Смеси маннит—вода

Прей с сотрудниками [36] отделили на обычных слоях силикагеля Г глицерин (кВ/ 38) от гликоля (/гЛ/ 45), используя смесь бутанол — вода (90 + + 10). Маннит и сорбит при этом остаются неразделенными вблизи точки старта (кВ/ 5). Эффект разделения этих двух соединений может быть улуч-ш ен пропиткой слоя борной кислотой (0,1 н.). Для обнаружения использовали хромовую смесь и получили белые пятна на желтовато-коричневом фоне. [c.359]

В пробирке, соединенной с обратным шариковым холодильником, нагревают смесь 0,1 г холестерина VL 3 мл уксусного ангидрида на кипящей водяной бане в течение 30 мин. После окончания нагревания в пробирку добавляют двойной объем воды и смесь охлаждают. Выпавший осадок через 15—20 ман отфильтровывают на микроотсосе и промывают на фильтре 4—5 раз дистиллированной водой. Отжатый на фильтре осадок перекристаллизовывают из спирта и сушат при температуре не выше 75—80° С. [c.177]

При гидролизе растительной ткани концентрированной кислотой с последующим разбавлением водой и инверсией образовавшихся декстринов все полисахариды, без разделения на легко- и трудногидролизуемые, превращаются в моносахариды, смесь которых затем подвергается количественному анализу. Этим методом определяют в растительной ткани содержание маннана, ксилана, арабана и других углеводов, входящих в состав различных сложных полисахаридов гемицеллюлоз, строение которых было подробно рассмотрено выше. [c.300]

Исследовано влияние смешанного р-рителя ДМСО — вода на композиционную неоднородность (КН) сополимеров МАН—АК. Фракционирование сополимеров последовательным осаждением проводили из 1 % р-ра в ДМСО, в качестве осадителя использовали смесь диэтилового эфира, 5% водного р-ра НС1 и метанола. Установлено, что добавление даже малого количества воды в реакционную среду заметно увеличивает КН сополимеров (при 5% HjO — на 1,6 раза), что отражается в увеличении параметра fa. КН сополимеров, полученных в среде ДМСО с 20% и более НгО, описывается бимодальными [c.120]

Культивируют плодовую муху на питательной среде в специальных стеклянных стаканчиках диаметром 4 см и высотой 10 см. В каждый стаканчик сажают 3—4 самки, т. к. большее число их приводит к измельчению мух и сокращению продолжительности жизни. Для приготовления среды в сосуд, содержащий 500 мл воды, добавляют 60 г пекарских дрожжей и нагревают до кипения, после чего добавляют 40 г очищенного, промытого и дважды пропущенного через мясорубку изюма, 36 г манной крупы и одну пятую часть стакана патоки- Смесь варят при постоянном помешивании в течение 1,5 ч. Агар-агар (6 г) растворяют в воде при нагревании и выливают в сосуд, после чего общий объем доводят водой до 1 л, нагревают до кипения, добавляют 0,8 мл пропионовой кислоты и в горячем состоянии (70°С) разливают по 25 мл в стаканчики. После застывания поверхность среды смазывают кисточкой, смоченной в растворе дрол<жей (2—3 г дрожжей на 50 мл воды). Среду нужно разливать так, чтобы она не попала на [c.163]

В пробирку помещают 2 капли жидкого алкена и 2 капли серной кислоты. Содержимой пробирки хорошо перемешивают в течение 1—2 ман, охлаждая пробирку проточной водой. Смесь разогревается, слой алкена исчезает. [c.25]

Последний раствор должен находиться в темной бутыли, помещенной в смесь льда с солью истечение хлора следует вести с постоянной скоростью около 3 г за 10 ман. Для испытания отбирают 5 мл готового реактива, смешивают с 10 лл 3% перекиси водорода, разбавляют до 25 мл водой и титруют 0,1 н. соляной кислотой. При расходовании на титрование от 4 до [c.106]

Быстрое определение органических борных кисло т. Берется навеска алкил- или арилборной кислоты, достаточная для потребления 20—30 см 0.1 щелочи, и суспендируется в 50 см 50% алкоголя. Добавляется 50 см воды, и смесь нагревается до растворения осадка. Но охлаждении до комнатной температуры добавляется 10—15 г маннита и 0.5 см раствора фенолфталеина. Раствор оттитровывается 0.12 едким натром до ясной розовой окраски. Маннит дает лучший переход, чем глицерин. При титровании теплого растьора расход щелочи меньше на 2—3%. Точность метода 2—4% нри константе диссоциации примененной борной кислоты около 10" . [c.72]

К точной навеске (около 1 г) испытуемого вещества в фарфоровом стакане емкостью 250—300Л1Л приливают 10 г 15%-ного олеума. Смесь, размешивая, нагревают на водяной бане 10 ман. В горячий раствор по каплям вливают 25 мл кппящей уксусной кислоты. Охлаждают его ледяной водой н за 40—60 мин по каплям прибавляют к нему 50 м.г воды. Далее раствор разбавляют 150 мл воды. Через 30—40 мин выделившийся антрахинон отфильтровывают, отсасывая через взвешенный фильтр. [c.310]

Дульцит, маннит и сорбит удовлетворительно разделены только Вальди [9] методом бумажной хроматографии. Маннит отделяют от сорбита и дульцита на бумаге 8 < 8 2043Ь, пропитанной хлористым калием, в течение 50 час растворитель этилацетат — пиридин — вода (60+30+10). Дульцит от маннита и сорбита отделяют на непропитанной бумаге проточным методом (48 час), исполь-ауя смесь этилацетат — пиридин — вода (14+5+1). Слой мелкозернистой целлюлозы для этой цели пока еще не применяли. [c.458]

Выбирают делительные воронки, первую—емкостью nSO— 750 мл (по объему обрабатываемой пробы), остальные — по 100— 150 мл. В первую и вторую воронки помещают по ДО мл буферного раствора, 110 мл раствора комплексона III и, 10 мл раствора ррда-нида калия. Во вторую колбу прибавляют еще 20 мл дистиллированной воды. Растворы перемешивают. В третью воронку наливают 50 мл 6%-ного раствора аммиака. Затем в первую воронку отмеряют такой объем пробы, чтобы в нем содержалось 0,005- , 1 мг ртути. Прибавляют примерно ilO мл хлороформа, смесь встряхивают и после разделения хлороформный слой отбрасывают. После этого в первую воронку прибавляют 25 мл рабочего раствора дитизона и экстрагируют примерно в течение 2 мин не очень сильным встряхиванием. После разделения слоев смесь еще раз немного встряхивают и дают хорошо отстояться. Экстракт спускают в другую воронку, куда при этом не должно перейти ни малейшего количества водного слоя (отверстие в кране первой воронки остается заполненным хлороформным раствором). Содержимое второй воронки встряхивают примерно il ман и дают разделиться слоям. Экстракт спускают в третью воронку и опять встряхивают примерно I мин (нужно опять тщательно отделить хлороформный слой от водного). После хорошего разделения хлороформньГй раствор фильтруют через маленький бумажный фильтр. Первую порцию фильтрата отбрасывают, а остальное собирают в кювету и измеряют оптическую плотность. Аналогично проводят холостой опыт с таким же объемом дщ тиллированной воды. Полученные значения оптической плотности вычитают из значения, полученного при проведении определения, и по калибровочной кривой определяют содержание ртути. [c.139]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, помешают 100 мл уксусного ангидрида и 1 г перхлората магния (ангидрона). К полученному раствору добавляют 2—3 г О-маннита, включают мешалку и смесь нагревают на водяной бане до 50—55°. После того как весь маннит растворится, добавляют следующую порцию, следя за тем, чтобы температура с еси не поднималась выше 60 . После добавления всего маннита (20 г за 20—25 мин) реакционную смесь пере.мешивают при этой же те.мпературе еще в течение 10— 15 мин, охлаждают до комнатной температуры и выливают при энергичном перемешивании в 500—600 мл воды со льдом. Через несколько часов полученный бесцветный осадок отфильтровывают, тщательно про.мывают водой и высушивают на воздухе. Выделяется 42,2 г (88,5% от теоретического) бесцветного кристаллического порошка с те.мпературо " плав.чения 117—119"". После перекристаллизации из спирта получают 1, 2, 3, 4, 5, 6-гекса-0-ацетил-/)-манниг в виде крупных прозрачных кристаллов с температурой плавления 120—121". [c.38]

Глицерин при окислении бромной водой дает смесь триоз—глице-розу (глицериновый альдегид СН2(0Н)СН (ОН)СНО и диоксиацетон СН2(0Н)С0СН20Н, а маннит—гексозы (маннозу и фруктозу). Все эти соединения являются моносахаридами и дают характерные реакции последних в частности, они, в отличие от исходных спиртов, легко окисляются двухвалентной медью в щелочном растворе до соответствующих оксикислот с выделением в осадок металлической меди или закиси меди (дроба Троммера—см. опыты 59 и 125). [c.189]

Глицерин при окислении бромной водой дает смесь триоз — глицерозу (глицериновый альдегид СНг(ОН)СН(ОН)СНО и диоксиацетон СН2(0Н)С0СН20Н), а маннит — гексозы (маннозу и фруктозу). Все эти соединения являются моносахаридами и дают характерные реакции последних. В частности, они в отличие от исходных спиртов легко окисляются двухвалентной медью в щелочном раство- [c.169]

ЗИМОЗАН — смесь нераствори.мых в воде полисахаридов клеточных оболочек дрожжей. Содержание полисахаридов в препаратах 3. составляет в среднем 70—80% кроме того, в них содержатся также азотистые вещества, в составе к-рых обнаружены аминокислоты (лизин, аргинин и др.), и гексозамины. В препаратах 3. обнаружены также фосфор, ионы Mg, Са и др. металлов. Углеводы 3. представлены полимерами глюкозы (глюканами), маннозы (манна-нами) и гетерополисахаридами — глюкоманнанами с различным соотношением глюкозы и маннозы. Соотношение полисахаридов в 3. и их состав зависят от рас дрожжей и метода получения препаратов. [c.54]

U-образныи манометр представляет собой изогнутую стеклянную трубку, заполненную водой, ртутью или какой-либо другой жидкостью один конец трубки помещается в газоходе, а другой—остается открытым. При отсутствии давления или разрежения в газоходе жидкость в обоих коленах трубки устанавливается на одиом уровне. Если газовая смесь в газоходе находится под давлением, уровень жидкости поднимается в открытом колене трубкн прн разрежении уровень жидкости поднимается в колене, соединенном с газоходом. Разрежение или давление измеряется высотой (в миллиметрах или сантиметрах водяного или ртутного столба) между уровнями жидкости в трубках. Такие мано- [c.310]

Такое превращение тростникового сахара происходит при нагревании с кислотами и при других различных условиях. Правая глюкоза образуется также присоединением воды из крахмала и гликогена (животного крахмала), при действии разведенных кислот левая глюкоза, таким же образом, происходит из крахмалоподобного вещества инулина, свойственного некоторым растениям, а галактоз — из молочного сахара. Те или другие из этих глюкоз получаются также из некоторых других сахаристых ангидридо-гидратов мелезитоз (из лиственницы) дает одну правую глюкозу, а мелитоз (из манны растений рода Eu alyptus) — смесь правой глюкозы и особого сахаристого вещества — эйкалина. [c.170]

После открытий Бертло и Вюрца, которые доказали существование многоатомных алкоголей и подробно выяснили связь между трехатомным глицерином и одноатомиым акрилом , а также после исследований Бертло соединений маннита с кислотами было интересно ознакомиться с отношением маннита к иодистому фосфору и сравнить это отношение с поведением глицерина . Двуиодистый фосфор, приготовленный растворением фосфора и иода в сероуглероде или непосредственным соединением обоих элементов (причем при постепенном охлаждении он образует большие призматические кристаллы гранато-красного цвета) , оказывает на маннит очень сильное действие. Эквивалентная (1 1) смесь обоих веществ при нагревании немного выше точки плавления иодистого фосфора дает сильную реакцию, сопровождаемую столь значительным выделением тепла, что даже при небольших количествах (смеси) оно иногда ведет к появлению пламени. При этом выделяются плотные коричневые пары иодистоводородной кислоты и свободного иода, отгоняются водная жидкость и незначительное количество масла и остается спекшийся обугленный осадок. Жидкие продукты окрашены свободным иодом в темнокоричневый цвет. Для уменьшения силы реакции к смеси маннита и иодистого фосфора было добавлено толченое стекло, масса вводилась в реторту постепенно, небольшими количествами, и каждая порция была подвергнута нагреванию, пока не начиналась реакция. После такой обработки всего количества смеси в реторту наливалась горячая вода и перегонка продолжалась до тех пор, пока вместе с водой не стали переходить капли масла. Скопившееся в приемнике масло отделялось от водной жидкости, промывалось и перегонялось с водой полученный маслянистый погон был прозрачен и окрашен свободным иодом в красновато-коричневый цвет. Для удаления иода к погону осторожно добавлялся до обесцвечивания водный раствор сернистой кислоты, вещество промывалось водой и сушилось над хлористым кальцием. Полученный таким образом продукт представляет собой бесцветную маслянистую жидкость тяжелее воды, с едким сладковатым вкусом и своеобразным запахом, напоминающим нефть и мяту. Под действием солнечного света он разлагается с выделением иода. При перегонке вещество начинает кипеть уже при незначительном нагревании температура быстро повышается до 150° и, наконец, достигает 170°, причем отгоняется масло, которое окрашивается в коричневый цвет, и частично выделяется иод. Таким образом, мы имеем здесь не чистое вещество, а смесь нескольких иодистых соединений. С другой стороны, ввиду того, что из маннита можно получить лишь небольшое количество этого вещества (из одной унции примерно 30 гран), то очевидно, что здесь пет чистой реакции, и действие [c.29]

Общим признаком всех полиоз является их аморфность и нерастворимость в воде (исключение в последнем отношении представляет только инулин). С водой часть полиоз (крахмал, гликоген) образует коллоидальные растворы. Общая формула их (С Н,о05) . При нагревании с кислотами и при действии специфических ферментов они распадаются с образованием различных моиоз, чаще всего глюкозы (настоящая клетчатка, крахмал, гликоген, некоторые гемицеллюлозы), а в некоторых случаях других гексоз (ман-ианы, галактаны, инулин, дающий фруктозу) и пентоз (арабаны, ксилаиы). Иногда при гидролизе образуется сложная смесь моноз и их производных, как, например, при гидролизе пектиновых веществ, где образуются арабиноза, галактуроновая кислота, галактоза. [c.171]

Для характеристики сиропообразного 6-дезокси-а-метил-1.-манно-пиранозида (а-ь-рамнонирапозида) образец (3 г) превращают в ацетат, обрабатывая 1 час при ЮО"" 9 мл пиридина и 18 мл уксусного ангидрида. Смесь выливают в воду со льдом, раствор выдерлтвают в течение ночи при 0 и затем отделяют бесцветные длинные иглы 2,3,4-три-0-ацетил-6-дезокси-а-метил-ь-маннопиранозида. Выход 2,6 г, т. пл. 86—87°, [а] —54 (в 1,1,2,2-тетрахлорэтане). [c.187]

Отделение бора отгонкой. Анализируемый раствор, содержащий микроколичества бора, подщелачивают и выпаривают досуха. Если необходимо прокаливание остатка (в частности, когда добавляется маннит), то его следует проводить в платиновой чашке. К остатку прибавляют 1—2 мл конц. H2SO4, перемешивают палочкой и через несколько минут раствор переносят в колбу для перегонки. Платиновую чашку ополаскивают 25 мл метанола и его также помещают в колбу для перегонки. Колбу соединяют с прямым холодильником. Конец холодильника погружают в смесь 2 мл щелочного раствора и 18 мл воды, помещенной в платиновой чашке, которая служит приемником дистиллята. Колбу нагревают на глицериновой бане и к концу отгонки температуру бани поднимают до 120°. После отгонки всего метанола колбу охлаждают, прибавляют 10 мл метанола и повторяют отгонку. [c.119]

Палладий, осажденный л а к ар бол а те стронция (27о Pd). Суспендируют в 300 мл воды при 70° 30 г карбоната стронция. Прибавляют раствор 1 г хлорида палладия в 5 мл теплой концентрированной соляной кислоты и пере-мешив зют смесь 5—10 мин. при 70°. Катализатор отфильтровывают на щоронке Бюхнера диаметрола 7 см (3 слоя фильтро-аалыпой бумаги ват.ман № 30), хорошо промывают горячей водой (около 1 л) и сушат в сушильном шкафу. [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Смеси маннит—вода: [c.406] [c.220] [c.59] [c.71] [c.245] [c.326] [c.310] [c.326] [c.129] [c.486] [c.67] [c.217] [c.392] [c.11] [c.25] [c.310] [c.152] [c.6] [c.71] [c.24] [c.106] [c.372] [c.444] [c.1652] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология