Электропроводность таблетки

Цеолиты содержат относительно подвижные катионы, которые находятся в полостях либо в локализованном состоянии, либо свободно перемещаются вместе с координационно связанными молекулами воды. Электропроводность цеолитов носит ионный характер и обус.ловлена миграцией катионов по каркасу цеолита. Авторы [30] измерили электропроводность различных форм синтетических цеолитов А, X и Y определения проводились в специальной ячейке на спрессованных в таблетки порошкообразных цеолитах (рис. 5.21). На рис. 5.22 представлены типичные данные по аррениусовской зависи.мости логарифма электропроводности а от 1 Г для цеолитов типа X и Y, а на рис. 5.23 — энергия активации электропроводности АЯ как функция числа ионов натрия в элементарной ячейке. Энергия активации АН быстро растет по мере уменьшения числа катионов, начиная с катионной плотности 78 одновалентных катионов на элементарную ячейку, что соответствует отношению Si/Al 1,5. Это указывает на существование двух типов катионных мест в цеолите. В цеолите типа Y, в котором [c.406]

Твердофазные материалы принято характеризовать удельной электропроводностью а, которая представляет собой электропроводность кристалла или таблетки с единичной площадью поперечного сечения и единичной длиной. Удельную электропроводность обычно выражают в следующих единицах Ом см Ом -м См м 1 См (сименс) = 1 Ом [c.5]

Специальные приемы анализа. При анализе большинства твердых объектов не требуется серьезная предварительная подготовка. Например, небольшую пластинку из полупроводника или металла непосредственно зажимают в держателе из тантала и проводят ионообразование. Но в ряде случаев необходимо выполнить специальные операции. Так, ддя анализа с помощью искрового зонда непроводящих порошков (какими являются измельченные пробы горных пород) необходимо найти способы введения порошка в источник ионов и создания электропроводности для замыкания цепи искрового разряда. Эти трудности можно преодолеть следующим образом. Небольшое количество порошка (около 10 мг) насыпают в тигель из чистого алюминия.и спрессовывают. Образуется алюминиевая таблетка, в которую запрессован тонкий слой непроводящей пробы. При наложении напряжения наступает пробой не только вакуума, но и слоя диэлектрика. Анализ проводится так же, как и анализ компактных проводящих объектов. [c.212]

Величины удельных поверхностей определялись по методу БЭТ из адсорбции криптона при —195°. Растворение окиси лития уменьшало величину удельной поверхности от 1 (для NiO) до 0,3 м /г (для NiO-b Ч-8 ат% Li). Электропроводность измерялась на прессованных таблетках в специальном приспособлении в мостовой схеме. В прилагаемой таблице представлены значения электропроводности при 25° и энергии активации электропроводности в области температур от О до 300°. [c.82]

В обычно применяемых материалах могут значительно понизить температуру эвтектики. Поэтому надо проверить опытным путем, присутствует ли в системе жидкость. Одним из чувствительных методов, применяемых для этой цели, является определение электропроводности спрессованной таблетки из смеси реагентов в интервале температур, при которых изучается их реакционная способность. Так как электропроводность ионных соединений в расплавленном состоянии обычно значительно выше, чем в твёрдом, то плавление обнаруживается по резкому подъему кривой зависимости электропроводности от температуры. Этот метод был применен Тамманом [91 и часто использовался в более поздних исследованиях. Он не пригоден в присутствии металлов и других твердых веществ с большой электронной проводимостью. Внешний вид смеси твердых веществ как во время, так и после реакции не дает указаний относительно участия в реакции жидкой фазы, и для ее обнаружения требуется специальная проверка. [c.396]

Для улучшения контакта на поверхность таблетки наносят слой серебра (напылением в вакууме) или же запрессовывают латунную фольгу. Если необходимо измерить электропроводность в зоне действия ионизирующего излучения, то воздух из ячейки удаляют. [c.250]

Исследуемое веш,ество в виде отпрессованной таблетки зажимают между двумя электродами с помощью специальной струбцинки и помещают в ячейку (рис. VII.18). Для улучшения контакта на поверхность таблетки наносят слой серебра (напылением в вакууме) или же запрессовывают латунную фольгу. Если необходимо измерить электропроводность в зоне действия ионизирующего излучения. [c.215]

Удельная электропроводность и термическая энергия активации определялись потенциометрическим методом при постоянном токе на таблетках, спрессованных под давлением 4000 кг/см . Непосредственно перед измерениями образцы подвергались тренировке в вакууме 10- 5 тор при температуре 100—150° С в течение 6 часов. [c.135]

Таблетки вместе с держателем помещали в реактор. Платиновые проволоки, выведенные из реактора через впай, присоединяли с помощью экранированных проводников к установке для измерения электропроводности (см. рис. 1). Электропроводность определяли методом вольтметра и амперметра с применением электронной аппаратуры типа Роде — Шварца, позволившей измерять силу тока с точностью не более 3%. [c.150]

Температуру измеряли платино-родиевой термопарой, рабочий спай которой находился на расстоянии 0,5 ем от таблетки катализатора. Перед началом реакции катализатор вновь нагревали в течение 12 час при 500° С (стабилизация). В результате электропроводность оставалась практически постоянной во времени, что обеспечивало воспроизводимость экспериментальных результатов. [c.150]

Удельную поверхность определяли методом БЭТ. Измерения электропроводности проводили на графитизированных с поверхности таблетках, зажатых пружинами между платиновыми электродами. Таблетки помещали в трубку из термостойкого стекла и через нее пропускали очиш енный газ (воздух, водород или аргон), насыщенный парами циклогексана или изопропилового спирта. [c.432]

В области температур изучения каталитической реакции мостовым методом была определена зависимость электропроводности от температуры. Для проведения этих измерений порошки катализаторов спрессовывали в цилиндрические таблетки. Измерение электропроводности, так же как и определение термо-ЭДС, проводили в атмосфере воздуха, причем термо-ЭДС измерялась только при комнатной температуре. [c.415]

Гарнер и Ривс [69] высказали мнение, что препарат Марке содержал примеси, а потому предприняли тщательные меры к удалению следов катионов с переменной валентностью, в частности железа. Хотя невоспроизводимость результатов была у них в общем довольно велика, так что они вынуждены были проводить секционированные опыты, полученные ими данные согласуются с данными, полученными Андреевым при температурах разложения ниже 100° кинетика разложения описывается кубическим уравнением, а энергия активации составляет 17—18 ккал--молъ . с увеличением дозы облучения ультрафиолетовым светом константа скорости термического разложения быстро возрастала до постоянного значения, которое было больше для растертых, чем для целых кристаллов. Описанные Марке результаты удалось воспроизвести только после добавления к азиду кальция переходных металлов. Следовательно, процесс образования ядер, идущий во времени, обусловлен наличием примесей. Другим важным результатом было наблюдение резкого возрастания (на несколько порядков) электропроводности таблетки разлагающегося азида кальция в момент, соответствующий точке перегиба кинетической кривой. Это говорит об образовании плотных объемных ядер. [c.235]

Исследуемую частицу препарируют индивидуально под бинокулярным микроскопом, закрепляют электропроводным клеем на полированной медной подложке в середине предохраняющего металлического кольца. Затем препарат помещают в пресс-форму ручного винтового пресса и засыпают специально приготовленной электропроводной пластмассой. Брикетирование производят при нагреве до 120—140° С (температуру контролируют с помощью термопары). Таблетки диаметрод 10 мм и высотой 4 мм шлифуют и полируют вручную алмазными порошками на стеклянных притирках и сукне, контролируя качество полировки с помощью микроскопа. На полированную поверхность образца и эталонов одновременно напыляют слой углерода толщиной до 0,2 мкм при постоянном вращении держателя образца. Другие примеры использования этого метода для анализа лунного вещества см. в главе VI. [c.119]

Измерения проводили в следующем порядке два одинаковых образца (монолиты или таблетки) загружали в ячейку, через которую со скоростью 4—4,5 л/час протекал очищенный и осушенный водород. Первоначально при комнатной температуре создавался умеренный вакуум порядка 5 10 мм рт. ст. для удаления влаги с образцов. Затем снова впускали водород, при токе которого образцы тренировались при температурах 20—300°. В процессе тренировки изучали изменение работы выхода электрона, проводимости и термо-э.д.с. образцов. Об изменении работы выхода электрона судили по измеренным методом вибрирующего конденсатора (метод Томсона) значениям контактной разности потенциалов (к.р.п.). Электродом сравнения служила золотая пластинка, которая колебалась с частотой около 160 гц. Электропроводность измеряли мостовым методом. Об окончании тренировки судили по совпадению прямого и обратного хода кривых температурной зависимости всех трех электрических лараметров, затем переходили к прямым измерениям. Измерения проводили в водороде и вакууме, где образцы также проходили тренировку. [c.213]

Из рисунка 3 видно, что электропроводность всех образцов в водороде увеличивается больше, чем в вакууме. По-видимому, при адсорбции водорода электроны на поверхности переходят от частиц водорода к катализатору, увеличивая концентрацию свободных носителей заряда в объеме катализатора. Одновременно по мере выщелачивания смещаются вверх все кривые. Такое смещение можно объяснить влиянием на проводимость объемнорастворенного водорода и различных дефектов в структуре катализатора. Температурная зависимость электропроводности, по-видимому, также свидетельствует об этом. Например, на полностью выщелоченной прессованной таблетке с ростом температуры до 20—225° электропроводность увеличивается в 2 раза в вакууме и в 1,7 раза в водороде. [c.217]

Шварц и Хальберштадт исследовали в системе кремнезем — окись натрия вопрос о разнице в величине проводимости затвердевшего расплава стекла и соответствующего кристаллического силиката. Они пришли к выводу, что статическим методом (см. В. I, 10 и ниже) следует пользоваться одновременно с использованием результатов измерения электропроводности. Применяя закон Фарадея, они использовали прибор, изображенный на фиг. 163, состоящий из образца стекла В с серебряным электродом А, пластинки оконного стекла С, таблетки спрессованного порошка кристаллического метасиликата натрия ) и второго серебряного электрода К. Эти отдельные части были сжаты винтовым зажимом и вы- [c.148]

Ленпицкий [27], а также Мэнсфилд [28] считают окись магния дефектным полупроводником с избытком кислорода, в то время как косвенные данные, полученные Бивэном с сотрудниками [29] при изучении свойств магниевой и цинковой шпинелей и Кавамура [30] при исследовании окислов стронция и бария, указывают на вероятность того, что MgO — полупроводник с избытком металла. 2пО, так же как РегОз, является проводником п-типа, тогда как N10 и СггОз — проводники р-типа. Опыты со спрессованными из этих окислов таблетками в сосуде, похожем на описанный Джекобсом [31], показали, что окись магния имеет очень высокое сопротивление, вследствие чего весьма трудно следить за изменениями его величины, а другие окислы после обезгаживания в течение 18 час. при 500—600° и последующего охлаждения до температур реакций обмена обнаруживают немедленное изменение проводимости при впуске Ог [32]. Это указывает на быстрое электронное взаимодействие между поверхностью и адсорбированным газом. Данные об изменениях электропроводности этих окислов с температурой в неизменяемой газовой среде в основном согласуются с аналогичными данными других авторов, однако мы не будем обсуждать их здесь более подробно, поскольку эти данные не имеют прямого отношения к объяснению кинетики изотопного обмена [24, 33]. [c.250]

И.звестно, что электропроводность окислов цинка, железа и нике.тя весьма чувствительна к добавкам небольших количеств (< 1 мол. %) окислов со сходным радиусом катиона, но другой валентности (например, Li+, АР+, Ga +, СгЗ+ и 71 +). Была определена активность и избирательность такого промотированного катализатора (в таблетках) в реакции дегидрогенизации бутеиа-1 в бутадиен при температурах 500—6,jO" в присутствии в качестве разбавителя 10—20 объемов водяного пара. Реакция разложения бутадиена была исследована отдельно. [c.280]

Способами. Они подробно разбираются в соответствующих руководствах и здесь поэтому не приводятся. Влияние среды может быть исключено в известной мере при прессовании образцов под высоким давлением и.ии учтено, если известны размеры межкристаллического нространства. Зачастую для выявления влпятшя иримесей достаточно сравнения менеду собой результатов, полученных в единообразных условиях. Тогда степень спрессованности таблеток существенной роли не играет. Измерение электрических характеристик монокристаллов и прессованных таблеток в принципе производится одинаково. Схемы измерений одни и те же. Поэтому измерение электропроводности кристаллических веществ может быть осуществлено при помощи обычного гальванометра или миллиамперметра по величине проходящего через образец постоянного тока при заданном напряжении [151]. Чувствительность гальванометра, необходимого для указанных измерений, определяется величиной сопротивления образца. При измерении электропроводности особое внимание должно уделяться выбору электродов, между которыми помещается образец. При комнатных температурах могут быть использованы графитовые электроды, а при повышенных — платиновые или золотые [152]. Электроды должны плотно прилегать к поверхности образца. Это достигается с помощью специальных прижимных устройств, развивающих давление 100 кГ/см . Чтобы избежать поверхностных утечек тока, применяется специальное охранное кольцо, непосредственно примыкающее к поверхности таблетки. Если электропроводность вещества очень мала (сопротивление порядка 10 —10 ом), применяется метод зарядки эталонного конденсатора [152]. Сущность его заключается в том, что конденсатор в течение определенного времени заряжается проходящим через образец током, а затем разряжается через гальванометр. По отклонению индикатора последнего и рассчитываются сопротивление или электропроводность. Если сопротивление превышает 10 ом, для измерений применяется электрометр. Измерение электропроводности может также производиться с использованием переменного тока [152]. Измерение электропроводности кристаллических веществ при различных температурах представляет особый интерес, поскольку влияние примесей проявляется не только на величине электропроводности как таковой, но и на характере зависимости ее от температуры [153]. Измерения электропроводности при повышенных температурах [c.97]

Поскольку ионная проводимость сопровождается транспортом атомов, то числа переноса могут быть определены из изменения массы анодной и катодной секций кристалла (или поликристаллического образца). Большинство исследований такого рода было выполнено по методу, предложенному Тубандтом и др. [7, 8]. Метод основан на пропускании постоянного тока через образец, состоящий из нескольких спрессованных таблеток, расположенных между инертными электродами. После окончания опыта отдельные таблетки взвешиваются, и разность в весе до и после опыта дает массу перенесенного вещества. Средняя секция, вес которой не должен изменяться, используется для учета возможных потерь в результате испарения. Зная массу перенесенного вещества, можно рассчитать, какая доля в электропроводности обусловлена движением положительных и отрицательных атомных дефектов. Если измеряется общее количество электричества, прошедшее через систему (кулонометром), то нетрудно определить долю электронной проводимости. При успешном преодолении экспериментальных трудностей, связанных с образованием дендритов и срастанием таблеток между собой, этот метод может быть использован во всех случаях, где относительное участие ионной проводимости колеблется в широких пределах — от очень малой величины примерно до 99%. Когда таблетки проявляют тенденцию к сращиванию, ионный перенос можно изучать с помощью инерт-иых меток таким способом изучали также взаимную диффузию металлов и окисление металлов [9, 10]. [c.169]

Для определения электропроводности окиси алюминия использовали таблетки прямоугольной формы 1,65 X 0,65 X 0,55 см, полученные прессованием высушенной гидроокиси алюминия под давлением 400 кПсм с последующей активацией при 550° С в течение 12 час. Таблетки вставляли в специальный держатель из стеатита, где их зажимали [c.149]

Измерение интенсивности линий нри обыскривании одной и той же таблетки показало, что в течение первых 20 сек. абсолютные интенсивности линий спадают. Затед в течение 6 мин. интенсивности линий сохраняются постоянными. Резкий спад абсолютных интенсивностей линий, наблюдаемый после шестиминутного обыскривания, по-видимому, объясняется окислением таблетки и уменьшением ее электропроводности. [c.69]

Примененная поликристаллическая двуокись титана была рутильной модификацией и получалась сжиганием четыреххлористого титана в кислороде. Адсорбционные свойства двуокиси титана были изучены в нашей лаборатории [3]. Удельная поверхность, измеренная по низкотемпературной адсорбции азота, составляла около 15 м г, т. е. средний размер частиц был равен 10 см. Образец рутила подвергали вакуумной откачке и окислению в интервале температур 300—400°С с целью стабилизации поверхностных свойств и очистки поверхности. Перед измерениями образец откачивали в вакууме 10 торр при 300°С. Поверхность образца можно считать в значительной мере дегидратированной [3]. Измерения работы выхода фи электропроводности а проводились на одном исходном образце. Изменения работы выхода определялись из измерений контактной разности потенциалов (КРП) методом вибрирующего конденсатора с золотым отсчетным электродом, пассивированным в кислороде [4]. Электропроводность изучалась на спрессованных таблетках в схеме переменного тока (1 кгц) при наличии оммичных контактов. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология