Сила измерение

Рис. 89. Кривые распада вторичной структуры РНК при изменении ионной силы, измеренные по оптической активности при 405 тц и по оптической плотности при 258 т л.

Величина разрешающей силы, измеренная любым из приведенных выше способов, зависит от размеров щелей источника и коллектора [1136]. Наилучшее значение может быть получено, если разрешающая сила приводится со специфическими размерами щелей. Наибольший интерес представляет граничное значение, при котором размер щели стремится к нулю. [c.66]

Предполагая, что силы адгезии пропорциональны силам, измеренным при испытании на расслаивание, уравнение (6-23) можно записать так [c.181]

Само собой разумеется, что длительность акта заедания определяется возможностью независимого движения, по крайней мере одного из тел фрикционной пары. В машинах одна из поверхностей обычно закреплена весьма жёстко, в то время как другая непрерывно движется под действием внешней силы. Измерения контактной проводимости между такими телами показывают, что и в этом случае скольжение не является вполне непрерывным, хотя предписанный характер движения поверхностей сильно ограничивает длину путей их совместного движения, т. е. заеданий . [c.295]

Если дать течь току в таком элементе достаточно продолжительное время, то даже в том случае, когда в элементе содержится довольно большое количество соляной кислоты, так что образующийся H l вызывает лишь ничтожное изменение концентрации, последовательные измерения электродвижущей силы показывают, что разность потенциалов постепенно уменьшается, равно как и скорость образования хлористого водорода. Более Тщательные наблюдения условий работы элемента обнаруживают существование в нем заметных градиентов температуры и концентрации таким образом, данный процесс не является обратимым и не может быть использован для определения изменений свободной -энергии. Нет необходимости измерять электрическую энергию, выделяющуюся при образовании целого моля хлористого водорода достаточно измерить электродвижущую силу, возникающую при образовании бесконечно малого количества НС1, при помощи потенциометра если электродвижущие силы скомпенсированы, то процесс протекает в обратимых условиях., Дл Г того чтобы получить — AZ, остается умножить электродвижущую силу, измеренную в обратимых условиях, на количество электричества, которое должно протечь при образовании одного моля НС1. Если Hj и С1а находятся при давлении в 1 атм, то измеренную электродвижущую силу можно считать относящейся к стандартным состояниям этих веществ при летучести, равной единице. Если коэ-фициент активности H l при молярности т известен, то можно вычислить стандартную свободную энергию образования H l в растворе при активности, равной единице. [c.96]

После того как температура измерена термометром сопротивления в различных точках от О до —180° и вычислена, следует построить градуировочную кривую термопары. Для ее построения по Таблицам значения термоэлектрической силы стандартной термопары медь—константан в зависимости от температуры мы находили значения термоэлектродвижущей силы Ет в микровольтах, соответствующие температуре, измеренной термометром сопротивления. Затем необходимо найти разность между Е и экс, где Еже — термоэлектродвижущая сила, измеренная термопарой в этой же точке. Такие АЕ мы находили для каждой измеренной нами точки и строили график экс против АЕ, которым пользовались для нахождения поправок к величинам термоэлектродвижущей силы, показываемой нашей термопарой. [c.79]

Коэффициент статического трения fs может быть рассчитан делением максимального значения силы, измеренной в период совместного движения ползуна с плитой в процессе скачкообразного трения, на соответствующую нагрузку. Результаты измерения в данной работе не приводятся, поскольку добиться достаточно хорошей их воспроизводимости не удалось. Силу кинетического трения в этих условиях определяли усреднением максимального (в момент прекращения скольжения в контакте) и минимального (в момент проскальзывания) ее значений на пути длиной 1 см. Делением полученной таким образом величины на соответствующую нормальную нагрузку рассчитывали коэффициенты кинетического трения.В процессе плавного трения значения силы находили непосредственно по диаграммам. [c.258]

С и остывание с печью). Новое поршневое кольцо, изготовленное по одной из типовых технологий, должно с определенным давлением прилегать к зеркалу цилиндра по всей своей окружности. Давление зависит от упругих свойств чугуна, из которого изделие изготовлено, и теплового зазора (рис. 44). Его вычисляют по формуле к =0,76Р/(Дцх), где Р — сосредоточенная сила, измеренная при заданном тепловом зазоре. Н Оц — диаметр цилиндра, см х—радиальная толщина кольца, см. [c.128]

Единицей мощности является ватт. Ватт — это мощность тока величиной в 1 а при напряжении в 1 е. Определение мощности источника тока производят путем умножения силы измеренного на его зажимах. напряжения на величину развиваемой им величины тока. Так, например, мощность генератора, развивающего напряжение в 6 е, при силе тока в 200 а равна 1200 вт. или 1,2 кет. [c.26]

Место измерения, N° листа Величина коэрцитивной силы (Не), А/см (вертикаль / горизонталь) Максимальная величина коэрцитивной силы (измеренная) Расчетный остаточный ресурс Тост, год [c.104]

Как и следовало ожидать, электродвижущая сила ( ), измеренная при 1600° С, оказалась тем большей, чем сильнее различались концентрации углерода в металлических сплавах. При этом на изотерме (кривая а на рис. 118) отсутствуют какие-либо особые точки, поскольку она не проходит составов, соответствующих химическим соединениям. [c.365]

Анализ основан на строго определенном значении массы атома, молекулы или иона данного вещества определенного изотопного состава. Масс-спектраль-ный анализ веществ, в частности газов и паров, сводится, во-первых, к временному и пространственному разделению на группы различных по массе ионов, содержащихся в пробе вещества (электрически нейтральные атомы и молекулы предварительно подвергаются ионизации), посредством воздействия электромагнитного поля в высоком вакууме (до 10" мм рт. ст.), где взаимовлияние частиц сводится к минимуму, и, во-вторых, к измерению ионного тока, образуемого суммарным зарядом частиц одинаковой массы и характеризующего их относительное содержание (концентрацию) в пробе. В результате последовательного изменения значения электромагнитных сил измерению подвергаются поочередно ионные токи (10 —10 а), соответствующие группам [c.603]

При движении хромосом от области метафазной пластинки к полюсам веретена на них воздействуют удивительно большие силы. Измерения с помощью тонких стеклянных игл дают оценку около 10 дин на [c.452]

Прочность расплава или усилие вытяжки — это сила, измеренная при вытяжке расплава, выходящего из сопла вискозиметра постоянного расхода. Исследования проводили как в изотермическом [36], так и в неизотермическом режиме. В последнем случае, когда выходящий пруток охлаждается на воздухе, усилие растяжения почти не зависит от скорости отбора, а зависит от энергии активации течения. Виссбрун [38] предположил, что усилие растяжения может быть связано с установившимся значением удлинения, но не единственно с ним. Часто оно коррелирует с таким технологическим параметром, как диаметр заготовки [35]. [c.580]

Устойчивость смачивающих пленок неполярных жидкостей связана главным образом с действием молекулярных сил. Измерения адсорбции по сдвигу резонансной частоты пластинки пьезокварца, покрытой слоем золота толщиной 3000 А, показали [24], что изо термы П (К) для полимолекулярных пленок бензола, СС14, октана [c.294]

Для того чтобы избежать необходимости записывать парциальные давления газов, участвующих в протекающей в элементе реакции, обычно пересчитывают значения электродвижущих сил, измеренные прп парцР1аль-ном давлении р, на значения, соответствующие парциальному давлению, равному в точности 1 атм, и записывают последние как наблюдаемые электродвижущие силы. Если преобразовать уравнение (15) для элемента] к виду [c.290]

Фоновые пики иногда могут быть отделены от пиков образца, если прибор обладает достаточно высокой разрешающей силой. Измерение содержания изотопов азота на массах 28 и 29часто затруднено ввиду наличия ионов фона СО. Ионы N и СО" с массой 28 отличаются на ДМ = 11,23-10 а. е. м. Расхождения в величинах масс NN — С0 и — С Ю соответственно составляют 4,92-10 и 4,05-10 а. е. м. Влияние фоновых пиков может быть исключено при использовании прибора, разделяющего ионы, для которых М АМ меньше 7500. [c.81]

Фрикционные свойства поверхности полимеров могут существенно влиять на поведение пленки в упаковочных машинах и мешков в кипах. Часто для улучшения фрикционного поведения в пленку вводят химикаты-добавки, улучшающие скольжение. Однако пленки с такими добавками требуют значительного времени для полного проявления своих свойств, так как добавки должны диффундировать на поверхность. Поэтому время для испытания должно выбираться с учетом этой особенности. Тест ASTM 1894-95 [41] включает определение коэффициентов трения при начале скольжения и при скольжении полимерных пленок и листовых материалов относительно других материалов при стандартных условиях испытания. Процедура допускает использование неподвижных салазок и движущейся плоской пленки или движущихся салазок и неподвижной плоской пленки. Статический или начальный коэффициент трения, связан с силой, измеренной в момент начала движения поверхностей одна относительно другой. Кинетический коэффициент трения (или коэффициент трения скольжения), i , относится к силе, необходимой для поддержания этого движения. [c.321]

Как правило, в системах Гуи используются аналитические весы, преимущественно полумикровесы (чувствительность 0,1 мг на 1 деление), хотя можно применить и иные методы измерения силы измерение деформации, торзионные весы, электровесы и т. п. Длинная трубка для образца, разделенная на верхний и нижний отсеки, подвешена к весам так, что один конец образца находится в максимуме напряженности магнитного поля, а другой — в пулевом магнитном ноле. На образец действует сила [c.415]

Прецизионной регистрации изотопов урана с исследова- ием источника с поверхностной ионизацией мешают ионы комплексных молекул алия (Кь-.-.Кв). Большая ионизационная способность калия, его значительная концентрация в материалах ионизационных ленточек приводят к постоянному присутствию ионов этого элемента в спектре урана. Фоновые пики, мало отличающиеся по массам от рабочих, могут иногда быть отделены от пиков образца, если прибор обладает достаточно высокой разрешающей силой. Измерение содержания изотопов азота на массах 28 и 29 на приборах с ординарной фокусировкой (малое разрешение) затруднено из-за наличия фоновых ионов С О . Ионы N2+ и С0+ (дублеты с М-28) отличаются на ДЛ4=11,23-10 а.е.м., и тре- [c.145]

Ясность, с которой выражается г-н Даниэль, не оставляет у читателя никаки.х сомнений. В его труде на странице 108 мы читаем <<В самом деле, при обсуждении результатов всех этих опытов мы должны принять в качестве основного принципа то, что сила, измеренная при помощ,и ее определенного действия в какой-либо одной точке цепи, не может совершить больше, чем эквивалентное количество работы в какой-либо другой точке той же самой цени. Сумма сил, при помощи которых удерживается любое число ионов в сложном электролите, может быть только равна той силе, которая удерживает элементы в простом электролите, подвергнутом электролизу в одно и то же время в той же цепи. Поэтому мы не можем допустить, что после разложения воды остается избыток силы, который может быть использован для разложения соли .— [Гесс]. [c.61]

В системах, содержаишх равновесные растворы, наблюдаемая электродвижущая сила, измеренная с помощью, например, потенциометра, определяющаяся молярными или парциальными молярными свободными энергиями веществ, участвующих в равновесии, оказывается (см, гл- VI) связанной определенным образом с их активностями. Наоборот, связь между активностью и концентрациями не может быть установлена термодинамически и должна быть определена хШическим анализом равновесной системы. В некоторых простых случаях можно обойтись без химического анализа и выразить активности непосредственно через концентрации. Множитель, связывающий концентрацию компонента с его активностью, называют. коэфициентом активности . Численное значение коэфициента активности будет зависеть от применяемых единиц концентрации и от выбора стандартного состояния. Для неводных растворов стандартные состояния растворенного вещества и растворителя выбираются обычно так, чтобы в бесконечно разбавленном растворе активность каждого компонента становилась равной его молярной доле, а коэфициент активности — единице. Удобной мерой активности растворителя, создающего над раствором измеримое давление пара, является отношение этого давления к давлению пара чистого растворителя. [c.71]

Уэстленд и Бимиш [652] применяли для определения 1,5— 10 мкг мл иридия п-нитрозодиметиланилин, образуюш,ИР1 с иридием вишнево-красный комплекс неизвестного состава. Метод не избирателен определению мешают нелетучие кислоты. Чтобы избежать влияния примесей, авторы [652] рекомендовали новый метод отделения иридия, основанный на его гидролит ческом осаждении в присутствии в качестве соосадителя гидроокиси никеля. После растворения выделившегося осадка никель отделяют от иридия пропусканием раствора через колонку с катионитом дауэкс-50. На результаты определения но этому методу влияют такие факторы, как температура, кислотность, время нагревания и ионная сила. Измерения необходимо проводить сразу при появлении окрашенного соединения. Светопоглощение измеряют при 530 ммк в водно-этаиольных растворах с pH 7,2— 7,3, которые предварительно нагревают на водяной бане (при 70°) в течение 40 мин. Эту методику можно рекомендовать лишь при условии соблюдения ряда предосторожностей. Одновременно с образованием растворимого окрашенного соединения частично происходит гидролиз иридия, и хотя обычно выделившуюся гидроокись снова растворяют, часть иридия всегда может не раствориться. [c.207]

На рис. 13 сопоставлены результаты, полученные теми же методами для цеолита СаУ, вакуумированного при разной температуре. Общая кислотная сила, измеренная методом Яд-индикаторов, нелинейно связана с концентрацией ионов пиридиния. Следовательно, в данном случае индикатор Гамметта при 3 10 % Н2804 позволяет оттитровать также льюисовские центры, образованные ионами Са , причем максимальное число [c.50]

Чешский химик, личный друг Менделеева, Б. Браунер, посвятил много сил измерению атомных весов тех элементов, у которых Менделеев предлагал уточнить их на основании периодического закона вместе с тем Браунер много лет занимался проблемой размещения редкоземельных элементов в периодической системе. Он писал Менделееву Ваши труды о периодической системе и законе оказали влияние на всю мою научную деятельность и составили программу моей жизни [31, стр. 62]. Только Вам я обязан за это, и благодарю бога за то, что мне случилось найти этот драгоценный камень на моей химической дороге... Я счастлив, что я один из первых химиков, который узнал глубокую философическую мысль (смысл.— Б. К.) и значение Вашего закона... Я горжусь этим, что жизнь свою могу пожертвовать разработанию Вашего закона, как пионер самого большого открытия в области химии [31, стр. 75]. [c.262]

В данной работе приводятся результаты изучения взаимодействия Ьа(КО,,)., с ферропианидами Н, Ы, Ыа, К, N1-14, КЬ, Сз и Са. При исследовании применялись методы растворимости, измерения электродвижущих сил, измерения свстопоглоп ения и объема осадков. Отдельное исследование было посвящено определению гидратной воды в выделенных смешанных ферроцианидах с кристаллов этих солей были получены микрофотографии там, где это было возможным. [c.59]

Для растворов, обладающих очень низкой ионной силой, измерения pH с хингидронным электродом должны находиться в согласии с измерениями, полученными нри помощи водородного электрода. По данным Бильмана, нри одинаковом значении pH между О и 38° потенциал (в вольтах) хингидронного электрода относительно водородного электрода [c.409]

ШСила измеряется крутильными весами. Относительное зна-е восприимчивости измеряемого объекта находится путем нения этой силы с силой, измеренной для объекта с извест- [c.601]

Для исключения из измеренной величины боковой силы дополнительных составляющих эксперименты с этой моделью проводились в следующей последовательности. С помощью эксцентричного кольца задавалось смещение оси в каком-нибудь сечении и производилась двойная продувка (исходное положение и с поворотом на 180°) модели без последующих секций. Затем пристыковывалась следующая секция, производилась двойная продувка и т. д. После продувки модели со всеми секциями эксцентричное кольцо заменялось на осесимметричное и производилась вторая серия двойных продувок с постепенным отсоединением секций, при этом измерялся исходный уровень боковой силы, зависящий от технологических погрешностей сборки модели. В результате боковая сила, вызванная заданным смещением оси, находилась по разнице боковых сил, измеренных в первой и второй сериях продувок. [c.235]

Для ориентирования молекул в растворе вместо потока можно использовать сильное электрическое поле (рис. 12.12). Электрическое поле обычно подают в виде прямоугольных импульсов. Импульс должен иметь малую длительность, чтобы нагрев раствора и массовый перенос молекул растворенного вещества вследствие электрофореза в этом поле были минимальными. Чтобы не происходило чрезмерного нагревания, раствор должен иметь низкую ионную силу. Измерения двойного лучепреломления и дихроизма в электрическом поле — это просто оптические измерения преимущественной ориентащш, появляющейся под действием электрического поля. Как и в случае ориентации в потоке, анализ движений молекул при наличии ориентирующей силы представляет собой сложную задачу. Поэтому принято измерять степень ориентации в установившемся режиме или скорость исчезновения ориентации после отключения электрического поля. [c.289]

I. В весьма общих предположениях может быть получено соотношение между суммарным потоком, отношением потоков и сила.ми, индуцирующими транспорт. Если проницаемость обусловлена одинаковыми каналами, то в отсутствие изотопных взаимодействий измерение отношения потоков позволяет количественно оценить силы. Измерение одного из однонаправленных потоков (в отсутствие суммарного потока) или обоих однонаправленных потоков (при наличии суммарного потока) определяет Я (сопротивление суммарному потоку) или со (проницаемость) без привлечения каких-либо сведений или предположений о движущих силах или сопряженных потоках. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология