Растворение экзотермическое

Объяснить, почему процессы растворения веществ в воде могут самопроизвольно протекать не только с экзотермическим (ДЯ <0), но и с эндотермическим (ДЯ > 0) эффектом. [c.86]

Растворимость хлорида калия в воде при 20°С равна 347 г л а при 100 С возрастает до 802 г -л Вычислите произведение растворимости, ПР, для КС1 при каждой из этих температур. При помощи графика Гиббса-Гельмгольца, подобного изображенному на рис. 17-3, вычислите теплоту растворения КС1. Является экзотермическим или эндотермическим процесс растворения КС1 [c.117]

Из исследований Циглера вытекает, что под влиянием АШд олефины вступают в реакцию олигомеризации. Например, пропилен димеризуется в присутствии трипропилалюминия [5а], растворенного в инертном растворителе. Это экзотермическая реакция, протекающая при 150—250 °С (оптимально 200—210 °С) и под давлением 200 кгс/см2, конверсия достигает 60—95%. Главным продуктом димеризации в данном случае является 2-метилпентен-1 [c.215]

Растворимость вещества выражается концентрацией насыщенного раствора при данных условиях. Если довести раствор до насыщения, настаивая его с избытком растворяющегося вещества, то наступит состояние динамического равновесия скорость растворения и скорость выделения вещества из раствора будут равны друг другу. Если растворение — экзотермический процесс, то по принципу Ле Шателье растворимость уменьшается с нагреванием. Растворимость увеличивается [c.149]

Если в результате гидратации (сольватации) вьщеляется больше теплоты, чем ее поглощается при разрушении структуры вещества, то растворение — экзотермический процесс. Вьщеление теплоты наблюдается, например, при растворе- [c.191]

Изменение энтальпии при переходе твердого, жидкого или газообразного вещества в раствор называют теплотой или энтальпией растворения. Эндотермические процессы характеризуются положительным изменением энтальпии (АН), а экзотермические — отрицательным. Различают интегральные и дифференциальные теплоты растворения. [c.374]

Если имеет место сильное взаимодействие частиц растворяемого вещества и растворителя, то процесс растворения экзотермический, т. е. сопровождается выделением теплоты [c.64]

Растворение гидроксида калия—процесс экзотермический, а растворение нитрата калия — эндотермический. [c.117]

Растворение экзотермическое и сопровождается возрастанием энтропии. При этом энергия взаимодействия между разнородными молекулами больше, чем между однородными (в расчете на 1 моль растворителя и 1 моль звеньев полимера). [c.83]

Надо отметить, что величина АН характеризует как изменение внутренней энергии AU, так и изменение объема AF системы нри растворении. Если энергия взаимодействия между разнородными молекулами больше, чем между однородными, происходит выделение тепла при растворении (экзотермическое смешение, AU < 0). Если взаимодействие между разнородными молекулами меньше, то происходит поглощение тепла (эндотермическое растворение, AU 0). В случае нулевого теплового эффекта — атермическое растворение. Величина S характеризует расположение элементов в системе. При уменьшении упорядоченности расположения элементов в системе S растет (Д5 > 0). [c.57]

Из приведенных вьппе рассуждений можно заключить, что если процесс растворения экзотермический, то вещество растворяется в растворителе в любых соотношениях. В случае эндотермического процесса в самом его начале величина +ДЯ не превышает величину TAS, что обусловливает [c.266]

Результаты наблюдений Льюиса [64] за появлением спонтанной турбулентности, проведенные капельным методом, представлены в табл. 1-11. Шервуд [931 делал визуальные наблюдения над почти 40 разными системами из несмешивающихся жидкостей. Опыты производились в трубках, в которые вводились водная и органическая фазы с растворенными тремя веществами, реагирующими между собой. Почти для всех систем наблюдалось три основных явления I) волны и колебания пограничной поверхности 2) прозрачные струи и мелкие капли, покидающие поверхность контакта 3) непрозрачные струи спонтанно образующейся эмульсии. В некоторых случаях капельки жидкости отделяются от поверхности контакта и двигаются вниз в водной фазе, а затем возвращаются, всплывая вверх. Эти явления констатировал Шервуд в системах, в которых растворение происходит чисто физическим путем, однако они происходят чаще в случае экзотермических реакций. Активность зависит от концентрации и чаще всего появляется при переходе из органической фазы в водную, реже при противоположном направлении, что согласуется с наблюдениями других авторов. На рис. 1-31 дана картина слоев у поверхности контакта для изобу- [c.60]

Экзотермический источник — химические реакции (горения, нейтрализации, большинство реакций синтеза химических соединений из простых веществ и др.) и физические превращения (растворение, конденсация, кристаллизация и др.), сопровождающиеся выделением теплоты. Количество выделяющейся при этом теплоты зависит от массы реагентов, их природы, агрегатного состояния исходных материалов и полученных иродуктов, типа реакции, глубины превращения н условий их осуществления. [c.52]

Судя по полученным данным, значение энтальпии растворения фуллерена в насыщенный раствор в четыреххлористом углероде отрицательное по знаку во всем диапазоне исследованных температур, что указывает на принципиально экзотермический характер процесса растворения фуллерена. При увеличении температуры в области ниже ТМР от 290 до 313 К теплота растворения уменьшается от -14,5 до —16,7 кДж/моль (рис. 3.3, а), обусловливая усиление экзотермического характера процесса растворения С60. Дальнейшее увеличение температуры растворов в диапазоне выше ТМР слабо отражается на величине энтальпии растворения фуллерена при повышении температуры растворов от 313 до 350 К, соответствующей температуре кипения четыреххлористого углерода, теплота растворимости фуллерена С60 изменяется от -16,70 до -16,27 кДж/моль (рис. 3.3, б). [c.72]

Если процесс растворения протекает с поглощением теплоты АН>0), то в соответствии с общим уравнением AG — АН— — TAS энтропия системы возрастает, т. е. AS > 0. Если же растворение является процессом экзотермическим (АН <0), то в соответствии с приведенным выше уравнением возможны два варианта AS > О и AS < 0. Первый вероятнее, но часто встречается и второй, так как в силу специфичности взаимодействия в растворе [c.231]

Для определения теплот растворения и разбавления (кристаллизации и концентрирования) необходимо располагать экспериментальными данными. Наиболее простой метод интерпретирования этих данных заключается в построении кривых, аналогичных кривым на рис. У-1 и М-2. На этих рисунках приведены значения теплоты, выделяющейся при растворении 1 моль кислоты или основания, в зависимости от числа молей п воды, в которых происходит растворение. Обычно теплоту растворения считают положительной при экзотермическом процессе и отрицательной — при эндотермическом. [c.114]

При растворении кристаллических тел в жидкостях тепловая составляющая внутренней энергии (энтальпии) убывает, расходуясь на работу разрушения кристаллической решетки, и одновременно увеличивается за счет освобождения химической составляющей, происходящего в результате сольватации (см. разд. IV.8). Объясните на основании сказанного а) экзотермическое растворение б) эндотермическое растворение в) отсутствие теплового эффекта при растворении. [c.81]

Если силы притяжения между неодинаковыми молекулами больше, чем между одинаковыми, то процесс растворения является экзотермическим. При этом вследствие повышения растворимости компонента в смеси энтальпия испарения раствора превышает энтальпию испарения чистого компонента. Это затрудняет образование паров и вызывает понижение их давления. На рис. 23 (ряд I, тип 5) в качестве примера указаны смеси с азеотропной точкой (с минимумом давления паров). [c.74]

В простейших случаях принцип Ле Шателье просто эквивалентен условиям стабильности. Как чисто качественную формулировку его часто применяют в химии. Однако он может привести к неправильным заключениям, причина которых кроется в неточной формулировке. Так, высказывание Экзотермическое растворение вызывает уменьшение растворимости с повышением температуры , может быть неправильным. Температурная зависимость растворимости определяется именно условием стабильности (41.35), но не интегральной теплотой растворения, а дифференциальной [c.216]

Абсорбция хлористого водорода водой представляет собой гетерогенный обратимый экзотермический процесс образования гидратов хлористого водорода (21.7.1)иих растворения в воде. [c.351]

Необходимая для проведения процесса двуокись углерода (СОг) может быть получена при полном сжигании бутана в смеси с воздухом в эндотермическом генераторе, производительность которого по СОз составляет до 3 т/т бутана. Процесс обработки воды является экзотермическим, поэтому выделяемое тепло может быть использовано для подогрева воды, необходимой для растворения применяемых химикатов. Углекислый газ, поступающий из генератора, вдувается в обрабатываемую воду на глубине 3—6 м. Расход СОг— 10—20 мг/л воды. Отсюда потребность в бутане для установки производительностью 100 млн. л/сут составит около 180 т/год. [c.374]

Многие двухатомные газы способны растворяться в металлах. При этом их молекулы диссоциируют на атомы, которые диффундируют внутрь металла. Находясь в растворенном состоянии, эти атомы ведут себя как частицы, обладающие положительным или отрицательным зарядом [1661 Атомы водорода, растворенные в палладии, никеле или железе, находятся частично в виде протонов [167]. Атомы кислорода при растворении в цирконии частично заряжаются отрицательно [168]. Растворение газа в металле во многих случаях представляет собой экзотермический процесс. Однако в ряде других случаев, в том числе ггри растворении водорода в никеле, железе и платине, этот процесс носит эндотермический характер. В последнем случае растворимость водорода повышается с увеличением температуры. [c.107]

Второй закон термодинамики рассматривает вопрос о движущей силе всех совершающихся в природе самопроизвольных процессов. Первый закон термодинамики не затрагивает этого вопроса. В прошлом веке за меру движущей силы реакции принимали тепловой эффект реакции. Томсон и Бертло считали, что самопроизвольно протекают только экзотермические реакции, а эндотермические, как правило, не являются самопроизвольными. Однако этому противоречило существование самопроизвольно протекающих, но в то же время эндотермических процессов растворения многих веществ, а также многих равновесных процессов, степень превращения в которых соизмеримы в прямом и обратном направлениях (если в прямом направлении идет экзотермическая реакция, то при установлении равновесия должен протекать и обратный процесс и в соответствии с первым законом термодинамики обратная реакция должна быть эндотермической). [c.233]

Расчет теплоты растворения С60 в насыщенные растворы толуола при температурах выше ТМР показал (табл. 3.1), что данная термодинамическая функция носит отрицательное значение. Полученный результат согласуется с экзотермическим ходом температурной зависимости растворимости С60 в толуоле выше ТМР (рис. 3.1). При разложении полученной величины растворимости на слагаемые, характеризующие теплоту плавления фуллерена и взаимодействие в растворе, в рассматриваемых системах выявляется значительное экзотермическое взаимодействие фуллерена с растворителем, которое составляет [c.62]

Разрушение кристаллической решетки на свободные ионы — процесс эндотермический (АЯрещ, > 0) гидратации ионов — процесс экзотермический (АЯгидр < 0). Таким образом, в зависимости от соотношения значений АЯр и АЯр др тепловой эффект растворения может иметь как положительное, так и отрицательное значение. Так, растворение кристаллического гидроксида калия сопровождается выделением теплоты, т. е. на разрушение кристаллической решетки КОН требуется меньше энергии (АЯреш = 790,5 кДж/моль), чем ее выделяется при гидратации ионов (АЯгидр.к+ [c.169]

В случае растворения газов оба слагаемые (АЯ , и АЯ онд) отрицательны. Следовательно, растворение газов в любом случае сопровождается убылью энергии, т. е. — это экзотермический процесс. [c.203]

В отличие от мономеров, теплота растворения полимеров в основном обязана энтальпии сольватации АЯс, которая происходит в начальный период растворения, во время контракции. Последующее протекает уже почти без изменения энтальпии системы. А энтальпия сольватации, как правило, отрицательна (АЯс < 0). поэтому растворение полимеров, в основном, экзотермический процесс. Лишь некоторые случаи растворения неполярных полимеров в неполярных растворителях эндотермичны. Например, при растворении каучука в толуоле АЯр > 0. [c.297]

Это условие выполняется при любой температуре, если АЯр >< С О (экзотермическое растворение) и А5р > О (растворение полимеров с гибкими молекулами). Если растворение эндотермическое (АЯр > 0), то процесс может протекать лишь при условии А5р >> > О и при соответствующей температуре, выше некоторого минимума, определяемого соотношением [c.297]

Изменение растворимости в зависимости от температуры связано с тепловым эффектом растворения. Для большей части солей при растворении наблюдается охлаждение, т. е. поглощение тепла очевидно, при нагревании системы в этих случаях растворимость будет увеличиваться. Однако в некоторых случаях растворение является экзотермическим процессом тогда при нагревании растворимость уменьшается. Такой характер зависимости наблюдается для сернокислого кальция. Кривая изменения растворимости этого вещества в зависимости от температуры приведена на рис. 4. [c.49]

Изменение температуры может либо увеличивать, либо уменьшать растворимость веществ. Это зависит от знака теплового эффекта, наблюдаемого при растворении одного моль вещества в бесконечно большом количестве его насыщенного раствора, так называемой последней теплоты растворения (см. гл. III). Если при этом растворении теплота поглощается, то, согласно принципу Ле-Ша-телье, подвод ее вызовет процесс, ослабляющий внешнее воздействие на систему, т. е. дальнейшее растворение вещества. В противном случае подвод теплоты вызовет частичное выделение растворенного вещества, т. е. уменьшение его растворимости, что также ослабит влияние внешнего воздействия на систему. Возможна и перемена знака теплового эффекта с изменением температуры, т. е. переход его от экзотермического эффекта через нуль к эндотермическому эффекту, или наоборот. Соответственно этому должна измениться и зависимость растворимости данного вещества от температуры. [c.100]

Известно, что растворимость e2(S04)a в воде при t = = 10°С равна 12,5 г, а при i = 30° равна 5 г на 100 г воды. Растворимость Pb(N03)2 при этих температурах равна соответственно 45 и 65 г на 100 г воды. К какому типу процессов — экзотермическому или эндотермическому — следует отнести растворение Сег (804)3 и Pb(N03)a в воде [c.66]

Растсоренне газов в воде представ./ яет собой экзотермический процесс. Поэтому растворимость газов с повышением температуры уменьшается. Если оставить в теплом помещоши стакан с холодной водой, то внутренние стенки его покрываются пузырьками газа—это во.здух, который был растворен в воде, выделяется из нее вследствие нагревания. Кипячепнсгл можно удалить из воды весь растворенный в ней воздух. [c.221]

Необходимо енде отметить, что при действии на метановые и нафтеновые углеводороды часто имеет место наличие побочных реакций между серной кислотой и этиленовыми и ароматическими углеводородами, присутствующими в виде примеси в исследуемом образце. Эти побочные реакции, будучи экзотермическими, вызывают повьппе-ние температуры всей массы, что способствует воздействию серной кислоты и на предельные углеводороды. Кроме тогд в случае смеси предельных и непредельных углеводородов имеет место взаимное растворение, о одной стороны приводящее к частичному переходу также и предельных углеводородов в сернокислотный слой, а с другой стороны вызывающее частичное растворение сульфонройзводных в пре-двJfьныx углеводородах. [c.178]

Сольватация является процессом экзотермическим (АЯсол оСО) поэтому теплота растворения может иметь различный знак. Сольватация означает упорядочение состояния системы (так как происходит уменьшение числа частиц). Следовательно, А5сольв<0 однако но абсолютной величине последнее слагаемое обычно невелико, поэтому растворение сопровождается возрастанием энтропии. [c.136]

Присоединение молекул воды к оксиэтилированным веществам всегда протекает экзотермически, энергия водородной связи составляет около 7 ккал1моль. По максимальному повышению температуры при растворении в воде определенных количеств оксиэтилированных веществ Карабинас и Метцигер определяли степень их гидратации и получили результаты, хорошо совпадающие с теоретически вычисленными величинами. Подогрев разбавленных растворов оксиэтилированных веществ до определенной температуры приводит к дегидратации этих веществ вследствие того, что энергия водородной связи недостаточно велика. Дегидратированное при нагревании вещество теряет способность растворяться в воде п раствор становится мутным, а при охлаждении вещество опять растворяется в воде. Для каждого оксиэтилированного вещества имеется своя температура помутнения разбавленного водного раствора, являющаяся мерой соотношения величин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы оксиэтилированных веществ. [c.138]

Полимеризация смеси изобутилена и изопрена в жидком этане при температуре кипения этана катализируется небольшим количеством хлористого алюминия, растворенным в 2 5 или в ВГ . Реакция протекает очень быстро, подобно ионньп г реакциям в неорганической химии. Экзотермический характер реакции заставляет уделять при технологическом оформлении процесса большое внимание методам отвода тепла и учитывать возможность недопустимого внезапного повышения температуры /65/. Одним из методов борьбы с такими перегревами является частичное выпаривание жидкого этана. [c.125]

Растворение различных веществ в воде сопровождается выделением или поглощением тепла. В общем случае растворение есть сложный физико-химический процесс, тепловой эффект которого Р раств. алгебраически складывается из теплоты сольватации Рс (экзотермический процесс), теплоты, затрачиваемой на разрушение кристаллической решетки Рразр. или на испарение (если растворяется жидкость в жидкости), и теплоты, затрачиваемой на распределение сольватированных частиц по всему раствору Рдифф. Так как энергия Рдифф. обычно мала, то ею можно пренебречь. Тогда [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология