Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетиленовые соединения

    С4-фракции окислительного дегидрирования бутенов отличаются низким содержанием ацетиленовых и алленовых соединений, отрицательно влияющих на полимеризацию бутадиена [26]. Выделение из них бутадиена может осуществляться любым известным методом без предварительной очистки фракции от ацетиленовых соединений. Очистка выделенного бутадиена от ацетиленовых и алленовых примесей, в соответствии с требованиями стереоспецифической полимеризации, может быть легко достигнута как обычной, так и экстрактивной ректификацией. [c.687]


    Диеновый синтез (реакции Дильса-Альдера), т. е. конденсация 1,3-диенов с этиленовыми или ацетиленовыми соединениями (диенофилами), приводит к образованию шестичленных частично гидрированных циклов  [c.344]

    Каталитическая гидрогенизация олефиновых углеводородов. Каталитическая гидрогенизация ацетиленовых соединений. Каталитическая гидрогенизация нитросоединений. [c.416]

    ХОО — катализаторы очистки газов от ацетиленовых соединений. [c.387]

    Очистка фракции С4 от а це т и л е н и ст ы х соединений и выделение изобутилена. Согласно заводским данным, во фракции 1 при разделении газов пиролиза содержится в среднем 28—29% (вес.) изобутилена, 19—20% (вес.) дивинила и 0,11% (вес.) ацетиленовых соединений в пересчете на винилацетилен. [c.253]

    Легкость, с которой этиленовые и ацетиленовые соединения вступают в реакцию (18.1), определяется, с одной стороны, малой энергией, необходимой для диссоциации электронной пары, осуществляющей я-связь, и с другой — значительной поляризуемостью этой связи. Малая энергия раскрытия я-связи способствует реакциям гомолитического присоединения, тогда как большая поляризуемость ее — реакциям гетеролитического присоединения. [c.167]

    Гидрогенизация ацетиленовых соединений в олефины [c.207]

    Механизм гидратации ацетиленовых соединений еще окончательно не выяснен. По-видимому, первичными продуктами являются ено-лы, которые немедленно превращаются в карбонильные соединения  [c.160]

    В олефиновых или ацетиленовых соединениях положение ненасыщенной связи обозначено наименьшей цифрой в соединениях, содержащих как двойные, так и тройные связи, наименьшей цифрой обозначено положение ацетиленовой связи  [c.13]

    Селективное восстановление ацетиленовых соединений в этиленовые имеет препаративное значение. Благодаря открытой Фаворским реакции конденсации ацетилена с кетонами [c.215]

    Практически все известные для этиленовых соединений реакции электрофильного присоединения можно провести и с ацетиленовыми углеводородами и их производными. Однако вследствие большей электроотрицательности 5 г7-гибридных атомов углерода ацетилена я-электроны тройной связи более жестко связаны с ядрами, чем в этилене. На это, в частности, указывают значения потенциалов ионизации двойной (10,50 эВ) и тройной (11,40 эВ) связей. Электро-нодонорные свойства тройной связи ниже, чем у двойной, поэтому ацетиленовые соединения вступают в реакции с электрофилами примерно в 10 раз труднее, чем близкие нм по строению этиленовые. Для ускорения этих реакций рекомендуется применение катализаторов. Наиболее часто используются апротонные кислоты (галоге-ниды алюминия, бора, меди н ртути)  [c.118]

    Присоединение диазометана, диазоуксусного эфира и аналогичных им веществ к ацетиленовым соединениям с образованием производных пиразола  [c.1004]

    Существует много методов получения 1,2,3-триазольных соединений. В качестве первого следует упомянуть действие азотистоводородной кислоты или ее органических производных, азидов, на ацетиленовые соединения  [c.1008]


    При гидратации ацетиленовых соединений концентрация серной кислоты в зависимости от строения углеводорода и температурных условий реакции может быть от 15 до 85%. Очень часто гидратация проводится в присутствии солей ртути (реакция М. Г. Кучерова). [c.158]

    Существенным недостатком книги является то, что в ней очень мало освещены работы русских и советских ученых, а иногда приоритет крупных открытий, сделанных русскими химиками, приписан иностранным исследователям. Так, в разделе, посвященном истории развития теоретических представлений в органической химии, Каррер даже не упоминает имени А. М. Бутлерова — основоположника теории химического строения, полностью сохранившей свое значение и в настоящее время. Заслуги А. Е. Фаворского в развитии химии ацетиленовых соединений приписаны немецкому химику Реппе игнорированы классические работы М. Г. Кучерова, М. И. Коновалова, И. М. Кижнера и многих других выдающихся русских и советских исследователей. При подготовке книги к русскому изданию этот недостаток был, по возможности, устранен путем дополнений и примечаний. [c.1221]

    Процесс восстановления соединений с ацетиленовыми связями протекает ступенчато и при определенных условиях может быть остановлен на стадии получения этиленового производного. Наилучшим электродным материалом для восстановления ацетиленового соединения до этиленового является медно-серебряный сплав. Восстановление этиленовых связей с высоким выходом протекает на губчатых платиновом и палладиевом электродах. [c.215]

    Ацетиленовые соединения присоединяют хлорноватистую кислоту с образованием а,а-дихлоркетонов  [c.70]

    Гидратация ацетиленовых соединений происходит значительно легче, чем гидратация олефинов. Уже давно налажено промышленное производство ацетальдегида из ацетилена  [c.160]

    Реактивы реактив 1 риньяра (лучше всего содержащий метил- или этил-магний), ацетиленовое соединение в 10—20"о-ном избытке. [c.224]

    В реактив Гриньяра (см. выше) при перемешивании осторожно, чтобы избежать выброса реакционной массы, вводят ацетиленовое соединение. [c.224]

    Н Яа/а) к этиленовым и ацетиленовым соединениям, регенерируют исходные непредельные под действием ионов галогенов  [c.348]

    Известны два варианта технологического оформления процесса экстрактивной ректификации одно- и двухступенчатый. При одноступенчатом процессе (рис. 44, а) целевой продукт выделяется вместе с основными примесями, очистка от которых либо не требуется, либо дополнительно проводится специальными методами (например, ацетиленовые соединения удаляются селективным гидрированием их на катализаторе). [c.160]

    Наиболее важными реакциями алкенов являются реакции галогенирования, гидрогалогенирования, гипогалогенирования, гидратации для ацетиленовых соединений — реакции винилирования (получение хлористого винила, винилацетата, виниловых эфиров) и гидратации. Условия их проведения рассмотрены ниже. [c.119]

    Взаимодействие диэтилсульфата с различными ароматическими магнийорганическими соединениями ведет к получению углеводородов [452] с довольно высоким выходом, тогда как из алкил-магнийгалогАидов, за исключением ацетиленового соединения [427], в тех же условиях образуются с заметным выходом только галоидные алкилы  [c.78]

    К г i е g е г F. J., VV е п z к о Н. Н. Диэлектрические свойства ацетиленовых соединений. Ч. X. Оборудование для измерения диэлектрической проницаемости газов. Полярность газообразных мопоалкилацетиленов. J. Ат. hem. So ., 1938, 60, Л 9, 2115—2119. [c.442]

    Начало осаждения ПУ соответствует появлению в газовой фазе флюорантена и конденсированной ароматики, которы(2 имеют наибольшую среди промежуточных продуктов молекулярную массу. По-видимому, ацетиленовые соединения являются одним из источников образования жидкой ароматики. Этому пр(щ-шествуют процессы дегидрополиконденсации в газовой фазе. В [7-50] предполагается, что образование жидкой ароматики происходит в результате бимолекулярных реакций. В частности, флюорантен получается в результате взаимодействия бензола с нафталином. Одновременно предполагается протекание pa и-кальных реакций [В-4]. [c.455]

    Получающиеся элементорганические соединения могут быть чувствительными к действию кислорода воздуха (например, ацетиленовые соединения олова, свинца) и чрезвычайно неустойчивыми к действию воды, кислот и оснований. В этих случаях синтез эле-менторганического соединения производится в атмосфере инертного газа, а разложение реакционного комплекса — сухим хлористым аммонием при сильном охлаждении. [c.217]

    Реактивы Йоцича образуются при взаимодействии ацетиленовых соединений с реактивами Гриньяра в эфирном растворе  [c.216]

    Малолетучие ацетиленовые соединения (наггример, фенилаце-тилен) прибавляют через капельную воронку. По окончании прибавления ацетиленового соединения реакционную массу переме-пшвают при комнатной температуре. Критерием окончания реакции служит прекращение выделения пузырьков газа (метана или этана). Для полного завершения реакции смесь нагревают на водяной бане. Внешним признаком превращения реактивов Гриньяра в реактивы Йоцича может служить некоторое изменение ок- [c.224]

    Следовательно, даже если отношение к к1 будет велико (что предпочтительнее), отношение наблюдаемых скоростей может быть значительно меньше, поскольку оно зависит от корня квадратного из к к . Поскольку, однако, гидрирование диенов идет на гладких поверхностях с большими константами скоростей, чем гидрирование ацетиленовых углеводородов, то при осуществлении этих конкурирующих реакций на пористом катализаторе более быстрая реак1да (с к- ) будет замедляться диффузией в узких порах сильнее (в у раз), чем более медленная реакция (с к ), т. е. при переходе от внутрикинетической во внутридиффузионную область селективность катализатора в отношении конкурентного гидрирования ацетиленовых соединений в присутствии диенов возрастает (тем сильнее, чем больше размер зерна катализатора и меньше его поры). Напротив, такой переход нежелателен для смеси этилен + ацетилен, так как на алюмопалладиевом широкопористом катализаторе именно ацетилен быстро и селективно гидрируется в этилен. [c.93]



Библиография для Ацетиленовые соединения: [c.141]   
Смотреть страницы где упоминается термин Ацетиленовые соединения: [c.257]    [c.320]    [c.402]    [c.294]    [c.133]    [c.296]    [c.71]    [c.447]    [c.448]    [c.678]    [c.12]    [c.88]    [c.19]    [c.23]    [c.78]    [c.82]    [c.195]   
Смотреть главы в:

Ингибиторы коррозии -> Ацетиленовые соединения

Ионная теломеризация -> Ацетиленовые соединения

Ионная теломеризация -> Ацетиленовые соединения

Ионная теломеризация -> Ацетиленовые соединения

Природные полиацетиленовые соединения -> Ацетиленовые соединения

Природные полиацетиленовые соединения -> Ацетиленовые соединения

Природные полиацетиленовые соединения -> Ацетиленовые соединения

Природные полиацетиленовые соединения -> Ацетиленовые соединения

Природные полиацетиленовые соединения -> Ацетиленовые соединения


Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.112 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.151 , c.152 , c.154 , c.201 , c.341 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.112 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.145 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.138 , c.154 , c.155 , c.327 , c.542 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилирование ароматических углеводородов ацетиленовыми и диеновыми соединениями

Алкины Ацетиленовые углеводороды соединения включения с мочевино

Ароматические и гетероциклические ацетиленовые соединения

Ацетилен Ацетиленовые соединения, полимеризация

Ацетиленовые и алленовые соединения

Ацетиленовые соединения Алкины

Ацетиленовые соединения Алкины галоидов

Ацетиленовые соединения Алкины галоидоводородов

Ацетиленовые соединения Алкины дипольные моменты

Ацетиленовые соединения Алкины присоединение

Ацетиленовые соединения Алкины солей тяжелых металлов

Ацетиленовые соединения Алкины теплоты образования

Ацетиленовые соединения бис цетилены

Ацетиленовые соединения бис-Ацетилены

Ацетиленовые соединения водорода

Ацетиленовые соединения галоидоводородов

Ацетиленовые соединения германия, протолиз

Ацетиленовые соединения дипольные моменты

Ацетиленовые соединения как кислоты

Ацетиленовые соединения карбанионы

Ацетиленовые соединения качественные реакции

Ацетиленовые соединения количественное определение

Ацетиленовые соединения конденсация с альдегидами и кетонами

Ацетиленовые соединения кремния, протолиз

Ацетиленовые соединения нуклеофильное

Ацетиленовые соединения озонирование

Ацетиленовые соединения оксимеркурирование

Ацетиленовые соединения платины комплексы

Ацетиленовые соединения получение

Ацетиленовые соединения присоединение

Ацетиленовые соединения присоединение воды в присутствии

Ацетиленовые соединения присоединение различных реагентов

Ацетиленовые соединения присоединение ртутных солей

Ацетиленовые соединения присоединение фтористого водорода

Ацетиленовые соединения пространственные факторы в реакции галоидирования

Ацетиленовые соединения пространственные факторы в реакциях присоединения

Ацетиленовые соединения ртути, протолиз

Ацетиленовые соединения солей тяжелых металлов

Ацетиленовые соединения электрофильное

Ацетиленовые соединения, изомери

Ацетиленовые соединения, очистка

Ацетиленовые соединения, присоединение по двойной связи

Ацетиленовые соединения, присоединение по тройной связи Ацетил малоновая кислота, эфиры

Ацетиленовые соединения, содержащие группировку -СНСН-С-(СС)г

Ациклические ацетиленовые соединения i8 — Сц

Биогенез ароматических ацетиленовых соединений

Биогенез гетероциклических ацетиленовых соединений с S-гетероциклами

Биогенетические структурные соотношения в ряду ациклических ацетиленовых соединений

Богданова, Т. Г. Дорофеева, В. А. Степанова. Удаление ацетиленовых соединений из фракции С пиролиза углеводородов методом селективного гидрирования

Бромистый водород ацетиленовым соединениям

Визер С.А Образование гетероциклов при каталитическом карбонилировании ацетиленовых соединений

Восстановление ацетиленовых соединений

Галоид, присоединение к ацетиленовым соединениям

Галоидводороды к ацетиленовым соединения

Германийорганические соединения с ацетиленовыми связями

Гетероциклические ацетиленовые соединения с S-гетероатомом

Гидратация ацетиленовых соединений

Гидратация соединений ацетиленового ряда с образованием альдегидов и кетонов

Гидрогенизация ацетиленовых соединений

Гидрогенизация ацетиленовых соединений в олефины

Дополнительные инструкции по технике безопасности при работе с диазоуксусным эфиром, алюмогидридом лития, при синтезе ацетиленовых соединений и каталитическом гидрировании

Другие кислородсодержащие ацетиленовые соединения

Защитный эффект ингибиторов ацетиленовых соединений

Из ацетиленовых солей и карбонильных соединений

Ингибиторы коррозии ацетиленовые соединения

Иоцич, синтез магнийорганических соединений ацетиленовых углеводородов

Исследование электронного строения ацетиленовых соединений

История открытия ацетиленовых соединений растительного происхождения

Катализаторы гидрирования ацетиленовых соединений

Качественное определение ацетиленовых соединений в этиловом спирте (ГОСТ

Кинетика и механизм некоторых каталитических превращений ацетиленовых соединений

Кремнийорганические соединения ацетиленовые спирты

Ненасыщенные углерод-углеродные определение в ацетиленовых соединениях

Нуклеофильное замещение в ацетиленовых соединениях

О механизме активации ацетиленовых соединений в каталитических синтезах

Общие методы выделения и очистки природных ацетиленовых соединений

Общие сведения о природных ацетиленовых соединениях

Олефины и ацетиленовые соединения

Определение ацетиленовых соединений в изопрене

Определение содержания ацетиленовых соединений титрованием

Определение соединений ацетиленового ряда

Отдел десятый—Элементоорганические соединения с ацетиленовой связью

Полимеризация ацетиленовых и диеновых соединений

Полимеризация ацетиленовых соединений

Полимеризация диеновых, полиеновых и ацетиленовых соединений

Полумикрометоды ацетиленовые соединения, получение

Получение ацетиленовых галоидных соединений

Пример 18. Микроопределение ацетиленовых соединений неводным титрованием

Присоединение воды и спиртов к ацетиленовым соединениям

Присоединение воды к непредельным соединениям с ацетиленовыми связями

Присоединение карбоновых кислот и хлорангидридов к ацетиленовым и диеновым соединениям

Присоединение нуклеофильное к ацетиленовым соединениям

Присоединение органических кислот к непредельным соединениям с ацетиленовыми связями

Присоединение реагентов к ацетиленовым соединениям

Присоединение электрофильное к ацетиленовым соединениям

Протоны химический сдвиг ацетиленовых соединениях

Прототропная изомеризация ацетиленовых соединений

Реакции алюминийорганических соединений с ацетиленовыми углеводородами

Реакции ацетиленов с соединениями переходных металлов, для которых предполагается образование промежуточных ацетиленовых Я-комплексов

Реакции парафинов, олефинов, диолефинов, ацетиленовых соединений, цикланов, цикленов и их производных

Реакции присоединения к ацетиленовым и диеновым углеводородам органических кислородсодержащих соединений

Реакции фотохимического присоединения к олефиновым и ацетиленовым соединениям

Реакции этинилвиниловых соединений по ацетиленовому водороду

Свойства и реакции металлоорганических соединений, полученных из карбонилов металлов и соединений ацетиленового ряда

Соединения азотсодержащие ацетиленовые

Соединения с ацетиленовыми связями

Стереохимия реакций присоединения у ацетиленовых соединений и обратных реакций

Указатель ацетиленовых соединений, применявшихся в реакции Иоцича

Цереветинова метод определения соединений ацетиленового ряда

Циклизация карбонильных соединений, содержащих ацетиленовую связь

Циклическая тримеризация ацетиленовых соединении с использованием карбонилов металлов

Электролитический кулонометр ацетиленовых соединений

Яровенко, В. Ф. Рябченко, С. П. Бортник. Исследование в области соединений, близких по строению к атропину. II. Синтез аминоэфиров ацетиленовых а-оксикислот

аминостирола ацетиленовых соединений

ацетиленовые карбоновые кислоты соединения с аммиаком

ацетиленовых карбонильных соединений

бромциклогексиловый эфир, получение серебряная соль, реакция с ацетиленовыми соединениями

лактамные ацетиленовые соединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте