Галлий фотометрическое

Si Возгонка оксихинолината галлия Фотометрический в виде кремнемолибденовой сини МО-4 [369, 372 1408] [c.210]

Наилучшим методо.м отделения галлия от сопутствующих элементов для последующего фотометрического определения является экстракция его из 6 н. раствора H l диэтиловым эфиром или менее летучим бутилацетатом ири соотношении фаз 1 1. Коэффициент распределения в последнем случае приблизительно равен 400. Реэкстрагируют галлий водой. Определение галлия проводят родаминовым методом. [c.381]

Растворы применяют при фотометрических определениях галлия, бора, бериллия и других элементов. [c.109]

Галлий определяют фотометрически в форме соединений хлор-галлата с рядом трифенилметановых красителей. Применяются и другие методы. [c.249]

Применяют для гравиметрического определения алюминия, титана, меди, железа и свинца, а также для фотометрических определений ванадия, галлия, индия, титана и циркония. [c.137]

Растворы родамина С готовят чаще всего с добавлением кислоты. Для фотометрического определения галлия (1П) готовят 0,5 %-ный раствор в 6 н. растворе соляной кислоты. [c.194]

Растворы применяют при фотометрическом определении галлия (П1), бора (П1), бериллия (П1) и других элементов. [c.226]

Экстракционно-фотометрическим методом с применением бриллиантового зеленого определяют Sb в железе, чугуне, сталях и сплавах на основе железа [408, 1074, 1351], индиевых сплавах [661, 662], кадмии и его солях [568], меди и ее сплавах [393, 408, 649, 686], минералах [1549], мышьяке [364], никелевых сплавах [686], оловянных рудах и продуктах их обогащения [1063], осадочных породах [1550], почвах [1549, 1550], продуктах свинцово-цинкового производства [626], сточных водах заводов цветной металлургии [784], титане и его окислах [1083, 1467], фармацевтических препаратах [1467], феррохроме и хроме [393], цинке [769], его сплавах с галлием [661], цинковых злектролитах [757]. [c.48]

В галлии, его сплавах и арсениде галлия Sb определяют экстракционно-фотометрическим [63, 64, 65, 661, 662], полярографическим [246, 293, 586], активационным [640, 825, 1375] и спектральным [629] методами. По одному из них [63, 64] для определения Sb > 5-10" % (Sr = 0,08) в галлии ее отделяют экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты, затем отделяют ее от Sn и Мо экстракцией эфиром в виде пиридин-иодидного комплекса и фотометрируют в виде комплекса с фенил-флуороном. По другому методу [661, 662] Sb выделяют цементацией на оловянном электроде и определяют с применением бриллиантового зеленого. [c.127]

Из фотометрических методов определения содержания скандия широкое распространение получил метод определения с ксиленоловым оранжевым. Скандий образует прочное комплексное соединение состава 1 1 при pH 1,5— 5,0. Нижний предел определения равен 0,1 мкг/мл небольшие количества редкоземельных элементов определению не мешают ионы железа (III) и церия (IV) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Мешают определению скандия торий, галлий, индий, цирконий. Кривые светопоглощения растворов ксиленолового оранжевого и его соединения со скандием показаны на рис. 23. С помощью ксиленолового оранжевого скандий определяют в металлическом магнии и его сплавах, в медных сплавах, в вольфрамите. [c.207]

Фотометрические методы. Галлий не обладает хромофорными свойствами и дает цветные реакции только с окрашенными реагентами или реагентами, поглощающими свет в ближней ультрафиолетовой области спектра. Одним из лучших и наиболее распространенных методов определения галлия является метод, основанный на образовании ионной пары хлоридным комплексом галлия с основным ксантеновым красителем родамином Б. Ионный ассо-циат экстрагируют бензолом нз 6 М раствора соляной кислоты. [c.216]

Мышьяк в галлии определяют экстракционно-фотометрическим методом [285, 286, 288], основанном на образовании мышьяковомолибденовой сини, экстрагировании ее изоамиловым спиртом и измерении оптической плотности экстракта. Мышьяк предварительно отделяют от галлия экстракцией хлороформным раствором диэтилдитиокарбаминовой кислоты из сернокислого раствора. Чувствительность метода 1-10 % Аз. [c.161]

Фотометрический метод определения элементного мышьяка в арсениде галлия основан на извлечении элементного мышьяка этанолом [4221. Растворимость элементного мышьяка в этаноле примерно в 4000 раз превышает растворимость арсенида галлия. [c.197]

Для контроля стехиометрии арсенида галлия предложен ряд методов, в том числе метод с применением разряда в полом катоде для количественного спектрального определения сверхстехиометрических количеств мышьяка [352] и фотометрический метод определения свободного мышьяка [422]. [c.199]

Для обнаружения галлия в металлах обычно непосредственно используют анализируемое вещество в качестве электрода и снимают спектр в дуге или искре. Таким путем галлий определяют в алюминии [674, 840] и железе [875]. При небольшом количестве материала, а также при исследовании порошкообразных веществ и солей используют вспомогательный электрод из угля [784, 848, 882, 941, 1018—1020, 1061, 1086, 1192, 1269, 1401, 1405], который целесообразно предварительно очищать прокаливанием в угольной трубчатой печи при 2700—2800° С [891]. Анализ также проводится в дуге или искре, хотя для легколетучих солей предпочитают пламенно-фотометрическое определение. [c.29]

Успешное развитие фотометрических и флуориметрических методов определения галлия связано с установлением для него функционально-аналитической группы, а также с выяснением пр Ироды хромофора и химической связи атомов в молекуле. [c.107]

Определение галлия при помощи азосоединений . Для фотометрического определения галлия эффективно применение галлиона [38, 243, 569, 571, 577]. [c.136]

Флуориметрическое, фотометрическое и спектральное определение галлия. При анализе минерального сырья широко используются флуориметрические, фотометрические и спектральные методы. Из первых наибольшее распространение получили окси-хинолиновый и родаминовый методы определения галлия, осуществляемые в двух вариантах— флуоресцентном и колориметрическом. [c.179]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Диантипирилпропилметан — белое кристаллическое вещество пл = 155-ь156°С. Растворим в этаноле, метаноле, и-бутаноле, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, толуоле, уксусной кислоте, диметилформамиде, водных растворах кислот (НС1, H2SO4). Мало растворим в воде. Является двухкислотным основанием в уксусной кислоте, однокислотным — в ацетоне. Очищают перекристаллизацией из этанола или метанола. Реактив устойчив, способен храниться годами не разрушается кислотами и щелочами. Применяют для фотометрического определения теллура, галлия,таллия и золота. [c.135]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Цианформазан-2—коричневый кристаллический порошок, не плавящийся при нагревании до 250 °С. Хорошо растворим в воде, плохо в этаноле и нерастворим в других органических растворителях. При хранении во влажной атмосфере присоединяет две молекулы кристаллизационной воды, образуя дигидрат — тонкие иглы красного цвета. Кислые растворы имеют оранжевую окраску, щелочные — фиолетовую. Реактив применяют для фотометрического определения галлия (III), циркония (IV), ванадия (V), ниобия [c.230]

В индии чаще всего ЗЬ определяют экстракционно-фотометрическими [64, 65, 661, 662] и спектральными [682, 814, 815, 905, 1189, 1267] методами. В одном из фотометрических методов [668, 806] ЗЬ отделяют от основы экстракцией хлороформным растьс-ром диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Метод позволяет определять до 5-10 % ЗЬ = 0,1 0,2). Несколько проще и менее трудоемким является другой фотометрический метод [661, 662], включающий выделение ЗЬ цементацией на оловянном стержне, растворение выделенной ЗЬ, экстракцию ее в виде гексахлоростибата бриллиантового зеленого и измерение оптической плотности экстракта. Метод рекомендован для определения 8Ь 5-10 % (5г 0,10) в индии и его сплавах с цинком и галлием. [c.132]

Фотометрические методы определения мышьяка в виде мышья-ковомолибдеповой сини находят широкое применение. Они используются для определения мышьяка в его соединениях [529], железе, чугуне и стали [48, 540, 666, 698, 773, 785, 790, 885, 917, 943, 949, 952, 996, 1131-1133, 1147], ферросплавах [217, 702, 703, 1203], меди и медных сплавах [158, 195, 197, 216, 515, 562, 815, 886, 952, 1043, 1133, 1209, 1210], рудах и продуктах медного и свинцово-цинкового производства [21, 81], железных рудах [652, 822, 949, 1108], свинце [158, 264, 627, 695, 886, 926, 952, 990, 1133], серебре и его сплавах [1070], Вольфраме и его рудах [1203], олове [307, 585, 661, 1208], сурьме [91, 197, 198, 264, 284, 837, 886, 894, 952, 956], висмуте [265, 764], цинке [158, 627, 926, 952], ниобии и ванадии [284], галлии [284, 2881, индии [284, 289, 430], таллии [284, 287], кремпии [284, 872], германии ]б99, 700, 872], селене [637, 1016, ИЗО], теллуре [758], хроме и его окислах [198, 216], алюминии [144], кадмии [158], олове [886], молибдене и его окислах [459], никеле [402, 562], боре [893], уране [661, 760, 849, 928], минералах [415, 869, 994], пиритах и пиритных огарках [302, 491], фосфорной [940, 941], азотной [892], серной [939] и соляной [197, 452] кислотах, природных водах [785, 942, 993], дистиллированной воде [452], фосфатах [942] и фосфорсодержащих продуктах [980, 1091], силикатах и силикатных породах [869, 942, 964, [c.61]

Для определения отдельных элементов-примесей в арсениде галлия используются фотометрические (табл. 13) и иолярографи-ческие (табл. - 14) методы. [c.197]

Фотометрические методы определения нримесей в арсениде галлия [c.198]

Четырехкомпонентные системы фосфид индия—арсенид галлия. Для анализа систем InP — GaAs разработаны экстракционно-фотометрические методы [68]. [c.204]

Галлий экстрагируют из раствора пробы, N по НС1, бутилацетатом, реэкстрагируют водой и определяют фотометрически с 4-(2-ппридилазо)резор-цпном. Оставшийся в водном растворе In после экстракции Ga также определяют фотометрически с тем же реагентом или с ксиленоловым оранжевым. О а может быть определен фотометрически с ксиленоловым оранжевым в присутствии In при проведении цветной реакции при pH 1,1—1,2. Для определения As его экстрагируют бензолом из раствора, 6Л по НС1, реэкстрагируют водой и определяют в виде молибдоарсената. Фосфор определяют фотометрически в виде молибдофосфата. Ошибка определения в пределах 2—5%. [c.204]

Фотометрический метод определения фосфора в мышьяке и арсениде галлия состоит в экстракции эфиром желтой фосфорномолибденовой кислоты и восстановлении ее Sn lj. As удаляют отгонкой в виде As lg. Чувствительность метода 5-10 в%, ошибка 10% [340]. [c.137]

Для галлия известно две группы цветных реакций образование внутрикомплексных соединений иона Оа + с органическими реагентами и экстракционно-фотометрические методы, заключающиеся в экстрагировании комплекса ОаСи- с окрашенным органическим катионом смесью бензола и эфира и фотометрировании экстракта. Отдать предпочтение какой-либо из этих групп довольно трудно, поскольку аналитических работ, посвященных сравнению известных методов фотометрического и флуориметри-ческого определения галлия, пока недостаточно [37, 38, 47, 576, 577]. [c.107]

Аликвотную часть раствора, свободного от мешающих элементов и содержащего соответствующие количества хлорида и ацетата натрия, и 0,001— 0,005 мг Оа, переносят в пробирку Несслера В другие такие же пробирки вводят соответствующие количества типового раствора галлия и тех же солей, какие содержатся в анализируемом растворе Растворы, находящиеся в пробирках, нейтрализуют до pH 5 (с ггомощью хингидронного электрода), в каждый из них вводят по 1 мл 0,01%-ного спиртового раствора хинализарина и затем разбавляют до определенного объема. Интенсивность окраски сравнивают спустя 2 мин. При использовании фотометрического метода определение проводят при Я=630 нм молярный коэффициент погашения е= = 1,1 10 (38]. Соответствующие величины для свободного реагента имеют значения Я=470 нм е=3 10 . [c.108]

Фотометрический вариант. Одна из методик основана на экстракции 8-оксихинолината галлия хлороформом при pH 3,5 [40, 1121, 1122, 1347]. Мешают многие металлы, поэтому галлий предварительно экстрагируют эфиром из солянокислого раствора, со-держаш.его Ti l2. [c.110]

Определение галлия прн помощи флавонов. Ценными реагентами для фотометрического и флуориметрического определения галлия являются представители класса флавонов морин [32, 33, 38, 101, 568, 570, 571, 640, 712, 888], кверце-тин [5, 34, 38, 567, 568, 570, 571, 1229], датисцетин [571] и рутин 568, 571]. [c.114]

Алюмокрезон (триметилалюминон) при pH 4,4 дает с галлием интенсивно окрашенный в розовый цвет лак [306]. Максимум светопоглощения находится при А, = 530 нм, молярный коэффициент погашения е=1,9 10 . Количественное фотометрическое определение возможно проводить при содержании 5— 30 мкг Оа. Определение возможно в присутствии 0,25 г 2пО и 1п. [c.119]

Метиловый фиолетовый и кристаллический фиолетовый. Фотометрическое определение галлия с основными красителями требует предварительного отделения его от ионов сопутствующих элементов. При применении кислородсодержащих экстрагентов необходима реэкстрак-ция. Возможность использовать непосредственно экстракты для определения галлия изучена Кузнецовой [294, 295, 300]. [c.121]

Предложено также фотометрическое определение галлия с кристаллическим фиолетовым проводить в присутствии нитрит-иона [456—459]. Образующееся соединение (Ga R = l l) экстрагируется бензолом и толуолом, окрашивая органический слой в интенсивно синий цвет. При использовании бензола в качестве экстрагента чувствительность реакции выше. Максимальная оптическая плотность наблюдается при экстрагировании и 3,25 N НС1. При увеличении содержания кристаллического фиолетового в водной фазе оптическая плотность органической фазы быстро возрастает и достигает максимального значения при содержании красителя 0,10%. Введение ацетона, метилового и этилового спиртов способствует образованию прозрачных растворов, а также значительному увеличению оптической плотности и стабилизации окраски. При использовании нитрита натрия величина оптической плотности получается выше, чем при использовании нитрата калия. Максимальное значение наблюдается при содержании в водной фазе 0,75—0,85% NaN02. [c.124]

Салтыкова и Фабрикова [444] усовершенствовали фотометрический родаминовый метод, исключив операцию предварительного отделения галлия от сопутствующих ионов. Авторы установили, что смесь эфира и бензола при объемном отношении 1 3 обладает большей способностью экстрагировать галлий из солянокислого раствора, чем отдельно взятые компоненты. Использование этой смеси значительно повышает чувствительность определения, позволяя проводить визуальное колориметрирова-ние различных количеств галлия [c.133]

Возможно фотометрическое определение галлия, основанное на образовании окрашенного соединения сочетанием его оксихинолината с диазотированной сульфаниловой (I) или нафтио-новой (II) кислотами [1341, 1343]. [c.144]

В качестве фотометрических реагентов на галлий предложены соединения, содержащие в своей молекуле тетраазогруппу ArN = N— = N—NHAr [114, 115, 168, 181] (формазаны). N,N - [c.145]

Определение галлия при помощи триоксифлуоронов. В качестве фотометрических реагентов для галлия предложено 20 производных 2,3,7-триокси-б-флуорона, замещенных у углерода Сд алифатическим или ароматическим радикалом [38, 362]. Наиболее эффективно применение трихлорметил флуорона (I) и салицилфлуорона (2-оксифенилфулорон) (II). Г аллий дает с три-оксифлуоронами окрашенные в разные оттенки красного цвета два вида комплексных соединений — состава 1 1 при pH 3—5 и 1 2 при pH >7 (табл. 22). [c.152]

При взаимодействии галлия в 6 N НС1 с 2,3,5 - т р и ф е н и л-тетразолом образуется осадок, хорошо экстрагирующийся рядом органических растворителей с получением бесцветного экстракта [1242, 1243]. Фотометрическое определение галлия можно проводить двумя способами — изме)рять светопоглощение бесцветного бензольного экстракта при Х=278 нм [1242], либо светопоглощение красного соединения PhN N (Ph) NN(Ph)H, получаемого восстановлением комплексного соединения Ga U с реагентом (Я = 510 нм) [1243]. [c.153]

Обзор пламенно-фотометрических методов определения галлия в продуктах металлургического производства приведен в работе [746]. Описано определение галлия методом атомно-флоурес-центной пламенной спектрометрии [1087, 1410]. [c.161]