Экстракция простая

Одноступенчатая экстракция. Простейшим и наиболее широко применяемым в лабораторных условиях методом экстракции является приведение в единичный контакт всего количества исходного раствора и экстрагента и отбор продуктов — рафината и экстракта (рис. У1-25, а). Этот метод наименее эффективен и редко применяется в промыщленном масштабе. В подобном процессе всегда устанавливается состояние, очень близкое к равновесному поэтому количество экстрагируемого вещества фиксировано равновесными соотношениями и количеством использованного экстрагента. Степень извлечения экстрагируемого вещества обычно мала, если объемное соотношение экстрагента и исходного раствора не очень велико (концентрация получаемого экстракта будет при этом весьма низкой). При однократной экстракции степень разделения компонентов исходного раствора относительно низка. Процесс может проводиться периодическим или непрерывным способом. [c.431]

Сравним эффективность отдельных способов экстракции. Простое экстрагирование в одной делительной воронке равным объемом растворителя дало выход 50%. Последовательное экстрагирование четырьмя одинаковыми порциями при использовании того же количества растворителя дает 59% вещества. Выход вещества при фракционном экстрагировании в двух делительных воронках составил 62,5%, а в четырех воронках — 72,6%. При этом конечный объем каждой фазы во всех случаях был равен 100 мл, т. е. г = 1,0. [c.402]

Экстракция металлов, образующих оксианионы самой высокой степени окисления, во многом аналогична экстракции простых минеральных кислот. Так как последние экстрагируются в форме про-тонированной кислоты, их коэффициент распределения, как обнаружено ранее, зависит прежде всего от природы и концентрации высаливающей кислоты в водном растворе. [c.51]

Экстракция простых галогенидных комплексов [c.143]

В водных растворах индий существует в состоянии окисления (III). В растворах галогеноводородных кислот он образует комплексные ионы 1пХ где X = F, С1, Вг, J и i = 0—6 или 0—4. Устойчивость комплексных ионов уменьшается в ряду F > С1 Вг J, однако при прочих равных условиях экстракция индия кислородсодержащими растворителями, наоборот, увеличивается при переходе от фторидных к иодидным растворам. Для отделения индия от различных элементов чаще всего применяется экстракция простыми эфирами из растворов бромистоводородной кислоты [885]. [c.153]

При экстракции простыми эфирами за счет ассоциации в органической фазе Bla увеличиваются с ростом его концентрации в [c.157]

Два вещества (с коэффициентами распределения К и К2) в идеальном случае распределяются между двумя жидкими фазами независимо друг от друга. Если различие в величинах их коэффициентов распределения достаточно велико, то такие вещества разделить при помощи экстракции просто. [c.87]

Аппарат можно использовать и для синтеза химических веществ в системах газ — жидкость, жидкость — жидкость для экстракции простой отгонки растворителя и отгонки под вакуумом для смешения, теплообменных процессов и др. [c.167]

Рис. 1. Экстракция простых оксихинолинатов щелочноземельных, элементов в зависимости от концентрации оксихинолина (pH 11,3).

Реактивный опыт и оценка текущего значения порога чувствительности анализа. Порог чувствительности метода анализа возрастает по мере увеличения составляющей холостого опыта, обусловленной реактивными загрязнениями (см. раздел Б главы IV) или влиянием реагентов, введенных по ходу анализа, на коэффициент экстракции простой соли красителя (первый из перечисленных факторов часто создает серьезные помехи при определении бора и тантала) величина оптической плотности холостого раствора, проведенного через ход анализа, может в несколько раз превышать фон определения, что обусловливает необходимость оценки текущего значения мин по методике, изложенной в разделе Б главы IV. [c.167]

Дифференциальная периодическая экстракция (простая периодическая дистилляция, или дистилляция по Релею). В этом процессе загрузка экстрагируется многократно бесконечно малыми количествами растворителя и экстракт отделяется, как только он образуется. Это может быть достигнуто на практике при использовании аппарата, показанного на рис. 4,7. Свежий растворитель добавляется к загрузке в смеситель смесь подается в сепаратор, откуда экстракт удаляется, а рафинат возвращается в смеситель. [c.22]

Как можно видеть из табл. 1, величина константы равновесия для экстракции простого комплекса р-ди-кетона практически не зависит от природы другого р-дикетона, вводимого в систему. В тех случаях, когда /Су лишь немного больше то Kxy Ky независимо от того, состоит ли смесь из р-дикетонов первого или р-дикетонов второго класса. Если присутствуют представители обоих классов и Кх Кх, то величина Kxy имеет значение, промежуточное между Кх и Ky. [c.102]

Экстракция простых ковалентных молекул без изменения их состава. Иногда такую экстракцию называют физическим распределением. Действительно, этот тип экстракции характеризуется отсутствием взаимодействия экстрагируемых ковалентных органических или неорганических соединений как с водой, так и с органическим растворителем. Коэффициент распределения D в этом случае равен константе распределения Р. Последняя, определяется соотношением растворимостей экстрагируемого вещества в обеих фазах. Например, соотношение растворимостей h в ССЦ и НгО равно 89,6, а величина D равна 89,9. Таким образом, это величины очень близкие. [c.95]

Очистка сточных вод от масел и нефтепродуктов производится различными методами флотацией или коагуляцией с последующей фильтрацией, электрокоагуляцией (электрофлотацией ), экстракцией, простой фильтрацией. Некоторые из этих методов, такие, как флотация, электрофлотация и экстракция, являются более рациональными, чем коагуляция и электрокоагуляция, поскольку очищенная вода и извлеченный продукт могут быть использованы повторно. [c.10]

По технике выполнения различают простую (однократную и многократную), непрерывную и противоточную экстракцию. Простую, или периодическую, экстракцию применяют в тех случаях, когда коэффициент распраделения отделяемого компонента достаточно велнк, а у всех остальных компонентов смесн он значительно меньше. Тогда данный компонент можно перевести из одной фазы в другую в одну нлн несколько стадий. Если простую экстракцию проводят в обычных делительных воронках, то экстракционные процессы двух других типов осуществляют в специальных многоступенчатых приборах (экстракторах). Непрерывная экстракция с непрерывным актом смешения и расслаивания фаз позволяет разделять соединения с относительно близкими коэффициентами распределения. Еще более эффективен метод противоточной экстракции, осуществляемый с противотоком анализируемого раствора и экстрагента. Даже при разнице 0,1 в значениях Ко и меньше количественное разделение возможно за счет увеличения числа последовательных экстракций. При этом на каждой отдельной стадии компоненты распределяются между новыми порциями обеих фаз (в отличие от непрерывной экстракции, при которой обновляется только органическая фаза). [c.74]

Случаи гомогенизации при избытке реагента оказались весьма распространенными. Они наблюдаются при экстракции почти всех элементов четвертой группы и других многовалентных ионов. Однако введение в систему неполярных растворителей типа бензола и четыреххлористого углерода позволяет сохранить третью фазу. Как видно из рис. 1, при использовании смеси хлороформа и бензола расслаивание происходит уже при экстракции простой соли реагента и естественно, что в выбранных условиях последняя не может играть роли гомогенизатора. Почти во всех случаях введение неполярных растворителей позволяет быстро и количественно концентрировать элементы в третьей фазе. [c.197]

Изучена экстракция хлороформом соединений металлокомплексных роданидов Т1 ре. Со и роданидных солей диантипирилметана, антипирина, дифенилгуанидина. хинолина трибензиламина, триэтиламина, трибутиламина. Показано, что для большинства систем наблюдается параллелизм между экстракцией простых и комплексных роданидов, которые по степени извлечения в зависимости от используемых оснований можно расположить в ряд ДАМ <АНТ<ДФГ<ХИН <ТЭА. [c.286]

Исключительно большие возможности заложены в экстракции простых и комплексных ионов рения в виде ассоциатов с органическими противоионами. В принципе возможно извлечение как простых, так п комплексных катионов и апионов. Варьируя составы ионов, в которые входит рений, и составы органических про-тивоионов, возможен выбор большого числа систем, которые могут быть использованы для выделения рения из различных объектов. Большое число таких реагентов позволяет не только отделять рений, но одновременно н определять содержание его спектрофотометрическими методами. [c.196]

При поднятой крышке О и закрытых кранах 1, 2 и 3 загружают в В кофейные зерна немного ниже ввода трубы R, затем крышку опускают и прижимают к нижней части аппарата. Пускают в ход мешалку (6—8 об/мин.) и начинают медленна нагревать. Мешалка скорее переворачивает зерна, чем перемешивает их. Через термометр (на рисунке не показанный) наблюдают температуру нижнего слоя, она должна совсем медленно подниматься до 120°. Зерна от такой обработки еще г,не жарятся, а только совершенно высушиваются. Вследствие удаления последних частиц воды в виде пара из инкрустирзто- щего вещества последнее разрывается. Это и есть подготовка ререн для экстракции . Простым гла- ОМ на таких зернах ничего нельзя заметить, но под микроскопом видно ольшое количество трещин и пор, [c.345]

Принципиальная технологическая схема получения L(4-)-mo-лочной кислоты состоит в следующем мелассную среду, содержащую 5—20% сахара, вытяжку солодовых ростков, дрожжевой экстракт, витамины, аммония фосфат, засевают L. delbrue ku. Брожение протекает при 49—50°С при исходном pH 6,3—6,5. По мере образования молочной кислоты ее периодически нейтрализуют мелом. Весь цикл ферментации завершается за 5—10 дней при этом в культуральной жидкости содержатся 11—14% лактата кальция и 0,1—0,5% сахарозы (80—90 г лактата образуются из 100 г сахарозы). Клетки бактерий и мел отделяют фильтрованием (отход), фильтрат упаривают до концентрации 30%, охлаждают до 25°С и подают на кристаллизацию, которая длится 1,5—2 суток. Кристаллы лактата кальция обрабатывают серной кислотой при 60—70°С, гипс выпадает в осадок, а к надосадочной жидкости добавляют желтую кровяную соль при 65°С для удаления ионов железа, затем натрия сульфат для освобождения от тяжелых металлов. Красящие вещества удаляют с помощью активированного угля. После этого раствор молочной кислоты подвергают вакуум-упариванию (при остаточном давлении 800—920 кПа) до 50% или 80%. Оставшийся не до конца очищенный раствор молочной кислоты используют для технических целей. Более очищенную кислоту можно получать при перегонке ее сложных метиловых эфиров, при экстракции простым изопропиловым эфиром в про-тивоточных насадочных колоннах. [c.412]

Для экстракции простых и комплексных анионов можно использовать основные азоторганические соединения, которые ведут себя как жидкие анионообменники. Для этой цели используют метилоктиламин, три (изооктил) амин,. соли или гидроокиси додецилтри (алкил) аммония, тетрабутиламмония и тетрагептиламмония, а также другие соединения подобного типа. [c.502]

Малая прочность комплексов металлов с неорганическими аддендами заставляет применять довольно концентрированные растворы кислот. В связи с этим в последнее время усилилось внимание исследователей к изучению механизма и условий экстракции простых кислот. Так, показано, что фтористоводородная кислота хорошо извлекается ТБФ и растворами ТБФ в бензоле. Степень экстракции зависит от концентрации HF и ТБФ. В органическую фазу фтористоводородная кислота переходит в виде гидратированного сольвата НР-ТБФ-пН2О. Экстракция фтористоводородной кислоты раствором ТБФ в четыреххлорис-том бензоле использована для выделения радиохимически чистого препарата с F18 [85]. [c.137]

За последнее время заметно увеличилось число работ по экстракции простых (не комплексных) анионов. Показано [299], что многие анионы практически нацело извлекаются из слабокислых водных растворов бензольным раствором гидроокиси трифенил-олова. Хлорид, бромид, йодид, роданид, бихромат, ацетат, а также анионы щавелевой, янтарной, адипиновой, фумаровой и лимонной кислот из раствора с рН -С 1,2 извлекаются на 97%. В тех же условиях анионы фосфорной, селенистой, муравьиной и малоновой кислот экстрагируются <97%, но более 90%. Анионы пирофосфорнои, мышьяковистой, мышьяковой и яблочной кислот извлекаются < 90, но >70%. [c.138]

Объемы фаз при экстракции простыми эфирами (ДЭЭ и ДИПЭ) заметно меняются, особенно в случае ДЭЭ с другой стороны, при использовании ДХДЭЭ таких изменений практически нет. [c.104]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Из растворов соляной кислоты висмут экстрагируется относительно слабо. Совершенно не экстрагируется он углеводородами и их хлорзамещенными [549, 599, 600]. При экстракции простыми эфирами (ДИПЭ и ДБЭ) D < 3-10 [600—602]. Исследована также экстракция висмута этилацетатом [600, 601, 603], бутилацетатом [599], амилацетатом [599—601] сложные эфиры извлекают висмут несколько лучше. Исследована экстракция следующими спиртами бутиловым [599, 604], амиловым [599, 600, 605], изоамиловым [599], гексиловым [599, 600, 605], нониловым [599], цикло-гексанолом [517, 599]. Спирты слабо экстрагируют висмут, причем с удлинением углеродной цепи переход металла в органическую фазу уменьшается. Кетоны извлекают висмут заметно лучше, хотя в общем тоже слабо. Изучена экстракция диэтилкетоном, дипропилкетоном, метилбутилкетоном [600, 601], метилизобутилкетоном [67, 507, 606], циклогексаноном [517, 599]. Коэффициент распределения между 6 М НС1 и МИБК равен 3,1-10" [49]. Трибутилфосфатом [506] и триоктилфосфиноксидом [56, 57] висмут хорошо экстрагируется из растворов с низкой концентрацией соляной кислоты. [c.118]

При экстракции простыми эфирами с небольшой ДП коэффициенты распределения галлия не меняются в диапазоне его концентрации 10 —10 М [19, 443], но резко увеличиваются при увеличении концентрации от 0,005 до 0,3 М [119, 443]. G этим связана и соэкстракция ряда элементов с галлием при извлечении его ДЭЭ и ДИПЭ [45, 518]. При определенных условиях образуется трехфазная система [443]. При экстракции же галлия ДХДЭЭ за счет диссоциации HGaGl4 в органической фазе коэффициенты раснределения уменьшаются при увеличении концентрации металла [132]. [c.125]

В растворах HF и HG1 сурьма может существовать в состояниях окисления (III) и (V), а в растворах НВг и HJ — главным образом в виде сурьмы(1П). Сурьма(1П) экстрагируется в виде нейтральных молекул SbXg и в виде комплексных кислот HSbXj, сурь-Ma(V) — главным образом в виде комплексных кислот. Для отделения сурьмы от других элементов чаще всего используют экстракцию простыми эфирами сурьмы(У) из растворов соляной кислоты или сурьмы(П1) углеводородами и их замещенными из растворов серной кислоты и иодида щелочного металла. [c.248]

Таким образом, один и тот же химически активный экстрагент может обеспечивать экстрагирование элементов по двум схемам. Если элемент присутствует в системе в виде пригодных для реакции анионов, химически активный экстрагент при подходящих значениях pH может служить поставщиком требующихся для экстракции катионов. Если экстрагирующийся элемент присутствует в виде катионов и в системе имеются другие пригодные для экстракции анионы, то активный экстрагент присоединяется как аддукт, переводя малопригодные для экстракции простые катионы некоторых элементов в более пригодные комплексные катионы. [c.8]

Роль концентрации водородных ионов в процессе экстрагирования солей основных красителей чрезвычайно велика. Интервал значений [П ], пригодных для аналитического применения каждой из систем Р—А—Э, определяется характеристической зависимостью коэффициента экстракции простой соли (при [Ро] и [А ] = onst) от [Н ], значение [Н ], оптимальное для экстрагирования элемента,— такой же зависимостью коэффициента экстракции элемента в составе комплексной соли. На практике исследуют зависимость Лф (при [Рд1 и = onst) uDg (при Ме , [Pol и [Ад] = onst) от [Н""] кривые Дф — [Н" ] показывают плавное уменьшение Dф с возрастанием [Н 1, многие из кривых — [Н ] имеют более или менее резко выраженные максимумы. [c.58]

ИЗ 1 М солянокислого pa i вора экстракцией простыми и сложными эфирами можно выделить платино(И)хлористоводородную кислоту. [c.243]

Если все полярные группы хелатообразующего реагента связаны с катионом металла, так что молекула имеет, по существу, углеводородоподобную поверхность, то эта молекула будет почти нерастворимой в воде и растворимой в неполярных органических растворителях. С другой стороны, если образующаяся в результате молекула хелатного комплекса имеет незащищенные полярные группы, то она будет более растворимой в воде и менее растворимой в таких растворителях, как хлороформ, бензол и четыреххлористый углерод. Однако ее растворимость в эфирах, кетонах и других растворителях, имеющих полярные группы, может быть высокой в результате специфического взаимодействия этих групп в молекулах комплекса и растворителя, так же как при экстракции простых молекул. [c.23]

Так как экстракция простых ковалентных молекул не сопровождается взаимодействием вещества с какой-либо из не-смешиваюшихся фаз, природа органического растворителя не должна влиять на достигаемую степень извлечения. Поэтому, [c.95]

Поскольку константа экстракции металла равна произведению константы устойчивости иона и константы обмена /Сэкст=Р/1-- обм. можно рассчитать значение константы обмена для каждого иона. В таблице приведены значения констант экстракции и устойчивости для четырех металлов. Несмотря на большое изменение константы экстракции при переходе от кадмия к кобальту, константы обмена ионов всех четырех металлов остаются практически постоянными. На наш взгляд, это связано с тем, что указанные ионы имеют близкие конфигурацию и размер, а поэтому близкие значения энергии гидратации. Другими словами, условием, определяющим экстрагируемость металла, является его состояние в водном растворе, как и в случае экстракции простых анионов. [c.210]

В системе поливинилхлорид — пластификатор состава 90 10 прочность связи поливипилхлорида и пластификатора так велика, что даже после 96 ч экстрагирования бензином пластификатор практически не удается извлечь. Однако и из факта извлечения незначительных количеств пластификатора можно заключить, что трикрезилфосфат и дибутилфталат, обладаюш,ий малой длиной молекул, а также мезамолл, молекулы которого имеют более высокий дипольный момент, связаны прочнее, чем фталаты со спиртовым остатком С7 д. О большей прочности связи полимера с трикрезилфосфатом по сравнению с фталатами можно заключить из ряда опытов по экстракции простым эфиром пластификаторов из соответствуюш,их смесей. [c.369]

Экстракцией петролейным эфиром в течение 8 ч в аппарате Сокслетта пленки ацетата целлюлозы, пластифицированного 20% смеси трифенилфосфат — диметилгликольфталат (1 1), удается извлечь 1,07% пластификатора, в то время как метиловый спирт в тех же условиях экстрагирует 90% пластификатора . Из поливинилхлоридных пленок, содержащих 5—36% дибутилового эфира тиодигликолевой или тиодипропионовой кислот, несвязанная часть пластификатора может быть удалена не только обработкой в течение 48 ч неполярным бензином, но и обработкой водой в течение более длительного времени (стр. 203). Оставшийся пластификатор, связанный силами побочных валентностей, удаляют затем экстракцией простым эфиром (табл. 165). [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология