Изобутан определение

Дайте определение понятиям структурные изомеры, стереоизомеры, конформационные (поворотные) изомеры, геометрические изомеры, оптические изомеры. Определите вид изомерии у каждой пары соединений. Сравните физические и химические свойства изомеров а) бутан и изобутан б) 1,3-бутадиен и 2-бутин в) цис- и транс-2-бутены г) право- и левовращающий 2-бромбутаны д) 8-цис- и 5-т/занс-1,3-бутадиены. [c.35]

Изомеризация нормального бутана. На третьем примере рассматривается определение АР° и Ь.Н° непосредственно но измеренным равновесным концентрациям. Случаи истинного равновесия довольно редко встречаются среди углеводородов, но примеры такого рода можно найти в большом числе среди процессов изомеризации, из числа которых могут быть упомянуты реакции н-бутан изобутан и циклогексан метилциклопентан. Первая реакция рассматривается в связи с ее особой важностью для получения сырья процессов алкилирования. [c.379]

На многих предприятиях в качестве топлива используют заводские газы — побочные продукты технологических установок. Ресурсы заводских газов зависят от глубины переработки углеводородного сырья. В производствах, процессы которых протекают под давлением водорода (риформинг, гидроочистка, изомеризация), образуются газы, не содержащие непредельных углеводородов, п их применение для сжигания в печах не вызывает затруднений. В то же время, состав побочных газов термических и некоторых каталитических процессов характеризуется заметным содержанием непредельных углеводородов. Их концентрация зависит, главным образом, от жесткости режима и в определенной степени от состава сырья и применяемых катализаторов. Входящая в состав заводских газов жирная часть (изобутан, этилены) является ценным исходным сырьем для получения высокооктанового бензина, а сухая часть (водород, метан п этан- -этилен) применяется в качестве технологического топлива. Заводские топливные газы, особенно с установок пиролиза бензина, необходимо подвергать очистке от непредельных углеводородов (фракций С4, С5 и диеновых соединений). Указанные непредельные углеводороды легко полимери-зуются и сополимеризуются с продуктами сероводородной коррозии и образуют плотные отложения в арматуре трубопроводов, в узлах газовых горелок и в капиллярах КИП. Это нарушает работу горелок или совсем выводит их из строя. [c.48]

При сопоставлении поглотительной способности активированного угля с температурой кипения газов наблюдается определенная закономерность, выражающаяся в том, что чем выше температура кипения газа, тем лучше он адсорбируется углем. Например, для смеси углеводородных газов адсорбционная способность увеличивается в таком порядке метан, этилен, этан, пропилен, пропан, изобутан, бутан. Следовательно, в приложении к углеводородным газам это означает, что легче сорбируются газы, имеющие больший молекулярный вес. Опыт показывает также, что газообразные углеводороды с разветвленной цепью поглощаются несколько хуже их изомеров с прямой цепью. [c.46]

В группе моноолефинов с четырьмя атомами углерода можно проводить изомеризацию, аналогично той, при которой //-бутан изомеризуется в изобутан. Так, бутен-1 один может переходить не только в обе стереоизомерные формы бутена-2, но и при определенных условиях в изобутилен. [c.30]

Изучение изомерии и гомологии осуществляется в такой последовательности. Сначала сообщается факт, что имеются вещества с одинаковым количественным и качественным составом, но различающиеся по свойствам (бутан, изобутан). Поиск причин этого явления привел к предположению, что различие может объясняться разным строением молекул веществ. Эти вещества были названы изомерами. В дальнейшем многочисленные факты и данные рентгеноструктурного анализа подтвердили их существование. Формулируется определение понятия. [c.247]

Определение изобутана в смесп изобутан—н. бутан. Для анализа свободной от примеси бутиленов ы других углеводородов смеси изобутан — н. бутан мон ет быть использован метод определения максимальной температуры растворения, основанный, на различии максимальной температуры растворения , [c.97]

Колонка с сетчатой насадкой может быть использована для анализа углеводородных газов различного состава и для определения состава смеси изобутан — н. бутан (если эта смесь не содержит бутиленов). [c.165]

В состав углеводородных газов с четырьмя атомами углерода входят следующие углеводороды изобутан, н. бутан, изобутилен, а-бутилен, цис- -бутилен, транс-уЗ-бутилен, дивинил. Вопрос анализа смесей этих углеводородов составляет одну из наиболее трудных задач газового анализа и может быть разрешен с той или иной степенью точности с помощью ректификации и химических методов. С наибольшими трудностями аналитик сталкивается при определении состава смеси н. бутиленов, так как эти углеводороды чрезвычайно близки по своим физическим и химическим свойствам. [c.177]

М( тан—изобутан [12] Бомба равновесия для определения точки росы объемное определение точки начала парообразования 35,2—98,2 37,8-104,4 [c.15]

Обычно процесс алкилирования протекает с избытком изобутана. В связи с этим определение загрузки алкилирующей секции можно было бы вести с учетом указанного избытка изобутана, циркулирующего внутри данного цикла однако нет надобности в таком учете, так как имеющийся в системе избыточный изобутан не изменяет общего материального баланса установки. [c.50]

Определенный интерес представляет исследование изомеризации пропана, содержащего меченый углерод. Изомеризация пропана, содержащего атом тяжелого изотопа углерода С в крайнем положении, протекает при комнатной температуре со скоростью, соизмеримой со скоростью изомеризации н-бутана в изобутан [477]. Равновесное соотношение пропана-1-С к пропану-2-С равно двум, т. е. отвечает равновероятностному распределению. Поскольку молекул, содержащих два атома С , обнаружено не было, этим было однозначно установлена чисто внутримолекулярная природа изомеризации этого типа. [c.163]

Определение изобутана в смеси изобутан — н. бутан. Для анализа свободной от примеси бутиленов и других углеводородов [c.143]

Ацетонилацетон также может быть применен для определения ацетилена, однако на колонке с ацетонилацетоном этан с этиленом и пропан с изобутаном определяются в сумме. [c.191]

При определении внутреннего соотношения изобу тан олефины дополнительно к внешнему учитывают ещ( количество изобутана, находящегося в эмульгирован иом виде на месте ввода сырья в реактор. Ранее пр1 работе на установках, оборудованных реакторами ста рой конструкции (емкостными или типа вертикальны контакторов фирмы 51гас1ко ), для получения хороши результатов при производстве компонента автомобиль ного бензина внешнее соотношение изобутан олефин поддерживали около 4 1. Для получения авиационног-бензина или высокооктанового автомобильного бензин, это соотношение увеличивали до 7—10 1. [c.98]

В ходе опытов с продуктами первой стадии, где в качестве алкилирующего агента применяли изобутилен, важное значение имело взаимодействие высокомолекулярных олефинов с изобутаном. По-видимому, начальным актом всего процесса является протонирование тяжелых олефинов с образованием тяжелых изо-.алкильных карбкатионов. Эти карбкатионы в значительной мере подвергаются крекингу и дают главным образом карбкатионы и олефины С4—Сд. Очевидно, эти олефнны, в свою очередь, быстро Т1ротонируются, образуя новые карбкатионы. В результате переноса гидрид-ионов от молекулы изобутана или от углеводородов, растворенных в кислоте, получаются изопарафины С4—Сд. Очевидно, что тяжелая фракция и полимеры образуются в определенной мере в ходе второй стадии, но большая часть этих соединений появляется, по-видимому, на первой. [c.110]

Газо-жидкостную смесь углеводородов направляют в испаритель 3, где поддерживают определенное давление. Жидкость из испарителя поступает в деизобутанизатор 7. Головной поток из этого аппарата представляет собой рециркулирующий изобутан, а остатком является смесь н-бутана с алкилатом. Газ с верха испарителя компримируют и конденсируют, затем часть сконденсированного газа подвергают депропанизации в колонне 6, а оставшееся количество вместе с остатком из депропанизатора образует поток циркулирующего изобутана-хладоагента, возвращаемый в реакционную зону. Установка имеет также ряд теплообменников, позволяющих повысить энергетический к.п.д. процесса. [c.205]

Исследования проводили при температурах 50-Х30 С, кратности разбавления изобутана к гудрону 2,5-8,0 1,0 (по массе). Метод расчета экстремальней кратности разбавления худрона изобутаном оо-новав на уравнении для определения выхода деасфальтизата при однократной экстракции гудрона западно-сибирской нефти изобутаном ( ис. I). После интерпретации полученных данных, в частности, замены отложенных яа оси абсцисс значений кратности иа температуру, полу- [c.123]

Сейчас все больше отходят от метода, в котором жидкий катализатор приготовляют вне реактора. Предпочитают или часть изобутана, или весь исходный продукт, сухой и в жидком виде, пропускать при определенной температуре над слоем безводного хлористого алюминия при этом необходимое для реакции количество катализатора растворяется в изобутане. Если через хлористый алюминий пропускают только часть исходного изобутана, то нужно поддерживать повышенную температуру, чтобы с меньшим объемом изобутана вводить в реактор в единицу времени то же количество катализатора. Если, наоборот, через хлористый алюминий пропускают весь исходный изобутап, то для растворспия нужного количества хлористого алюминия достаточно 70°. При более высокой температуре хлористого алюминия растворяется слишком много. В этом случае, вследствие деструктивного действия последнего, относительно большое количество 2,3-диметил-бутана расш енляется с образованием изопентана [c.332]

Имеется много примеров по гфименению хромато-масс-спектрометрии для анализа других суперэкотоксикантов. Так, N-нитрозамины определяют этим методом в количествах порядка нескольких пикофам-моБ 49,50 . В литературе приведены многочисленные методики определения остаточных количеств ХОП методом ГХ-МС в почве и биоте Основной проблемой анализа соединений типа ДДГ является их разложение или превращение при ионизации электронным ударом с регистрацией положительных ионов, причем превращения типа /]ДТ ДДЭ и ДДТ ДДД наблюдались как в масс-спектромефе, так и в хроматофа-фической колонке (511 Химическая ионизация позволяет исключить нежелательные явления. В качестве газа-реагента обычно используют изобутан [c.269]

Изменение объема смеси газообразных углеводородов может быть установлено по измене нию давления в системе носле контакта смеси с цеолитом. На этом принципе основана методика Майерса и Гипкина [43] определения и-бутана в его смесях е изобутаном (рис. 20,14). [c.445]

Насыщенные углеводороды при действии СО и А1С1з способны при определенных условиях превращаться в кетоны. Из п-бутана при этом получается метилизопропилкетон, из п-пен-тана этилизопропилкетон изопентан дает также этилизопропил-кетон. Одновременно с кетонами образуется незначительное количество кислот, например из п-пентана получается а-метил-валериановая кислота. Изобутан реагирует с ОО и НС1 уже при комнатной температуре, образуя метилизопропилкетон и небольшое количество триметилуксусной кислоты. В качестве объяснения механизма реакции предложена следующая схема [c.17]

В бутан—бутиленовой фракции могут присзггствовать изобутан, изобутилен, а-бутилен, цис-/ -бутилен, транс- 3-бутилен и дивинил. Состав этой фракции отличается большим разнообразием и по количеству составляющих, и по их соотношению. При выборе поглотительных методов для определения отдельных углеводоро- [c.173]

Очень интересный экспериментальный подход к исследованию влияния содержания олефинов на протекание крекинга описан в работе Вейсца [6]. В качестве катализатора был использован очень активный цеолит — Н-морденит, способный уже при 230° С превращать н-бутан в изобутан и продукты крекинга. На входе в реактор крекинга, температуру которого поддерживали при 230° С, н-бутан, разбавленный водородом, пропускали через другой реактор с некислотным гидрирующим алюмоплатиновым катализатором. В этом реакторе путем изменения температуры устанавливали такое соотношение компонентов реакционной смеси, которое соответствовало равновесному составу смеси бутана, бутенов и водорода при данной температуре. Это давало возможность, изменяя температуру первого реактора от 250 до 550° С регулировать концентрацию н-бутена в н-бутане от 0,001% до 10%. Хотя эти и другие эксперименты не исключают того, что при более высоких температурах морденит или какой-либо иной цеолит может непосредственно активировать парафины и без промежуточного образования олефинов, они тем не менее наглядно показывают способность олефинов даже в следовых концентрациях инициировать реакции крекинга. Некоторые данные о том, что крекинг парафинов в оишчие от других превращений углеводородов с максимальной полнотой протекает при наличии в катализаторе определенного количества льюисовских или определенного количества очень сильных бренстедовских центров, действительно говорят о возможности прямого активирования парафинов. На это же указывает образование карбониевых ионов при взаимодействии парафинов с суперкислотами, рассмотренное в начале данной главы. Еще одним примером модельной реакции, объясняющим возможность разрыва С—Н-связи парафинов под действие кислотных центров цеолита является реакция (60), описанная Кер- [c.98]

Изобутан алкилировался пропиленом в присутствии BFg и Н3РО4 следующим образом 154, 58]. В стеклянных ампулах, охланоденных жидким кислородом, сжижались 20—22 8 (10 л) смеси пропилена и изобутана в отношении 1 3 или 1 2 и туда же прибавлялось 5 мл катализатора ВРд НзР04, полученного путем пропускания BFg через 100%-ную НдРОд до полного насыщения. Ампулы запаивались, помещались в качалку и встряхивались определенное время при 15—20°, затем охлаждались и вскрывались. Непрореагировавшие углеводороды собирались в газометре. Эта же реакция изучалась в присутствии серной кислоты и других молекулярных соединений фтористого бора в сравнимых условиях (10 л углеводородной смеси, состоящей из 2,5 л пропилена и [c.115]

Изобутан алкилировался пропиленом в присутствии ВРз и Н3РО4 следующим образом [54, 58]. В стеклянных ампулах, охлажденных жидким кислородом, сжижались 20—22 г (10 л) смеси пропилена и изобутана в отношении 1 3 или 1 2 и туда же прибавлялось 5 мл катализатора ВРз-НзР04, полученного путем пропускания ВРз через 100%-ную Н3РО4 до полного насыщения. Ампулы запаивались, помещались в качалку и встряхивались определенное время при температуре 15—20°, затем [c.138]

При интерпретации результатов, получаемых с каким-либо отдельным парафином, большую роль играют соображения об относительных скоростях цепных реакций изомеризации и алкилирования-деалкилирования. Если скорость последних больше, чем первых, как это вероятно в случае изомеризации типа (б), определение которой дано выше, то следует ожидать низкой селективности. Однако если изомеризация является быстрой по сравнению с алкилированием-деалкилированием, как это вероятно при изомеризации типа (а), то результатом будет высокая селективность процесса. Таким образом, взаимопревращение 2- и 3-метилпентанов может быть выполнено с большой селективностью с бромистым алюминием при температуре ниже комнатной. Однако при подобной же обработке 2,2-диметилбутана образуются главным образом изобутан и изопентан [19]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология