Ацетофенон растворимость

Взаимная растворимость хлорацетофенона и ацетофенона выражается следующими данными [c.171]

Влияние температуры на растворимость фенолятов натрия в ацетофеноне и воде [c.10]

Указанные соединения отвечают требованиям, предъявляемым к экстрагентам мало растворимы в воде, кипят при высоких температурах, большинство из них легче воды. Для понижения их вязкости, увеличения разности в плотности с водой и повышения температур воспламенения применяются они в виде растворов в керосине или других растворителях. Повышение температуры воспламенения особенно важно для применения циклогексанона и ацетофенона. [c.212]

Ацетофенон —доступный продукт с высокой температурой вспышки, практически не растворимый в воде. Но при экстракции им требуется большой расход кислоты. [c.213]

Как видно, все латексы, независимо от соотношения мономеров, имеют одинаковый размер частиц и одинаковую исходную вязкость. В готовые латексы вводились добавки органических низкомолекулярных жидкостей трех типов растворимые в воде (этиловый спирт), растворимые в воде и растворяющие полимер (ацетон, диоксан, метилэтил-кетон), растворяющие полимер, но не растворимые в воде (бензол, толуол, ацетофенон). [c.197]

Как было показано в работе [2], эти привитые сополимеры не растворяются в обычно применяемых органических растворителях и характеризуются лишь весьма ограниченной растворимостью в ацетофеноне, бензиловом спирте и этилбензоате. При этом процесс растворения продолжается в течение 24—48 час. при кипячении. Образуюш,иеся растворы после охлаждения остаются гомогенными. [c.267]

При небольших концентрациях кетона, которые имеют место из-за малой растворимости некоторых ацетофенонов, наблюдается отклонение от кинетики нулевого порядка. [c.344]

Наибольшая скорость гидрирования бензофенона наблюдалась в щелочном растворе (табл. 18) в 50%-ном водном метаноле она меньше, чем у ацетофенона, вероятно, из-за недостаточно хорошей растворимости бензофенона. [c.350]

Сравнительно недавно открытые колончатые мезофазы также исследовались в качестве растворителей немезоморфных соединений. В работе [48] изучено влияние 16 различных немезоморфных веществ на температуры переходов кристалл—мезофаза и мезофаза—изотропная жидкость эквимолекулярной смеси Х1а и XI6. По характеру воздействия на температуры фазовых переходов немезогены разделились на три группы о-ксилол, бензол и этанол повышали температуры, пирен, п-ксилол, толуол, бром-бензол и а-бромнафталин понижали, а на зависимостях температур пере ходов от концентрации анизола, ацетона, нитробензола и ацетофенона был обнаружен максимум. Интересно, что лг-ксилол оказался плохо растворимым в колончатой мезофазе Х1а—XI6, так же как вода, диэтиловый эфир и перилен. [c.233]

Добавление в раствор спирта и диметилформамида повышает выход димерного продукта, что, по-видимому, обусловлено повышением растворимости как самого ацетофенона, так и продуктов его восстановления. [c.196]

Ацетофенон—-бесцветные листочки, трудно растворимые в воде. Температура плавления 20°, температура кипения 200°. [c.412]

В условиях, указанных в табл. 38, параметры любого растворимого вещества не изменялись в присутствии других веществ. Например, показанные в таблице коэффициенты распределения Р-нафтола во фронтальной хроматографии при скорости 0,18 см/мин являются средними из четырех определений 18,3 для одного нафтола, 18,3 для случая, когда в растворе находится еще ацетофенон, и 17,9 и 17,6 в присутствии нитробензола. Концентрации растворов, использованных во фронтальной хроматографии, не превышали 4-10 М. Такие низкие концентрации были выбраны для удобства проведения спектрофотометрического анализа фракций фильтрата. Вероятно, концентрации можно увеличить в десять раз без изменения параметров растворенного вещества из-за присутствия других веществ. [c.259]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Впервые в интервале температур от 20 до 80 °С определены значения растворимостей фенолята и п-кумилфенолята натрия в воде и ацетофеноне, коэффициенты распределения п-кумилфенола, фенолята и п-кумилфенолята натрия между водой и кумолом. Определена константа диссоциации п-кумилфенола при 20 °С. [c.4]

Все известные альдегиды и кетоны ряда акридина имеют заместители в положении 5. Синтез акридин-5-альдегида и его окисление в акридин-5-карбоно-вую кислоту описаны выше (см. метод и ). Это соединение проявляет типичные свойства акридина и альдегида. Оно трудно растворимо в воде, хорошо растворяется в эфире, спирте и бензоле. Желтый водный раствор флуоресцирует голубым цветом. Акридин-5-альдегид восстанавливает аммиачный раствор азотнокислого серебра и медленно окисляется в кислоту на влажном воздухе. Муравьиная кислота и омедненный цинк восстанавливают его в 5-метила-кридин [61]. С нитрометаном акридин-5-альдегид дает 5-(Р-нитро-а-окси)-этилакридин [61], с иодистым метилмагнием — 5-(а-окси)этилакридин [61] с иодметилатом хинальдина или иодметилатом а-пиколина образуются цианиновые красители [76, 77] с ацетофеноном—5-акридальацетофенон [78]. При взаимодействии оранжевого фенилгидразона акридин-5-альдегида с кисло- [c.382]

ФМК образует с сафранином Т солеообразное соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в органических растворителях [358. Восстановленная ФМК реагирует с сафранином полнее, чем невосстановленная, и количественно экстрагируется метилизобутилкетоном и смесью (1 3) монохлорбензола и ацетофенона. Сафранинфосфоромолибдат интенсивно окрашен и обладает высоким светопоглош ением в видимой области спектра. Это позволило разработать чувствительный метод определения фосфора. [c.53]

По окончании реакции полученную реакционную ha y выливаюттонкой струей в хорошо перемешиваемую смесь льда с серной кислотой. Кислота берется с небольшим избытком против необходимого количества для удаления алюминия в ка-., честве растворимой в воде соли. Масляный слой, состоящий из бензольного раствора ацетофенона, отделяется с помощью делительной воронки, промывается несколько раз взбалтыванием с водой для уда-. ления минеральной кислоты и алюминиевых солей и перегоняется с водяным паром. При этом в дестиллат переходят бензол и ацетофенон, а в перегонной колбе остается нелетучий с паром остаток продуктов конденсации. Масляный слой отделяют, сушат хлористым кальцием, отгоняют бензол при обыкновенном давлении и затем ацетофенон перегоняют в вакууме (примеч. 2). [c.38]

Если необходимо разделить два твердых вещества, то во многих случаях для этой цели применяют выщелачивание или экстрагирование. Экстракцию обычно используют для выделения чистого неорганического вещества. В ацетоне, ацетофеноне, уксусном эфире, ацетоуксусном эфире, спирте и т. п., как правило, растворяются соли, в состав которых входят анионы больших размеров, такие, как роданиды, политионаты и ксантогенаты их можно опять выделить из раствора добавлением бензола. Выбор наиболее подходящего растворителя производят только на основании данных о растворимости если же они отсутствуют, то проводят предварительные опыты, которые позволяют судить о том, как ведут себя разделяемые вещества по отношению к избранному растворителю. При эгом обращают внимание не только на такие растворители, которые можно рассматривать как химически индифферентные, но также на кислоты, основания, растворы солей и буферные растворы. [c.240]

Будучи превосходным растворителем, пиридин применяется при восстановлении веществ, плохо растворимых в эфире. Если алюмогидрид лития добавлять к раствору карбоновой кислоты в пиридине, кислота восстанавливается до первичного спирта, так как реакция восстановления идет быстрее, чем реакция образования Ы-дигидро-пиридилалюмогидрида лития. Диарилкетоны более активно взаимодействуют с этим реагентом, чем диалкил- или аралкилкетоны. Эта последовательность противоположна последовательности, найденной Брауном для восстановления боргидридом натрия ЫаВН4 в изопропиловом спирте, где порядок активности следующий ацетон> ацетофенон > бензофенон. [c.328]

Экстракция молибдена МИБК и ацетофеноном (метил-фенилкетоном) из растворов НС1 может быть использована для отделения молибдена от вольфрама при переработке молибденсодержащих шеелитовых концентратов [1046]. Ацетофенон — доступный и дешевый экстрагент, имеет очень малую растворимость в растворах НС1, высокую температуру вспышки недостатком его является высокая вязкость и плотность, близкая к плотности воды. Ацетофеноном извлекают молибден (VI) из 6 М H I нри 80° С время контакта фаз должно быть довольно значительным. [c.305]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Для получения смол при взаимодействии СНзО нли продуктов, выделяющие СН- 0, можно применять не только ацетон и алифатические метилкетоны, но и ароматические кетоны, особенно ацетофенон, этилфенилкетои, метилнафтилке-тон и т. д.). При взаимодействии этих кетонов с СНЮ в присутствии щелочей образуются хрупкие смолы, хорошо растворимые в ароматических углеводородах. хлоруглеводородах, ацетоне, уксусных эфирах. Они совмещаются с жирными маслами, обладают большой светостойкостью и хорошим блеском и потому их используют для лаков [c.261]

Концентрирование загрязнений, обладающих удовлетворительной растворимостью в воде при низких температурах, можно проводить вымораживанием. При достаточном охлаждении часть воды замерзает в виде компактного слоя льда, а примеси практически полностью остаются в незамерзшем остатке жидкости. Преимущества этой техники вымораживания, которая для аналитических целей описана в работе [157], а также Бэйкером [16— 18], состоят в следующем отсутствуют потери летучих веществ, не протекают реакции разложения неустойчивых при повышенной температуре соединений и исключается возможность загрязнений растворителями. По Бейкеру, вносят 200 мл пробы воды в круглодонную колбу вместимостью 1 л, ставят колбу под углом в 60° в охладительную смесь из льда и поваренной соли с темпе> ратурой —12 "С и вращают со скоростью 80 об/мин. Приблизительно через 20 мин остаток жидкости около 20—30 мл можно без затруднения слить со льда, выделившегося в виде компактной чистой корки дополнительной промывки не требуется. Метод был проверен на сильно разбавленных растворах фенолов, летучих жирных кислотах и ацетофеноне (0,1—10 мг/л) выход составлял 90%. Концентрирование можно повысить повторением процесса (каскадное вымораживание) . [c.37]

При жидкофазном окислении этилбензола в ацетофенон молекулярным кислородом в присутствии растворимых катализаторов из реакционной смеси не удаляют побочный продукт — метилилфенилкарбинол, что ингибирует его дальнейшее образование . [c.250]

Растворимость. Полиариленсульфоноксиды на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана при комнатной температуре растворяются в кетонах, например в ацетофеноне и циклогексаноне, хлорированных углеводородах, таких, как метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорэтан, циклических эфирах типа диоксана и тетрагидрофурана, полярных ароматических углеводородах — хлорбензоле и дихлорбензоле, диметилформамиде, диметилацетамиде и Н-метилпирролидоне. В процессе выдержки растворов таких полимеров в некоторых растворителях происходит их помутнение за счет выпадения кристаллических олигосульфонов. Высокомолекулярные полиариленсульфоноксиды аморфны [535]. Полностью ароматические полимеры растворяются в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, у-бутиролактоне, л-крезоле, Н-метилпирролидоне, анилине и пиридине [561]. Осадительной [c.251]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон растворимость: [c.102] [c.9] [c.98] [c.72] [c.19] [c.434] [c.147] [c.147] [c.434] [c.201] [c.530] [c.584] [c.342] [c.55] [c.64] [c.192] [c.513] [c.189] [c.102] [c.515] [c.166] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология