Бензол из с циклогексанолом

Это важный промежуточный продукт для синтеза циклогексанона, адипиновой кислоты и капролактама. Ранее уже рассматривалось производство указанных веществ из бензола через циклогексан. Впервые оно было осуществлено исходя из фенола, и этот путь до сих пор сохраняет значение. Циклогексанол используется также как растворитель полимеров, масел и жиров. [c.508]

Гидрированием бензола получают циклогексан, применяемый для производства адипиновой кислоты, кап-ролактама, циклогексанола. Некоторое количество циклогексана используют в качестве растворителя при производстве полиолефинов и смол. В присутствии селективных гидрирующих катализаторов в процессе гидрирования бензола почти не образуется побочных продуктов и тем самым обеспечивается высокая чистота получаемого циклогексана. [c.319]

Фосфин — бесцветный газ с неприятным запахом, весьма ядовитый. Предельно допустимая концентрация фосфина в воздухе производственных помеш ений 0,1 мг м [173]. Фосфин растворим в воде (26 объемов газа растворяются в 100 объемах воды) [258], сероуглероде, бензоле, циклогексаноле, эфире. Фосфин амфотерен, раствор его в воде имеет практически нейтральную [c.18]

Разработаны и внедрены в промышленную практику процессы получения циклогексана гидрированием бензола, циклогексанола и циклогексиламина гидрированием фенола и анилина. [c.3]

Гидрогенизация фенолов под давлением при температуре 455° образуется небольшое количество бензола циклогексанол — промежуточный продукт, превращающийся в циклогексан и метилциклопентан (через циклогексан) Молибденовый ангидрид 78 [c.264]

В составе алкилата, как показали исследования, присутствуют продукты, которые не могли получиться при осуществлении процесса только по ионному механизму. Так, в продуктах реакции алкилирования бензола циклогексанолом обнаружены толуол, образовавшийся за счет дегидрирующего действия хлорида алюминия, а также диметилдициклогексаны и метилцикло-гексанон. Кетон из спирта образуется в результате внутримолекулярных гидридных перемещений, а появление диметилдицик-логексанов возможно за счет промежуточного образования радикалов. Следует отметить, что последние были обнаружены в условиях наших экспериментов с помощью метода ЭПР. По-видимому, происходит образование комплексных соединений хлорида алюминия с хлоридами металлов в растворителях с малой диэлектрической постоянной. [c.146]

Бензол, циклогексанол Фенол, циклогексан Ni 30 бар, 200—300° С [2251] [c.911]

Основным сырьем для производства анида является адипиновая кислота, так как из нее получается гексаметилендиамин. Адипиновая кислота может быть получена окислением циклогексана, циклогексанола или циклогексанона. Циклогексан получают гидрированием бензола, циклогексанол— гидрированием фенола, а циклогексанон — дегидрированием циклогексанола. [c.335]

Подобно тому, как циклогексан может быть получен каталитическим гидрированием бензола, циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола. Гидрирование производится в присутствии металлического никеля. Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим камфору, с температурой кипения 161° и применяется в качестве растворителя. Циклогексанол, подобно всем гидроксильным производным предельных углеводородов, имеет характер спирта. Будучи вторичным [c.579]

В первую г р у п п у входят бензол и анилин (из которого в условиях реакции легко получается бензол) моно- и диалкилпроизводные бензола циклогексанол, очень легко превращающийся в циклогексан,, а также низкомолекулярные нормальные парафины Се—С7. Введение этильного заместителя в бензольное кольцо увеличивает способность к коксообразованию почти вдвое в сравнении с бензолом, введение двух метильных заместителей — более чем в четыре раза. [c.242]

Регулирование температуры при жидкофазных реакциях обычно осуществляется или с помощью охлаждающего змеевика, помещаемого в реактор, или за счет рециркуляции продукта, выполняющего роль теплоносителя. Такие жидкофазные реакции, как гидрирование бензола в циклогексан, фенола в циклогекса-нол и нитробензола в анилин, сильно экзотермичны, и нужная температура обычно поддерживается подачей растворителя, не взаимодействующего с реагентами. Во многих случаях им является рециркулирующий продукт гидрирования, например циклогексан, анилин или циклогексанол. В поток жидкости, подаваемой в реактор, можно добавить инертное вещество( например, гексан или воду в циклогексан). Чаще добавляют жидкий компонент, который поглощает тепло за счет испарения. К этой категории веществ относятся безводный аммиак, диметиламин, ди-метиловый эфир, бутан и гексан. [c.107]

Промышленное производство адипиновой кислоты до сих пор основано в значительной степени на гладко идущем процессе окисления азотной кислотой циклогексанола, получаемого гидрированием фенола [10, 30]. Отказ от фенола и переход на более дешевый циклогексан (или бензол) как сырье не только для адипиновой кислоты, но и главным образом для капролактама является насущной задачей сегодняшнего дня. [c.682]

Известен и процесс производства фен эла из бензола через цпк-логексан. Окислением последнего получают смесь циклогексанола [c.157]

Процесс пол> ения фенола объединяет целый ряд стадий "гидрирование - дегидрирование". Бензол гидрируют до цикло-гексана, который в присутствии ацетата кобальта при 170-180°С и давлении 30 атм окисляется воздухом. Полученная таким образом смесь циклогексанона и циклогексанола дегидрируется над никелевым катализатором до фенола /3/. [c.81]

Криоскопическими растворителями могут быть любые чистые вещества. На практике, однако, ограничиваются теми из них, которые растворяют не слишком малые количества исследуемого вещества при температуре замерзания раствора (вода, серная кислота, бензол, анилин, циклогексанол и др.). При этом растворитель не должен ионизировать растворенное вещество, реагировать с ним и образовывать твердые растворы при кристаллизации. Если последние все же образуются, то следует использовать теоретически обоснованное уравнение [c.208]

Учитывая также и возможности гидрогенизационных заводов (наличие больших количеств водорода, окиси углерода, аппаратуры высокого давления и ряд других), вполне целесообразна организация на них переработки части продуктов, выделяемых из гидрогенизатов. Сюда следует отнести производство циклогексана и циклогексанола гидрированием бензола и фенола. При их окислении получают адипиновую кислоту, служащую сырьем для производства лаков и пластификаторов. Кроме того, циклогексан и циклогексанол являются исходным сырьем для получения искусственного волокна — капролактама. [c.844]

При взаимодействии циклогексанола с бензолом (реакция Фриделя — Крафтса) образуется циклогексилбензол [c.29]

Циклогексанол — бесцветные гигроскопические кристаллы или жидкость с запахом камфары или сивушного масла. Пл. 0,949 т. кип, 161,5° С т. пл. 24° С. Растворим в этаноле и эфире. Смешивается с бензолом, сероуглеродом и скипидаром. Растворимость в 100 мл воды — 5,7 г. При легком нагревании, даже от тепла руки, насьш енный водный раствор мутнеет. [c.117]

Железные, кобальтовые и никелевые катализаторы ведут также некоторые процессы дегидроциклизацни [462—464, 847—854, 2157, 2171, 2224, 2225]. Окись железа входит в состав сложных катализаторов превращения этанола в бутадиен, а также катализаторов, способствующих превращению водно-спиртовой смеси в ацетон [456—460, 469]. Никель является катализатором диспропорционирования водорода в цикленах [2242—2250, 2214], системах бензол — циклогексанол I2251, фенол — муравьиная кислота [2252], альдегид — спирт [2254]. [c.731]

Бензол, циклогексанол Р е а к ци] Этилен Фенол, циклогексан а с участием мод Неполное окисление угл Ацетальдегид Р1 30 бар, 200—300° С [1159] = [екулярного кислорода геводородного скелета Р1 в присутствии СОг [1160] [c.1141]

Известно что фенилциклогексан получается с хорошим выходом при алкилировании бензола циклогексанолом [6]. В соответствии этим следовало ожидать, что при алкилировании бензола циклогексанолом-ЬС в присутствии А1С1з (взятых в молярном отношении 1,35 0,41 0,27, соответственно) при температуре 100° получится фенилциклогексан -ЬС , если лрнсоединение циклогексила проходит по месту гидроксильной группы, или фенилциклогексан -1,2-С если в качестве промежуточного продукта образуется циклогексен [c.65]

Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]

Действительно, при взаимодействии фенилциклогексана -1-С с катализатором А1С1з в присутствии бензола (молярное соотношение 1,3 1 3, соответственно) за 9,5 ч при температуре 20°, как и в случае алкилирования бензола циклогексанолом -1-С , произошло полное распределение активности между углеродными атомами циклогексанового кольца, т. е. 16% в С,-. [c.66]

Ранее было показано, что при алкилировании бензола [1- С] циклогексанолом в присутствии А1С1з и Н2804 образуется [1—6- С]фенилциклогексан [137, 180], причем [1- С]фе- [c.203]

Гидрирование фенола в циклогексанол, в зависимости от условий, может сопровождаться образованием больших 1гли меньших количеств циклогексана и бензола [c.183]

Гидрирование бензола в циклогексан является основным методом получения циклогексана. Последний используется для производства капролактама в промышленности синтетических волокон, для получения адининовой кислоты и циклогексанола. Чистый бензол, не содержащий сернистых соединений, гидрируют в жидкой фазе над никелевым или платиновым катализатором при 4 МПа, 200 °С и объемной скорости подачи сырья 1—3 ч" . Бензол, содержащий сернистые и азотистые соединения, гидрируют над сульфидным вольфрамоникелевым катализатором при 24 МПа, ЗОО °С и объемной скорости 0,5 ч . При гидрировании бензола в циклогексан практически не образуется газообразных и других побочных продуктов. [c.19]

Примеры систем различного типа а — бензол —вода, вода — хлорбензол, вода—ксилол б —вода—фурфурол в — вода—и-бу-типовый спирт, вода — изобутиловый спирт г — бтор-бутило-вый спирт — вода а — уксусная кислота — и-октан, этиловый спирт — вода, сероуглерод — ацетон е — и-гексан — бензол, н-гептан — бензол, метиловый спирт — вода ж — бензол—толуол, этан — бутан, циклогексан—н-октап з — ацетальдегид— фурфурол, ацетон—уксусная кислота, метилацетилкетон—про-нионовая кислота и — азотная кислота—вода, соляная кислота-вода, циклогексанол —фенол. [c.53]

Карбоксильная группа устойчива в условиях процесса. Незначительная часть карбоксильных фупп, принимая электрон, дает ряд анионов и радикалов К, КСОО, ЯСО, которые участвуют в образовании высокомолекулярных соединений, простых эфиров, фенолов и циклогексанолов. Присутствие в продуктах метилирования бензойной кислоты можно объяснить тем, что при взаимодействии КСОО с СНзТ ацилатный радикал вырывает предпочтительно атом водорода с образованием КСООН. Учитывая низкую акцепторную способность бензола в условиях процесса и незначительное содержание ароматических структур в продуктах метилирования бензойной кислоты можно утверждать о том, что карбоксильная группа значительно повышает акцепторные свойст ва бензольного кольца. [c.12]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

С, i 218°С/5 мм рт. ст. a 1,148 не раств. в воде, раств. в СП., эф., бензоле, ацетоне ia n 207°С. Получ. этерификацией фталевого ангидрида циклогексанолом. Пластификатор для пластмасс и хлоркаучуков. [c.192]

Циклогексилбензол был получен гидрогенизацией бифенила и циклогексинилбензола реакцией между хлористым или бромистым циклогексилом и бензолом в присутствии хлористого алюминия и из бензола и циклогексена или циклогексанола в присутствии хлористого алюминия серной кислоты , или галоидных соединений бора [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология