Индикаторы влияние концентрации

Выводы, основанные на вычислениях, проведенных в данной главе, полезны химику в качестве руководства при выборе условий проведения реакций и индикаторов для окислительно-восстановительного титрования. Так, например, кривые на рис. 15-1 и 15-2 четко определяют интервал потенциалов, внутри которого происходит переход окраски индикатора, применяющегося для титрования. Важно, однако, подчеркнуть, что это теоретические расчеты, и они не всегда учитывают все факторы, определяющие применимость титриметрического метода. Следовало бы также рассмотреть скорости протекания основной и индикаторной реакций, влияние концентрации электролита, pH, комплексообразующих реагентов, наличие в растворе, кроме индикатора, других окрашенных соединений и изменение окраски отдельных веществ. Современное состояние химии не позволяет полностью учесть при расчетах влияние всех этих факторов. Теоретические расчеты помогут избежать выполнения бесполезных опытов и послужат руководством к правильной постановке эксперимента. Окончательное испытание будет всегда проходить в лаборатории. [c.369]

Установлено, что при повышении температуры раствора, а также при уменьшении концентрации растворенного вещества (т. е. при разбавлении раствора) степень диссоциации увеличивается. Так, при кипячении суспензии малорастворимых гидроксидов металлов щелочность среды увеличивается, что можно обнаружить индикатором. Влияние разбав- [c.67]

Присутствие в растворе белковых веществ и коллоидов, а также нейтральных солей обычно тоже влияет на интервал перехода индикаторов и хотя для титрования применяют лишь те индикаторы, у которых так называемые белковая и солевая ошибки невелики, все же при высоких концентрациях белковых веществ или солей в растворах эти ошибки могут стать значительными. Чтобы исключить влияние всех указанных выше факторов на окончательный результат анализа, каждый раз, когда приходится вести титрование при нагревании или в присутствии неэлектролитов, большого количества солей и т. д., следует устанавливать титр рабочего раствора в тех же самых условиях. Это правило является вообще одним из основных в титриметрическом анализе. [c.253]

Рис. 72. Влияние концентрации п-бензохинона на полимеризацию стирола при 60° С в присутствии 0,5 г/л индикатора — динитрила азоизомасляной кислоты.

Опыт 139. Влияние концентрации ионов водорода на окраску индикатора [c.83]

В этом случае интервал перехода можно характеризовать как область значений потенциала (А ), внутри которой окраска индикатора является смешанной Д = Е° 0,059/л (25 °С). При обмене электронами переход от окраски только окисленной формы к окраске только восстановленной формы соответствует области примерно 120 мВ. Б действительности эти соотношения существенно усложняются, потому что большинство систем окислительно-восстановительных индикаторов подвержено влиянию концентрации ионов водорода. Используя уравнение (3.1.37), можно учесть влияние [c.71]

При титровании необходимо брать не более 1—2 капель индикатора, так как индикаторы сами являются кислотами или основаниями и на их нейтрализацию расходуется некоторое количество раствора титранта. Кроме того, на изменение окраски индикатора оказывают влияние концентрация самого индикатора, присутствие в титруемом растворе солей, коллоидов, растворенного СО2, температура раствора, природа раствора, природа растворителя. [c.232]

В связи с этим, а также с уменьшением объема аудиторных часов особое значение приобретает самостоятельная работа студентов. С этой целью был разработан ряд индивидуальных заданий для студентов технологического факультета УГНТ по расчету кривых титрования с обоснованием способа титрования, выбором индикаторов и расчетом индикаторных ошибок. Перед хорошо успевающими студентами ставится более сложная задача, требующая применения знаний по математике и информатике. Им было предложено составление программ для расчета кривых титрования кислотно-основного, окислительно-восстановительного титрования с оформлением их в виде таблиц и графических зависимостей. В ходе расчета задаются константы, характеризующие реагенты константа диссоциации, стандартные окслительно-восстановительные потенциалы и концентрации растворов. Результаты расчетов наглядно иллюстрируют зависимость изменяющихся характеристик раствора от перечисленных выше факторов и их влияние на вид кривых титрования и могут быть использованы при изучении теоретического материала на занятиях. [c.173]

Рис. 73. Влияние концентрации л-бензо-хинона на фотохимическую полимериза-, цию метилметакрилата при 25° С в присутствии 0,5 г л индикатора — динитрила азоизомасляной кислоты.

Карабаш А. Г., Применение дитизона в качестве экстракционного индикатора. Ж- анал. химии, 8, 140—151 (1953). [53 5] Клейнер К. К., Маркова Л. В., Влияние концентрации водородных ионов на образование дитизоната индия. ЖАХ, [c.407]

Из уравнений (11-23) и (11-24) следует, что на переход окраски индикатора оказывает влияние концентрация водородных ионов. Для характеристики индикатора целесообразно пользоваться условной константой индикатора Kin, зависящей от pH буферного раствора [c.224]

Предложен метод определения концентрации хлорид-ионов в растворах солей путем сравнения результатов титрования исследуемого и контрольного растворов водой в присутствии изобута-нола в роли индикатора помутнения. Метод основан на зависимости влияния концентрации определяемого вещества на растворимость [c.46]

Рис. 5. Влияние количества добавляемого индикатора на концентрацию кислотных центров (а).

Таблица II—5 Влияние концентрации воды во фреоне на цвет индикатора

В настоящей работе изучалось влияние концентрации азотной кислоты, нитрата натрия, циркония, а также размера гранул и величины навески сорбента на извлечение фосфатом олова, синтезированным по методике. Содержание циркония в растворах определялось радиометрически в качестве индикатора использовался цирконий-95. [c.146]

Влияние дополнительных объемов. Наконец, точность может теряться при наличии дополнительных объемов до и после исследуемой секции, в которые попадает индикатор при его следовании от точки ввода возмущения до точки анализа концентрации [c.341]

Для определения параметров гидродинамической структуры насадочного аппарата в полном его объеме с учетом влияния всех присущих ему неоднородностей были проведены опыты с индикатором. Возмущения наносились импульсным и ступенчатым методами. В качестве индикатора использовался раствор КС1. Ввод импульсов раствора производился в ороситель колонны. Ячейка анализа выходной концентрации, работающая по принципу измерения электропроводности, была помещена непосредственно под нижней границей насадочного слоя. Запись выходной концентрации осуществлялась непрерывно. Обработка экспериментальных кривых распределения производилась с коррекцией результатов на дополнительные объемы до и после исследуемой секции колонны. [c.359]

Влияние концентрации водородных ионов на изменение окраски адсорбционных индикаторов может быть объяснено следующим образом. Такие красители, как флюоресцин и эозин, являются слабыми кислотами. Если титрование производить в сильнокислых растворах,, то диссоциация этих индикаторов может быть так сильно подавлена ионами водорода, что в растворе будет слишком мало анионов красителя для образования окрашенного адсорбционного слоя. Применимость того или иного индикатора зависит в основном от его константы ионизации, от произведения растворимости образуемой им окрашенной соли и от склонности анионов этого красителя адсорбироваться выпадающим при титровании осадком. Титрование, например, хлоридов с флюоресцеином в качестве адсорбционного индикатора нельзя производить в кислой среде. Но если флюоресцеин заменить дихлорфлюоресцеином — более сильной кислотой, анионы которой сильнее адсорбируются осадком, чем анионы флюорес-цеина, то титрование приводит к хорошим результатам при pH = 4 или даже еще меньше. Бромиды можно титровать при pH = 1 с эозином в качестве индикатора. Основные индикаторы могут также применяться в кислых растворах, но здесь есть опасность, что ионы водорода заместят катионы индикатора в адсорбционном слое и, таким образом, уменьшат активную поверхность. Фаянс и Вольф экспериментально показали, что родамин 6G можно применять как индикатор для титрования бромидов при концентрации кислоты до 0,5 н. [c.133]

Изучите влияние pH раствора на скорость реакции. Для этого при приготовлении пяти растворов йодата натрия вместо дистиллированной воды используйте раствор серной кислоты известной концентрации. Оцените (расчет, универсальный индикатор) рн растворов. Проведите эксперимент, выразите графически результаты опытов и сформулируйте выводы. [c.309]

Шеппард [6] исследовал влияние концентрации желатины на спектры поглощения некоторых карбоцианинов. Он нашел, что добавление следов желатины вызывало появление новой длинноволновой полосы поглощения. Соловьев [7] наблюдал узкую длинноволновую полосу поглощения для некоторых карбоцианинов, растворенных в разбавленном растворе желатины или агар-агара. Шеппард и Джеддес [8] указывают, что желатина вызывает изменения спектра поглощения пинацианола даже при pH ниже изоэлектрической точки желатины, когда возможность электростатического притяжения исключена. Клотц [9] опубликовал обзор по влиянию протеинов на спектры поглощения красителей и цветных индикаторов. В обзоре рассмотрены различные взгляды на образование соединений протеин—краситель. Реакции между цианинами и некоторыми производными желатины исследованы Вудом . [c.308]

Подробное изучение [5] влияния различных факторов констант устойчивости комплексов с титрантом и индикатором, их соотношения, концентраций металла (см) и индикатора (су ), констант кислотной диссоциации реагента и индикатора, приводит к следующим [c.63]

Обычно для уменьшения влияния ионов Ре их связывают ионами РО тогда вследствие уменьшения концентрации Ре + потенциал до точки эквивалентности будет значительно меньше 940 мв, поэтому можно применять и другие индикаторы, например дифениламин Е = = 760 мв. [c.301]

Рассмотрим, например, вопрос о влиянии концентрации индикатора КгСгО< на результаты прямого титриметрического определения ионов С1- рабочим раствором АдКОз. Пусть исходный раствор хлорида и рабочий раствор соли серебра имеют концентрации 0,04 моль/л. Какие ошибки будут допущены за счет произвольного выбора концентраций индикатора 1 моль/л и 10- моль/л [Для краткости пометим эти случаи индексами (1) и (2).] Поскольку ПРд с1= Ю" [c.49]

В чем различие одноцветных и двухцветных индикаторов с точки зрения влияния концентрации индикатора на величину ногрешности титрования [c.58]

Исключительное влияние концентрации ионов водорода на биохимические реакции было описано датским химиком Зёренсеном в 1909 г. В двух важных работах, опубликованных одновременно в Германии и во Франции [12], Зёренсен сравнил значения понятий степень кислотности и общая кислотность , ввел понятие о показателе ионов водорода, установил стандартные методы определения их концентрации — электрометрические и калориметрические, с описанием соответствующих буферных смесей и индикаторов, а также детально обсудил приложение рН-метрии к изучению энзимов. [c.28]

Из уравнения (13-16) следует, что на переход окраски индикатора оказывает влияние концентрация водородных ионов. С точки зрения практики наиболее целесообразно пользоваться условной константой индикатора К ы изменяюшейся в зависимости от pH [c.263]

Влияние концентрации индикатора. Большинство индикаторов, приведенных в табл. 4-1, имеют окрашенную как кислую, так и основную форму. Если общая концентрация двухцветного индикатора увеличивается, индивидуальные концентрации кислой и щелочной форм будут также пропорционально увеличиваться, и интервал pH перехода окраски индикатора должен оставаться без изменения, несмотря на то, что интенсивность окраски увеличивается. Несколько кислотно-основных индикаторов, помещенных в табл. 4-1, являются так называемыми одноцветными индикаторами. [c.136]

Иногда форму кривой титрования и тем самым протекание процесса титрования можно заметно улучшить, изменяя соответствующим образом состав раствора и условия эксперимента. Например, реальные потенциалы многих полуреакций изменяются при изменении концентрации кислоты или некоторого комплексующего агента. К тому же интервалы изменения окраски редокс индикаторов зависят от состава раствора. Любые предсказания об осуществимости предполагаемого титрования должны учитывать влияние концентраций компонентов раствора. [c.303]

Рис. 4. Влияние концентрации Н280 4 на интенсивность окраски индикаторов

Влияние концентрации индикатора, температуры и среды на интервал перехода 01фаски. Концентрация индикатора. Мы раньше видели, что равновесие кислотного индикатора выражается [c.41]

При рассмотрении вопроса о влиянии химической природы топлива на скорость его горения заслуживает внимания нерешенный еш е вопрос о влиянии концентрации эфира на скорость горения газолино-эфирной смеси. Опыты по определению скорости горения такого топлива были проведены нами еще в 1919—1920 гг. в связи с изысканием новых топлив для авиационных двигателей. Па рис. 2 изображены кривые, показывающие результат многочисленных опытов по влиянию содержания эфира в газолино-эфирной смеси на скорость горения этой смеси. Скорость горения определялась на основании индикаторных диаграмм, снятых при помощи быстроходного поршневого индикатора момент начала горения определялся кратковременным выключением зажигания (рис. 3). Отрезок между вертикалями / и // определяет время горения. Для упрощения подсчета привод к индикатору был выполнен так, что перемещение поршня индикатора на этом участке диаграммы получалось пропорциональным углу поворота коленчатого вала или (при п = onst) пропорциональным времени. [c.13]

ВОДОЙ (табл. 14). Поскольку значения для 21 и 22 (за исключе-нием 21 в) ближе к соответствующим значениям Ф, был сделан вывод, что нейтральные формы красителей солюбилизуются во внутренних слоях мицеллы, где они находятся в среде, близкой по своим свойствам к н-октанолу. На основании данных о влиянии концентрации К на а, р и Ф можно сделать предположение, что анионы солюбилизуются в слое Штерна, причем противоионы находятся на поверхности мицелл и в объеме растворителя. Данные по влиянию неионного детергента тритона Х-100 на константы диссоциации 21 и 22 приведены в табл. 15. Сопо-0,8 ставление этих результатов с влиянием ионогенных ПАВ на константы равновесия ароматических индикаторов того же типа [97, 104, 243] показывает, что электростатические факторы меньше влияют на распределение этих веществ между двумя фазами в случае неионных ПАВ и что увеличение или уменьшение констант диссоциации связано прежде всего с различиями в характере окружения солюбилизованных частиц, а также с [c.314]

Летальное изучение влияния концентрации индикатора и соотношения торий РЗЭ на ход кривых титрования и результаты определения позволило разработать методики титрования микрограммовых количеств суммы РЗЭ (5 мкг в объеме 20-30 мл pH 6,0 в присутствии аскорбиновой кислоты), тория (pH около 2,0) и тория и суммы РЗЭ из одной навески. Существенным преимуществом предложенного метода как перед методом визуального титрования, так и простого фотометрирования является понижение на 3-4 порядка количеств определяе-глых элементов. [c.182]

Наличие ПА в почве может служить индикатором масштабов загрязнения в результате техногенных процессов. Основной источник ПА в почве (особенно в случае развитой дорожной сети) — автомобильный выхлоп содержание соединений этого типа резко падает с удалением от проезжей части, но даже на расстоянии 15 м остается весьма значительным даже при удалении на 50 м концентрация может достигать 10 мг/кг почвы ( ). В жилых районах в загрязнение почвы более весом вклад атмосферных осадков. ПА достаточно быстро биоразлагаются, однако, учитывая их высокую мутагенность, нельзя исключить при этом возможность негативного влияния на почвенные микроорганизмы с непредсказуемыми последствиями, о чем уже говорилось выше. Кроме того, до сих пор остается неясным — протекает ли биоразложение с полной минерализацией или же имеет место накопление экологоопасных соединений в окисленных формах, являются ли продукты биоразложения более биосовместимыми или более токсичными, чем исходные ПА [82]. [c.86]

В случае одноцветных индикаторов в интервале перехода изменяется не тон окраски, но ее интенсивность. Визуальное установление границ этого интервала, от первого появления окраски до ее полного развития, достигается с большим трудом. Добавим к этому, что фиксирование начала и конца интервала перехода такого индикатора (в противоположность двухцветным индикаторам) зависит от его общей концентрации. Для одноцветного кислотно-основного индикатора (например, фенолфталеина) с окрашенной основной формой (1пс1а) нужно, учитывая его общую концентрацию Сща, в уравнение (3.4.11) вместо с,пй(д) подставлять (С, — , (01). Значение pH, при котором окраска индикатора-основания становится непосредственно различимой, определяется следующим выражением (без учета влияния активностей) [c.72]

Лишь немногие экспериментальные исследования турбулентного переноса в газовой фазе были выпол нены для потоков взвесей, концентрация которых была бы достаточно большой, чтобы влияние частиц на турбулентное движение газа было заметным. Все эти работы основывались на использовании метода диффузии газового индикатора, вводимого по центру трубы. Хотя полученные данные в основном свидетельствуют об уменьшении интенсивности турбулентного переноса в газе [24, 25], также наблюдалось и ее увеличение [25]. Это обнаружили Када и Хэнрэтт и н потоке жидкость — частицы [38]. Подобные выводы были сделаны для потока гидросуспензии тонких волокон [39]. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология