Ртуть адсорбция паров воды

Таблица II-4 Адсорбция паров воды на ртути при 25°С

Данные по адсорбции паров воды на ртути, полученные в работах [199—201], противоречат этому результату, однако, как отмечается в работах [197] и [198], это расхождение, по-видимому, связано с недостаточно чистыми условиями проведения опытов в работах [199—201]. [c.210]

В табл. 11-4 приведены данные Николаса и др. [90] по поверхностному натяжению ртути при 25 °С, находящейся в контакте с парами воды при различных давлениях. Рассчитайте изотерму адсорбции воды на ртути и постройте зависимость Г от Р. [c.83]

Адсорбция паров (не кислорода) мешала воспроизводимости экспериментальных результатов. Несмотря на тс что образец всю ночь находился в системе, реакционная способность его оказывалась примерно вдвое меньше, чем в предыдущую ночь. Это явление наблюдалось даже в том случае, если образец находился в вакууме при давлении 10" мм рт. ст. при 25 или 800°. Реакционная способность образца восстанавливалась окислением верхнего слоя углерода. Наиболее легко отравляют углерод пары воды и ртути. Это явление можно воспроизвести в течение нескольких минут, пропуская над образцом пары воды. Несмотря на попытки исключить водяной пар из системы, включая и жидкий азот ловушки, находящийся близко от образца, явление [c.187]

При определении краевого угла в условиях пленочной флотации необходимо учитывать возможный гистерезис, вызванный адсорбцией паров на твердой поверхности ( 26). Гистерезис, например, наблюдается при нахождении капли ртути на границе раздела вода — воздух в двух случаях при нанесении ртути на поверхность из воздуха (при погружении в воду) и из воды (при извлечении). [c.317]

Как указывалось, пары ртути очень токсичны. Поэтому при работе с ртутью необходимо принимать меры, предупреждающие появление в производственном помещении паров ртути. Пролитую ртуть необходимо тщательно собрать, для этого обычно используют специальное вакуумное устройство. Сточные воды следует очищать от ртути. Полы в помещениях, где работают с ртутью, должны иметь специальное покрытие из непористых материалов, устойчивых к щелочи и кислоте и не адсорбирующих ртуть. Полы следует периодически промывать хлорной водой. Степы должны быть оштукатурены и окрашены красками, также препятствующими адсорбции паров ртути. [c.54]

Для улавливания паров ртути из промышленных газов, имеющих сравнительно высокую температуру (200—300° С) и содержащих значительные количества ртути, рекомендуют з-гв аппаратуру, в которой происходит охлаждение газов водою. При очистке газов от ртути этим способом не требуются специальные вещества для адсорбции паров ртути или образования химических соединений. [c.292]

Присутствие в реакционной системе некоторых веществ, часто в совершенно ничтожном количестве, способно понижать или полностью подавлять активность катализатора. Такие вещества получили название каталитических ядов, а само явление — отравления катализаторов. Типичными каталитическими ядами некоторых катализаторов гидрирования (N1, Р1) являются соединения серы (НгЗ, С5г, тиофен, меркаптаны и т. д.), синильная кислота и некоторые ее производные, окись углерода, свободные галогены, ртуть и некоторые ее соли, соединения фосфора, мышьяка, свинца и др. Отравление катализатора в большинстве случаев происходит в результате адсорбции яда на поверхности. Таким образом, механизм отравления заключается в блокировке активных участков катализатора. Поскольку адсорбция может быть как обратимой, так и необратимой, различают обратимое и необратимое отравление. Так, платиновый катализатор отравляется СО и СЗг, однако при внесении его в чистую смесь исходных веществ (газообразных) происходит десорбция яда и активность восстанавливается. При отравлении же НгЗ и РНз платина полностью дезактивируется. На рис. ХИ, 6 показана кинетика обратимого отравления железного катализатора парами воды при синтезе аммиака. При пропускании влажного газа активность катализатора снижается примерно в 6 раз, а при пропускании сухой смеси азота с водородом активность в течение часа восстанавливается до исходной величины. [c.282]

МХП применяется при определении ртути в загрязненных морских водах в варианте проточно-инжекционной генерации паров восстановленной ртути и их улавливания в графитовых кюветах, покрытых иридием, вольфрамом и цирконием. ПО для общей и органической ртути при использовании кюветы, покрытой иридием, составляет 90 и 60 нг/л соответственно. Для адсорбции паров ртути на графитовых трубках для покрытия подходят [c.103]

Жидкие поверхности также являются часто хорошими адсорбентами. Например ртуть адсорбирует значительные количества паров разных органических веществ вода хорошо адсорбирует пары жирных кислот и пр. На жидких поверхностях адсорбция проявляет себя сильным понижением поверхностного натяжения (см. ниже). Жидкости представляют собой единственный случай поглотителей с точно известной поверхностью. Поэтому изучение адсорбции ка них оказалось очень плодотворным. [c.344]

Аналитик, занимающийся отделением и определением следов-ртути, должен иметь в виду несколько источников ошибок, которые могут искажать результаты. Во-первых, нельзя считать, что ртуть является редкой примесью в реактивах, хотя она и встречается в них лишь в малых количествах. Следует обратить внимание на ее частое присутствие в соляной кислоте в. Ртуть также может быть в фильтровальной бумаге, резиновых пробках и т. д., особенно если они долго находились в атмосфере лаборатории, в которой могли быть пары ртути. Стеклянную посуду перед употреблением хорошо промывают азотной кислотой и водой, так как стекло может сильно адсорбировать ртуть. Эта адсорбция легче всего происходит из нейтральных растворов, но даже и подкисленные растворы солей ртути могут заметно менять свою концентрацию при стоянии, особенно если они очень-разбавлены. В наименьшей степени ртуть адсорбируется кварцем, но и посуда из стекла пайрекс пригодна даже для очень точных работ. [c.409]

Удаление ртути из атмосферы происходит также в результате абсорбции ее водами гидросферы, а также в результате образования в атмосфере хлоридов и сульфидов ртути, адсорбции паров ртути почвами, гидратами окислов железа, марганца, алюминия и пр. Таким образом, происходит круговорот ртути в природе, который схематично (по данным Ранкамы и Сахамы представлен на рис. 1.1. [c.19]

Поскольку экспериментально найденные величины 9 0,5, то и 1. Этот результат, по-видимому, связан с тем, что одно адсорбционное место на поверхности ртути занимает не одна молекула воды, а группа связанных молекул Н2О. С термодинамической точки зрения это может означать, что работа, связанная с переносом этой группы молекул, взятой в целом, с поверхности в объем, будет меньше суммарной работы переноса каждой из молекул в отдельности. Подтверждением этого вывода может служить 5-образпая форма изотермы адсорбции паров воды на ртути, полученная в работах [196—198] и указывающая на значительное притягательное взаимодействие между адсорбированными молекулами Н2О. [c.210]

Берман и Смола изучали процесс адсорбции паров ртути углеродными адсорбентами без применения химических реагентов. Очистке подвергались газы переработки сульфидных ртутных руд ртутного комбината. В технологических газах, кроме соединений ртутп, представленных в виде металлической, окисной в сульфидной форм, содержатся пары воды, окислы серы, кислород, двуокись углерода и азот. [c.482]

В то Время как газы, содержащиеся в сосуде, в большинстве случаев можно откачать без особых затруднений,, удаление паров воды связано со значительными трудностями,, так как даже при самом высоком вакууме стеклянные стенки сосуда прочно удерживают воду за счет адсорбции. Кварцевое стеклов этом отношении гораздо лучше. Чистые металлические поверхности еще менее адсорбируют воду однако почти все металлы адсорбируют значительные количества самых различных газов. Чтобы полностью удалить пленку воды со стекла, его нагревают при работающем насосе по меньшей мере в-течение 1—2 час при 350° это лучше всего производить на воздушной бане, изготовленной из асбестовых листов или жести, или осторожно нагревать сосуд светящимся пламенем паяльной горелки. Сосуды, которые необходимо нагревать таким образом, должны, как правило, быть изготовлены из тугоплавкого стекла и снабжены отпаиваемыми капиллярами, разбиваемыми клапанами и т. д. Метод неприменим, если присутствуют ртуть, жир, пицеин и т. п. Пленку воды удается удалить чисто химическим путем, если стеклянный сосуд наполнить чистейшим O I2, оставить на несколько недель при комнатной температуре, а затем откачать. [c.412]

Бойд и Ливингстон , применив уравнения Бингама и Резаука [см. уравнения (8) и (14)1 так же, как это в последующем сделали Харкинс и некоторые другие исследователи , рассчитали величину ША для, воды, пропанола, пропилацетата, ацетона, бензола и н-гептана на поверхностях кварца (5102), анатаза (ТЮа), сульфата бария (Ва504), двуокиси олова (5пОг), окиси железа (Ре Оз), графита, ртути, меди, серебра, свинца, железа и олова. Для каждой из этих систем по изотермам адсорбции паров на соответствующей твердой поверхности была рассчитана величина оказалось, что ею пренебрегать нельзя, так как в каждом случае по порядку величины она совпадала с WA В каждом из перечисленных выше случаев твердые тела представляли собой тонко раздробленный материал и, за исключением графита, являлись гидрофильными адсорбентами с поверхностью высокой энергии. [c.294]

Для уменьшения адсорбции паров ртути стены и перекрытия помещения, в котором производится электролиз, шпатлюют и окрашивают нерхлорвиниловым лаком. Нижнюю часть стен иногда выкладывают керамической глазурованной плиткой. Полы первого и второго этажей здания цеха электролиза делают из плотного бетона с последующей обработкой его специальными составами (см. гл. 10). Иногда поверхность бетона окрашивают перхлорвиниловым лаком, но это покрытие держится недолго и его приходится часто возобновлять, даже если оно сделано с подслоем тканевого материала. Хорошо зарекомендовали себя гуммированные полы, но изготовление их обходится сравнительно дорого. Попытки оклеивания полов хлорвиниловым пластиком оказались неудачными, так как он сжимается, отслаивается, а сварные швы расходятся, и под пластик проникает вода и ртуть. В полах, выложенных керамическими плитками, ртуть скапливается в многочисленных швах. Наиболее удобны для этих целей бесшовные наливные полы (см. гл. 10). [c.194]

Значительный внутренний фотоэффект обнаружен и исследован в органических полимерах с тройными связями R —[С=С—Bj—С=С]—R и полиацетиленидах металлов методами фотопроводимости на постоянном токе и фотоэдс при переменном освещении. Зависимость фототока от интенсивности света подчиняется уравнению гф= аЬ , где 0.5 < ге < 1. Релаксация фототока в интервале времен от 10 сек. до нескольких минут подчиняется гиперболическому закону. Закон Ома не выполняется. Спектр поглощения сравнивается со спектрами фотопроводимости, фотоэдс и люминесценции. Предварительное ультрафиолетовое освещение увеличивает фоточувствительность, что связывается с разрывом связей и захватом электронов в ловушки. Последнее подтверждается измерениями ЭПР. Удаление воздуха приводит к увеличению темновой и фотопроводимости на 3 и 2 порядка соответственно и фотоэдс в 5 раз. Кислород и пары воды обратимо подавляют темновую и фотопроводимость. Высказано предположение, что имеет место фотодесорбция кислорода с поверхности. Электронные акцепторы (хинон, хлоранил) и пары ртути оказывают существенное влияние на полупроводниковые свойства. Фотоэффект в полимерах может быть спектрально сенсибилизован различными органическими красителями. Собственная чувствительность также изменяется нри адсорбции красителей. Обсуждается механизм обнаруженных явлений. [c.229]

Отметим, наконец, что в работе Беринга и Иойлевой , посвященной изучению адсорбции паров на поверхпости ртути, были найдены максимумы на кривой =/(а) для п. гептана, воды и н. бутилового спирта. На рис. 4 приведена соответствующая кривая зависимости дифференциальной теплоты адсорбции н. гептана на ртути от величины адсорбции, обладающая отчетливым максимумом при степени заполпения 6—1. [c.246]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

Адсорбция из паров на поверхностях жидкостей (воды и ртути). Михели Кассель и Формштехер определяли адсорбцию углеводородов из измерений поверхностного натяжения на границе воды с их парами. Понижение поверхностного натяжения воды достигало нескольких dunj M и плёнки были явно газообразными. Михели обнаружил, что понижение поверхностного натяжения приблизительно пропорционально парциальному давлению паров углеводорода, что-указывает на разрежённый характер газообразных плёнок, требующих малых поправок к уравнению состояния идеального газа. По данным же Касселя и Формштехера поверхностное давление возрастает с повышением давления паров быстрее, чем по линейному закону, откуда можно заключить о наличии значительной когезии между молекулами углеводорода в плёнке — результат довольно неожиданный, если он достоверен . К результатам этих измерений применимо правило, аналогичное правилу Траубе чем длиннее цепь парафина тем лучше он адсорбируется, причём теплота адсорбции на каждую группу Hg составляет около 500 кал на моль. Бензол адсорбируется сильнее, чем гептан, несомненно, благодаря своей частичной ненасыщенности. Многие авторы изучали адсорбцию на поверхности ртути паров самых разнообразных веществ, начиная с инертных газов и кончая высококипящими органическими соединениями. Опубликованные данные чрезвычайно разноречивы, что, вероятно, объясняется различной степенью чистоты ртути и, следовательно, коле- [c.174]

Реакционная способность анионов, входящих в состав ионных пар, может отличаться от реакционной способности свободных анионов из-за разных условий их сольватации. Гирст и сотр. [307] обратили внимание на то, что энергия активации электрохимической стадии может изменяться из-за изменения структуры окружающего реагирующую на электроде частицу растворителя вследствие ее вхождения в состав ионной пары. Авторы [307 ] отметили важность учета особенностей взаимодействия с растворителем ионов, из которых образуется ионная пара (гидрофильность и гидрофобность ионов), и подчеркнули перспективность параллельного рассмотрения особенностей ион-ионных взаимодействий в объеме раствора и на поверхности электрода, а также между ионами и заряженной поверхностью электрода. В основном гидрофобный характер ртути при небольших зарядах ее поверхности обусловливает преимущественную адсорбцию на ней разрушающих структуру воды крупных ионов вида Сз" , СЮ (С Нг +1)4К [307, вторая ссылка]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология