Кальций сульфат, размер частиц

Подходящим влагопоглотителем является безводный сульфат кальция с размером частиц от 0,71 мм до 1,7 мм. [c.432]

Выполнены опыты на цилиндрическом фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой диаметром 75 мм при отнощении диаметра частиц и перегородки 1,32-Ю —1,84-10 (пристенный эффект исключен) средний размер частиц находился в пределах 0< ср<130 мкм. В опытах раствор сульфата цинка проходил через слой твердых частиц, например карбоната кальция, до насыщения слоя, затем последний обезвоживался под вакуумом, после чего промывная жидкость извлекала растворимое вещество из пор слоя, соприкасаясь со всей его поверхностью. [c.254]

Модификация колонки. Конец колонки, ближайший к отверстию дозатора, до основной набивки должен содержать слой поглотителя в 38 мм для улавливания следов воды в экстракте. Поглотитель готовят, покрывая сульфат кальция с размером частиц 30/60 меш. полиэтиленгликолем 600 в отношении 1 часть жидкости на 10 частей твердого вещества. [c.293]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Из неорганических наполнителей используются мел, каолин,, тальк, слюда. Мел с размером частиц 5—20. мкм является одним из важнейших наполнителей для полиэтилена и поливинилхлорида. Каолин с размером частиц около 2 мкм используют для наполнения полиэтилена и поливинилхлорида и других пластмасс. Тальк с размером частиц 3—5 мкм и слюду применяют в качестве наполнителя термо- и реактопластов с целью улучшения их электроизоляционных свойств. Дешевые природные диоксиды кремния (песок, кварц) и силикаты (асбест, нефелин и другие) применяют для наполнения полиолефинов, поливинилхлорида, полиамидов, полиуретанов, эпоксидных, фенольных олигомеров и других. Фториды и сульфаты бария, кальция повышают тепло- и химическую стойкость полимеров. [c.23]

Горизонтальные центрифуги с пульсирующей выгрузкой осадка (ФГП) применяют для обработки суспензий с кристаллической твердой фазой, размеры частиц которой больше 100 мкм, а концентрация твердой фазы превышает 25 % (сульфаты аммония, железа, натрия, хлориды калия и натрия, фосфаты кальция, медный купорос, минеральные удобрения). [c.337]

Описание. Серовато-белый. порошок, средний размер частиц 10—40 мкм содержит в 1 кг около 150 г сульфата кальция гемигидрата и соответств ующее количество (обычно около 15 г/кг) флуоресцентного индикатора, имеющего максимум поглощения при 254 нм. [c.327]

Состав. Смесь силикагеля (размер частиц 10—40 мкм) и гемигидрата сульфата кальция (около 130 г/кг), содержащая флуоресцентный индикатор, имеющий оптимальное поглощение. при 254 нм (около 15 г/кг). [c.345]

Типичные носители этой группы — сульфат и карбонат бария, а также карбонат кальция. Поскольку эти соли не образуют кристаллогидратов, их дегидратация приводит лишь к незначительному увеличению пористости, и их удельная поверхность, в основном определяемая размером частиц, как правило, сильно колеблется (0,5—5 М7г). [c.98]

Увеличение размеров частиц. При соответствующих условиях может происходить рост твердых частиц. Рост частиц связывается с расплавлением или размягчением некоторой части материала слоя. Например, добавка кальцинированной соды к исходному карбонату кальция при обжиге для получения извести, смолы при коксовании во взвешенном слое, сульфатов свинца или цинка при обжиге цинкового концентрата вызывают агломерацию твердых частиц, действуя таким же образом, как добавка связующих во вращающихся грану-ляторах. Движение частиц в слое приводит к образованию сферических гранул. Если размер этих частиц не регулировать, то будет происходить сегрегация крупных частиц из слоя. [c.287]

Физической причиной перекристаллизации являются значительные отличия термодинамических свойств субмикронов от свойств соответствующих макрофаз. Это проявляется в повышенном давлении пара над мелкими частицами твердых и жидких веществ и в большей их растворимости. Действительно, как показывает опыт, кристаллические тела с размерами частиц в десятую долю микрона обнаруживают повышенную растворимость. Так, например, сульфаты кальция, стронция и бария, имеющие размеры частиц 0,2, 0,25 и 0,70 мк, обладают растворимостью, на 12, 26 и 80% превышающей растворимость этих соединений в том случае, когда размеры их кристаллов соответствуют условиям равновесия с раствором, т. е. когда кристаллы обладают наименьшим значением поверхностной энергии. [c.32]

Растворимые щелочные силикаты могут медленно реагировать с такими нейтральными наполнителями, как сульфат бария, окись хрома, окись железа, глина и газовая сажа, образуя медленно схватывающийся цемент. Однако с более реакционными соединениями (карбонат кальция, окись свинца, фториды щелочных металлов и фторсиликаты) получаются более быстро схватывающиеся цементы кислотостойкого типа. Самые твердые составы образует порошкообразная окись цинка с силикатом натрия ЫагО, 3,25102 при нагревании до 90° С. Чем мельче порошок (оптимальный размер частиц 0,1 мк), тем быстрее протекает реакция твердения. [c.221]

ТитанО Кальциевые пигменты обычно содержат от 30 до 50% двуокиси титана и сульфат кальция, вводимый в процессе производства двуокиси титана или путем смешения обоих компонентов в сухом виде. Для соблюдения требований, предъявляемых к качеству титано-кальциевых пигментов, сульфат кальция должен иметь выс окую степень чистоты и необходимый размер частиц. [c.299]

Поведение сухих гигроскопических частиц при постепенном увеличении ваажности проходит через следующие стадии I) частицы адсорбируют несколько молекулярных слоев в таги 2) частицы растворяются, превращаясь в капельки насыщенного раствора, и одновременно резко увеличивается их размер, 3) капельки раство ра растут, становясь все более разбав пенными Если теперь постепенно снижать влажность то размер капеггек сначала умень шается, и затем, при влажности значительно более низкой, чем та, при которой произошло растворение, они рекристаллизуются, резко уменьшаясь в размере С негигроскопичными частицами ни растворения, ни рекристаллизации не происходит Орр Херд и Корбетт рассчитали прирост и потерю влаги для субмикронных частиц хлоридов натрия, калия и кальция сульфата аммония и иодидов серебра и свинца при изменении влажности Они показали, что расчеты роста и высыхания частиц, основанные на термодина мике и теории адсорбции, удовлетворительно согласуются с экспе риментальными данными Некоторые микрогравиметрические изме рения скорости регидратации частиц хлорида натрия при различной влажности, а также теория испарения и регидратации капелек водных растворов приведены в работе Крайдера и др [c.109]

Ответ можно дать на основе общих законов химической кинетики скорость реакции растет при увеличении концентрации ионов водорода, температуры и поверхности соприкосновения фаз (т. е. при уменьшении размеров частиц фосфатного сырья), а также при улучшении перемешивания суспензии. Однако неясно, не препятствует ли образующийся сульфат кальция протеканию гетерогенной реакции. Ответ на этот вопрос можно получить только установив, где находится образующийся твердый продукт (не на поверхности ли растворяющегося апатита ) и насколько плотен его слой. [c.150]

Средний размер частиц твердой фазы пены равен 5 5 мкм. В основном твердая фаза пены представлена нерастворимым остатком фосфатного сырья (на 75—80%) и мелкими кристаллами дигидрата сульфата кальция (на 15—20%). В пену увлекается также незначительная часть частиц тонкодисперсного фосфата (3-5%). [c.45]

Носителями чаще всего вь бщзают силикагель, крахмал, оксиды алюминия, кальция, сульфат бария, ионообменные смолы и т. д. Носитель используется в тонкодисперсном состоянии с размерами частиц около 0,02—0,10 мм. [c.282]

Достаточная для заверщения реакции продолжительность пребывания реакционной массы в печи составляет 55—60 мин при температуре в передней части печи 160—180°, а в задней 220—280°. Более высокие температуры хотя и ускоряют процесс, но нежелательны, так как приводят к повыщенному содержанию паров серной кислоты в уходящем из печи газе, который имеет температуру 120—140° и содержит до 80% НР. Производительность печи с диаметром барабана 1,9 м и длиной 12 м составляет 10 г в сутки плавиковой кислоты (в пересчете на 100% НР). Выгружаемый из печей материал содержит более 80 /о Са304, 2—6% СаРг и 10— 12 /о свободной серной кислоты. Обычно этот материал является отходом производства. Перед сбросом в отвал его целесообразно нейтрализовать. Применение для этой цели суспендированного в воде тонкоразмолотого известняка, даже при значительном его избытке, не дает полной нейтрализации серной кислоты вследствие покрытия зерен СаСОз коркой сульфата Предложено нейтрализовать отбросный сульфат кальция доменным щлаком (15%) при их совместном размоле до размера частиц 90 мк с последующей добавкой в смесителе СаО или Са(ОН)г (1% от веса Са504) 2 [c.324]

Таким образом, рассол одновременно очищается от ионов сульфата и кальция. Метод представляет интерес, поскольку в рассоле сульфат обычно содержится в виде примеси aS04-Для экономии карбоната бария его прибавляют из такого расчета, чтобы в рассоле оставалось небольшое количество сульфата, остаток кальция далее осаждают кальцинированной содой. По патенту [298] часть потока рассола, очищенного от ионов кальция и магния, обрабатывают карбонатом бария, полученный белый осадок с размером частиц менее 10 мкм отфильтровывают, а фильтрат соединяют с общим потоком рассола, поддерживая заданную концентрацию N82804, например 3—4г/дм . Необходимым условием такого варианта очистки является наличие дешевого технического карбоната бария. [c.212]

Описание. Серовато-белый порошок, средний размер частиц 10—40 мкм содержит в 1 кг окло 150 г сульфата кальция гемигидрата. [c.327]

Обычно слой сорбента (чаще всего силикагеля или окиси алюминия квалификации для хроматографии ) с размером частиц 150—200 меш (сито № 61 ГОСТ 4403—67) наносят на стеклянные матовые пластинки подходящего размера. Для закрепления слоя применяют добавки сульфата кальция Са504- /2Н20 (гипса) или крахмала. Нанесение слоя может осуществляться следующими способами. [c.103]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

Оден и Вернер 11 изучали зависимость размера частиц сульфатов бария, стронция и кальция от концентрации взятых реагентов, пользуясь методом промывки и пептизации осадков и измерения скорости седиментации. Авторы прииши к выводу, что число частиц пропорционально произведению исходных концентраций двух реагирующих веществ. Как и следовало ожидать, на основе законов Веймарна, при осаждении из растворов равных концентраций размер частиц указанных трех сульфатов увеличивался в порядке возрастания их растворимости. Однако Оден и Вернер указывают, что при осаждении из растворов с одинаковым относительным пересыщением все три соли имеют разные размеры частиц. Так, при относительном пересыщении, равном 166, пик на кривой распределения размеров частиц сульфата стронция соответствовал радиусу частиц 6 мк для сульфата бария при относительном пересыщении, равном 100, наиболее вероятный радиус частиц составлял всего 0,9 мк. [c.161]

Деионизация воды. В технической воде после самой тщательной механической очистки присутствуют молекулярные и ионные примеси, размер частиц которых менее 10 см. Среди примесей встречаются карбонаты и гидрокарбонаты кальция и магния, различные сульфаты и хлориды, ионы щелочных металлов, железа, марганца, соединения кремния и фосфора, органокомплексы и др. Неудаленные ионные примеси вступают в реакцию с компонентами СОЖ и препятствуют их растворению. Повышенная концентрация растворенных в воде минералов приводит к бурному росту микроорганизмов, к коррозии оборудования, к выпадению осадков. Поэтому деионизация (деминерализация) воды, [c.20]

Некоторые исследователи (Фрир, 1955) делят наполнители на группы а) сильносорбирующие никотин (бентонит, пирофиллит, тальк и др.), такие наполнители пригодны в том случае, если требуется длительный период действия никотина б) кристаллические вещества (сера, сланцевая пыль и др.), имеющие большую сорбционную способность, зависящую от размера частиц в) активные носители (щелочные соединения — известь, углекислый кальций и доломит), вступающие в реакцию с никотин-сульфатом, выделяя никотин. [c.125]

Силикагель D5 выпускает фирма AMAG это очень мелкодисперсный гель, содержащий добавку сульфата кальция в качестве связующего. Такой же адсорбент, содержащий добавку неорганического флуоресцентного индикатора (для обнаружения адсорбированных веществ при УФ-облучении), называют силикагелем DF-5. Этот же адсорбент без добавки сульфата кальция выпускают под названием DO и DF-0 (последний содержит добавку флуоресцирующего агента). Адсорбенты DO и DF-0 прилипают к стеклу и без связующего, но образуют довольно мягкий слой. Как и у других мелкодисперсных адсорбентов без связующего, его способность прилипать к стеклу со временем постепенно ослабевает, поэтому его нельзя хранить очень долго. AMAG выпускает также силикагели марки DS, свойства которых аналогичны свойствам упомянутой выше серии D, но скорость движения растворителя и компонентов по адсорбентам серии DS больше вследствие несколько больших размеров частиц. [c.28]

Гигроскопическая точка технической кальциевой селитры с влажностью 2% при 25° С равна 43—48%, т. е. ниже, чем для других удобрений. В то же время мелкокристаллический нитрат аммония (размер частиц 0,2 —1 мм) с влажностью 0,06% характеризуется гигроскопической точкой, равной при 25° С 47%. Некоторые другие удобрения, например сильвинит и сульфат аммония, при малой влажности также характеризуются низкими значениями гигроскопической точки (46—57%). Смесь преципитата, нитрата аммония и хлористого калия с соотношением N Р2О5 КгО= 1 2 1 при влажности 5,6% имеет гигроскопическую точку 54%, водорастворимая нитрофоска (смесь нитрата аммония, хлористого калия и аммонийфосфата) с соотношением N Р2О5 К20 = 1 1 1 имеет гигроскопическую точку 58%. Гигроскопичность приведенных видов удобрений неблагоприятна как при хранении их в Европейской части Советского Союза (при среднегодовой влажности 76%), так даже и в Средней Азии (при среднегодовой влажности 63%). Многие другие удобрения, в особенности водорастворимые, также характеризуются неблагоприятными значениями гигроскопичности. Однако азотнокислый кальций обладает также и малым значением гигроскопической точки (50,5%) его насыщенного раствора насыщенные растворы других солей имеют гигроскопическую точку 75—90% и выше. [c.150]

Растворимость и размер частиц. Опыты показывают, что растворимость муднорастворимого вещества увеличивается с уменьшением размера частиц. Бь ло найденс, что растворимость сульфата кальция Са504 Нг0 возрастает на 19%, если средний размер частиц уменьшить с 0,002 мм до 0,(3003 мм . Было установлено, что концентрация насыщенного раствора, содержащего крупные частицы растворенного вещества, увеличивается, если к нему добавить более мелкие частички того же вещества однако при дол-мм стоянии все мелкие частички исчезают, и концентрация раствора ста-вовится прежней. Этот факт можно объяснить действием поверхностного натяжения, которое существует на поверхности соприкосновения твердых и жидких тел. Поверхностное натяжение стремится уменьшить поверхность до наименьших возможных размеров. [c.58]

К истинно-растворенным примесям относятся минеральные соли, главным образом сульфаты, карбонаты, бикарбонаты и хлориды кальция, магния, натрия и калия, диссоциирующие на иоиы. Размер частиц в истинных растворах не превышает 0,001 мкм. [c.5]

Исследована зависимость удельного объемного сопротивления осадков ряда неорганических солей, образующихся при разделении их водных суспензий на фильтре, от концентрации твердых частиц в суспензии [206]. Использованы сульфаты кальция, бария и стронция, карбонат кальция, фторид лития и фосфат магния (МдНР04) реактивной степени чистоты, что сводит влияние примесей на удельное сопротивление осадка до минимума размер [c.188]

Торможение разложения фосфата кислотой может быть обусловлено кристаллизацией сульфата кальция на поверхности зерен фосфата непосредственно из диффузионного пограничного слоя и замедлением вследствие этого диффузии ионов a + в массу раствора. Наблюдениями под микроскопом найдено , что эффект пассивирования зерен фосфата определяется размерами и формой образующихся кристаллов сульфата кальция. При высоких концентрациях серной кислоты (выше 63%) жидкая фаза быстро пересыщается сульфатом кальция, вследствие чего выделяется большое количество мелких (длиной 5—7 мк и. шириной 1—2 мк] кристаллов Са504-0,5Н20 и Са504 в форме иголочек, образующих налеты, которые покрывают почти всю поверхность зерен апатита. Это затормаживает реакцию, в результате чего процесс протекает недостаточно полно и суперфосфатная масса с недостаточным количеством сульфата кальция плохо схватывается. Содержащаяся в ней жидкая фаза остается на поверхности твердых частиц и получается не рассыпчатый, а мажущий продукт с плохими физическими свойствами. При концентрациях серной кислоты ниже 63% жидкая фаза пересыщается в меньшей степени, поэтому выделяются относительно большие кристаллы сульфата кальция (10—15 мк). Они не покрывают поверхность зерен фосфата сплошным слоем, а образуют пористую рыхлую корку, в меньшей степени затрудняющую диффузию кислоты к зернам. Поэтому реакция идет быстро и получается сухой рассыпчатый продукт, так как остающаяся жидкая фаза впитывается в поры между кристаллами. [c.46]

В таблице 2.17 весьма интересны результаты, полученные при испытании смесей и резин из каучука СКИ-3, физически модифицированного ультрадисперсными наполнителями за счет синтеза в эластомерной матрице энергонасыщенных частиц размером до 10 м [18]. В качестве энергонасыщенных частиц выступают сульфаты или карбонаты кальция и бария. При исследовании образцов изопренового каучука, модифицированных ультрадисперсными частицами минеральных наполнителей, было установлено, что синтез "in situ" 0,4-0,8% масс, на 100 масс. ч. каучука ультрадисперсных частиц обусловливает значительное изменение макроструктуры эластомера, способствует усилению протекания ориентационных и кристаллизационных процессов. Кристаллизация при растяжении начинается в модифицированном каучуке при меньших (на 50-150%) удлинениях, а степень кристалличности при пониженных температурах на 20-30% больше, чем в немодифицированных. Именно структурные изменения обусловили повышение в 4-10 раз когезионной прочности наполненных резиновых смесей, на 40-60% физико-механических показателей резин, снижение гисте-резисных потерь. Как видно из таблицы 2.17, по большинству [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология