Цистин медью

Наконец, важно регулировать некоторые другие параметры и особенно присутствие некоторых эффекторов протеаз например, папаин намного активнее в присутствии цистина [70]. Байер с соавторами [26] показали, что присутствие некоторых двухвалентных ионов металлов, таких, как цинк, медь, никель, кобальт, железо, влияют на долю высокомолекулярных пептидов, получаемых гидролизом с помощью пепсина соевого белка. [c.601]

Присутствие кадмия, цинка и иодидов не мешает анализу, однако кобальт должен отсутствовать. С микроколичествами титрование двухвалентной медью является более точным, чем аргентометрическое титрование. Точность составляет приблизительно 0,5% для 0,0004—0,00008 УИ, раствора цистеина и + 1,5% для концентраций до 0,00001 М. Если концентрация цистеина мала по сравнению с концентрацией цистина, то цистин лучше определять аргентометрическим титрованием. [c.395]

Образование полиядерных комплексов. II. Комплексы меди с цистином. [c.554]

Тот факт, что тиолы могут быть переносчиками цепи при автоокислении (стр. 280 308) и присоединяются к олефинам по радикальному механизму, катализируемому перекисями (стр. 207-208), также указывает на промежуточное существование нейтральных тиольных радикалов. Хотя полярографическое поведение дисульфидов, как, например, цистина, редко указывает на стадийное восстановление, в присутствии следов таких М "таллов, как медь, обнаруживаются аномальные эффекты. [c.84]

Окисление цистеина в цистин идет очень легко, даже под действием кислорода воздуха (лучше всего в слабощелочной среде в присутствии следов солей железа или меди). [c.792]

Основы метода. Из фракции гистидина удаляют цистин гидроокисью меди. [c.21]

Для обнаружения и количественного определения аминокислот по окончании разделения высушенные хроматограммы обрабатывают 0,5%-ным раствором нингидрина в ацетоне. Аминокислоты проявляются в виде фиолетовых пятен пятна вырезают, окрашенный комплекс извлекают спиртовым раствором сернокислой меди и интенсивность окраски измеряют при длине волны 575 ммк. По калибровочным кривым, построенным для каждой аминокислоты, находят концентрацию компонентов смеси. Определение цистина производят после превращения его в цистеиновую кислоту путем предварительного окисления белка надмуравьиной кислотой (см. гл. IV, 1). [c.44]

Известные методики фазового анализа для руд, содержащих самородную медь, основанные на последовательном извлечении сначала окисленных соединений меди серной кислотой и затем металлической меди методом амальгамации или извлечении сначала металлической меди раствором нитрата серебра и определении затем остальных соединений по обычной методике, в присутствии металлического железа применить нельзя. Методика фазового анализа продуктов с одной или несколькими металлическими фазами должна предусматривать извлечение любых фаз в условиях, препятствующих окислению металлов и переходу их в раствор, что достигается применением ингибиторов. В качестве ингибиторов окисления металлической меди рекомендовано несколько органических соединений, и в частности ЧМ [19]. Но значительно удобней оказалась фенилуксусная кислота, которая хорошо защищает металлическую медь от окисления в растворе серной кислоты и в присутствии которой можно выделять медь тиосульфатом для последующего ее определения, чего нельзя было делать в присутствии ЧМ . Хорошими ингибирующими действиями обладает также и цистин, однако в его присутствии снижается растворимость в серной кислоте куприта, поэтому в присутствии этого минерала применять цистин нельзя. Фенилуксусная кислота не влияет [c.58]

После окончания разделения хроматограмму высушивают на воздухе и проявляют, для этого ее опрыскивают из пульверизатора 0,2%-ным раствором нингидрина в ацетоне. Затем нагревают 15—20 мин при 60 °С в термостате или сушильном шкафу. Расположение аминокислот сверху вниз по направлению движения растворителя следующее цистин, лизин, аргинин, гистидин, аспарагиновая кислота, серии (три последние аминокислоты располагаются в виде тесно сближенных пятен) глутаминовая кислота, треонин, аланин, пролин, тирозин, валин, метионин, триптофан, фенилаланин, лейцин, изолейцин (последние три аминокислоты также часто располагаются в виде тесно сближенных пятен). Для того чтобы сохранить пятна на хроматограмме, их фиксируют 1%-ным раствором нитрата меди в ацетоне, погружая хроматограмму в этот раствор или опрыскивая ее из пульверизатора. После фиксации пятна приобретают красно-оранжевую окраску. [c.331]

Из полученного центрифугата (фильтрата) отбирают 10 мл раствора, прибавляют 0,5 мл 80%-ного раствораСН3СООН и 1 г К1 (в порошке). Выделившийся иод титруют 0,01 н. раствором МааЗаОз с 5 каплями крахмала в качестве индикатора. Наличие мути в центрифугах или фильтратах может привести к ошибкам в определении, а поэтому необходимо следить, чтобы они были прозрачны. Кроме того, необходимо учитывать, что не все аминокислоты образуют растворимые соли меди, например соль цистина труднорастворима. [c.18]

Y Цистин титруют амнерометрически раствором соли меди (II) в растворе, содержащем избыточное количество аскорбиновой кислоты [46]. Метод основан на реакции [c.284]

В качестве поверхностно-активной добавки при электролизе раствора сульфата меди в сернокислом растворе был применен солянокислый цистин, меченный 5 [391]. Анодом служила чистая электролитическая медь, катодом — медная фольга. Зная удельную активность цистина, можно по активности осадка меди определить количество содержащейся в нем серы. При изучении зависимости соосаждения серы от температуры электролита и концентрации цистина в растворе было обнаружено, что наибольшее количество серы включается в осадок меди при 40—50° С оно достигает максимума при содержании цистина 0,20 г/л. Количество соосажденной серы уменьшается с увеличением концентрации сульфата меди и серной кислоты, а также плотности тока. [c.216]

Обзор методов определения меркаптанов был опубликован Уайлдом [128]. Их можно определять при помощи 18-фосфорновольфрамовой кислоты, которая восстанавливается до синих продуктов тиосоединениями, а также рядом других соединений. Путем снижения pH раствора до 5 и тщательного контроля времени можно устранить мешающее влияние многих менее энергичных восстановителей. Реагент Фолина [24], содержащий 18-фосфорноволь-фрамовую кислоту, применяли для фотометрического определения цистеина, цистина и аналогичных веществ [661, в том числе других сульфгидрильных и дисульфидных соединений [97, 102[. Метод неселективен. Обзор других реагентов для определения сульфгидрильных групп, включая феррицианид двухвалентного железа, феррицианид двухвалентной меди, 2,3,5-трифенилтетразолийхлорид и бруцин и персульфат калия, был выполнен Фрейтагом [26]. [c.329]

Основы метода. Цистин осаждают количественно полухлори-стой медью при pH 4,5. [c.201]

История вопроса. В 1929 г. Ф. Г. Гопкинс сделал интересное наблюдение, что тиольные производные (восстановленный глю-татион) осаждаются количественно небольшим избытком закиси меди из разбавленного раствора серной кислоты (0,5 н.— 1 н.). Это открытие послужило основанием для следующих методов определения цистина. [c.203]

Л. Захарова, Возрастные изменения содержания триптофана и цистина в балках мышц. Диссертация 1, 1ен. мед. инст. (1940) Бюлл. зкспер. биол. и мед. 17, (1—2) 53 (1944) [c.411]

Синтез цистинсодержащих пептидов окислением соответствующих производных цистеина. При аутоокислении пептидов, содержащих свободные меркаптогруппы, образуются исключительно дисульфиды. Эта реакция протекает очень медленно, но существенно катализируется ионами тяжелых металлов. Поскольку в условиях обычной экспериментальной работы практически невозможно полностью избавиться от ионов тяжелых металлов, то контакта с кислородом воздуха уже достаточно, чтобы цистеинсодержащие пептиды со свободной меркаптогруппой частично превратились в производные цистина в ходе таких операций, как упаривание, перекристаллизация, хроматография на колонках и т. д. [2192]. Иногда такое аутоокисление кислородом воздуха используют для синтеза бис-пептидов цистина [558, 729, 2192, 2322]. В большинстве случаев для ускорения процесса окисления через раствор цистеинсодержащего пептида пропускают ток воздуха [73, 940, 1539]. Иногда в качестве окислителя используют перекись водорода [856, 938]. Часто процесс проводят в присутствии катализаторов хлорного железа [73, 2579], сульфата железа(III) [940], окиси железа [858, 859] или сульфата меди(II) [938]. Изучение механизма окисления меркаптанов явилось предметом многих исследований, которые, однако, большей частью проводились не на цистеине, а на других меркаптанах. Детальный анализ этих работ дан в обзоре Сесиля и Мак-Фи [473]. Ламфром и Нильсен [1320] на основании изучения кинетики катализируемого металлами аутоокисления высказали предположение, что механизм этой реакции включает образование комплексов меркаптанов с металлами, а также тиольных радикалов. С другой стороны, был предложен ионный механизм реакции химического окисления меркаптанов, также протекающий через промежуточное образование комплексов с металлами. [c.305]

Кольтгоф и Стрикс [35] описали амперометрическое титрование цистеина и цистина сульфатом меди в щелочном растворе сульфита. Реакции дисульфида и тиола можно выразить в виде следующих уравнений [c.106]

Ускоряющие добавки. Стабилизаторы в концентрациях, оказывающих эффективное стабилизирующее действие, в большей или меньшей степени уменьшают скорость меднения. Ускорить процесс осаждения меди можно увеличением концентраций реагирующих веществ или температуры, но при этом обычно уменьшается стабильность раствора. Однако в некоторых случаях возможно и увеличение скорости меднения при сохранении стабильности раствора. Уже упоминалось ускорение процесса под действием некоторых лигандов (см. стр. 103). Кроме того, в качестве ускоряющих добавок предложено использовать соединения осмия — 0з04 или осмиаты [81] (добавка 0,5 мг/л ускоряет процесс в два раза), анионы — ацетат, нитрат, хлорид, хлорат, перхлорат, молибдат, вольфрамат, формиат, тартрат, цитрат, лактат, фталат [82] (наиболее сильно действует окса-лат — при концентрации примерно I моль/л он увеличивает скорость до 2 раз) органические соединения иода (в определенном интервале концентраций) [68]. Показано [83], что путем подбора концентраций компонентов раствора, содержащего смесь лигандов— тартрат и ЭДТА, добавки феррицианида и цистина, можно в 2—3 раза увеличить скорость меднения в стабильном растворе, хотя получаемые при этом покрытия отличаются значительной шероховатостью. [c.116]

Если раствор цистеина совершенно не содержит ионов металлов, то он не подвергается воздействию атмосферного кислорода в присутствии же следов железа, меди или марганца раствор очень быстро окисляется. При этом две молекулы цистеина соединяются посредством S—S-связи, образуя одну молекулу цистина и одну молекулу Н2О2. Подобная же реакция протекает под действием коллоидной серы [242] согласно уравнению [c.135]

Смесь 1 г сахаристого производного цистина и 1.24 г белого стрептоцида нагревают в течение 1 часа на кипящей водяной бане в растворе из 4.5 мл ледяной уксусной кислоты и 0.5 мл абсолютного метанола. Раствор приобретает коричневую окраску. После охлаждения продукт реакции осаждается в виде густого масла прибавлением 70 мл сухого эфира. Жидкость сливают, а вещество растворяют при нагревании в смеси 4.5 мл ледяной уксусной кислоты и 0.5 мл абсолютного метанола и осаждают 50 мл сухого эфира. Переосаждение повторяют еще раз, а глюкозид, имеющий вид масла, сушат в эксикаторе. Выход — 0.39 г (32% теоретического). Глюкозид плохо растворим даже при нагревании в воде, этиловом, метиловом, изопропиловом спиртах, лучше — в пиридине при нагревании, нерастворим в эфире, бензоле. При нагревании с фелинговой жидйостью только через 2 часа появляется осадок закиси меди. При нагревании вещества в капилляре оно постепенно разлагается, не плавясь. [c.480]

Соединения одновалентной меди. Закись меди применялась ранее [369—370] для улучшения вида белковых гидролизатов. Использование соединений одновалентной меди в анализе сравнительно ново оно начинается с работы Гопкинса [371], использовавшего их для выделения восстановленного глютатиона в виде его плохо рас-твори мого меркаптида одновалентной меди. Пири [372] первый приготовил аналогичное соединение цистеина и показал, что в отличие от меркаптидов других соответствующих соединений оно нерастворимо в присутствии избытка СпоО. Викери и Уайт [373] применяли избыток СигО для количественного осаждения цистеина, появляющегося при кислом гидродазе белков в присутствии олова. Они определяли в промытом осадке меркаптида общую серу и получили таким путем значения цистина в согласии с данными других авторов. Россов [c.91]

Тот факт, что при этом процессе могут осаждаться другие аминокислоты, указывает, что количественный анализ обработанных таким путем гидролизатов должен интароретироваться с осторожностью. Тем не м нее была разработана достаточно пригодная аналитическая методика, особенно для определения глютаминовой и аспарагиновой кислот. Какое значение имеет наличие примесей в осадке для количественного определения цистина и метионина, остается неясным, так как при проведении опыта по Лукачу — Бевериджу имеется двухвалентная медь, которая может быть причиной загрязнений. [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Цистин медью: [c.206] [c.386] [c.392] [c.394] [c.395] [c.355] [c.201] [c.202] [c.202] [c.205] [c.215] [c.309] [c.602] [c.139] [c.106] [c.94] [c.305] [c.276] [c.92] [c.115] [c.162] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология