Ароматические углеводороды в нефт диолефинов

Рис. 3.3. Растворимость в воде углеводородов нефти 1 - ацетилены, 2 - ароматические углеводороды, 3 - диолефины, 4 - олефины, 5 -парафины, 6,7- циклопарафины

Из различных классов углеводородов нефти и их производных наибольшей поверхностной активностью обладают нафтеновые кислоты, смолистые вещества, а также диолефины и олефины. Меньшей активностью обладают ароматические углеводороды и весьма слабой — нафтены и парафины. [c.67]

В результате многочисленных работ можно считать установленным, что при адсорбции на силикагеле отдельные группы компонентов нефти и нефтепродуктов адсорбируются в следующем порядке, начиная с наиболее поверхностно-активных веществ смолистые вещества соединения, содержащие серу, кислород и азот ароматические углеводороды, начиная с полициклических и кончая моноциклическими диолефины циклоолефины моноолефины нафтены парафины. [c.59]

Монография делится на следующие части. В гл. 1 описана история развития химической переработки нефти. В гл. 2 приводятся сведения о сырье, используемом нефтехимической промышленностью, а именно об углеводородах, присутствующих в нефти или получающихся в качестве побочных продуктов на нефтеперерабатывающих заводах, а также об общих методах разделения углеводородов. Главы 3—6 посвящены химии парафинов, а главы 7—11 — производству и химической переработке олефинов. Производство других типов углеводородов диолефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и ацетилена — описано в гл. 12—15. Главы 16—20 посвящены получению и реакциям основных продуктов химической переработки нефти. В главе 21 приведен краткий обзор химических побочных продуктов, в основном неуглеводородов, получающихся на нефтеперерабатывающих заводах. Глава 22 представляет собой краткий очерк экономики нефтехимических производств, влияние конкретных местных условий на выбор сырья, методов получения и путей использования продуктов. В приложении даны точки кипения простейших углеводородов, общие сведения и схемы. [c.12]

Нефть состоит в основном из углеводородов метанового, нафтенового и ароматического рядов. Нафтеновые углеводороды являются гомологами циклопентана и циклогексана или углеводородами с конденсированными пяти- и шестичленными циклами. Присутствие в нефти циклопропана, циклобутана, циклогептана и высших нафтеновых углеводородов не установлено. Олефины, диолефины и ацетиленовые углеводороды совершенно отсутствуют. Ароматические углеводороды представлены главным образом производными бензола в нескольких случаях из нефти были выделены также нафталин, тетралин и их замещенные. [c.26]

С достаточной степенью точности характеризующий фактор, определяемый по формуле (1,177), применим для описания физических свойств продуктов первичной переработки нефти при использовании для каталитических и некоторых синтетических продуктов, содержащих значительные количества олефинов, диолефинов или ароматических углеводородов, формула (I, 177) дает недостаточно точные результаты. [c.52]

Значение пластмасс и некоторых продуктов органического синтеза существенно возрастет в будущем, хотя основным источником сырья для их получения пока является нефть с очень высоким ИИР (13,1%). Положение может быть изменено к лучшему, если удастся сократить расходы нефтепродуктов для топливных целей. В настоящее время на нефтехимические синтезы расходуется 5—67о всей нефти, но к-2000 г. эта доля возрастет до 15%. Следует отметить, что разведанные запасы нефти сейчас оцениваются величиной 120 млрд. т. Но предполагается, что к 2000 г. эти запасы будут расширены до 270 млрд. т. В современном нефтехимическом синтезе в основном используются низшие ненасыщенные ациклические и ароматические углеводороды. Эти соединения получают пиролизом газообразных парафинов, легких нефтяных фракций, а в последнее время тяжелых фракций и даже самой нефти. Современные установки для пиролиза укрупнены настолько, что могут производить от 500 до 700 тыс. т в год ненасыщенных углеводородов. В результате переработки нефти получают много продуктов, среди которых важнейшими являются низшие олефины и диолефины (этилен, пропилен, бутадиен и изопрен), ароматические соединения (бензол, толуол, ксилол) и газовая смесь оксида углерода (П) с водородом. Эти вещества — исходное сырье для многих тысяч промежуточных и конечных продуктов, некоторые из них указаны на рисунке 8. Переработка алифатических, алициклических и ароматических углеводородов осуществляется с помощью таких процессов, как дегидрогенизация, окисление, хлорирование, сульфирование и т. д. [c.71]

Во многих патентах [144—155] фтористый бор рекомендуется в качестве катализатора полимеризации продуктов крекинга нефти, ее фракций (легких и тяжелых) и других смесей, содержащих значительные количества олефинов, диолефинов и замещенных ароматических углеводородов. Образующиеся при этом полимеры в виде вязких жидкостей применяются как смазочные масла, а твердые слабо окрашенные смолы используются в качестве присадок к смазочным маслам или для лаковых покрытий. [c.172]

Еще недавно потребность в отдельных видах нефтяного сырья для органического синтеза была столь невелика, что по существу на нефтепереработке это не отражалось. В последнее время потребность в таких продуктах, как ароматические углеводороды, олефины и диолефины, сильно возросла, поэтому уже нельзя рассматривать получение топливных продуктов из нефти вне связи с получением сырья для важнейших нефтехимических синтезов. [c.232]

Продукты термического крекинга. Крекинг-бензин представляет собой бесцветную или желтоватого, цвета жидкость резким неприятным запахом, приписываемым присутствию сернистых соединений и диолефинов. Удельный вес бензина колеблется в пределах 0,72—0,80. Наиболее легкие бензины получаются при крекинге парафинистого сырья (1 = 0,13), нафтеновые и асфальтовые нефти дают продукт, имеющий удельный вес 0,75—0,76. Бензины высокотемпературного крекинга при низком давлении имеют более высокий удельный вес (около 0,78) благодаря повышенному содер-н<анию ароматических углеводородов. [c.229]

Рассказано об углеводородах нефти, природного и попутного газов, газов нефтепереработки, являющихся сырьем для химической промышленности, о газообразных и жидких олефинах, диолефинах, ацетилене и низших ароматических углеводородах, метане, а также газообразных, жидких и твердых алканах. [c.38]

В гл. I дано описание нефтяного сырья, а именно углеводородов, присутствующих в нефти или получающихся в качестве побочных продуктов на нефтеперерабатывающих заводах. Гл. II—V посвящены химии парафинов, а гл. VI—X—производству и химической переработке олефинов. Производству диолефинов, нафтенов, ароматических углеводородов и ацетилена посвящены гл. XI—XIV. В гл. XV—XIX описано производство и приведены реакции основных продуктов химической переработки нефти. [c.8]

Характеристики бензина, получаемого при термическом крекинге и первичной перегонке нефти, резко различаются. В крекинг-бензине содержится больше ароматических углеводородов, а также имеются непредельные углеводороды — олефины и даже диолефины, которых в бензинах первичной перегонки нет. В крекинг-бензине содержатся (в % масс.) 45—50 парафиновых, 5—10 нафтеновых, 10—15 ароматических, 25—40 непредельных углеводородов. Составом крекинг-бензина объясняется и другое его отличие — сравнительно высокое октановое число. Так, у крекинг-бензина оно равно 68—72 (по моторному методу), а у бензинов, получаемых лри первичной перегонке сернистых нефтей, — 40—45. Наличие в крекинг-бензинах непредельных углеводородов обусловливает их нестойкость к окислению воздухом (нестабильность). Поэтому их очищают, после чего к ним или к смесям их с другими бензинами добавляют ингибиторы — вещества, способствующие повышению химической стабильности и увеличению тем самым срока хранения. В качестве ингибиторов используют, в частности, фракции древесных смол (от сухой перегонки древесины) и п-оксидифениламин. В газах крекинга также содержится много непредельных углеводородов, в основном нормального строения. Остаток, получаемый при термическом крекинге, является практически готовым котельным топливом. Его состав можно регулировать режимом работы испарителя (эвапоратора). Крекинг-остаток применяют также как раз- [c.114]

В настоящее время с помощью масс-спектрометра изучены И измерены спектры многих органических соединений, в основном углеводородов, а также других соединений, содержащих, кроме водорода и углерода, серу, галогены и кисл(1 )од. До 1946 г. были сняты стандартные спектры примерно 150 различных соединений [180], а для целей калибровки Национальное бюро стандартов США выпускало 79 стандартных образцов чистых углеводородов. С этого момента было получено очень много новых спектров, как-то спектры большинства парафиновых углеводородов до С включительно, олефинов до большинства нентенов, спектры большого количества диолефинов, нафтенов от С5 до С,, ароматических углеводородов от Сд до С5о и ацетиленов от С2 до С,. Наиболее полная доступная серия атласов спектров опубликована Бюро стандартов совместно с Американским институтом нефти [181]. Спектры составлены с использованием масс-спектрометров различных типов данные интенсивности всех важнейших пиков выражены в про- [c.110]

В настоящее время многочисленные продукты основного органического синтеза производят из углеводородных газов. Важнейшим сырьем в современной промышленности основного органического синтеза являются парафиновые углеводороды (метан и его гомологи), олефины (этилен, пропилен, н-бутилен, ызо-бутилен), диолефины (дивинил, изопрен), ацетиленовые углеводороды (ацетилен), ароматические соединения (бензол, толуол, нафталин). Неисчерпаемым источником углеводородов служат нефть, природные газы и продукты их переработки. [c.197]

Масляные фракции нефтей и получаемые из них трансформаторные масла представляют собой сложную смесь углеводородов парафинового, нафтенового, ароматического и нафтено-ароматического рядов, а также кислородных, сернистых и азотсодержащих производных этих углеводородов. Углеводородов с активными двойными связями (олефинов или диолефинов) в маслах практически нет, отсутствуют они и в исходных нефтях. Но эти углеводороды могут содержаться в небольшом количестве в масляных дистиллятах как результат разложения углеводородов других классов Б процессе перегонки. [c.7]

Химия на основе природного нефтяного газа и нефти раньше всего получила развитие в США, где ь настоящее время около 80% алифатических продуктов производится нефтехимическим путем. Сырьем для этой промышленности служат в первую очередь алифатические углеводороды (парафины, циклопарафины, мопоолефины, диолефины и ацетилен). Значительную роль играют также ароматические углеводороды, в прошлом типичный продукт углехимической промышленности, теперь во все возрастающем количестве они получаются из нефти и ее фракций. [c.8]

На заводе фирмы Косден петролеум компани в г. Биг-Спринге (шт. Техас) богатую нафтенами фракцию нефти подвергают платформингу и продукт, содержащий всевозможные ароматические Се—Сд-углеводороды, подвергают экстракции растворителем по методу Удекса, обработав предварительно активированной глиной для разрушения следов диолефинов. В результате получают смесь ароматических углеводородов, свободную от парафинов и нафтенов, из которой простой непрерывной ректификацией выделяют чистые бензол и толуол, а также фракцию ароматических Сд-углево-дородов. На нефтеперерабатывающем заводе фирмы Сан ойл компани бензол и толуол получали таким же путем, но, как уже указывалось на стр. 246, для производства ксилолов пользовались отдельным процессом, в котором вместо экстракции по методу Удекса производили перед гидроформингом отделение Сз-нафтенов от других углеводородов разгонкой. [c.247]

Среди легких углеводородов нефти, природного газа и т. д. преобладают углеводороды парафинового ряда, поэтому желательно при производстве моторного топлива и химических производных перерабатывать их в более активные в химическом отношении типы углеводородсв — диолефины, олефины и ароматические углеводороды. Как введение к рассмотрению каталитических процессов ниже приводится краткое списание реакций, связанных с пиролизом углеводородов. [c.685]

Из органических соединений, содержащихся в нефтяных продук-та с и нефтях, легче всего адсорбируются отбеливающими землями диолефины и олефины определенного строения. Эти соединения выделяют наибольшее количество тепла при смачивании адсорбентов. Следующими соединениями являются нафтенрвые кислоты й их соли, эфиры, а.также смолистые вещества и сернистые соединения. Эти группы соединений выделяют меньше теплоты при смачивании ими адсорбентов, чем олефины и диолефины. Еще в меньшей степени адсорбируются ароматические углеводороды. Наконец нафтены и парафины по степени адсорбции их отбеливающими землями и по выделению теплоты смачивания стоят на последнем месте. [c.79]

Данные, полученные теми же авторами для более высококипящих углеводородов и полярных соединений [28], позволили установить (табл. 10), что на колонке, заполненной порасилом (10 мкм), насьпценные углеводороды (нормальные, разветвленные и циклические) элюируются перед ароматическими. Моноолефины элюируются с насыщенными, а диолефины — с ароматическими. Ароматические углеводороды имеют очень щи-рокие пределы удерживания, и потому их лучше элюировать обратной промывкой колонки. В эту же фракцию попадут и некоторые сернистые соединения (тиофен и его бензпроизводные). Полярные соединения, составляющие обычно группу смол, в этих условиях вообще не элюируются из колонки, и содержание их по данной методике определяют по разности. Асфальтены удаляют из образца перед разделением. Снайдер рассчитагх относительное удерживание на оксиде алюминия основных типов соединений, содержащихся в нефти [29]. В табл. 11 приведена относительная адсорбируемость ( 1) на оксиде алюминия некоторых классов углеводородов и сернистых соединений. Пртедены данные как для начальных членов ряда, так и для алкилзамещенных соединений, найденных во фракциях, выкипающих при температуре 316-538 °С. Эти данные впоследствии использовали при разработке методик определения группового состава нефтепродуктов. [c.55]

Позднее фирма Union Oil исследовала влияние смеси кобальт — молибден на процесс десульфуризации различных фракций нефти [29]. Было найдено, что в случае катализаторов, нанесенных на бентонит, смесь окиси кобальта и окиси молибдена более активна по сравнению с отдельными индивидуальными окислами и что наиболее активным катализатором является нанесенный на бентонит молибдат кобальта. С различными видами сырья реакцию проводили при температурах от 385 до 450° С, давлениях 7—17 атм, объемных скоростях подачи сырья от 1—2 час." и скорости подачи водорода от 500 до 850 объемов на 1 объем сырья. В этих условиях гидрировалась большая часть олефинов, диолефинов, фенолов и соединений серы, но ароматические углеводороды в основном оставались без изменения. [c.295]

В предыдущем разделе этой главы было показано, что сырой газбензин камерных печей, в отличие от продуктов платфор-минга нефти, содержит диолефины, циклоолефины и сернистые соединения. Поэтому перед экстракцией ароматических углеводородов из газбензина необходимо осуществить его каталитическую стабилизацию. [c.231]

При помощи этих величин в продуктах перегонки нефти, кипящих в интервале 40 —200° С, определены углеводороды следующих классов насыщенные алифатические, насыщенные моноциклические (нафтены), ациклические моноолефины и ациклические диолефины с изолированными двойными связями, циклические моноолефины, ароматические и циклические диолефины с изолированными двойными связями . Так как установлено что плотность и коэффициент преломления углеводородов при их смешении линейно изменяются в зависимости от их содержания по объему, то двух- и трехкомпонентные смеси легко анализировать графически. Для этой цели на график наносят значения рефракционных интерсептов (o = — 0,5 Df) смесей и чистых компонентов относительно соответствующих значений плотности. По полученной [c.959]

Вторая задача особенно трудна и решается пока только в единичных случаях. На пути к решению первой задачи сделано гораздо больше, и в настоящее время разные группы углеводородов перестают быть изолированными друг от друга, превращаясь в единый большой класс простейших по качественному составу органических соединений, связанных многими взаимными переходами. От простейшего парафина — мет.ана — можно непосредственно перейти к ацетилену, а последний превратить в ароматические углеводороды. От ближайших гомологов метана известен прямой переход к непредельным — олефинам и далее к диолефинам, способньш полимеризоваться с образованием разных видов синтетического каучука. От парафинов, содержащих в молекуле шесть атомов углерода и больше, можно непосредственно перейти к ароматическим углеводородам. От последних известен простой и легкий переход к гидроароматическим соединениям — циклогексану и его гомологам, которые в других условиях могут быть превращены обратно в ароматические углеводороды. Циклогексаны и циклопентаны — компоненты любой природной нефти — могут превращаться друг в друга циклопентаны могут превращаться в парафиновые углеводороды. Почти все перечисленные реакции осуществляются с помощью каталитических методов и имеют характер непосредственных превращений, не требующих выделения каких-либо промежуточных продуктов. [c.237]

Стабильность бензина при хранении зависит от метода его получения. Наиболее устойчивы бензины, полученные прямой перегонкой сырой нефти. Необходимость в применении антиоксидантов возникла после внедрения крекинг-процессов, в результате которых в бензинах, кроме парафинов, появились олефины и диолефины. При окислении эти углеводороды образуют смолы. Антиоксиданты предупреждают образование смо.,м 8 бензинах. Окислению подвергаются ке только бензины, но и смазочные масла. Последние сравнительно устойчивы при низких температурах, но при нагревании скорость их окисления увеличивается, особенно в присутствии меди и железа, являющихся катализаторами процессов окисления. При окислении масел образуются вещества, вызывающие коррозию подщипни-ков, и шлам, засоряющий фильтры и маслопроводы. Стабилизаторами (антиоксидантами) нефтяных масел и топлив являются производные ароматических аминов и аминофенолов. [c.36]