Ошибка установившаяся

Кроме того, персонал механической службы цеха допустил техническую ошибку установил балансировочную пластину после гуммировки корзины. Перед гуммировкой ротор (корзина вместе с валом) нужно было тщательно динамически сбалансировать. Крепление груза (баланса) болтами не допускается. Гуммировку нужно наносить равномерным слоем (методом, полностью исключающим разбалансировку). После обкладки корзины перед вулканизацией ротор нужно тщательно сбалансировать. Разбаланс ротора не допускается. После вулканизации не допускается крепление балансировочного груза. [c.161]

Если бы МОЖНО было совершенно точно (т. е. без ошибки) установить с помощью индикатора необходимую (соответствующую точке эквивалентности) концентрацию ионов, то можно было бы титровать даже при очень малой величине энергии химического сродства. Так, например, пусть реакция между компонентами В и А идет настолько плохо, что в точке эквивалентности продукт реакции ВА диссоциирует наполовину (на 50%) с образованием исходных веществ В и А. Тем не менее в точке эквивалентности концентрации ионов В и А имеют вполне определенные значения, отличающиеся (на 50%) от исходных концентраций. При полном отсутствии ошибки в установлении концентраций с помощью индикатора титрование в рассматриваемом случае было бы возможно. [c.278]

Составление достаточно точного баланса имеет большое практическое значение и является важной частью проведения химикотехнологических расчетов. Составление баланса должно сообразовываться с практическими требованиями технологии. В общем задачу можно сформулировать следующим образом надо выразить все поступающие количества в какой-либо одной системе мер и суммировать их, затем все выходящие из системы количества выразить в той же системе мер и также суммировать их. После этого обе стороны баланса нужно сравнить и установить, нет ли разницы между ними. Если стороны баланса — в пределах ошибки — не сходятся друг с другом, то надо установить причину расхождения (невязки) баланса. [c.53]

Еще более сложная проблема заключается в том, что при обработке экспериментальных данных приходится решать сразу две задачи 1) определять закон скорости для данной системы и 2) определять степень точности эксперимента. Что касается точности, то лучшее, что можно сделать,— это установить, сравнимы ли ожидаемые ошибки эксперимента с наблюдаемыми отклонениями от избранного закона скорости. Хотя этот критерий и не достаточен для подтверждения закона скорости, но он, безусловно, необходим. [c.106]

При восстановлении факельной системы после аварии были устранены допущенные ошибки в устройствах дренирования жидкости и обогрева трубопроводов и его элементов. Произведена отбраковка бездействующих трубопроводов, а существующие трубопроводы приведены в соответствие с действующими правилами. Дренажную емкость установили ниже факельной линии и предусмотрели возможность выдавливания и откачки конденсата из сборников. На выходах факельных линий со всех технологических установок и на входящих коллекторах были установлены самопишущие регистраторы давления с сигнализацией по максимальному давлению. Были упорядочены инструкции и положения по эксплуатации факельных систем и усилено внимание к обеспечению обогрева, систематического дренажа и контроля дренирования и т. д. [c.212]

Чтобы проверить, какое уравнение более точно описывает ход исследуемого явления, выпрямим сопоставимую типовую кривую, так как при этом легко можно установить, обусловлен ли разброс экспериментальных точек около прямой линии ошибками измерения или же выявленные систематические отклонения свидетельствуют о том, что уравнение выбрано неверно. [c.45]

Определение параметров теоретических моделей продольного перемешивания путем непосредственного сравнения экспериментальных и теоретических функций отклика сопряжено с трудно поддающимися оценке субъективными ошибками. Для этого обычно строят семейство теоретических кривых отклика, каждой из которых соответствует известное значение параметра модели. Затем на полученный график наносят точки экспериментальной функции распределения (рис. 111-12). При этом, однако, часто оказывается невозможным однозначно установить, какая теоретическая кривая лучше согласуется с опытными данными. Такой метод нахождения параметров моделей в настоящее время применяется редко. [c.56]

Установить ошибку результатов, полученных операциями умножения и деления, намного сложнее, чем при суммировании и вычитании. Строго говоря, для этого следовало бы определить ошибку каждого из участвующих в операции чисел, а затем просуммировать эти ошибки, чтобы найти ошибку результата. В этом случае ответ может быть записан значащими цифрами, из которых недостоверной является только последняя. Такой способ, однако, очень трудоемок для практического использования и по- [c.461]

Повторяя измерения большое число раз, можно установить закон распределения случайных ошибок. Так, выделив некоторый интервал Ъ—а, заметим, что отношение числа измерений т, в которых ошибка 2 попадает в этот интервал, к общему числу измерений п (т. е. относительная частота попадания в интервал) стремится к постоянному значению при увеличении п. Можно принять, что отношение тга/тг характеризует вероятность Р попадания случайной величины 2 в интервал Ъ—а, и записать это следующим образом [c.11]

Использование методов математической статистики для обработки результатов пассивного (непланируемого) эксперимента не всегда позволяет установить истинные связи между параметрами процесса. Наиболее существенными причинами этого являются использование неточных результатов слишком узкий или, наоборот, слишком широкий диапазон варьирования переменных неверное определение числа входных переменных ошибки в их измерении. Анализ около 100 уравнений регрессии, полученных обработкой пассивного эксперимента, показал, что они не несут никакой информации о процессе из-за указанных недостатков [13]. Многие из этих недостатков могут быть исключены при активном (планируемом) эксперименте. [c.49]

Для проведения термодинамических расчетов нужно установить термодинамические функции кокса. В литературе данные об этих функциях обычно не приводят, предполагая, что кокс характеризуется теми же функциями, что и графит. Это предположение приводит к значительным ошибкам. [c.228]

Первое, что нужно сделать при отладке программы, это вывести исходную программу на устройство печати и сравнить ее с вводимым вариантом. Такое сравнение обычно позволяет выявить большую часть механических ошибок, ошибок программирования и ошибок, допущенных при вводе программы в ЦВМ. Затем необходимо убедиться в правильности выполнения отдельных частей программы и последовательности реализации отдельных команд. Желательно перед отладкой иметь числовой пример или по крайней мере некоторые промежуточные вычисления. Сравнение результатов расчета с результатами числового примера позволяет установить, правильно ли составлена программа и в случае результатов локализовать ошибку. [c.44]

Способ оценки чувствительности результатов наряду с достоинствами (не требуется специальных программ) обладает рядом недостатков. Одним из них является необходимость многократного повторения решения, т. е. время решения задачи существенно увеличивается, в особенности если количество числовых параметров задачи велико. Другим недостатком является то, что этот способ позволяет только установить возможность ошибки, но пе указывает путей к ее уменьшению. [c.176]

Для точного определения температуры газов на выходе из радиационной секции при контрольном измерении эксплуатационных параметров печи необходимо использовать необлучаемые термопары, чтобы избежать ошибок при измерении, вызываемых радиационным эффектом эти ошибки при более высоких температурах могут составлять несколько десятков градусов. Далее необходимо производить измерение одновременно в нескольких местах поперечного сечения газового потока, чтобы легче было установить их среднюю температуру, необходимую для составления теплового баланса радиационной секции. [c.51]

Давление больше 6. Отсекающий клапан по ошибке закрыт или клапан VII регулятора уровня закрывается при работающем насосе I Трубопровод подвергается воздействию полного напора со стороны насоса и возрастающему давлению и. Перекрывается пунктом в за исключением случая, когда линия возврата забита или отключена. Проверить трубопровод, расходомер и проектные данные фланцев и уменьшить, если необходимо, скорость перемещения клапана VII регулятора уровня. Установить манометр выше регулирующего клапана VII (по ходу потока) и независимо от этого манометр на буферно-отстойной емкости [c.270]

Термопары. Термопары — несомненно наиболее распространенные приборы для измерения температуры. При правильной установке они являются относительно недорогими датчиками, позволяющими достаточно точно определять температуру показания термопар могут быть выведены на центральный щит. Их тепловая инерция мала следовательно, запаздывание их сигнала по отношению к изменениям температуры намного меньше, чем для других пирометрических устройств [71. Термопары более удобны для измерения температур металлических поверхностей по сравнению с другими приборами тем не менее трудно установить их таким образом, чтобы они показывали истинную температуру м( таллической поверхности. Термоэлектродные провода обычно выводятся в поток газа, и потому они играют роль ребер и могут вызвать существенное местное искажение температуры поверхности по отношению к остальной ее части. Даже если использовать плоские термопары и на некотором расстоянии выводить их вдоль потока, они могут явиться причиной возникновения местной турбулентности, которая приведет к заметной ошибке в показаниях. Наиболее надежно можно измерить температуру толстой металлической поверхности в стенке высверливают отверстие, в которое помещают термопару, как указано на рис. 16.1 при таком расположении термопары не вносят возмущений в поток теплоносителя вдоль теплопередающей поверхности, а отток тепла по термоэлектродным проводам практически не оказывает влияния на результаты измерения температуры в данной точке [8]. Однако стенки большинства теплообменников слишком тонки для такого способа заделки термопары. Поэтому обычно не представляется возможным определить значения коэффициентов теплоотдачи к каждому теплоносителю, а удается лишь непосредственно измерить общий коэффициент теплопередачи. [c.315]

Чтобы уменьшить ошибку, необходимо увеличить а, или уменьшить а . Согласно изложенному далее (см. стр. 320—327) о конвекции тепла в газовом потоке, нормальном к трубам и прутам (термометр, термопара), коэффициент а. растет при увеличении скорости газа и при уменьшении диаметра прута. Таким образом, если осуществить сужение потока перед прибором или установить термопары из тонких проволок, то ошибка измерения температуры газа уменьшится. [c.316]

Потенциодинамическим методом получали кинетические параметры электродного процесса при различных pH, на основании которых рассчитывали значения критериев реакции катодного выделения водорода. В результате анализа соответствия величин критериев требованиям той или иной теории установили влияние ингибитора ИКУ-1 на механизм процесса в НС1 и реагенте РВ-ЗП-1. Относительная ошибка определения плотности тока коррозии стали в сериях из пяти опытов составляла не более 2%. [c.284]

Даже Фрэнсис чувствовал себя задетым. Он уже работал в Кавендишской лаборатории, когда Брэгг попробовал установить, как сворачивается полипептидная цепь. Более того. Крик был участником обсуждения, во время которого совершили главную ошибку, касавшуюся формы пептидной группы. Тут бы ему и оценить выводы из экспериментальных наблюдений с обычной своей критичностью, но он не сказал ничего дельного, хотя вообще-то никогда не уклонялся от того, чтобы высказать критические замечания в адрес окружающих. В других случаях он с раздражающим откровением указывал, что тут-то и тут-то Перутц и Брэгг ошиблись в выводах, толкуя свои результаты по гемоглобину. Несомненно, эта открытая критика была одной из причин, вызвавших недавнюю гневную вспышку сэра Лоуренса. С точки зрения Брэгга, Крик только и делал, что совал палки в колеса всей лаборатории. [c.51]

Однако теперь было не время вспоминать прошлые ошибки. Темп, в котором мы обсуждали возможные варианты структуры ДНК, с течением дня все возрастал. С кем бы мы ни разговаривали, Фрэнсис быстро вводил слушателей в курс дела и объяснял, почему мы остановились именно на моделях с сахаро-фосфатным остовом в центре молекулы. Только так можно было получить достаточно регулярную структуру, соответствующую тому, что наблюдали на своих рентгенограммах Морис и Рози. Правда, предстояло еще понять, как располагаются торчащие наружу и нерегулярно чередующиеся основания, однако необходимость в этом отпадала сама собой, если бы удалось правильно установить внутреннее устройство молекулы. [c.51]

Когда и Фрэнсис в свою очередь удивился такой необычной химии Полинга, я начал успокаиваться. Мне стало ясно, что мы еще не вышли из игры. Однако мы не могли понять, каким образом Лайнус пришел к такому ни с чем не сообразному выводу. Допусти студент такую грубую ошибку, его сочли бы непригодным для дальнейшего обучения на химическом факультете Калифорнийского технологического института. А потому у нас не могло не возникнуть страшного подозрения, что модель Лайнуса появилась в результате кардинального пересмотра всех прежних представлений о кислотно-щелочных свойствах очень больших молекул. Но судя по тону статьи, подобного переворота в теоретической химии не произошло. Держать в секрете такое основополагающее открытие не было никакого смысла. Если бы Лайнус его сделал, то он, скорее всего, написал бы две статьи одну — о своей новой теории, а уж другую о том, как она позволила установить структуру ДНК, [c.93]

По дороге в Сохо, где мы собирались поужинать, я вернулся к вопросу о Лайнусе. Я предупреждал, что нельзя терять времени, подсмеиваясь над ошибкой, — это может привести к роковым последствиям. Опасность была бы куда меньше, если бы Лайнус просто ошибся, а не попал в глупое положение. Скоро он начнет работать над ДНК и днем и ночью, — если еще не начал. Кроме того, он мог поручить кому-нибудь из своих ассистентов заняться рентгенографией ДНК, после чего В-фор-ма будет открыта и в Пасадене. Ну, а тогда Лайнус уже через неделю установит структуру ДНК. [c.97]

Этап IV. Если ЭВМ оценит выполнение задания словом неправильно, установить ошибку при выборе пар электролитов. [c.56]

Каждую из названных групп ошибок учитывают различным способом. Поэтому прежде всего необходимо для отдельных случаев установить, какой именно вид ошибки имеет практическое значение при данном pH в точке [c.319]

В ряде случаев систематическая ошибка бывает обусловлена загрязнениями н реактивах или дистиллированной воде, фильтрах и т.п. Чтобы установить такую ошибку, обычно при каждой серии анализов выполняют контрольный опыт . Для этого в один из стаканов не вводят анализируемого материала, а приливают последовательно [c.482]

При анализе топаза получили следующие данные о содержании в нем АЬОз, % 53,96 54,15 54,05 54,03 54,32. Установить, является ли последний результат грубой ошибкой [c.203]

Перед определением прибор заполняют жидкостью так, чтобы в порах диа- фрагмы 1 не оставалось воздуха и установилось постоянное положение мениска жидкости в левой части капиллярной трубки 5. После этого включают ток в таком направлении, чтобы мениск в капилляре 5 передвигался слева направо, и отсчитывают скорость его перемещения по секундомеру. Одновременно с помощью миллиамперметра, включенного в электрическую цепь прибора, измеряют -силу тока. Недостатком прибора является поляризация электродов и образование продуктов электролиза, которые могут проникать в капилляры диафрагмы и этим самым вносить ошибку в результаты измерения. [c.216]

Для количественного определения примеси ацетилена измерить высоту пика. По калибровочному графику, имеющемуся в лаборатории, установить содержание ацетилена в этилене методом абсолютной калибровки. Вычислить относительную ошибку. [c.187]

Равновесие в такой термодиффузионной ячейке достигается за время (5-=-6)ir, где t,= (4/я ) [W /Di). Так как в жидкостях коэффициент диффузии />2 ж) порядка 10 = см /с, то даже при IF=5 см равновесие в ячейке установится не менее чем через месяц. Отсюда ясно, что для снижения времени установления равновесия размер ячейки должен быть по возможности минимальным. Но, к сожалению, при этом возрастает ошибка в определении разности составов раствора на концах ячейки, что, в свою очередь, сказывается на точности определения величины St. Поэтому оптимальный размер ячейки обычно подбирают опытным путем. [c.180]

Прежде всего необходимо добиться хорошей воспроизводимости при многократном анализе одного и того же образца. Если при принятых условиях воспроизводимость плохая, необходимо найти и устранить главные источники ошибок. Для этого поочередно меняют форму и качество заточки электродов, промежуток между ними, параметры генератора и т. д. При каждом таком изменении все остальные условия сохраняют постоянными и проверяют воспроизводимость и изменение относительной интенсивности аналитической пары линий по сравнению с прежними условиями. Таким образом, можно установить, что вносит наибольшую ошибку и какие установки нужно делать особенно тш,ательно. [c.261]

Ре. Таким образом, вместо многих факторов, которые оказывают влияние на теплопередачу, применяется только одна переменная величина. Графически можно очень легко изобразить ее при помощи одной кривой, а в логарпф.мичеакой систе.ме координат часто при помощи прямой. Несмотря на то, что можно привести различные возражения против применения данной теории, а следовательно, и вышеприведенных уравнений, оценка результатов экспериментов, полученных в течение последних лет при самых различных условиях, показывает, что фор..мулы теории подобия. могут выразить наблюдающиеся закономерности с достаточной для практических целей точностью. Простота формы делает их более предпочтительными, чем формулы. Прандтля, которыми, несмотря на их лучшее физическое обоснование, также нельзя пользоваться без экспериментального определения их коэффициентов. Конечно, не следует упускать из виду и того факта, что показательная функция вышеприведенного вида [см. уравнение (40)] не представляет истинного изменения функции, а является лишь оптимальным приближением в определенных пределах. Применение метода экстраполяции для существенного расширения этих пределов могло бы также привести к большим ошибкам. Поэтому в по следние годы много труда было затрачено на то, чтобы точно установить, а в необходимых случаях и расширить область применения указанных формул в обоих направлениях. [c.33]

Систематические ошибки иногда можно установить по наличию некоторой постоянной тенденции. Так, если отклонение экспериментальных данных от средних величин распределено не случайно, а имеет в условиях эксперимента постоянную тенденцию, то можно ожидать систематической ошибки. Такое отклонение имеет значение, если оно больше ожидаемой ошибки в определении Предварительное обнаружение систематических ошибок требует некоторых навыков, так как для этого необходимо знание природы шаучаемой системы. [c.82]

Отмечены случаи аварий трубопроводов, вызванных ошибками в выборе труб и арматуры по нормалям, дефектами, допущенными при изготовлении. При монтаже и ремонтных работах необходимо строго контролировать соответствие материалов указанным в проектах, ГОСТах, нормалях и технических условиях. Размещение и способы прокладки газопроводов должны обеспечивать возможность наблюдения за их техническим состоянием. На трубопроводах, транспортирующих сжиженные газы, необходимо устанавливать предохранительные клапаны для сброса газа. На газопроводах, подающих сжиженные газы в емкости, должны быть установлены обратные клапаны между источником давления и запорной арматурой. На всех газопроводах сжиженных газов перед их входом в парк емкостей необходимо установить задвижки, отключающие емкости от внутризаводской сети при аварии или каких-либо неисправностях. На вводах газопррводов горючих газов в производственные цехи и установки должна быть установлена отключающая запорная арматура с дистанционным управлением вне здания. [c.185]

Распространенной ошибкой, которая привела к появленик> некоторых уже прочно укоренившихся названий, является построение названий для новых групп соединений по аналогии с существующими, например таких, как силиконы (Р2310)д и сульфоны КгЗОг, которые хотя и имеют очень мало сходства с кетонами КгСО (как по строению, так и по свойствам), но получили свои групповые названия по аналогии с последним и широко-употребляются на практике. Очень трудно установить правила, которые позволили бы избежать введения таких неправильных названий. Выбор всегда зависит от глубокого знакомства с практикой использования названий в прошлом, но при этом-основным критерием выбора остается требование, чтобы название было по возможности однозначным. [c.19]

А. Л. Гольденвейзер [13] указал на ошибку в основных уравнениях Лява. В, И. Новожилов и Р. М. Финкельштейн [25], [26], X, М. Муштари [22], [23] и А. И, Лурье [19] установили приближенный характер тсорни, степень даваемого сю приближения и область ее применимости, положив, таким образом, начало новым методам исследования. Оригинальный н плодотворный метод построения [c.13]

В противоположность теоретнческо-вероятностному методу, опи-рающе.муся на закон больших чисел, расчетно-аналптический метод исходит из реальной связи технологической погрешности с порождающим ее фактором и стремится установить причинную связь между источником возникновения ошибки и ее следствием. Технологическая погрешность, рас-с.матривается как непрерывная функция от некоторого геометрического параметра (в нашем случае от угла) и поэтому называется определенной, функционильнои. [c.131]

По данным С. Мадорского [9-76], с ростом температуры пнролиза происходит непрерывное увеличение объема выделяющихся летучих и расщепление продуктов деструкции на фрагменты. Скорость деструкции при этом резко увеличивается, что при температурах выше 280 С приводит к недопустимым ошибкам при ее измерении. На рис. 9-33 показаны скорости термической деструкции ПАН при 250-290 С. При температурах 280 и 290 С скорость выделения летучих настолько велика, что не удается установить ни начального, ни максимального ее значения. При нагревании ПАН до 200 С наблюдается изменение в окраске от желтоватой до сине-черной. Результаты ИК-спектроскопии объясняют эти превращения выше 120 С постепенным замыканием в циклы соседних нитрильных групп с образованием колец. [c.571]

Описаше электронных характеристик молекулы предусматривает анализ структуры ее волновой функции. Последняя определяет значения различных физико-химических величин, для которых возможно сопротивление экспериментальных и теоретических значений, позволяющее установить качество найденных волновых функций. Это важно для дальнейщего теоретического изучения таких характеристик системы, о которых можно судить по имеющимся экспериментальным данным лищь косвенным путем. Прежде всего это относится к химическим реакциям, протекающим в тех или иных условиях (в газовой фазе, растворах, на границе раздела двух сред и т.д.). В подобных задачах изучение электронного строения отдельных подсистем молекул является первым этапом. В каждом конкретном случае прежде всего оценивают, какой квантово-химический метод окажется в условиях данного эксперимента достаточно информативным. Методы квантовой химии подразделяют на две основные группы неэмпирические и полуэмпирические. Имея в виду изучение начал квантовой химии, в данной главе рассматриваются лищь неэмпирические методы и близкий к ним метод псевдопотенциала. Причиной тому являются следующие соображения. В полу-эмпирических методах матрицу оператора энергии упрощают приравниванием к нулю предположительно малых матричных элементов, общее число которых достаточно большое. Возникающая отсюда ошибка может быть частично скомпенсирована введением в оставшиеся матричные элементы феноменологических параметров, т.е. полуэмпирические методы представляют собой метод эффективного оператора энергии, в качестве которого выступает матрица энергии. В остальном в полуэмпирических методах повторяется логика неэмпирических, см. [2], [23], [27], [38], [41]. [c.184]

Еще более надежен метод добавок. Пользуясь этим методом, можно в ряде случаев установить правильность выбранного метода работы. При этом к одному (или нискольким) из исследуемых образцов в самом начале анализа добавляют точную навеску (или определенное количество раствора) определяемого компонента. После окончания анализа сравнение результатов позволит установить, имела ли место ошибка. Так, например, нри аиализе аселезной руды было найдено 0,3675 г окиси железа (в определенной навеске), а в опыте, где было добавлено 0,1031 г чистой окиси железа, найдено 0,4703 г окиси железа (вместо рассчитанных 0,3675 -0,1031--0,4706 г). В этом случае применяемую методику и технику работы можно считать удовлетворительной. [c.483]

То обстоятельство, что при титровании слабой кислоты pH в точке эквивалентности значительно выше, чем при ти гровании сильной кислоты, имеет очень важное значение. Ранее мы установили, что при титровании 0,10 М раствора НС1 0,10 М раствором NaOH в качестве индикатора можно использовать как фенолфталеин, так и метиловый красный. Хотя pH изменения окраски каждого из этих индикаторов неточно соответствует точке эквивалентности, при использовании любого из них не возникает серьезной ошибки (см. рис. 16.3). При титровании уксусной кислоты гидроксидом натрия идеальным индикатором является фенолфталеин, потому что его измене1ше окраски приходится как раз на значение pH в точке эквивалентности. Однако метиловый красный в данном случае совсем не подходит в качестве индикатора. Значение pH в центре диапазона, соответствующего изменению его окраски, равно 5,2. При таком pH рассматриваемое титрование находится еще очень далеко от точки эк-вивалеетности, как это видно из рис. 16.4. [c.122]

Погружают Pt-электроды и подключают их к клеммам потенциометра (в данном случае полярность подключения электродов не имеет значения, так как они идентичны и находятся в одном и том же растворе). Электрод, присоединенный к положительной клемме потенциометра, одновременно подключают к положительному полюсу, а другой электрод, присоединенный к отрицательной клемме потенциометра, последовательно через переключатель тока, микроамперметр и мегомные сопротивления — к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока с высоким выходным напряжением. Для получения требуемой величины тока поляризации необходимо установить соответствук> щую величину внешнего сопротивления, включаемого в цепь. Согласно закону Ома, если требуются токи в 5—10 мка, а напряжение внешнего источника тока около 80 в, то сопротивление должно быть 80/Ю - 10 < < 8-10 ом, или 8 мегом. Конечно, в данном приближенном расчете не учтены внутренние сопротивления ячейки, проводников, контактов и т. п. Однако все они вместе взятые редко составляют 3—5 ком, и ошибка подобного расчета не превышает 1%, тем более, что имеет значение не абсолютная величина тока поляризации, а ее постоянство в процессе работы, которое и обеспечивается большими выходными напряжением источника тока и внешним сопротивлением. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология