Экстрактор уксусной кислоты

Пример 18-1. Определить диаметр непрерывнодействующего насадочного экстрактора для извлечения уксусной кислоты из бензола водой (дисперсная фаза — вода, сплошная фаза — бензол). Производительность экстрактора [c.652]

По кривой равновесия, конечной концентрации уксусной кислоты в дисперсной фазе (воде) у" соответствует равновесная концентрация уксусной кислоты в сплошной фазе (бензоле) х = 20 кг/м . Тогда движущие силы Процесса иа входе в экстрактор и выходе из него составят (по сплошной фазе) [c.654]

Жидкостную экстракцию, т. е. процесс разделения жидких компонентов с помощью жидкого растворителя (экстрагента), щироко применяют в процессах переработки нефти, для разделения ароматических и алифатических углеводородов, для обезвоживания уксусной кислоты, при разделении редкоземельных элементов и др. Процесс экстракции осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. [c.115]

В колбу аппарата Сокслета помещают безводную уксусную кислоту, к которой добавлено небольшое количество уксусного ангидрида. После заполнения экстрактора медной стружкой в него впускают воздух и кипятят растворитель. Через 1—2 ч образуется раствор, насыщенный ацетатом меди. Полученный [c.556]

В настоящее время в литературе опубликовано много работ, посвященных изучению массопередачи в системах жидкость—жидкость. В большинстве работ результаты исследований даются в графическом виде [2, 15, 51, 58]. В немногих работах обобщены коэффициенты массопередачи. Исследования в экстракторе типа смеситель— отстойник были проведены Берестовым и Романковым [4] (размеры сосуда Я = Z) = 0,096 м, диаметр пропеллерной мешалки d = = 0,032 м, шаг S = d). Авторы использовали девять систем, в том числе изоамилацетат—уксусная кислота—вода, толуол—уксусная кислота—вода, толуол—ацетон—вода и толуол—фенол—вода. Результаты исследований были обобщены в виде уравнения [c.327]

Партиями не больше 150 кг для одного экстрактора, емкостью 1200 л, порошок предварительно основательно увлажняют 10%-ным раствором соды. Когда порошок хорошо всосал раствор, к нему прибавляют еще немного раствора аммиака уд. в. 0,960, чтобы быть уверенным, что все основание алкалоида выделено в свободном состоянии. В экстрактор дают сначала эфир, а затем порциями влажное сырье до уровня эфира, затем опять сырье и опять эфир, пока все не будет загружено. О полноте извлечения судят по следующей пробе берут 0,5 л вытяжки, прибавляют кислоты и отгоняют эфир, а к водному остатку добавляют аммиака, причем больше не должно выделяться осадка. Обычно приходится делать 8—10 вытяжек. После полного извлечения в аппарат загружают 50 кг 5%-ной уксусной кислоты и отгоняют эфир. Водную жидкость к концу нагревают, до 100°. [c.323]

Пример расчета экстрактора Требуемая степень извлечения (экстракции) уксусной кислоты из ее водного раствора =096 константа распределения кислоты между экстрактом и рафинатом (по табл 4 3) >о = 0 80 соотноше яие объемов органического экстрагента и водного раствора кислоты Уя Ув = = I 5 искомое число необходимых теоретических ступеней экстракции [c.113]

Ситчатые гравитационные экстракторы используются в лесохимической промышленности для легко эмульгируемых систем (экстракция уксусной кислоты из кислых вод этилацетатом или серным эфиром), в фармацевтической промышленности, в производстве синтетического каучука (экстракция дивинила), а также в нефтехимической промышленности, например для экстракции сероводорода из сжиженных газов. Диаметр действующих колонн достигает 2 м, высота — 12 м и более. [c.273]

Изучение экстракторов с циклическим режимом работы проводилось [78— 81] в насадочных, ситчатых и инжекторных колоннах на системе диизопропиловый эфир (ДИПЭ) — уксусная кислота — вода и на системе т-ксилол — уксусная кислота — вода. В насадочных колоннах диаметром 50, 95 и 147 мм, заполненных керамическими кольцами Рашига, исследовалась зависимость эффективности процесса от длительности цикла и отдельных его периодов, физических свойств систем, рабочих нагрузок, размеров колец, диаметра колонны. Опыты подтвердили, что циклический режим эффективнее обычного противоточного режима [81]. [c.282]

Система изоамилацетат уксусная кислота вода. Диаметр экстрактора = 38,5 мм, г = 40 мм, 6 = 9 мм, а =1 3. Суммарный расход — 20 -час [c.140]

Система изоамилацетат + уксусная кислота — вода. Экстрактор <1 = 28,3 мм в = 6 мм] = 40 мм. [c.144]

Рис. 6. Зависимость эффективности экстрактора т] (в %) от времени пребывания жидкости в одной секции для системы диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода (г о = 0,58 м[сек)

П. Г. Романков и В. И. Коновалов исследовали работу наклонного пульсационного экстрактора, изображенного на рис. IX. 15. Аппарат представляет собой наклонно расположенную трубу с внутренними сегментными перегородками, установленными поочередно, так что движение фаз в колонне становится зигзагообразным. Свободное сечение составляет 60—70%. Колонна соединена через мембрану с вибратором, позволяющим менять частоту/ и размах пульсаций а в следующих пределах / = 420-4-1650/сол/лг н, а = 0,3-ь3,4 мм. В результате исследований в колоннах Диаметром 28 38 и 48 мм при экстракции уксусной кислоты из водного раствора разными экстрагентами были установлены наиболее выгодные параметры 1 (где /г — шаг перегородок по образующей [c.477]

Стадия регенерации катализатора Уксусная кислота 1,8—11,5, ТФК-Ь примеси 5,7—16,7, ацетаты тяжелых металлов — остальное, бромистый натрий 0,6—2,8, бромистый водород 2,7, вода 40,3—87,9 50—140 Растворители, суспензаторы, выпарные аппараты, экстракторы, насосы, коммуникации [183] [c.238]

Второй поток после нейтрализации серной кислоты щелочью в нейтрализаторе с мешалкой поступает в экстрактор. Уксусная кислота и пероксидные соединения экстрагируются этилацета-том. Выделение из образовавшейся смеси этилацетата осуществляется в тарельчатых ректификационных колоннах. Очищенный этилацетат вновь используют для экстракции уксусной кислоты и пероксидных соединений. Раствор уксусной кислоты и пероксидных соединений из куба ректификационных колонн перекачивается в реактор эпоксидирования. [c.213]

Уравнение (3-14) можно применять в случае малых концентраций. Оно проверено для некоторых систем [14], например смесей иод—вода—четыреххлористый углерод и уксусная кислота—вода— бензол. На рис. 3-3 дана диаграмма зависимости к. п. д. периодической экстракции от времени для первой смеси. Она определялась экстракторе диаметром 0=215 лш, при высоте слоя жидкости также Я=215 мм и скорости вращения пропеллерной мешалки /г = 200 об1мин. [c.271]

Смесь оставля1рт на 15—20 часов, после. чего добавляют несколько капель уксусной кислоты ддя нейтрализации небольшого избытка раствора NaOH, переливают в перегонную колбу и упаривают досуха на водяной бане, в вакууме. Твердый остаток выскребают из колбы при, помоши длинного металлического шпателя, тщательно измельчают и нагревают почти до кипения со 100 мЛ-толуола, которым предварительно тщательно ополаскивают перегонную колбу. Смесь фильтруют через складчатый фильтр экстрактора (рис. 181) и извлекают кипящим толуолом в течение 5 часов. [c.753]

Свойства и применение. Стали с Мо обладают лучшей стойкостью к питтинговой коррозии в хлоридсодержащих средах, чем стали типа 18—10, являются стойким материалом в органических кислотах в 50%-иой лимонной кислоте при температуре кипения, в 10%-ной муравьиной кислоте до 100°С, 5%-, 10%- и 25%-иой серной кислоте до 75°С, в 50%-иой уксусной кислоте до 100 °С и в 80%-ной —до 80 °С, 25%-ной фосфорной кислоте прн температуре кипения и в 40%-ной до 100°С. Стали 08(10)Х17Н13М2(3)Т широко применяются для изготовления аппаратуры производства карбамида (колонны ректификации, сепараторы, подогреватели, промывная колонна, трубопроводы и др.), капролактама (ректификационные колонны, холо-дпльники-конденсаторы, колонны отгоики сероводорода, трубопроводы, экстракторы, иасосы и др.), серной кислоты, нитрофоски, экстракционной фосфорной кислоты. [c.321]

В. Окисление 4-алшно-З-хлорфенола. После окончания восстановления (примечание 8) установку разбирают, католпт выливают в колбу и аппаратуру ополаскивают горячей водой, которую сливают в ту же колбу. Соединенные католит н промывные воды экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия для экстрагирования жидкостей почти до полного удаления уксусной кислоты (примечание 9). В оставшемся водно.м кислом [c.63]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,2 г (0,1 М) 3-аллилсалицилового альдегида и 80 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 40—50° и прибавляют за 40—50 минут раствор 5,1 мл (0,12 М) азотной кислоты в 25 мл уксусной кислоты, поддерживая температуру 50—55°. После 30-минутной выдержки при этой температуре реакционную смесь выливают в 400 г воды со льдом. На следующий день выпавший маслянистый осадок отфильтровывают, промывают 2—3 раза водой порциями по 10—15 мл, 3 раза этанолом порциями по 2—3 мл н сушат при ьомнатной температуре. Осадок помещают в экстрактор Сок-слета и экстрагируют альдегид кипящим петролейным эфиром (200 Л1л) по охлаждении осадок отфильтровывают. [c.8]

На основе полученных данных разработан процесс регенерации катализатора, схема которого представлена на рис. 5.1. Кубовый остаток после первичного упаривания фильтрата направляется в узел доупарки, где уксусная кислота дополнительно отгоняется до остаточного ее содержания 5—20%. Доупа-ренный остаток разбавляют химически очищенной водой в смесителе, подогревают до 145—165°С в теплообменнике и направляют в экстрактор. Степень извлечения металлов переменной валентности (кобальт или смесь кобальта, марганца, никеля и др.) на этой стадии более 99% [32]. у роматические соединения (кислоты, альдегиды, высокомолекулярные продукты окислительной конденсации /г-ксилола) при снижении температуры реакционной массы в холодильнике высаживаются (до 90%) из раствора, после чего из полученной суспензии на фильтре I осаждается твердая фаза. Водный раствор катализатора направляется на стадию концентрирования и очистки кобальта или смеси кобальта, марганца и никеля. [c.194]

Роторно-кольцевой [22] и роторно-дисковый экстракторы не имеют специального пространства для расслаивания внутри колонны-. Для этой цели служат секции на концах аппарата. Эффективность РДК может бь1ть значительно повышена, если диски будут иметь отверстия, а аппарат будет снабжен лопастями и вертикальными радиальными статорами [23]. При работе с перфорированными роторами [24] эффективность массопередачи для системы бензол — уксусная кислота — вода возрастает на 20—30%, хотя производительность аппарата при этом понижается. [c.103]

Камеди Камедями называют почисахариды древесины, рас творимые в воде Лиственничная камедь имеет клеящие свой ства и применима в текстильной, спичечной и полиграфической промышленности Она может быть извлечена из древесины чи ственницы, измельченной в мелкую щепу, горячей водой при 80 °С или же 0,2% ным раствором уксусной кислоты при 30 °С в батарее экстракторов Выход камеди в зависимости от воз раста деревьев и других условий, составляет 8—20%, в сред нем 12 % от абсолютно сухой древесины [c.46]

Степень извлечения уксусной кислоты из жижки, т е отно шение массы кислоты в экстракте к ее массе в исходной жижке зависит от природы кислоты и экстрагента и соотношения их количеств, от крепости кислоты и наличия примесей в ней, от величины поверхности контакта фаз и числа ступеней экстрак ции, от температуры среды и продолжительности процесса Для оценки пригодности растворителей в качестве экстрагента оп ределяют так называемый коэффициент распределения К Его величина выражает отношение массовой доли уксусной кис лоты в экстракте С] к массовой доле ее в рафинате Сг при полном равновесии системы, составленной из равных объемов растворителя и водного раствора кислоты К = С Сг Чем выше это соотношение, тем больше извлекается уксусной кис лоты из жижки данным количеством растворителя и тем меньше остается ее в эфироводе С увеличением массовой доли уксусной кислоты в растворе значение К возрастает (табл 4 2) Однако в экстракторе вследствие недостаточного смешения фаз не достигается состояние полного равновесия Для 6—9 % ной жижки коэффициент распределения при этилацетате практиче ски равен 0,74—0,87 при соотношении объемов растворителя и жижки 1,33 1 [c.87]

В последние годы в уксусно кислотном производстве исполь Зуют титан ВТ1 О Из него изготавливают экстракторы, эфиро кислотные, эфироводные, чернокислотные аппараты, кубы эте рификаторы, оборудование для производства пищевой уксусной кислоты Это обеспечивает долговечную, надежную работу ап паратуры [c.122]

Карр И Шайбель исследовали экстракцию в системах уксусная кислота — метилизобутилкетон — вода и ацетон — ксилол — вода в одной из смесительных секций экстрактора, показанного на рис. 296. Опыты были поставлены так, что в наса-.цочных секциях экстракции не происходило. По наблюдениям [c.481]

Рис. 294. Данные об экстракции уксусной кислоты в системе изобутилкетон (дисперсная фаза)—вода (сплошная фаза). Экстрактор М1хсо (7"= 150 мм, Р — точка захлебывания см. таблицу)

На лабораторной модели диаметром 460 мм и шириной 50 мм при 5000 об/мин в опытах с системой изоамиловый спирт — вода — борная кислота Бэрсонполучил от двух до восьми теоретических ступеней. Число достигаемых теоретических ступеней увеличивается с возрастанием соотношения легкой и тяжелой фаз, однако при этом изменяется положение уровня раздела фаз. При постоянных объемных скоростях фаз число ступеней почти не зависит от скорости вращения (в умеренных пределах). Аналогичные результаты получил Якобсон Александр на той же модели экстрактора, испытывая систему с низким межфазовым натяжением (уксусная кислота — вода—метилизобутилкетон), получил 12,5 ступеней. Андерсон сообщил что при экстракции пенициллина и хлоромицетина с содержанием твердого вещества в питании 10—15% он получил две теоретические ступени. [c.599]

Кубовый остаток из колонны 3, почти не содержащий экстрагента, выбрасывают. После конденсацни дистиллята из колонны 3, представляющего собой также азеотропную смесь изопропилого эфира и воды, водный слой используют в виде флегмы, а органический слой соединяют с дистиллятом из колонны 2 и возвращают в экстрактор. Для расчета принять, что уксусная кислота не содержится в дистилляте ни одной из ректификационных колони и что тепло расходуется лищь в количествах, соответствуюш,их внутренним теилотам испарения (некоторая часть потребности в тепле обеспечивается в результате рекуперации последнего). [c.673]

Пример 8. Требуется экстрагировать уксусную кислоту из ее 25% водного раствора изоГ1ропиловым эфиром при 20 С, Водная фаза, выходящая нз аппарата (фаза рафнната), должна содержать 0,01 масс. % кислоты. Расход экстрагента (эфира, не содержащего кислоты, который подается в исчерпывающую часть экстрактора) составляет 3,8 кг пя I кг водного раствора кислоты. Определить необходимое общее число единиц переноса по фазе рафнната. [c.459]

Получение 1- и 2-хлор-9,10-диарилантраценов [628]. В гильзу экстрактора помещают 1- или 2-хлорантрахинон, а в колбу — эфирный раствор галоидного арилмагния. После полного растворения хлорантрахинона смесь кипятят еще 8 час. и разлагают разбавленной серной кислотой. Непрореагировавший хинон удаляют щелочным раствором гидросульфита натрия и остаток нагревают с безводной муравьиной кислотой. Получают 2-хлор-9,10-дифенилантрацен, т. пл. 185° С (из бутанола), 1-хлор-9,10-дифенилантрацен, т. пл. 180— 182° С (из уксусной кислоты) или 2-хлор-9,10-ди-а-нафтилантрацен, т. пл. 280° С (из этилметилкетона). [c.167]

Ввиду отсутствия данных по массоотдаче в обеих фазах нет возможности получать расчетные зависимости на основе уравнений аддитивности. К числу немногих исследований массоотдачи в ситчатом экстракторе относится работа [43]. Результаты опытов, проведенных в колонне прямоугольного сечения (660X35 мм) высотой 1500 мм (диаметры отверстий тарелок с о=1,5—6 мм) на системе вода — уксусная кислота — уайт-спирит для капельной зоны рабочего объема межтарелочного пространства, описаны уравнением [c.275]

Опыты по массопередаче показали высокую эффективность разработанного экстрактора. На системе вода — уксусная кислота — изоамилацетат при суммарном расходе 20—30 м м час общая высота единицы переноса (ВЕП), рассчитанная но ди-степень извлечения кислоты водой была всегда выше 99,90%. С увеличением частоты пульсаций ВЕП уменьшается (рис. 3), что объясняется постепенным увеличением поверхности контакта фаз. Вблизи захлебывания часто наблюдается снижение эффективности, свидетельствующее, но всей вероятности, об увеличении обратного перемешивания. Наибольшая эффективность наблюдается при частоте пульсаций, составляющей 70—90% от частоты, при которой наступает захлебывание. С увеличением расхода ВЕП вначале остается примерно постоянной, затем начинает возрастать. Причиной этого является увеличение размера капель с увеличением расхода при постоянной интенсивности вибрации. Увеличение угла наклона экстрактора к горизонту и уменьшение шага перегородок дают возможность добиться повышения эффективности. [c.141]

Рис. 8. Зависимость эффективности экстрактора ДЭТТ от ширины поперечного канала для системы диизопропиловый эфир — уксусная кислота —вода ( о=0,58 м/сек) при различных значениях

Рис. 9. Зависимость эффективности экстрактора ДЭТТ от длины с.меси-тельно-отстойной секции для системы диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода при различных значениях (в мм).

Из рис. 8, на котором показана зависимость эффективности экстрактора ДЭТТ от ширины поперечного канала при работе на системе диизопропиловый эфир — уксусная кислота — вода, видно, что имеется оптимальная ширина канала (при Оэк= 100 мм, равная 15 мм), которая примерно соответствует условиям минимального уноса. Следует отметить, что увеличение [c.210]

Имевшиеся затруднения были успешно разрешены благодаря использованию центробежного трехступенчатого экстрактора Лувеста [88], [94]. Образующийся в процессе экстракции осадок накапливается в грязевом пространстве барабана. Очистку выпавшей ацетилцеллюлозы производят после обработки 75 м раствора примерно раз в 48 ч. Для извлечения уксусной кислоты в качестве растворителя применяется этилацетат. При обработке раствора на одном трехступенчатом экстракторе концентрация уксусной кислоты в рафинате снижается с 270 до 28—35 Г/л, степень извлечения при этом составляет 91—92%. При последовательном соединении двух аппаратов, т. е. при шестиступенчатой экстракции, степень извлечения уксусной кислоты достигает 99,2—99,5%, а остаточное содержание ее в рафинате падает до 2—3 Г/л. Производительность экстрактора по сумме растворов составляла 5 м 1ч. Соотношение расходов растворителя и исходного раствора поддерживалось равным двум. Экстракционный способ регенерации уксусной кислоты с применением центробежных экстракторов-сепараторов оказался значительно более экономичным по сравнению с другими. [c.193]

Система уравнений, описывающих нестационарные свойства экстрактора, представлена в преобразованной по Лапласу форме и.имеет достаточно сложный вид. Моделирование процесса осуществлялось иа ЦВМ в форме частотных характеристик, по которым затем рассчитывались также функции отклика, в виде импульсных характеристик и кривых разгона. Экспериментальная проверка модели на адекватность произведена на пульсационной насадочной колонне диаметром 148 лгм и высотой 1650 мм на системе вода—уксусная кислота — керосин. Оценка параметрической чувствительности модели, осуществленная в широком диапазоне изменения режимных параметров, показала хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология