Пиролиз хлороформа

При одинаковых температурах получены вполне совпадающие значения, свидетельствующие о том, что в реакции участвует одна и та же промежуточная частица. Наибольший общий элемент структуры в исходных веществах — это ССЬ, и следовательно, определяющая продукт промежуточная частица не должна содержать металл. К тому же в ряду реакций, ведущих к дихлоркарбену, есть пиролиз хлороформа при 1500 °С (и заключительная реакция на охлаждающем пальце при —78°С) без участия какого-либо металла. В этой реакции может образоваться только свободный карбен, но не карбеноид. Совпадение констант конкуренции со значениями из других реакций, где соли металлов принимают участие и которые определенно протекают частично [c.205]

Пиролиз. Хлороформ пиролизуется в газовой фазе при температурах выше 450 °С, при этом получаются перхлорэтилен и х. юристый водород [c.31]

Промышленное значение имеет также получение ацетилена ири высокотемпературном пиролизе метана (см. раздел 2.1.4). Кроме того, метан служит для получения целого ряда других соединений, таких как хлорметан, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, метанол, формальдегид, нитрометан и др. [c.204]

Метан-Нз был получен также реакцией хлороформа с этано-лом-Н и цинком [5], фотолизом ацетона-Нб в присутствии водорода [6] и пиролизом ацетона-Нб [7, 8]. [c.218]

Дифторхлорметан, получаемый в аналогичном процес-из хлороформа, далее при пиролизе образует тетрафтор-ен, который легко полимеризуется до политетрафтор-ена (тефлон, фторопласт-4) [c.473]

Экстрагированием хлороформом из нагаров выделена беззоль-ная органическая часть (6—7,5%), содержавшая 80—84% углерода, 9,9—10,0% водорода, 2—6% кислорода, 0,6—1,43% серы (при максимальном содержании ее в топливах 0,16%), 0,6—1,44% азота. Содержание в нагарах кислорода и состав извлеченных из них смол дают основание считать, что нагары представляют собою продукты пиролиза, н затем обуглероживания глубоко окисленных органических компонентов, составляющих топливо. Зола и зольные элементы, находящиеся в составе нагаров, являются продуктами высокотемпературной коррозии металлов и почвенной пыли. Все это подтверждает, что процессы глубокого окислительного уплотнения органических соединений топлива при 250—400 С являются важным источником образования нагара. По-в идимому, по такому ке механизму образуются нагары и возникает дымление в дизельных двигателях. [c.310]

На промышленной установке пиролиза 1,2-дихлорэтана (ДХЭ) исследовано совместное влияние девяти примесей (хлористого этила, хлористого аллила, 1,1-дихлорэтана, хлоропрена, хлороформ , четыреххлористого углерода, бензола, трихлорэтилена, 1,1,2-трихлорэтана) в ДХЭ, подаваемом-в реактор, на его степень-конверсии. [c.116]

Выход последнего составляет 10—12%. Проведение реакции пиррола с дихлоркарбеном в газовой фазе (пиролиз хлороформа при 550° С) позволяет увеличить выход З-хлорпиридица до 30—58%. Эта реакция может служить альтернативой парофазному хлорированию пиридина. [c.25]

Японские исследователи получили гексахлорбутадиен пиролизом хлороформа в проточной системе при 550 °С с выходом 16% [233]. Длительное воздействие на октафторпропан хлорида алюминия при 80 °С в автоклаве приводит к образованию гексахлорбутадиена с выходом 28% [234]. Однако перечисленные методы базируются на дорогостоящем и дефицитном сырье, многостадийны, не отличаются высокими выходами целевого продукта и не представляют интереса для промышленности. [c.117]

Другое доказательство, что, по крайней мере в некоторых случаях образуются истинные свободны карбены и реакции не обусловлены их предшествен никами, было получено в случае дихлоркарбена, ко торый генерировали различными путям включа реакцию (1-59) и пиролиз хлороформа, приводящи к СС1г и хлористому водороду. Дихлоркарбен вводили в конкурентное взаимодействие со смесью оле-финов. В случае нескольких различных пар олефинов соотношение продуктов оказалось одинаковым, независимо от способа получения дихлоркарбена. Этот результат является хорошим доказательством того, что дихлоркарбен действительно представляет собой свободную частицу. И верно, если бы в реакциях участвовали его предшественники, различные методы получения привели бы к различным соотношениям продуктов. [c.104]

Большое значение имеет фреон 22 (хлордифторметан), который в условиях пиролиза при 650° дает тетрафторэтилеп и хлористый водород [16]. Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. Тетрафторэтилеп можно также получать действием цинковой пыли на u. iJi-диxлopтeтpaфтopэтaп. Он представляет собой газ, кипящий при —76,3°, затвердевающий при —142,5°. Полимеризацией его получают исключительно стойкое искусственное вещество (тефлон) [17]. [c.118]

Из низкомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих фтор и хлор, наиболее важное значение имеют фреон-12 (дихлордифторметан) и фреон-22 (монохлордифторметан). Фреон-12 будет рассмотрен ниже (см. стр. 211) хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы. Он имеет важное промышленное зна-чение, так как при. пиролизе в платиновой трубке превращается в тетрафторэтилеп и хлористый водород [,146] [c.203]

Природные газы широко используют для газификации промышленных районов и населенных пунктов кроме того, они служат исходным сырьем для производства ряда химических продуктов водорода, сажи, ацетилена, формальдегида, хлороформа н др. Более тяжелые углеводороды попутных газов применяют для бытовых нужд и автотранспорта, а также используют как сырье для пиролиза на этилен и пропилен, для производства бутадиеча, галоидопроизводных и многих других ценных веществ. [c.89]

На заводе существовало пять различных производств установки по получению МИЦ, фосгена, севина (из МИЦ), а-нафтола (один из реагентов при получении севина) и окончательного получения пестицида. Предпоследняя установка находилась в нерабочем состоянии в момент аварии. Четыре участка в аварии никак не участвовали и в дальнейшем обсуждаться не будут. Как отмечалось ранее, производство МИЦ является двухстадийным процессом, блок-схема технологического процесса представлена на рис. 15.13. Согласно [иСС,1985], доставка монометиламина на завод осуществлялась в автоцистернах. Монометиламин на первой стадии реагировал с фосгеном в паровой фазе, образуя метилкарбамоилхлорид (МКХ) и хлороводород. После обработки МКХ хлороформом продукт очищали от непрореагировавшего фосгена, который вспоследствии возвращался обратно в технологический процесс. Очищенный МКХ на второй стадии подвергался пиролизу, в результате чего образовывался неочищенный МИЦ. После этого проводилась перегонка, и чистый МИЦ поступал в один из трех резервуаров, выполненных из нержавеющей стали. В одном из этих резервуаров, а именно в резервуаре N 610, и началась неконтролируемая [c.430]

Из продуктов реакции вначале отделяют углекислый газ и воду, содержащую небольшое количество солей и щелочей, а затем подают на фракционирование. В серии ректификационных колонн выделяют хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Непрореагировавший метан и хлористый водород возвращают в цикл, высококипящие остатки направляют в реактор пиролиза. Таким образом, в процессе Тгапзса отсутствует выброс вредных побочных продуктов и высококипящих остатков. [c.398]

Исследовались парамагнитные свойства асфа. ьтенов, а также изучалось влияние на количество ПМЦ растворителей. Для исследования были выбраны асфальтены, выделенные из смолы пиролиза, В качестве растворителей применялись хлороформ (неполярный растворитель) и спирто-бензольная смесь (полярный растворитель). Первоначально определялась концентрация ПМЦ твердого образца асфальтена. Эта величина составила 23,1410 спин/г, после чего испытуемый асфальтен растворялся в хлороформе (рис, 5,9). Было установлено, что при растворении навески асфальтена в хлороформе количество ПМЦ резко упало до 9,77-10 спин/г. Полученный раствор с концентрацией асфальтена 0,88% мае, подвергался исследованиям 200 мин, в течение которых наблюдалось незначительное увеличение концентрации ПМЦ до 11,010 спин/г, связанное с частичным испарением растворителя. Далее за счет испарения части растворителя концентрация асфальтенов в растворе искусственно увеличивалась до 1,6 % мае. При этом концентрация ПМЦ достигала 14,8-10 спин/г, что объясняется, видимо, увеличением удельной концентрации асфальтенов в растворе и меньшим влиянием растворителя на их активные центры, [c.118]

Исходным мономером для получения политетрафторэтилена является тетрафторэтилен (СГг = СРз), который представляет собой газообразное нетоксическое вещество с температурой кипения 76,0° и температурой плавления 142,5° [94]. Синтез тетрафторэтилена начинается с фторирования хлороформа. При фторировании образуется дифторхлорметаи, который применяется в холодильной технике под названием фреон 22. Во второй стадии дифторхлорметаи при каталитическом пиролизе превращается в тетрафторэтилен [95] [c.802]

МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилфумаровая к-та транс-а-пропилен-а,3-дикарбоновая к-та) HOO ( H,i) = =СНСООН, t 24(),5 °С рзств. всп., зф., умеренно — в воде, пло.хо— в хлороформе, Сйг, лигроине Ki ,. > 10 (25 С). Получают пиролизом лимонной к-ты. Применяется н произ-ве сополимеров, напр, с акриламидом, фта--тевым ангидридом и [c.318]

Метан СН4 используется для получения ацетилена, синильной кислоты, хлороформа, четыреххлористого углерода, сажи (технический углерод), формальдегида Этан СзНб — исходный материал в синтезе этилена Пропан СзНв применяют в синтезе этилена (пиролиз) и пропилена, нитрометана, сажи Это компонент бытового топлива [c.247]

Тетрафторэтилен получают, действуя на хлороформ жидким фтористым водородом (или трехфтористой сурьмой). Образующийся дифторхлорметан подвергают пиролизу, причем он отщепляет хлористый водород и оста-впшеся дифторметиленовые радикалы сдваиваются в тетрафторэтилен [c.305]

Метод диспергирования связанного эластомера ультразвуковой энергией с последующим электронно-микроскопическим анализом позволяет провести уточнение структуры невулканизованной смеси. Вначале образцы связанного эластомера диспергируют в хлороформе в ванне ультразвукового аппарата. В зависимости от типа технического углерода и активности его поверхности для полного диспергирования образца требуется различное время. Анализ полученных образцов с помощью электронного микроскопа позволяет измерить средний диаметр агрегатов ТУ до и после высокотемпературной обработки (пиролиза). Разница в среднем диаметре агрегатов приписывается слою сильносвязанного эластомера. По толщине этого слоя и средней площади поверхности агрегата рассчитывается количество связанного эластомера, которое возрастает с увеличением структурности технического углерода и степени наполнения. [c.478]

Как следует на табл. 8.18, растворнмость ЖНП нз смесн угля с ВПК заметно возрастает, уменьшается количество веществ, содержащих кислород (растворимых и сплрте). но возрастает растворимость в хлороформе и гексане. и в этих веществах, по данным спектральных исследований, увеличииается количество ароматических соединений. В составе газов пиролиза в присутствии ВПК (табл. 8.19) возрастает содержание монооксида углерода н водорода, но в меньшей степени, когда на добавленный ВПК нанесено 0,125% пнритного шлама (ПШ). Количество метана в присутствии этих добавок уменьшается. [c.247]

Существует много других способов получения акридина нагревание дифениламина с муравьиной кислотой или хлороформом (выход 7,5%), п ерегонка акридона над цинком (если брать количества свыше 1 г, то реакция идет чрезвычайно бурно) и пиролиз бензиланилина. Ни один из этих способов практически не дает удовлетворительных результатов. [c.376]

ТФЭ в промышленности получают пиролизом дифторхлор- метана. Последний получают фторированием хлороформа фтористым водородом при повышенных температуре и давлении в присутствии фторхлоридов сурьмы. [c.8]

Нафталин С,цНд выделяют из нафталиновой фракции при переработке каменноугольной смолы и из продуктов пиролиза нефтяного сырья. Бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом, т.пл. 80 °С. Нерастворим в воде, растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе. Применяют в производстве фталевого ангидрида, тетралина, декалина, нафтолов, вспомогательных веществ и промежуточных продуктов в синтезе красителей. ПДК 20 мг/м . [c.504]

МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТА (метилфумаровая к-та тронс-а-пропилен-а.З-Дикарбоновая к-та) НООС(СНз)С= =СНСООН, 240,5 С раств. в сп., эф., умеренно — в воде, плохо — в хлороформе, С31, лигроине /С1 8,5-Ю- (25 "С). Получают пиролизом лимонной к-ты. Применяется в проиэ-ве сополимеров, вапр. с акриламидом, фталевым ангидридом и [c.318]

При пиролизе образцы полимеров наносили на платиновую иглу из 2%-ных растворов в хлороформе. Пиролиз проводили при 50°С и скорости газа-носителя 42 мл/мин. Температура колонки с 15% полиэтиленгликольадипата на целите 545 составляла 100°С, предел измерения 1 30. [c.64]

Пиролиз — ацетилен, синтез-газ, водород, сажа Галоидироваиие —> хлорметил, хлорметилен, хлороформ, четыреххлористый углерод [c.17]

Низкомол(жуиярный П. получают радикальной полимеризацией Т. в р-ре хлороформа или четыреххлористого углерода (являющихся одновременно регуляторами длины цеуги) нри 100—150°С в присутствии больших количеств перекиси бензоила (1—3%). Образующаяся лгидкая смесь полимеров разгоняется на фракции, к-рые стабилизируются фтором. Низкомолекулярный П. получают также пиролизом высокомолекулярного П. Пром-стью выпускается низкомолекулярный П. в виде масел и восков. [c.331]

Обработка пиррола хлороформом и сильными основаниями приводит к смеси 2-формилпиррола (53) и 3-хлорпиридина (54). Механизм реакции заключается, вероятно, в первоначальном образовании дихлоркарбена, который внедряется по двойной связи пиррола [61] полученный интермедиат (52) далее перегруппировывается, как показано на схеме (22). В ряде случаев были выделены дихлорметилпирроленины, например (55) из 2,5-диметил-пиррола. В принятых условиях реакции (55) не превращался в хлорпиридин [62], хотя в присутствии таких сильных оснований, как бутиллитий, шла перегруппировка [63] в 2- и 3-хлордиметил-пиридины (56) и (57) схема (23) . Выходы производных пиридина молено улучшить, генерируя карбен из дихлорметана и бутиллития или пиролизом трихлорацетата натрия [62. [c.350]

В [5] отмечают, что в пламени смеси циана с воздухом, а также при горении смеси четыреххлористого углерода и фтора выделить углерод довольно трудно это явление объясняется отсутствием водорода. Так, при горении смеси хлороформа с хлором или смеси четыреххлористого углерода с водородом и фтором свободный углерод (сажа) образуется очень легко. Более поздние исследования показали, что совсем не обязательно, чтобы водород входил в состав молекулы разлагающегося газа, необходимо только, чтобы он присутствовал в системе. Однако в обогащенном кислородом пламени сероуглерода нельзя получить углерод [5, 66], и добавка водорода не дает положительного результата. Сделать какие-нибудь выводы из этих наблюдений очень трудно, так как, несомненно, механизм окисления в этих случаях значительно отличается от взаимодействий в типичных системах кислород— углеводород. Очень мало вероятно, что при горении смеси четыреххлористого углерода с фтором и водородом могут образовываться полиацетилены. По-видимому, этот случай представляет исключение и не похож на рассмотренный выше. Пиролиз недокиси углерода при достаточно высокой концентрации паров позволил [138, 139] получить сажу. Кроме того, было обнаружено, что при низком давлении в пламени паров натрия или калия с четыреххлористым углеродом, четырехбромистым углеродом, четырехиоди-стым углеродом или тетрахлорэтиленом [ 40] можно получить аморфный углерод, хотя сажа при этом не образуется. [c.304]

Полученное уравнение может быть использовано для предсказания степени конверсии ДХЭ в зависимости от состава примесей, в поступающем на пиролиз ДХЭ. Необходимая степень конверсии подаваемого ДХЭ при увеличении концентрации ингибитора может быть псддержа-на за счет добавления опре]1еленного количества инициатора, например, четыреххлористого углерода. Например, при среднестатистическом составе ДХЭ, мас.% 1,1-дихлорэтан — 0,0025 хлоропрен — 0,011 хлороформ — 0,018 четыреххлористый углерод — 0,044 бензол — 0,057, трихлорэтилен — 0,019 1, 1,2-трихлорэтан — 0,003, степень конверсии, рассчитанная по уравнению регрессии, составляет 41,3%, а для увеличения ее до 50% необходимо увеличить содержание четыреххлористого углерода в ДХЭ до 0,106 мае. %, что не приводит к существенному увеличению выхода побочных продуктов пиролиза. [c.103]

Ряд работ посвящен изучению строения ноли-л-ксилилена. Из растворимой в хлороформе и ацетоне части этого полимера, при хроматографическом разделении Фартинг [20] выделил 4,4 -диметилдибензил, идентичный с таким же соединением, полученным конденсацией 4-метилбензилхлорида по Вюрцу. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что полимер, образующийся при пиролизе л-ксилола в вакууме, идентичен с линейным поли-л-ксилиленом, полученным в виде твердого продукта при конденсации по Вюрцу л,л -ксилилендихлорида [21]. Конденсация -фенилэтилхлорида в присутствии хлористого алюминия дает аморфный полимер, что объясняется протеканием реакции в этом случае в о- и л-положениях. Выделены а- и -модификации поли-л-ксилилена, конфигурация которых отличается расположением бензольных колец. [c.569]

Корли и сотрудники [22] изучили влияние условий пиролиза на выход и свойства поли-л-ксилилена и показали, что при 800—900° образуется непрозрачный макрокристаллический полимер, а при 1000° — прозрачный продукт с микрокристаллической структурой. На основании инфракрасных спектроскопических данных для полимера предложена формула (—СНа— gHi—СНг—)п- Кауфман и сотрудники [23] установили, что выход полимера при 850—960° составляет 1—15%, температура плавления неэкстрагированных непрозрачных образцов 365 , экстрагированных хлороформом — 412°. При температуре >150° пленки из поли-п-ксилилена могут быть растянуты до 250—400% от своей первоначальной длины. Полимеры, образующиеся при пиролизе псевдокумола и дурола, также имеют кристаллическое строение и содержат небольшое количество поперечных связей. [c.569]

Сульфеновая кислота не была выделена она превращается в реакционной среде в тиолсульфинат (в других случаях эта кислота может дать продукт присоединения к олефину) [2]. Разложение т-трет-бутилсульфоксида в четыреххлористом углероде протекает быстрее, чем в хлороформе. В обоих растворителях скорость реакции подчиняется уравнению первого порядка [37]. По такому же механизму происходит при низкой температуре пиролиз четырех, диастереоизомерных 1,2-дифенил-1-пропилфенилсуль ксидов с образованием метилстильбена [3] [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология