Вулканизация

Затем путем сонолимеризации этилена и пропилена [27] удалось получить исключительно интересный пластик со свойствами эластомера. Для этого использовали металлорганические катализаторные системы, например состоящие из титановых и ванадиевых соединений и органических соединений бериллия, цинка или алюминия. Эти этилен-пропиленовые сополимеры, известные под названием ЭПР, при статистическом распределении мономерных элементов по макромолекуле представляют собой аморфные вещества, по внешнему виду похожие на невулканизированный натуральный каучук. Однако эти полиолефиновые каучуки, как и натуральный каучук, приобретают ценные механические свойства только после вулканизации. [c.308]

Поскольку этилен-пропиленовые сополимеры имеют насыщенный характер, то их нельзя вулканизовать с помощью обычно используемых в резиновой промышленности систем из серы и ускорителей вулканизации. Правда, эти сополимеры можно сшивать органическими перекисями, но нерекисная сшивка применима не во всех случаях. Нужно было так модифицировать эти продукты, чтобы оказалась возможной вулканизация с помощью традиционных систем сера — ускоритель. [c.308]

Вулканизация этилен-пропиленового каучука [c.314]

Среди перекисей для вулканизации этилен-пропиленового каучука самой важной является перекись дикумила [80, 83—931. Вулканизация проводится обычно при 155 °С и продолжается 45 мин. Чтобы добиться эффективной дополнительной вулканизации можно произвести кратковременное (—1—2 мин) нагревание до 200 °С. Температура должна быть 145 °С, так как перекись дикумила стабильна при более низких температурах. Ниже показаны свойства продуктов, вулканизованных 4 вес. ч. перекиси дикумила (I) 4 вес.ч перекиси дикумила и 1 вес. ч. серы (II) 4 вес. ч. перекиси дикумила, 2 вес. ч. серы, 10 вес. ч. сурика и 2 вес. ч. хинондиоксима (III) [c.314]

Вулканизация этилен-пропиленовых терполимеров [c.317]

Вулканизация терполимеров проводится так же, как вулкани- зация диенового каучука. В качестве активаторов рекомендуются dO и особенно ZnO [32] или ZnO и стеариновая кислота [124]. Получается вулканизованный продукт с хорошими механическими свойствами. Применяемые ускорители вулканизации перечислены нпже [c.317]

Кроме того, персонал механической службы цеха допустил техническую ошибку установил балансировочную пластину после гуммировки корзины. Перед гуммировкой ротор (корзина вместе с валом) нужно было тщательно динамически сбалансировать. Крепление груза (баланса) болтами не допускается. Гуммировку нужно наносить равномерным слоем (методом, полностью исключающим разбалансировку). После обкладки корзины перед вулканизацией ротор нужно тщательно сбалансировать. Разбаланс ротора не допускается. После вулканизации не допускается крепление балансировочного груза. [c.161]

В начальной стадии реакции, до разложения с выделением сероводорода, отношение водород углерод остается постоянным это справедливо и для вулканизации каучука, включая образование эбонита с высоким соде])жанием серы. При более высоких температурах бутилены и бутадиены с серой подвергаются вторичным реакциям с образованием тиофена [36]. [c.344]

Хлористая сера давно применяется при вулканизации каучука, однако химизм процесса в настоящее время находится в стадии исследования. Реакция хлористой серы с олефинами, кроме этилена, не исследована. Со смесью амиленов происходит, как отмечалось, бурная реакция, но никаких продуктов выделено не было [30]. Нефтяные крекинг-масла реагируют с образованием смол. [c.358]

Соединения подобной кольцевой структуры, очевидно, получаются при сульфировании пропилена [729] и г-замещенных олефинов [730—732]. Имеются некоторые признаки того, что при окислении олефинов [733] сера первоначально атакует углерод, находящийся в альфа-положении к двойной связи [734], но в целом механизм реакции неизвестен. Сообщают, что в реакциях олефинов с серой (конкретно имеется в виду вулканизация [c.149]

