают, как правило, сравнительно узко-кипящие (20-50°С) фракции. При термодиффузии, напр., смеси углеводородов после достижения в системе динамич. равновесия компоненты распределяются по высоте колонны след, образом вверху концентрируются алканы, в средней части-моно- и бициклоалканы, внизу-полициклоалканы. Этот способ успешно используют преим. для препаративного разделения сложных смесей близкокипящих компонентов (напр., 2,4-диметилпентана и циклогексана, т-ры кипения к-рых различаются всего на 0,24 °С) циклоалканов по числу циклов с получением концентратов моно-, бп- и циклоалканов изомеров (напр., цис- и шранс-декалинов) и т.д. Т.р. применяют также для др. целей, напр, для изотопов разделения. Невысокая производительность по сырью термодиффузионных колонн ограничивает возможности применения данного способа в пром-сти. [c.541]

Недостатки термодиффузии большая длительность установления равновесия, малая производительность ограничивают приме-ним ость этого метода системами, трудно разделяющимися другими способами. Тем не менее, рекомендовано даже применение термодиффузии для производства смазочных масел специального назначения, характеризующихся низкой температурой застывания, высоким индексом вязкости и устойчивостью к окислению. Показана также возможность эффективной очистки церезина от примесей циклоалканов методом термической диффузии [94]. [c.66]

Получение и применение алканов и циклоалканов [c.241]

Аналогично получают и другие 5-фенил-К-тиогликонитрилы [R (выход, 7о) Et (80), и-Bu (82), Me (75), Hj H Ha (80), (СН2)зС1 (39)]. Прн избытке галогенида образуются диалкилированные продукты, также с высокими выходами. Применение а, (о-дигалогенпроизводных приводит к феиилтиоцнано-циклоалканам [c.98]

Модель Баркера нашла широкое применение особенно в работах 60—70-х гг. В последнее десятилетие интерес сместился к групповым модификациям этой модели (см. разд. УП1.3). Избыточные термодинамические функции по теории Баркера рассчитывали как для сильно ассоциированных растворов, так и для систем без ассоциации. Многочисленны работы, в которых с помощью этой теории исследованы термодинамические свойства растворов спиртов в различных растворителях в четыреххлористом углероде [255, 256, 258], алканах и циклоалканах [175, с. 43 259—264], ароматических углеводородах [255, 259, 263, 265], перфторбензоле [266]. Изучены системы с другими полярными компонентами, такими как амины [259, 261, 262], эфиры [257, 259, 261, 267—270], кетоны [259, 261, 262, 267, 271]. Примеры приложения модели к системам с неполярными и слабо полярными компонентами — это расчеты для смесей углеводородов одной или разных гомологических серий [259, 261, 262, 267, 271—275] растворов углеводород — галоидзамещенный углеводород [268, 272, 276, 277]. [c.223]

В последнем случае с цинком получены лучшие результаты, чем с натрием. Хотя эта реакция приводит к хорошим выходам только в случае циклопропанов и поэтому не используется для пол .чения большинства циклоалканов, указанный синтез очень хорошо иллюстрирует применение стандартного синтетического приема к специальной задаче получения циклического соединения. [c.267]

Основным условием успешного применения (т. е. однозначного определения структуры индивидуальных соединений) хромато-масс-спектрометрии является наличие широкого круга эталонных углеводородов для их сравнения с нефтяной фракцией . Это, надо отнести и к гетеро-атомным соединениям нефти. Если структуру алканов ещё можно устанавливать и при наличии ограниченного числа эталонов, то для определения структуры моно-циклоалканов, полициклических углеводородов, алкилзамещенных ароматических и гетероциклических соединений нефти наличие эталонов становится все более настоятельным. Причина этого заключается в близости масс-спектров изомерных соединений. Для циклических неароматических соединений эта близость определяется лег- [c.78]

Наиболее сложна струиура конформации циклогексана. Кроме того, ш всех циклоалканов циклогексан имеет наибольщее практическое применение. Цикло-гексан не может быть плоским, так как углы правильного щестиугольника (120°) [c.35]

Эта реакция, а также реакции получения алканов с применением металлоорганических реагентов пригодны и в синтезе циклоалканов. [c.48]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Реакции получения алканов с применением металлоорганических реагентов пригодны и в синтезе циклоалканов. В частности, дибромалканы реагируют при нагревании с металлическим натрием или цинком по типу реакции Вюрца. Из 1,5-дибромпентана может быть получен циклопентан, из 1,6-дибромгексана - циклогексан, а из 1,3-дибромпропапа - циклопропан. [c.211]

Применение. Структурная скелетная изомеризация цикланов (циклоалканов) без изменения числа атомов углерода в кольце или с изменением цикла, а также цис-транс-изомертация цикланов не применяется в качестве самостоятельного процесса. Вместе с тем эти реакции имеют важное практическое значение в таких [c.892]

Применение ГЖХ для исследования углеводородов, образующих комплекс с тиокарбамидом, в связи с наличием в ряде фракций изоалканов, циклоалканов и нормальных алканов вызывало трудности в [c.43]

Наибольший интерес представляет использование подобных микрореакторов в хромато-масс-спектрометрии. Поэтому ниже описываемый метод мы называем реакционной хромато-масс-спектрометрией . Его предшественником является метод реакционной газовой хроматографии [1], который включает химическую модификацию для получения производных с известными хроматографическими характеристиками или для упрощения состава смеси. В отличие от этого реакционная хромато-масс-спектрометрия предусматривает целенаправленное видоизменение веществ с целью получения соединений, обладающих более информативными масс-спектрами, В настоящей работе рассмотрены возможности применения данного метода к исследованию смесей алкенов и циклоалканов, имеющих прямое отношение к химии нефти и нефтехимическому синтезу. [c.41]

С увеличением времени контактирования вЕхход комплексообразующих алканов и циклоалканов возрастал и достигал максимума. При избытке карбамида (соотношение нефть карбамид = 1 1) и с применением растворителя (рис. 27 1) максимальный выход получали через 180 мин, а затем увеличение времени контактирования практически не влияло на выход (табл. 37). [c.94]

Эта реакция, как и последующие реакции с электрофильными агентами, протекает неодинаково для различных циклоалканов. Низшие циклоалканы, и прежде всего циклопропан, реагируют с раскрытием цикла. При этом циклопропан проявляет наиболее высокую реакционную способность. Например, в реакции с водородом над №-катализатором молекула циклопропана раскрывается при 80 °С, а циклобутана - при 200 °С. При применении Р1-катализатора 3-членный цикл раскрывается уже при комнатной температуре, а 4-членный - при 50 °С. [c.219]

Важнейшие представители. Синтезировано много различных циклоалканов и их производных, имеющих важное практическое применение. [c.513]

Поскольку известно, что связь С—О обычно короче, чем связь С—С, замещение СНг-группы в циклоалкане на 0-атом может вызывать небольшое, но явное изменение геометрии кольца. Однако длина связи С—С в оксиране [4], равная 0,147 нм, короче, чем нормальная связь С—С (0,154 нм), и это в сочетании с длиной связи С—О (0,144 нм) означает, что величины внутренних углов связей СОС в оксиране, составляющие 6Г24, близки к значениям углов связей в циклопропане (60°). С другой стороны, применение спектроскопии дифракции электронов показало, что в ок-сетане длины связей С—С и С—О, равные 0,1553 0,0003 и 0,1467 2 0,0002 нм соответственно [5], близки к нормальным зна- [c.366]

В качестве плодотворного примера использования хроматографической колонки и детектора в единой схеме прибора для изучения химических реакций явилось создание микрокаталитического реактора, впервые предложенного в известной работе Кокса, Тобина и Эмметта в 1955 г. Микро-каталитический реактор оказался особенно удобным для быстрой оценки сравнительной активности и селективности катализаторов дожигания выхлопных газов, полупроводниковых катализаторов, катализаторов крекинга изобутана и кумола, деполимеризации этилена. Можно отметить использование микрокаталитической методики при изучении каталитического разложения нафтенов над платиновыми катализаторами, гидро-обессеривания тиофенов, изомеризации циклоалканов над окисью алюминия и ряд других работ. За последние годы появились обзоры, в которых рассматриваются теоретические и экспериментальные аспекты применения микрореакторов в каталитических исследованиях. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология