Олово, определение в сплавах

Стибиды определенного состава образуются в сплавах сурьмы с никелем, а неопределенного — в силавах сурьмы и серебром и оловом. В сплавах сурьмы с галлием, индием и таллием получаются стибиды с полупроводниковыми свойствами. С активными металлами, а также с таллием образуются висмутиды определенного состава. [c.369]

Методика определения олова. Навеску сплава в 0,01 или 0,1 г растворяют в 3 или 30 мл концентрированной хлористоводородной кнслоты, Цериметрическое титрование ведут либо в токе двуокиси углерода, либо в процессе титрования добавляют небольшие кусочки мрамора. Ошибка определения 0,1%. [c.269]

Олово — никель. Сплав олово — никель, содержащий 60—65% 5п, обладает высокой антикоррозионной стойкостью и хорошими декоративными свойствами. Этот сплав представляет собой интерметаллическое соединение, которое можно получить только электролитическим способом. Электролитическое покрытие этим сплавом имеет красивый внешний вид (розовый оттенок), обладает повышенной твердостью и износостойкостью и при определенных условиях электролиза получается блестящим непосредственно из ванны. Защитно-декоративные покрытия наносят на изделия из меди и ее сплавов или стали с медным подслоем взамен хромирования и никелирования. [c.326]

Испытание пригодно для гальванических покрытий кадмием, кобальтом, медью или бронзой, свинцом, никелем, серебром, оловом или сплавом олово—цинк и цинком на алюминии, меди или латуни, стали и цинке. При нанесении многослойных систем можно успешно определить толщину отдельных слоев покрытий, применяя струю соответствующего раствора на той же площади поверхности образца. Время, необходимое для определения толщины отдельного слоя покрытия,— — 2 мин общая точность испытаний составляет 15%. [c.142]

Содержание алюминия, а также алюминия, кислорода и олова в сплавах является критическим фактором в определении чувствительности к КР. Это следует и из данных рис. 73 [177, 178], на котором сравниваются три обычных промышленных сплава. В итоге можно заключить, что наибольшее возрастание чувствительности к КР наблюдается в сплавах, содержащих —6 % А1, причем эта критическая концентрация может быть снижена при дополнительном введении кислорода или олова. Вредное влияние кислорода в серии (а + Р)-сплавов было показано в работах [174, 176]. Нужно подчеркнуть, что простые сравнения промышленных сплавов не реальны, поскольку объемные доли фаз а и р в каждом сплаве различны. Более того, и состав обеих фаз зависит от термообработки. [c.365]

Олово в сплавах с цирконием определяют иодометрическим методом [71]. Восстанавливают олово до двухвалентного состояния в условиях, исключающих окисление олова кислородом воздуха, и оттитровывают его раствором иода. Точность определения десятых долей процента олова составляет 5%. [c.200]

Предыдущие примеры были выбраны преднамеренно, так как рассматриваемые процессы характеризуются значительными усложнениями механизма. Другие примеры, демонстрирующие методологию и предел использования переменнотоковой полярографии, читатель может почерпнуть непосредственно из литературы [91—96]. Эти работы включают определение взрывчатых веществ [91], нитрилотриуксусной кислоты [92], олова в сплавах [93], растворенного кислорода в бензине [94], а также свинца и цинка в смазочном масле [95]. [c.491]

Si при анализе легких сплавов пробу нагревают в потоке хлора при 750 °С [5.1771]. Хлорирование применяют для отделения сурьмы и олова при анализе баббита 15.1772], медь, свинец, цинк остаются в виде нелетучих хлоридов. Хлорированием можно выделить олово из сплавов Zr—Sn [5.1773]. Этот метод используется при определении теллура в полупроводниковых материалах [5.1774]. [c.258]

При определении содержания олова навеску сплава в 0,01—0,1 г растворяют в 3—30 мл концентрированной соляной кислоты. В полученный раствор прибавляют небольшими порциями мрамор и оттитровывают ионы олова раствором сульфата церия (IV). [c.126]

Формальдоксим применяют для фотометрического определения марганца в природных водах [45], растительном [48] и другом биологическом материале [46, 47], пищевых продуктах [38], щелочах [2], олово [1], сплавах никеля [3], стекле [49 , силикатных и карбонатных минералах [50]. [c.235]

Полярографическое определение олова в сплавах вольфрама, тантал-ниобия и в сталях. [c.296]

Определение олова в сплавах на железной и никелевой основе можно также производить полярографическим методом. [c.356]

Влияние скорости движения воды осложняется присутствием в ней пузырьков воздуха, которые вообще способствуют эрозии пленок, и температурой, которая ускоряет разрушение пленок и коррозию. Однако имеются указания, согласно которым определенные сплавы (бронзы с высоким содержанием олова, алюминиевые латуни, сплавы меди с никелем) лучше удерживают на своей поверхности защитные пленки в тех случаях, когда вода содержит растворенный воздух и пузырьки воздуха. Для таких сплавов присутствие значительных количеств воздуха в воде может быть полезным. Присутствие в морской воде продуктов коррозии железа также способствует образованию на этих сплавах защитных пленок [20]. [c.417]

Кадмий — более дефицитный металл, он дороже цинка, поэтому реже применяется для защиты железа от коррозии. В качестве электроотрицательного электрода его используют в кадмий-нике-левых щелочных аккумуляторах. Определенные количества его потребляются в атомных реакторах в качестве замедлителя реакции. В технике применяются также сплавы кадмия с медью, оловом и свинцом. [c.266]

Изделия из алюминиевых сплавов, титана и его сплавов часто покрывают медью, оловом и его сплавами, кадмием, серебром, никелем, хромом для придания поверхности изделий определенных физико-химических и механических свойств (электропроводности, паяемости, сопротивления механическому износу). [c.426]

К настоящему времени накоплен огромный экспериментальный материал по гомологическим парам линий. Гомологические пары линий для определения меди, олова, висмута, цинка, никеля, таллия и золота в сплавах свинца приведены в табл. 3.4. Эти пары линий можно использовать как в фотографических, так и фотоэлектрических методах анализа. [c.118]

Принцип метода.Весовой метод определения олова заключается в получении нерастворимой -оловянной кислоты. При растворении металла или сплава в азотной кислоте происходит реакция [c.172]

Олово — никель. Сплав олово — никель, содержащий 60 — 65% Зп, обладает высокой антикоррозионной стойкостью и хорошими декоративными свойствами. Этот сплав представляет собою интерметаллическое соединение (Зп—N1), которое можно получить только электролитическим способом. Электролитическое покрытие этим сплавом имеет красивый внешний вид (розовый оттенок), обладает повышенной твердостью и износостойкостью и при определенных условиях электролиза получается блестящим непосредственно из ванны без полировки. Покрытие наносится с защитнодекоративной целью на изделия из меди и ее сплавов пли из стали с медным подслоем взамен хромирования и никелирования, в некоторых случаях взамен лужения при повышенных требованиях к механическим свойствам поверхности (твердость, износостойкость), а также взамен серебрения и палладирования в производстве печатных плат. [c.437]

Метаоловянная кислота охотно адсорбирует ионы металлов из раствора (прежде всего Ре + и Си +), вследствие чего полученный ЗпОг содержит примеси оксидов этих металлов. Так как его собственное количество очень мало (порядка десятков миллиграммов), то поправку на примеси обычно не делают. Однако при очень точных анализах или если содержание олова в сплаве высоко, после взвешивания прокаленного 5пОг к нему прибавляют избыток твердого МН41 и нагревают при 450 °С в течение 10—20 мин. В этих условиях ЗпОг переходит в летучий ЗпЦ и полностью удаляется, тогда как примеси остаются. После охлаждения к ним добавляют несколько капель НЫОз, все выпаривают досуха, а остаток прокаливают и взвешивают. Полученную массу вычитают из первоначально определенной массы 5пОг. [c.471]

Меры профилактики. При работе с О. и его соединениями для обеспечения безопасных условий труда необходимо руководствоваться требованиями, изложенными в Санитарных правилах для предприятий цветной металлургии № 2528—82 (М., 1983) в Правилах безопасности при производстве олова и сплавов на его основе , (М., Металлургия, 1977) отраслевых стандартах ОСТ ССБТ. Производства олова. Вакуумное рафинирование. Требования безопасности (08-6ту-27. 02.07.84) и ОСТ 48 Охрана природы. Атмосфера. Методы и оборудование для определения олова и его соединений в организованных выбросах предприятий оловянной подотрасли (08-6ту-651, 31.08.82). [c.413]

Определение олова в сплавах цирконий — олово (циркалой) [157]. Пробу весом 15—40 мг помещали в трубку из пирекса (10X0,5 см), соединенную последовательно с никелевой камерой большего диаметра (4X1,5 см) и U-образной ловушкой, заполненной стеклянными шариками и охлажденной до 230° С. В камеру помещали тампон из стеклянной ваты. Через систему пропускали ток сухого хлора и нагревали трубку до красного каления газовой горелкой. Реакция хлорирования заканчивалась за несколько минут, при этом образовавшийся тетрахлорид олова удерживался в ловушке, а хлорид циркония задерживался тампоном из стеклянной ваты. По окончании реакции систему продували в течение 5 мин током сухого аргона, затем ловушку герметизировали, подключали к газовому хроматографу, нагревали электрической печью до 300° С и выдували из нее аргоном испарившийся тетрахлорид олова в хроматографическую колонку. [c.92]

Определение 60—150 мг Sn в смеси со 150л<гСи в объеме 100лл возможно с погрешностью 0,5% или несколько меньше с тенденцией к отрицательным ошибкам. Когда количество олова превосходит количество меди, то погрешность определения олова составляет 0,2%. Необходимо выжидать 2—3 мин. для установления постоянного потенциала вблизи точки эквивалентности. В присутствии 150 мг Си погрешность определения небольших количеств олова сильно увеличивается так, при определении 15 мг Sn имеет место погрешность +4%. При таких количествах соли меди наблюдается вреленное образование осадка металлической меди в процессе титрования олова, перерасход раствора соли двухвалентного хрома вероятно связан с медленным окислением образовавшейся металлической меди четырехвалентным оловом. Все попытки повысить точность определения малых количеств олова в присутствии больших количеств меди оказались безуспешными. Определение олова в сплавах на основе меди титрованием раствором двухвалентного хрома возможно только при содержании более 30% Sn. Небольшие количества олова в медных сплавах можно определять после предварительного удаления меди (а также сурьмы и висмута, если они присутствуют) электролизом при контролируемом потенциале в солянокислой среде. После этого оставшееся в растворе олово титруют раствором соли двухвалентного хрома с ртутным индикаторным электродом [91] [c.44]

В отличие от латунных электролитов, в которых при определенных условиях относительное содержание меди и цинка в растворе мало влияет на химический состав катодного осадка, в данном случае соотношение между медной и оловянной солью в электролите является определяющим. Для повышения содержания олова в катодном осадке необходимо повысить концентрацию оловянной соли в электролите, однако повышение содержания олова в сплаве отстает от увеличения его относительного содержания в электролите. Так, по данным Е. Г. Кругловой, при отношекии в электролите Си Зп, равном 8 1, в электроосаж- [c.15]

Первые опыты были проведены Л. А. Кочановой на монокристаллах цинка, покрытых пленкой олова и сплавами олова со свинцом [107—109]. Монокристаллические образцы (чис-тоты 99,99% 7п) длиной 15 л л и диаметром 0,5—0,6. ил подвергались растяжению с постоянной скоросг Ю деформации е = = 10—15% мин . Температура опытов варьировалась от комнатной до 400° С и поддерживалась в процессе опыта постоянной с точностью до +5°. Для предотвращения окисления при повышенной температуре образцы окружались толстым слоем графитового порошка. Оловянное покрытие толщиною — 5 мк наносилось на поверхность исследуемого монокристалла электролитически. Для получения на цинковых образцах оловянно-свинцового покрытия с заданным содержанием компонентов на поверхность монокристалла попеременно наносились электролитические слои олова и свинца в определенном весовом соотношении. Монокристаллы с нанесенным на них слоем легкоплавкого металла помещались в трубку, наполненную тонкодисперсным порошком графита, и выдерживались перед опытом в течение 4 час. при 250° С. [c.148]

Для определения содержания олова в сплавах его превращают в 5п804, которое титруют рабочим раствором иода без доступа воздуха. Вычислить процентное содержание олова в бронзе, если навеска образца 0,9122 г расход раствора иода на титрование 15,73 мл нормальность раствора иода 0,03523. [c.151]

ЧувствР1тельный метод определения олова основывается на реакции с окисленной формой гематоксилина, т. е. с гематеином [41—46]. Гематоксилин в растворе окисляется кислородом воздуха в гематеин. Молярный коэффициент погашения окрашенного псеводраствора равен 7,6-Ю- при = 600 нм. Этим методом определяют олово в сплавах меди и спла- [c.293]

Метод определения цинка с применением дитизона используется очень широко. Этим методом определяют цинк в кадмии и его солях [25, 40], олове [351, сплавах для подшипников [14[, никеле [6, 161, галлии [41[, индии и таллии [13[, стали [42], алюмитш и его соединениях [43, 44], серебре [45], боре [46[, метеоритах [24], кремнийсодержащих минералах [47[, щелочах [8], почвах [36], сточных водах [48—50], смазках [51 , биологических материалах [34, 52], пищевых продуктах [33, 53, 54 , органических веществах [55, 56]. [c.465]

Sn. Усредненные результаты определения олова в сплаве циркалой методом ГХ и методами рентгеновской флуориметрии и полярографии близко совпадают но при определении методом ГХ наблюдается наименьшая стандартная ошибка [476]. [c.146]

Рекомендуется также для припоев. Продолжительность травления— от нескольких секунд до нескольких минут в зависимости от концентрации кислоты. В результате травления выявляется строение литого сплава, наличие покрытий, фигуры травления и линии сдвигов. У магниевых сплавов травится в первую очередь основа — твердый раствор и включения — иитерметаллиды типа Mg4Alз и М гСи. У чистых металлов травятся границы зерен. Реактив рекомендуется также для определения наличия частиц олова в сплавах на алюминиевой основе пригоден для химического полирования шлифов из кадмиевых сплавов путем протирки в течение нескольких десятков секунд. [c.9]

Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температуры плавления (1770°С) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электрогра-виметрических определений и т. д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных HNO3 и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина об )азует сплавы со свинцом, сурьмой, мышьяком, оловом, серебром, висмутом, золотом и др. Соединения указанных элементов в платиновой посуде нагревать нельзя. [c.45]

Сурьму вводят в некоторые спл 1вы для придания им тверд стн. Сплав, состоящий из сурьмы, свинца и небольшого колич стпа олова, называется типографским металлом или гартом и сл жит для изготовления типографского шрифта. Из сплава сурьм со свинцом (от 5 до 15% Sb) изготовляют пластины свиицовы аккумуляторов, листы и трубы для химической иромышлениосп Кроме тою, сурьму применяют как добавку к германию для npi Дания ему определенных полупроводниковых свойств. [c.428]

В качестве примера рассмотрим потенциометрическое определение активности и коэффициента активности кадмия в сплавах кадмий — олово разного состава при 500°. Активность кадмия можно рассчитать двумя способами в зависимости от стандартного состояния. За стандартное состояние выбирается чистый кадмий (первое стандартное состояние). Составляем концентрационную цепь с электродами из исследуемого сплава кадмий — олово и из чистого кадмия (электрод сравнения). В качестве электролита используется смесь расплавленных солей КС1—Li l с добавкой d lj- [c.292]

Высокая стойкость циркония в деаэрированной горячей воде и паре представляет особую ценность при использовании в ядерной энергетике. Металл или его сплавы, как правило, заметно не разрушаются в течение длительного времени при температурах ниже 425 °С. Характерно, что скорость коррозии невелика в некоторый начальный период. Однако после определенной продолжительности контакта (от минут до нескольких лет — в зависимости от температуры) скорость коррозии резко возрастает. Как отмечают, это явление наблюдается на чистом и содержащем примеси цирконии после того, как потери металла достигают 3,5— 5,0 г/м . Аналогичное повторное ускорение окисления может происходить при еще больших потерях металла [551. Если цирконий содержит примеси азота (>0,005 %) или углерода (>0,04 % то эти процессы протекают при более низких температурах [56 Негативное влияние азота ослабляют, легируя металл 1,5—2,5 % олова и уменьшая содержание железа, никеля и хрома. Такие сплавы называют циркалоями (см. выше). [c.380]