При производстве сажи, применяемой в качестве наполнителя для каучука, условия процесса более жесткие и всегда требуют практической пробы на вулканизацию. Сажа получается с размерами частиц тем меньшими, чем меньше соотношение количества распыленного в газе углерода и объема этого газа. [c.121]

Вулканизация и наполнение. Вулканизаты имеют слегка более высокое значение 7с, чем исходные каучуки. Введение наполнителей повыщает Тс обычно на несколько градусов. Повышение температуры стеклования в этих случаях обусловлено уменьшением подвижности цепей вследствие образования связей каучук —каучук и каучук — наполнитель. [c.45]

Структура резин. Вулканизация уменьшает способность полимеров кристаллизоваться, причем в тем большей степени, чем выше густота сетки. Влияние густоты сетки на скорость кристаллизации выражено значительно сильнее в случаях ди- либо полисуль-фидных поперечных связей, чем для С—С и моносульфидных связей, В некоторых случаях, однако, влияние как густоты сетки, так и нерегулярности цепи на кристаллизуемость каучуков и резин может быть более сложным. [c.47]

В блочных бутадиен-стирольных сополимерах явление разделения фаз, наоборот, используется для создания регулярной сеточной структуры без вулканизации каучуков. Таким образом получают эластичные термопласты, которые можно перерабатывать на оборудовании, предназначенном для переработки пластмасс. [c.58]

Как и для всех сополимерных каучуков, свойства указанных эластомеров наряду с ММР и разветвленностью существенно зависят от композиционной неоднородности, т. е. от характера распределения различных мономерных звеньев по цепи. В данном случае ухудшение эластических свойств может быть связано, во-первых, с наличием длинных этиленовых блоков, приводящих к образованию в массе каучука кристаллической фазы и, во-вторых, с неоднородным распределением третьего (диенового) мономера, что вызывает образование неоднородной сеточной структуры при вулканизации. Для тройных сополимеров возможно возникновение сшитых кристаллических структур. [c.62]

Однако при изучении различных вулканизатов в широком интервале температур и деформаций обнаруживаются существенные различия вязкоупругих свойств в зависимости от структуры эластомеров и условий их вулканизации. [c.83]

Большинство каучуков при вулканизации в отсутствие наполнителей дают резины, имеющие относительно низкие значения прочности, величина которой зависит от энергии когезии полимера и его способности к кристаллизации. После введения активных наполнителей прочность, модуль, износостойкость и другие показатели резин возрастают, но уменьшается их эластичность (табл. 3). [c.84]

Только в 1838 году американец Чарльз Гудьир совершенно случайно обнаружил, что если сырой каучук нагреть с небольшим количеством серы, то получится продукт, гораздо лучше выдерживающий жару и холод — он остается пластичным зимой и не делается липким летом. Такой каучук называется вулканизованным. Сейчас вулканизации подвергается почти весь каучук, которым мы пользуемся. Если серы добавить много, то получится твердая резина, которую иногда называют эбонитом-, до появления современных пластиков эбонит пользовался довольно большим спросом. [c.45]

Аналогично проводят в промышленности также реакцию с хлористым н-додецилом (хлористый лаурил) для получения додецилмеркаптана, применяемого в резиновой про- мышленности в качестве регулятора вулканизации. Вследствие непригодности вторичных хлоридо В (образование олефиновых углеводородов), которые являются основным продуктом прямого хлорирования парафиновых углеводородов. в подобных реакциях необходимо применять первичные хлориды, получаемые из [c.229]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

Этот продукт при соответствующих добавках может легко вулканизироваться. Процесс проводят в обычных аппаратах, применяемых в каучуковой промышленности. Для вулканизации (применяют окиси металлов, например окись магния, органические кислоты, ускорители и т. д. Кроме так называемых солевых мостов , можно вулканизировать при помощи ароматических диаминов, таких, как бензидин, диоксимен, тиурамен, карбаматен и подобные им соединения. [c.427]

В резиновой промышленности он применяется для набухания и растворения сырой резины и в качестве разбавителя для Sj la при холодной вулканизации. [c.205]

Было найдено, что двойные связи, необходимые для реакции сшивки, можно создать, вводя в структуру сополимера многократно ненасыщенный алифатический или циклоалифатический углеводород. Полученные таким образом терполимеры поддаются вулканизации серой, как и натуральный каучук. В отличие от чистых сополимеров эти продукты называются ЭПДМ или ЭПТ. [c.308]

В 1962 г. появились первые сообш ения [30—32] о применении диена как третьего компонента сонолимеризации и о возможности вулканизации такого каучука серой. [c.310]

Вулканизация перекисями. Перекисная вулканизация осуществляется свободными радикалами [80], образующимися в результате нагревания смесп с добавленными в нее перекисями до 130— 150 С. Эти свободные радикалы отнимают водород у полимерных цепей. Объединение возникших таким образом полимерных радикалов ведет к желаемой сшпвке цепех . Образующиеся мостики — это связи углерод — углерод [c.314]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

Другие методы вулканизацви. Вулканизацию основаниями можно осуществлять путем прививки кислотных групп (малеиновый ангидрид, малеиновая кислота и т. д.) на этилен-пропиленовый каучук. [c.315]

Вулканизация хлорированных этилен-пропипеновых сополимеров. Этилен-пропиленовые сополимеры легко можно хлорировать [105]. Сополимер с 40% хлора мягок, а с 30% еще гибок. Вулканизовать такие продукты можно серой и тетраметилтиурамдисульфидом в присутствии ZnO после добавки меркаптобензтиазола [106] достигается полная вулканизация и дополнительное улучшение свойств. В результате бромирования этилен-пропиленового каучука тоже полу-, чается отлично вулканизуемый продукт [107]. Для вулканизации галогенированных сополимеров предлагаются также ZnO, полити-олы -f ZnO, дитиокарбаматы, тритиокарбонаты и т. д. [108]. Недостатком вулканизованных хлорированных продуктов является их пониженная стойкость к озону, связанная с образованием двойных связей во время хлорирования в результате дегидрохлорирования, [c.315]

Для осуществления вулканизации этилен-пропиленовых сополи меров серой при сополимеризации предло кено вводить третий ком--понент, а именно диен, чтобы ввести в сополимер двойные связи. [c.315]

Этилен-цропнленовый каучук растворяется в ароматических, алифатических и хлорированных углеводородах, обладает отличными электроизоляционными свойствами, особенно после вулканизации. По газопроницаемости этот каучук можно сравнить с натуральным каучуком. [c.318]

Серу получают главным образом выплавкой самородной серы непосредственно в местах ее залегания под землей. Она применяется в про- звoд твe серной кислоты, для вулканизации каучука, как инсекти- [c.324]

Искусственную кожу получают методом пропитывания ткани (футорной байки) каучукобензиновой смесью с нанесением отделочного покрытия, сушкой, уплотнением и вулканизацией. [c.151]

Основными потребителями перекисных соединений являются производства, получающие и перерабатывающие полимеры. Пере-кисиые соединения применяют в процессах радикальной полимеризации виниловых и диеновых соединений, отверждения ненасыщенных полиэфирных смол, вулканизации каучуков и др. [c.133]

Целесообразно кратко охарактеризовать наиболее важные сорта синтетических каучуков, чтобы иметь необходимые общие сведения о них, которые потребуются для сопоставления их. Синтетические каучуки по своим свойствам вполне сравнимы с натуральными каучуками, а некоторые из них характеризуются весьма желательными и технически ценными свойствами, отсутствующими у природных каучуков. По химической структуре природный каучук можно рассматривать как полимёр изопрена, т. е. 2-метилбутадиена-1,3. Этот углеводород никогда не был обнаружен в каучуконосах, но он обычно используется в сравнительно незначительных количествах нри производстве синтетического каучука из изобутилена (97%). Небольшое количество изопрена придает бутил-каучуку способность к вулканизации серой. Бутилкаучука производится 65 ООО т в год и ввиду своей высокой герметичности к воздуху (почти в 10 раз выше, чем у природного каучука) ой используется почти исключительно для производства камер. [c.210]

Проведена большая работа с целью отыскания веществ, добавка которых к каучуку тормозила бы его ухудшение под воздействием кислорода. Вот песколько веществ, являющихся превосходными антистарителями или антиокислителями каучука фенил-/9-нафтиламин, продукт реакции ацетальдоля и а-нафтиламина, продукты реакции дифениламина и ацетона, 2,5-ди-/Иуое/и,-бутилгидрохинон. Требуется добавка всего лишь 1 части антиокислителя на 100 частей каучука. Сырой природный каучук содержит незначительные количества природных антиокислителей, которые защищают его от действия кислорода. По-видимому, эти вещества разрушаются при нагревании каучука в процессе вулканизации. Очищенный каучук подвергается воздействию кислорода довольно легко. [c.217]

Литьевые резины, полученные на основе олигодиендиизоциа-натов, характеризуются, в отличие от уже нашедших широкое промышленное применение полиэфируретанов, высокими диэлектрическими свойствами, морозостойкостью, гидролитической устойчивостью, а также способностью к усилению активными наполнителями и к вулканизации серой или перекисями, совместимостью с маслами и с каучуками общего назначения. [c.14]

Во ВНИИСК разработаны методы синтеза и технологические процессы получения различных твердых и жидких кремнийорганических каучуков, которые выпускаются в промышленном масштабе. Разработаны методы радиационной вулканизации силокса-новых каучуков, содержащих атомы бора, что позволило создать высокотермостойкие самослипающиеся электроизоляционные материалы. Организовано промышленное производство фторкаучуков, а также других каучуков специального назначения — бутилкаучука, жидких тиоколов, уретановых элг-стомеров, акрилатных каучуков. [c.14]

Важнейшей из характеристик полимерных сеток является число эластически активных цепей в единице объема полимера V. Эластически активной называют цепь линейного строения, заключенную между такими двумя соседними узлами сетки, от каждого из которых к поверхности образца исходят по меньшей мере три независимых ветви [7]. У вулканизованных каучуков обычно V = 10 — — 100 моль/м . V является функцией либо общего числа сшивок, молекулярной массы и молекулярно-массового распределения исходных макромолекул, если сетка образуется путем вулканизации, либо степени завершенности реакции и функциональности мономеров, если сетка формируется в процессе полифункциональной поликонденсации. [c.42]

Для этих полимеров, имеющих практически фиксированную микроструктуру, определяющую роль с точки зрения технологических свойств невулканизованных смесей и физико-механических свойств резин играют такие параметры, как ММР и геометрическое строение полимерных цепей — степень и характер их разветвленности. Эти параметры зависят от типа каталитической системы, ее физико-химических свойств (в частности, растворимости) и условий проведения процесса полимеризации. В случае растворимых (гомогенных или близких к ним) каталитических систем образуются линейные и статистически разветвленные полимеры. В случае гетерогенных систем возможно образование микрогеля специфического строения (см. рис. 1) С точки зрения общих представлений о технологических свойствах резиновых смесей и процесса вулканизации строение растворных микрогелей является более благоприятным, чем строение микрогеля эмульсионной полимеризации. [c.59]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.211 , c.220 , c.252 , c.254 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.297 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.421 , c.422 , c.423 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.247 ]

Технология резины (1967) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.99 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.67 , c.179 ]

Химия (1978) -- [ c.360 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.419 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.299 , c.300 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.40 ]

Химия (2001) -- [ c.438 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.67 , c.179 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.14 ]

Идеи скейлинга в физике полимеров (1982) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 , c.384 , c.431 , c.437 , c.438 , c.478 , c.519 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.201 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.345 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.598 , c.602 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.110 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.584 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 , c.2 , c.216 , c.217 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.152 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.186 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.578 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.516 , c.525 , c.540 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.516 , c.525 , c.540 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.246 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.109 , c.278 , c.337 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.401 , c.402 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.2 , c.108 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.353 ]

Идеи скейлинга в физике полимеров (1982) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.516 , c.525 , c.540 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.516 , c.525 , c.540 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.72 , c.650 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.364 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.213 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.324 , c.350 , c.372 , c.431 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.212 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.371 ]

Технология резины (1964) -- [ c.0 , c.15 , c.16 , c.66 , c.335 ]

Машины и аппараты резиновой промышленности (1951) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.0 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.98 , c.102 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.298 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.246 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.353 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.79 , c.385 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.378 , c.503 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.369 , c.488 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.155 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.426 , c.427 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.353 , c.354 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.281 , c.582 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.454 , c.459 ]

Скоростные методы и приготовления резиновых смесей (1963) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.69 , c.172 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.49 , c.50 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.126 ]

Общая химия (1974) -- [ c.655 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.336 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.353 , c.354 ]

Справочник по химии Издание 2 (1949) -- [ c.281 ]

Фторполимеры (1975) -- [ c.0 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.277 , c.287 ]

Эластичные магнитные материалы (1976) -- [ c.87 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.109 , c.114 , c.212 , c.236 , c.237 , c.239 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.378 , c.498 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.378 , c.503 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.8 , c.12 , c.32 , c.86 , c.137 ]

Разрушение эластомеров в условиях, характерных для эксплуатации (1980) -- [ c.62 , c.227 , c.235 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.216 , c.225 , c.253 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.0 ]

Машины и аппараты резинового производства (1975) -- [ c.0 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.48 , c.56 , c.57 , c.175 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.78 , c.271 , c.273 , c.333 , c.366 , c.464 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.0 , c.294 ]

Технология ремонта химического оборудования (1981) -- [ c.94 ]

Крепление резины к металлам Издание 2 (1966) -- [ c.0 ]

Физическая и коллоидная химия Издание 3 1963 (1963) -- [ c.165 ]

Резиновые технические изделия Издание 3 (1976) -- [ c.0 ]

Резиновые технические изделия Издание 2 (1965) -- [ c.0 , c.39 , c.89 , c.93 , c.105 , c.184 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.11 , c.339 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.0 ]

Тепловые основы вулканизации резиновых изделий (1972) -- [ c.216 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.19 , c.67 , c.165 , c.261 ]

Силиконы (1964) -- [ c.0 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.350 , c.355 , c.356 , c.367 , c.368 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.173 ]

Неметаллические химически стойкие материалы (1952) -- [ c.364 , c.380 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.454 , c.459 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.0 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.303 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.446 ]

Производство и применение резинотехнических изделий (2006) -- [ c.34 , c.42 , c.79 , c.101 , c.128 , c.168 , c.171 , c.208 , c.221 , c.243 , c.259 , c.269 , c.273 , c.277 , c.327 , c.371 , c.454 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.462 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.331 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.459 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.9 , c.16 , c.413 , c.427 , c.433 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.628 , c.728 , c.762 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.494 , c.496 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.68 , c.76 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.578 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.325 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.279 , c.280 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.215 ]

Справочник механика химического завода (1950) -- [ c.420 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.177 , c.200 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.265 , c.268 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Механические испытания каучука и резины (1964) -- [ c.0 ]

Физика упругости каучука (1953) -- [ c.19 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.515 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.357 , c.360 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.357 , c.360 ]

Полимеры (1990) -- [ c.194 , c.196 , c.243 , c.244 , c.245 , c.246 , c.247 , c.248 , c.249 , c.250 , c.251 , c.252 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.325 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.314 ]

Предмет химии (0) -- [ c.357 , c.360 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.19 , c.67 , c.165 , c.261 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.345 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология