Линейное сканирование, метод

Контроль сплошности основного металла (в объеме от 15 до 30%) сосудов и трубопроводов ультразвуковым методом в соответствии с [100, 103, 114-116] и специальными методиками, учитывающими специфику развития водородного расслоения, проводят в зонах шириной 200 мм по обе стороны от контролируемых сварных швов и ПОУ. Остальные зоны обследуют согласно карте контроля. УЗК основного металла конструкции осуществляют с помощью прямого раздельно-совмещенного преобразователя (частота 4-5 МГц, рабочий диаметр не более 18 мм) путем многократного дискретного линейного сканирования дефектного участка конструкции в продольном направлении с шагом не более 20 мм. В области контура дефекта и в примыкающей к ней зоне шириной 100 мм шаг сканирования не должен превышать 10 мм. При малых размерах дефектов в плане (менее 50 мм) и их условной высоте более 20% толщины стенки конструкции проводят сплошное сканирование. Условные линейные размеры протяженных (более 50 мм) дефектов определяют с точностью не менее одного шага сканирования, а глубину их залегания — не менее 0,3 мм. [c.162]

На рис. 10.4.8 представлена визуализация принципа плоскостного (планарного) метода интроскопии. Вначале с помощью специального сигнала возбуждения при наличии -градиента насыщают все части объекта, за исключением одной единственной плоскости. В противоположность линейному сканированию с помощью специального многочастотного импульса в присутствии .-градиента возбуждаются одновременно параллельные колонки элементов объема. После этого наблюдаются спады свободной индукции при наличии подобранных с определенными весами градиентов и gг, создающих суммарный наклонный градиент в плоскости ху. [c.656]

Методы последовательной выборки по линиям так же, как и методы линейного сканирования и множества чувствительных точек, имеют примерно на порядок величины меньшую чувствительность, чем одновременные методы измерений. Чувствительность метода линейного сканирования оказывается несколько выше, чем у метода множества чувствительных точек. Это можно объяснить пре- [c.662]

Метод линейного сканирования, а также методы множества чувствительных точек и чувствительной линии имеют то преимущество перед методами восстановления по проекциям и фурье-интроскопии, что им свойственна простота обработки данных в частности, информация от всей линии может быть обработана сразу и нет необходимости накопления всего трехмерного массива данных. Медленное физическое движение живых объектов резко ограничивает разрешающую способность двумерных и трехмерных методов фурье-интроскопии, поскольку в каждую точку спектра дает вклад весь набор данных во временной области. Время для получения изображения одной линии сравнительно короче и поэтому такое изображение менее чувствительно к движению. В этом отнощении метод чувствительной точки является идеальным, так как измеряется непосредственно локальная спиновая плотность, и за исключением, может быть, согласованной фильтрации, обработки информации не требуется. Однако для получения полного изображения чувствительность метода чувствительной точки заметно ниже, чем у всех других методов. [c.663]

Методы линейного сканирования и множества чувствительных точек требуют несколько больших минимальных времен сканирования, чем другие методы Фурье. При линейном сканировании необходимо дополнительное время для селективного насыщения и время, затрачиваемое на релаксацию спиновой системы до перехода в новую плоскость. Последнее обстоятельство, особенно при больших временах релаксации Гь уменьшает быстродействие. [c.664]

При тепловом сканировании спектра [42.1 42.2] неподвижное зеркало эталона укреплялось на стальном основании, а второе — на основании полого бронзового цилиндра, который нагревался соленоидом, намотанным на его боковой поверхности. Установка оказалась довольно стабильной. В другой установке эталон помещался в термостат, температура которого изменялась по линейному закону. Метод теплового сканирования оказался хорош при прохождении через выходную диафрагму 10—20 интерференционных колец. [c.318]

Методы, в которых исследуются зависимости изменения амплитуды отраженной волны во времени при медленном сканировании магнитного поля, не позволяют при используемой технике получить необходимую чувствительность. В связи с этим используют модуляционные методы, которые позволяют регистрировать производные-сигналов поглощения или дисперсии. В модуляционных методах наряду с медленным линейным изменением магнитного поля осуществляется синусоидальная модуляция с амплитудой Я и частотой о) , [c.119]

Для обнаружения резонансного поглощения в системе, содержащей неспаренные электроны, нужен спектрометр с постоянным магнитным полем. Как и в других типах спектрометров, спектрометры ЭПР имеют источник излучения и некоторое устройство для детектирования поглощения в образце. Простейшая схема, удовлетворяющая этим требованиям, была приведена на рис. 1-2, б. Из этого рисунка видно, что между оптическими спектрометрами и спектрометрами ЭПР есть два существенных различия. Во-первых, источник микроволнового излучения— клистрон — излучает монохроматические волны. Поэтому диспергирующий элемент типа призмы или дифракционной решетки (т. е. монохроматор) здесь не нужен. Во-вторых, спектрометр ЭПР работает при определенной микроволновой частоте, а спектр ЭПР сканируют путем линейного изменения статического магнитного поля. Такой метод сканирования возможен потому, что расстояние между энергетическими уровнями зависит от магнитного поля. Эта возможность создает большие преимущества, так как обычно весьма затруднительно добиться высокой чувствительности при изменении частоты в микроволновой области. Эти трудности в основном определяются жестко фиксированными частотными характеристиками микроволновых резонаторов (разд.2-За). [c.30]

Использование полных кинетических кривых, или метод регрессии. Благодаря достижениям компьютерной техники разработаны методы, позволяющие эффективно использовать полную кривую сигнал — время. Описан упрощенный линейный метод наименьших квадратов и сконструировано оборудование [29, 30] для проведения кинетического анализа многокомпонентной смеси с непосредственной компьютерной обработкой данных. Результаты можно получать либо по точкам, полученным через одинаковые промежутки времени, либо при уменьшающейся скорости сканирования по мере снижения скорости реакции. При получении большого числа данных погрешность определения заметно снижается (см. разд. 21-4). [c.429]

Если необходимо определить линейную дисперсию при длинах волн, которые отсутствуют в источнике, используют метод, несколько отличающийся от описанного. Для этого необходимо иметь источник с непрерывным спектром и два монохроматора. Этот метод можно использовать для определения линейной дисперсии монохроматора возбуждения спектрофлуориметра. Входная и выходная щели монохроматора М подбираются, как описано в предыдущем параграфе, и вместо кюветы с образцом используют экран из окиси магния, расположенный под углом около 60° (см. рис. 49, 5). Экран затем освещают светом полосы длин волн почти прямоугольного спектрального распределения и шириной ДЯг. (Спектральное распределение света, проходящего через выходную щель, показано на рис. 46, А.) Затем определяют ширину полосы сканированием монохроматора флуоресценции Y с очень узкими щелями. Из полученной таким образом кривой прямоугольного вида определяют полуширину полосы ДЯг, соответствующую известной ширине выходной щели монохроматора возбуждения W2- Делением w-2 ка ДЯг можно получить т для монохроматора возбуждения при определенной длине волны. В некоторых областях спектра интенсивность источника с непрерывным спектром ( S на рис. 49, Б) не очень велика, что не позволяет использовать узкую входную щель монохроматора М и узкие щели монохроматора У. В этом случае значительно большая интенсивность облучения экрана из окиси магния может быть достигнута при больших и одинаковых щелях монохроматора М. Этот случай показан на рис. 46, . При сканировании анализирующего монохроматора с узкими щелями получают кривую треугольного вида, по которой, измеряя спектральный интервал, ограниченный длинами волн с интенсивностями, равными половине максимальной интенсивности, определяют полуширину полосы. [c.140]

По своей сущности операция оптического сканирования представляет собой последовательное определение интенсивности светового потока в каждой точке препарата. Поэтому основными блоками сканирующего микроскопа являются оптический микроскоп, устройство сканирования и устройство обработки информации. В зависимости от соотношения максимального линейного размера сканирующего элемента к максимальному размеру проекции микрообъекта можно выделить два метода сканирования [c.205]

Для величин проб, ирименяемых в ТСХ, наблюдается линейная зависимость между количеством анализируемого вещества и выходным сигналом детектирующей системы. Следует учитывать, что радиоактивный распад — статистический процесс, поэтому, при прочих равных условиях, длительность процесса детектирования выше в ядерно-физических методах по сравнению с оптическими и электрохимическими методами. Одпако благодаря специфике метода в радиохроматограммах можно оценивать все разделенные зоны на слое одновременно, а не последовательным сканированием, что при соответствующем аппаратурном оформлении позволяет получать количественные результаты за очень короткое время. В связи с низкой скоростью сканирования радиохроматограмм потребность в такой характеристике детекторов, как постоянная времени, практически отпадает. [c.120]

Сканирование рабочей точки в модели (2-198) принято линейным и симметричным. В качестве уравнения кинетики использовано [98] приближенное уравнение (2-190). Уравнение материального баланса (2-189) записано в форме, явно учитывающей эффект продольного перемещения. В практике расчета динамики сорбции получил распространение метод учета/) как аддитивной составляющей эфс ктивного коэффициента массопередачи. [c.108]

Кроме. химического анализа в выбранной точке часто желательно проанализировать распределение интенсивностей рентгеновских линий одного или более элементов вдоль линии на образце или даже по двумерному полю зрения. В режиме линейного сканирования сигнал с интенсиметра, соответствующий определенной установке спектрометра, подается на пластины вертикального отклонения электронно-лучевой трубки при сканировании электронного пучка по образцу (рис. 5.14). Для облегчения интерпретации производят наложение распределения рентгеновской интенсивности на вторично-эмиссионное изображение. Полученные таким способом результаты дают полуколи-чественную информацию о химическом составе образца. Для получения полной количественной информации требуется преобразовать интенсивности линий различных элементов в их концентрации с помощью одного из математических методов, описанных в гл. 7. Более того, поскольку отклонение электронного луча может приводить к расфокусировке спектрометра, количественные данные о распределении элементов вдоль линии лучше получать пошаговым перемещением образца при непод-вижчом электронном пучке. [c.208]

В методах последовательной выборки по линиям выделяется колонка из элементов объема. С помощью линейного градиента поля, приложенного вдоль осевой линии колонки, можно получить необходимый разброс частот. Один эксперимент после преобразования Фурье дает информацию одновременно обо всей линии. Используя преимущества мультиплексности фурье-спектроскопии, можно достичь существенной экономии времени по сравнению с методами чувствительной точки. Различные методы линейного сканирования, описанные в этом разделе, отличаются способами селективного возбуждения или регистрации чувствительной линии . [c.642]

Этого недостатка можно избежать, применяя метод линейного сканирования, предложенный Мэнсфилдом [10.28, 10.30] (рис. 10.3.3). Вначале наложением градиента магнитного поля вдоль оси X и избирательным насыщением всех элементов объема вне этой плоскости с помощью сформированного соответствующим образом возбуждения из элементов объема выделяется заданная плоскость, перпендикулярная оси х [10.58]. Внутри этой плоскости [c.644]

Рис. 10.3.3. В методе линейного сканирования [10.28] плоскость выделяется с помощью селективного возбуждения (спектр РЧ-нмпульса должен быть белым всюду, за исключением провала на одной частоте). Достигается это селективным насыщением всех элементов объема, за исключением одной плоскости, перпендикулярной осн X. Селективное РЧ-облученне прн наличии градиента поля вдоль осн у возбуждает намагниченность одной колонки элементов объема, а сигнал записывается в присутствии градиента вдоль осн г. (Ср. с рнс. 10.4.8.)

Один из недостатков просто линейного сканирования или сканирования по площади заключается в больших затратах времени. Следовательно, получить динамическое изображение движущихся структур, т. е. желательное для медицинской диагностики их изобрал<ение в реальном масштабе времени, таким путем невозможно. Для решения этой проблемы разработаны некоторые приспособления для быстрого линейного механического сканирования с колеблющимися преобразователями или зеркалами. Однако основное внимание уделялось тан называемому секторному сканированию, наиболее быстрому методу механического сканирования. При зтом преобразователь, ко.леб-лющийся в определенном угловом диапазоне туда и обратно, сканирует (ощупывает) некоторый участок в форме сектора. Механическое секторное сканирование успешно применяется для формирования изображений в медицинской диагностике. Тема механическое сканирование освещена, например, в работе Грегусса [572]. Более новые примеры получения разверток типа В и С при неразрушающем контроле механическим сканированием имеются в литературе [530, 1639, 730]. [c.305]

Управление процессом кристаллизации достаточно надежно разработано для установок по методу Чохральского, поскольку такие установки получили очень широкое распространение, особенно в связи с выращиванием полупроводниковых и диэлектрических монокристаллов. Объектом регулирования является диаметр растущего монокристалла. Среди многообразия способов регулирования практический интерес представляют регулирование мощности по заданной программе, линейной зависимости мощности нагрева и величины осевого градиента температуры в зоне кристаллизации, температуры по заданной программе. Кроме того, надежные системы управлештя и автоматизации удается создать путем оптического сканирования с использованием телевизионной системы, просвечртанием зоны кристаллизации рентгеновскими лучами, изучение характера изменения мениска расплава в инфракрасном и видимом диапазонах спектра с учетом изменений уровня расплава, а также веса кристалла (или тигля с расплавом) [110]. [c.143]

Методы компьютерной рентгенотехники можно классифицировать по характеру представления информации о качестве трехмерного объекта контроля на методы, позволяющие получать двумерные изображения теневых проекций объекта контроля (2М), и методы, позволяющие получать трехмерную информацию послойно (ЗМ). Примерами первых являются пленочные, флюоро-скопические и т.п. методы контроля. При осуществлении 2М метода иногда используется сканирование объекта контроля между источником излучения и линейной матрицей детекторов. В некоторых системах применяют одиночный детектор - в этом случае осуществляется сканирование объекта контроля по методу телевизионного растра. [c.97]

Изображение дефектов можно восстановить, обрабатывая измеренный массив Л-сканов. Предполагается, что регисфация проводится вдоль линии сканирования (линейная голофафия) и изображение восстанавливается в одной плоскости (слое). При двумерном сканировании (х, 2) данные обрабатываются когерентно только послойно. В системе можно получать изображения дефектов многочастотным вариантом метода угловых спектров. Такие изображения обладают высоким качеством, но для их получения фебуется значительное время. Другой метод - ПСП - позволяет получить изображение значительно быстрее, особенно при использовании многих частот и многих ракурсов озвучивания, но из-за ошибок интерполяции уровень шумов в восстановленном изображении несколько выше, чем в методе угловых спекфов. В рассмофенной системе метод ПСП реализован для двух схем сбора данных совмещенной (раздельно-совмещенной) и раздельной, что существенно расширяет возможности прибора. Многослойные изображения при двумерном сканировании также можно восстанавливать методом ПСП. [c.298]

Лоуренсон [100] рассматривает возможность использования ЯМР-криоскопии для анализа некоторых органических соединений. Производится сканирование сигнала от образца, помещенного в стеклянную ампулу, в интервале температур, включающем фазовый переход от жидкого состояния к твердому, а затем — сканирование в обратном направлении. Графическая зависимость величины, обратной количеству выплавляющейся жидкости, от температуры является почти линейной, угловой коэффициент является мерой содержания примесей. Например, в феноле, содержащем 2,27% (мол.) воды, этим методом было найдено 2,55% (мол.) воды. Этот метод, как и другие криоскопические методы, позволяет определять суммарное количество примесей (см. гл. 9). [c.468]

Прибор работает по методу электрической компенсации. Разрешающая сила во всем рабочем диапазоне равна 1000. Точность по пропусканию — 1%. Рассеянный свет — не более 0,1%. Скорость сканирования спектра может изменяться от 250 см 1мин до 20 ООО см Чмин (всего 5 скоростей). Прибор снабжен тремя линейными шкалами пропускания О—100%, 0—20%, О—10%, двумя линейными шкалами оптических плотностей О—1,1 и 0,9— [c.254]

Легко показать, что используемый в большинстве зарубежных денситометров метод однокоордянатного сканирования высокой щелью значительно уступает но точности методу двухкоординатного сканирования точечным световым зондом, для которого линейное соотношение между площадью денситограммы и количеством вещества в хроматографическом пятне сохраняется в несравненно большем диапазоне концентраций. Помимо этого, метод двухкоординатного сканирования точечным световым зондом незаменим при количественном анализе двумерных хроматограмм с недостаточно разделяющимися пятнами. [c.144]

Это желательно не только для флуориметрии. Насыщение паровой фазы — важный фактор во всех поверхностных методах сканирования in situ, но флуоресцентные измерения наиболее пригодны для получения линейных зависимостей. [c.114]

Лрименялись также методы определения in situ на тонких слоях. Кроль и др. [105] определяли содержание шести эстрогенов, опрыскивая пятна 9 н. серной кислотой и обугливая их при 125°С с последующим сканированием коэффициента отражения. Вортман и др. [137] использовали денситометрический метод для определения содержания эстриола в моче беременных женщин. После выделения эстриола на слоях силикагеля посредством элюирования смесью бензол—этанол (85 15) пятна этого соединения обнаруживали, погружая пластинки в 5 %-ный раствор фосфомолибденовой кислоты в метаноле. При денситометрии in situ на длине волны 580 нм при содержании эстриола от 0,1 до 1 мкг наблюдалась линейная зависимость оптической плотности от содержания стероида. [c.311]

Современное состояние Фурье-спектроскопии знаменательно тем, что с ее помощью инфракрасные спектры могут регистрироваться не только при хорошем отношении Сигаал/Шум и большом спектральном разрешении, но также с высокими фотометрической точностью и повторяемостью и малой долей рассеянного излучения. Новые результаты, полученные в лаборатории Гриффитса [46] с помощью спектрометра FTS-14, показали, что фотометрическая аддитивность полос поглощения превосходит 0,1%. Фурье-спектроскопия быстрого сканирования, по-видимому, является наиболее точным фотометрическим методом, поскольку в соответствующих интерферометрах не применяется механический обтюратор. Внешним фактором, влияющим на точность фотометрии, является рассеянное излучение. Но при точной фазовой коррекции, хорошей линейности фотоприемника и отсутствии спектрального переналожения влияние рассеянного излучения в полученных спектрах проявляться не будет. [c.132]

Одним из новых подходов к изучению линейных антигенных детерминант является антигенное картирование белков методом пептидного сканирования (PEPS AN). Суть этого метода заключается в синтезе коротких перекрывающихся олигопептидов — фрагментов аминокислотной последовательности изучаемого белка и их тестирование с помощью иммунофермент-ного анализа на взаимодействие с поликлональными антителами [Аммосова и др., 1997]. Непрерывные или линейные антигенные детерминанты представляют собой непрерывный участок полипептидной цепи, и конформационные антигенные детерминанты состоят из аминокислот, но сближенных в пространстве и не обязательно связанных пептидной связью [Максюгов, Загребельный, 1993]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология