Синтез уксусной кислоты

Рис. 8.11. Технологическая схема синтеза уксусной кислоты карбонилированием метанола

Нитроэтан СНз—СНг—N02 — жидкость с 4ип = И4°С. Употребляется в качестве растворителя и как исходный продукт в синтезе уксусной кислоты. Нитропарафины используются в технике в качестве вулканизаторов (в резиновой промышленности), при получении пластмасс и многих органических соединений. [c.203]

Уксусная кислота и уксусный ангидрид находят широкое и разнообразное применение во многих отраслях промышленности, главным образом в органическом синтезе. Уксусная кислота используется [c.310]

Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида изображена на рис. 121. Свежий очищенный воздух, подаваемый воздуходувкой 1 под давлением, немного превышающим атмосферное, смешивают с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Полученная смесь [7—9% (об.) кислорода, 25—30% (об.) ацетальдегида. 1%(об.) уксусной кислоты, остальное — азот] поступает под распределительную решетку реактора 2 и барботирует через катализаторный раствор, захватывая с собой пары продуктов. Паро-газовую смесь частично охлаждают водой в холодильнике 3 и возвращают полученный конденсат в реактор, чтобы в нем был постоянный уровень жидкости. Затем проводят дополнительное охлаждение в холодильнике 4 и сатураторе 5 — туда вводится ацетальдегид и за счет его испарения из газа конденсируются остатки продуктов. [c.408]

Работами выдающихся химиков — Велера (синтез щавелевой кислоты и мочевины), Кольбе (синтез уксусной кислоты), Бертло (синтез жиров получение ацетилена из углерода и водорода), А. М. Бутлерова (синтез сахаристого вещества из муравьиного альдегида) была показана тесная взаимосвязь между органическими и неорганическими веществами, а также возможность взаимопревращения веществ. [c.268]

Исходным сырьем для получения уксусной кислоты по этому способу фактически являются уголь (С) и известь (СаО), так как из них в электрических печах получают карбид кальция ( aQ), а из последнего действием воды — необходимый для синтеза уксусной кислоты ацетилен. Этим способом в настоящее время получают основное количество уксусной кислоты. [c.165]

Однако так как сам кетен является источником для синтеза уксусной кислоты, ацетатов и других ее производных, в настоящее время его получают в больших масштабах из ацетона пиролизом при 600—690° [c.458]

Синтез уксусной кислоты из метана и двуокиси углерода [c.737]

СО (г) -f Н, (г) = СН О (г) синтез уксусной кислоты из метана и углекислоты [c.105]

Второй закон термодинамики — закон о возможности протекания самопроизвольных процессов. На основании второго закона термодинамики можно предсказать, при каких внешних условиях возможен процесс и в каком направлении он будет протекать. Вопрос о возможности протекания того или иного процесса представляет не только теоретический, но и большой практический интерес. Рассмотрим, например, реакцию синтеза уксусной кислоты из метана и диоксида углерода. [c.180]

Совместный синтез уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Ранее уже говорилось, что в определенных условиях при окислении альдегида параллельно с карбоновой кислотой образуется ангидрид [c.406]

Особенно эффективны катализаторы на основе родия, промотированного иодом. В их присутствии синтез уксусной кислоты из метанола успешно протекает при сравнительно низких давлениях (3 ЛШа и ниже), причем достигается практически количественный выход уксусной кислоты ( --99% ). Катализатор может быть использован многократно. [c.271]

Рис. 121. Техкологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида

В нашем примере четырехстадийная схема синтеза уксусной кислоты выбрана таким образом, что среди [c.40]

Синтез уксусной кислоты из хлористого метила и окиси углерода через ацетилхлорид [c.737]

В 1845 г. Адольф Вильгельм Герман Кольбе (1818—1884), ученик Вёлера, успешно синтезировал уксусную кислоту, считавшуюся в его время несомненно органическим веществом. Более того, он синтезировал ее таким методом, который позволил проследить всю цепь химических превращений — от исходных элементов (углерода, водорода и кислорода) до конечного продукта — уксусной кислоты. Именно такой синтез из элементов, или полный синтез, и был необходим. Если синтез мочевины Вёлера породил сомнения относительно существования жизненной силы , то синтез уксусной кислоты Кольбе позволил решить этот вопрос. [c.71]

Прямой синтез уксусной кислоты из водяного газа через кетен [c.737]

Во введении мы упоминали привлекательный, но абсолютно нереальный путь синтез уксусной кислоты из метана и углекислого газа (диоксида углерода) [c.63]

В нашем примере четырехстадийная схема синтеза уксусной кислоты выбрана таким образом, что на каждой се стадии из ряда возможных реакций Щя участвующих двух реагентов резко доминирует одна — та, которая показана на схеме. Это обеспечивается как самой природой примененных реагентов, так и правильным выбором условий для проведения данной реакции. Последнее возможно именно потому, что синтез проводится постадийно, вследствие чего каждую из стадий удается проводить в тех условиях, которые являются для нее оптимальными. Заметим, что бьшо бы совершенным безумием попытаться найти условия, при которых все четыре показанные реакции можно было бы провести в одной колбе. [c.65]

Методом навивки профилированной ленты изготовляются аппараты 0120—2500 мм с толщиной стенки до 400 мм на следующие величины избыточного давления 325 или 500 кгс/см , например, для синтеза аммиака, гидрирования углеводородов и т. д., 700 кгс/см например для синтеза уксусной кислоты, 1600, 2500 и 3200 кгс/см для полимеризации этилена. Автоклавы изготовляются в настоящее время для давлений свыше 3200 и до 6000 кгс/см , а в специальных случаях для еще более высоких давлений. Аппараты изготовляются из углеродистых и легированных марок сталей, а также с футеровками, напри- . [c.222]

Большие перспективы имеет синтез уксусной кислоты из метилового спирта и окиси углерода [c.98]

Была предпринята попытка вовлечения в синтез уксусной кислоты, однако она не дала существенных результатов. Вероятно, сказывается тот факт, что метильный радикал частично гасит положительный заряд 5+ на карбоксильном углероде и снижает реакционную способность уксусной кислоты. [c.12]

Ацетальдегид — наиболее ценный продукт окисления. Он обладает высокой реакционной способностью и используется главным образом как химический полупродукт. Выработка его превышает выработку всех других альдегидов и составила в 1957 г. в США более 420 000 тп1год [121]. Из него получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, -бутиловый спирт, масляный альдегид, 2-этилгексанол, 1,3-бутилепгликоль, винилацетат, пентаэритрит и другие соединения. Большая часть ацетальдегида в США используется для синтеза уксусной кислоты и -бутилового спирта, которые являются сырьем для производства пластических масс и красок. [c.99]

В 1927 г. в Германии Дрейфусом был запатентован этот метод получения уксусной кислоты. Предпринятые в 1931 г. Молдавским термодинамические и экспериментальные исследования показали, что синтез уксусной кислоты при указанных в патенте условиях (Р и Т) практически невозможен. На основе термодинамики можно показать, что синтез уксусной кислоты, причем с малыми выходами, можно было бы осуществить при давлениях нескольких миллионов гектопаскалей и при температурах порядка 1200 К- Итак, реакция СН + СОа = СНзСООН, хотя и очень заманчива, едва ли когда-либо будет использована для получения уксусной кислоты в производственных условиях. [c.180]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

Эта ре1 уперированная кислота может покрыть более половины общей погребности в ней, в особенности учитывая рассматриваемый ниже с >вместный синтез уксусной кислоты и ее ангидрида из ацетальдегида. [c.405]

Синтез уксусной кислоты из метанола впервые был разработан и осуществлен в промышленном масштабе фирмой ВАЗР, [c.270]

На рис. 8.11 приведена технологическая схема синтеза уксусной кислоты из метанола, освоенная в промышленном масштабе фирмой BASF в Людвигс-хафене. Процесс проводят с применением каталитической системы кобальт + + иод. Раствор катализатора в метаноле поступает в верх колонны синтеза 1, а снизу подается окись углерода. Синтез осуществляется при 250 С и 70— 75 МПа. Реакционная смесь из колонны синтеза поступает вначале в сепаратор высокого давления 2, а затем — в сепаратор низкого давления 3. Непрореагировавшая окись углерода из сепаратора 3 сиова возвращается в процесс. Жидкие продукты далее отделяются на колонне 4 от катализатора и подаются на ректификационную колонну 5. Раствор катализатора возвращается в колонну синтеза. С верха колонны 5 отбирается непрореагировавший метанол, а кислота-сырец подается в колонну 5, где выделяется товарная уксусная кислота. Кубовый остаток колонны 6 периодически отводится на сжигание. [c.271]

Первые попытки синтеза уксусной кислоты из СНдОН и СО оказались неудачными, но термодинамические расчеты, проведенные независимо друг от друга Е. А. Шиловым [621 и И. Христиансе-иом [631, показали, что эта реакция вполне осуществима и подчиняется тем же закономерностям, что и синтез аммиака или метанола— с повышением давления и снижением температуры значения константы равновесия растут. [c.733]

Возможность синтеза уксусной кислоты из метанола и окиси углерода явилась стимулом для получения этим же методом гомологов уксусной кислоты [66]. проведенные работы показали, однако, что для спиртов, начиная с этанола, процесс идет по другим направлениям. Над 87% Н3РО4 с 2% Си при 250—400° и 200 ат этанол с водяным газом образует полимерные олефины, воду, немного пропионовой кислоты и ее эфира (3—7/ ). Конденсация в тех же условиях нормального и изопропилового спиртов приводит к образованию 35% кислот, главным образом изомасляной. При конденсации бутиловых спиртов нормального и изостроения получаются триметилуксусная и метилэтилуксусная кислоты вместе с высшими кислотами, и неожиданные результаты объясняют тем, что спирты реагируют с окисью углерода не сразу, а предварительно разлагаясь [c.734]

В. Реппе [69] нашел, что спирты с окисью углерода в присутствии карбонилобразующих металлов дают с хорошими выходами соответствующие кислоты нормального и изостроения. Лучшими катализаторами являются Ni с QiJ. , и или Ni( 0)4 с NiJ. . Скорость образования кислот из спиртов большая, чем при синтезе уксусной кислоты из метанола и окиси углерода. Метиловый и этиловый спирты образуют лишь уксусную и пропионовую кислоты, более высокомолекулярные спирты—кислоты нормального и изо-строения [c.738]

Дальнейшая задача при исследовании строения уксусной кислоты заключается в том, чтобы получить это соединение каким-либо синтетическим способом, причем характер этого способа должен позволить убедиться в правильности выведенной нами формулы строения. Из множества способов синтеза уксусной кислоты выбере один, который формально является самым простым, — получение уксуснокислого натрия при действии двуокиси углерода на метилнатрий [c.16]

Химики-органики начали создавать органические вещества с 20-х годов XIX в. Ими были получены из дициана щавелевая кислота (Ф. Велер, 1824) из циаповокислого аммония мочевина (Ф. Велер, 1828). Первым полным синтезом органического соединения из элементов оказался синтез уксусной кислоты [c.239]

Цикл трикарбоновых кислот — один из наиболее известных биохимических процессов. Он является типичным для многих подобных последовательных клеточных реакций, в результате которых относительно большое число субстратов может превращаться путем циклических серий реакций, включающих очень небольшое число интермедиатов. В цикле трикарбоновых кислот (также называемом циклом Кребса или циклом лимонной кислоты) суммарная реакция — это окисление уксусной кислоты до диоксида углерода и воды. Этот процесс может либо служить источником энергии, либо давать промежуточные соединения, используемые в биологических синтезах. Уксусная кислота вступает в цикл в виде ацетилкофермента А СНзСОЗСоА, дальнейшие превращения показаны на схеме. Все стадии синтеза сравниваются с процессами, происходящими в обычной химии, многие важные биохимические аспекты опущены. [c.260]

Ацетальдегид СН3СНО используют в синтезе уксусной кислоты, этилового спирта, уксусноэтилового эфира и других важных продуктов. [c.287]

Сокрушительный удар по витализму был впервые нанесен работами Ф. Вёлера, которому в 1828 г. удалось получить химическим путем мочеви-ну- один из конечных продуктов азотистого обмена у человека и животных. В письме к своему учителю Й. Берцелиусу Ф. Вёлер писал Я должен Вам заявить, что могу делать мочевину, не нуждаясь при этом в почках и вообще в животных, будь это человек или собака . Вскоре последовал и ряд других блестящих работ синтез уксусной кислоты, осуществленный А. Кольбе (1845), жиров —М. Бертло (1854), углеводов—А.М. Бутлеровым (1861). Эти работы неопровержимо продемонстрировали ошибочность и необоснованность виталистических представлений. [c.16]

Разберем природу такой избирательности на примере ключевой стадии синтеза уксусной кислоты — реакции мстилмагнийбромида с СОг- Метил-магнийбромид — соединение с высокополяризованной связью С-Мя со значительной локализацией положительного заряла на атоме магния (5 ), а отрицательного — на атоме углерода (6 ). Молекула СОт также поляризована, но в этом случае частичный положительный заряд локализован на атоме углерода, а отрицательный — на атоме кислорода. Механизм реакции метил-магнийбромида с СОз сложен и не до конца выяснен. Однако его упрощенное представление, приведенное на схеме 2.1, позволяет правильно понять существо процесса и природу его избирательности. [c.66]

Гетерофазные системы газ - жидкость (в жидкости может быть растворен катализатор) очень широко используются в органической технологии. Примером могут служить процессы окисления органических соединений молекулярным кислородом, гидрирования, алкилирования, сульфирования и сульфатирова-ния триоксидом серы, реакции гидроформилирования, синтез уксусной кислоты из метанола и СО и др. Основные условия достижения высокой конверсии реагентов, селективности и устойчивости режима заключаются в обеспечении хорошего контакта фаз и теплообмена в реакционной системе. [c.48]

Этот рисунок иллюстрирует три важных общих положения, характерных для типичной синтетической последовательности, Во-первых, как видно из схемы, для успешного продвижения по показанному маршруту необходима периодическая подкачка свободной энергии, что достигается введением в систему дополнительных регентов 1—Rgt 4. Во-вторых, энергия, запасаемая при этом, может далее расходоваться постепенно, для обеспечения прохождения промежуточных точек (например, С -> О Е), что позволяет контролировать ход превращения. Так, в разобранном синтезе уксусной кислоты свободная энергия, внесенная в систему в виде МеМ Вг, была далее использована в реакциях с диоксидом углерода, а затем с бромоводородом. В-третьих, очевидно, что промежуточные продукты в данной последовательности обладают некоторым избыточным запасом свободной энергии и, следовательно, они потенциально способны свалиться в яму , т.е. превратиться в тупиковые, с точки зрения поставленной цели, соединения. Поэтому очень важно иметь возможность направить по нужному руслу энергию, запасае.мую на стадиях промежуточных продуктов. Вопрос о факторах, определяющих относительную доступность альтернативных каналов реакции рассмотрен в следующем разделе. [c.68]

Синтез уксусной кислоты из метанола - это гомогенный процесс, катализируемый комплексами родня и промотируемый мегилнодидом и нодидом калня. Реакция характеризуется двумя важными особенностями высокой скоростью и чрезвьиайно высокой селективностью (99% по метанолу и 90% ио СО). Установлен механизм этого сложного превращеиия, который включает образование метршродиевого комплекса в результате окислительного присоединения к комплексу родия [c.2303]

Некоторые гетерополисоединения входят в состав светопрочных лаков, применяются в биохимии и биохимической промышленности (выделение алкалоидов, окраска животных тканей при исследованиях). Гетерополивольфрамовые кислоты используются в качестве катализаторов при окислении некоторых органических соединений. Гетерополи-молибденовая кислота применяется как катализатор реакций гидрирования фенолов и синтеза уксусной кислоты и в ряде других реакций в органической химии. В литературе указывается на возможность использования гетерополисоединений для экстракционных процессов в металлургии, а также при обработке кожи, искусственных тканей. Водный раствор 12-вольфрамобората кадмия ( =3,28 г/см ) может использоваться в минералогическом анализе в качестве тяжелой жидкости. Изучение гетерополисоединений должно способствовать установлению строения и генезиса ряда минералов, относящихся к этому классу соединений. Обзор гетерополисоединений дается в [1, 2, 3, 5]. [c.244]

Основной областью применения метанола является получение формальдегида (свыше 40 %). Метанол также используется в синтезе уксусной кислоты, сложных эфиров (в частности, диме-тилфталата), простых эфиров (МТБЭ, МТАЭ и др.), метилгало-генидов, аминов, ионообменых смол, в качестве растворителя, экстрагента и добавки к моторным бензинам. В дополнение к традиционным областям потребления значительными могут стать в будущем потребности в метаноле в новых областях, таких, как энергетика, синтез белка, продуцируемого одноклеточными организмами. [c.838]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология