Игля метод

Другие методы (метод иглы, метод замыкания жидкостью электроконтактов), описанные в литературе, имеют существенные недостатки. Описываемый метод свободен от необходимости вводить в поток какие-либо датчики, всегда искажающие поток и испытывающие на себе искажающие эффекты, связанные с поверхностным натяжением. Поэтому он является более точным. Насколько нам известно, измерение амплитуды жидкого волнового слоя этим методом впервые осуществлено нами. [c.64]

Для характеристики основных свойств битумов кроме общих методов испытания применяют также специальные, по которым определяют глубину проникания иглы (пенетрацию), температуру размягчения, растяжимость, испаряемость, растворимость и др. [c.231]

Определение глубины проникания иглы (ГОСТ 11501—65) проводят на пенетрометре с иглой, отвечающем требованиям ГОСТ 1440—42. Этот метод характеризует твердость битума и заключается в измерении при определенной температуре и постоянной нагрузке глубины погружения иглы в испытуемый образец битума. [c.231]

Сырой фталевый ангидрид можпо выделить из потока, выходящего из реактора, различными путями, включая конденсацию в виде твердого осадка в больших сосудах, охлаждаемых воздухом, или при промывании водой содержащих фталевый ангидрид газов, выходящих из реактора. В последнем случае ангидрид гидратируется в кпслоту, которая осаждается из раствора, образуя водную суспензию. Кислота может быть выделена путем фильтрации или центрифугирования, а затем дегидратирована нагреванием для превращения ее снова в ангидрид. Фталевый ангидрид очень высокой степени чистоты получается при помощи стандартных методов перегонки. Очищенное вещество кристаллизуется в виде бесцветных игл. В продаже оп обычно появляется в виде чешуек, которые получаются при обычном осаждении из расплавленного дистиллята. [c.13]

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные битумы и устанавливает метод определения глубины проникания иглы (пенетрации). [c.377]

Сущность метода заключается в измерении глубины, на которую погружается игла пенетрометра в испытуемый образец битума при заданных нагрузках, температуре и времени. [c.377]

Методы определения сцепления битума игло п А [c.400]

Следующим этапом совершенствования отечественных методов оценки октановых чисел было создание электронного детонометра ДП-60 вместо электромеханического датчика с подвижной иглой. Применение электронного детонометра значительно повысило точность определения октановых чисел [13, 14]. [c.91]

Сухой метод заключается в получении полого волокна из раствора с помощью фильеры, с последующим удалением растворителя на воздухе или в струе инертного газа. Для образования канала используют фильеры с иглой (рис. П-11, а), которая закреплена в центре отверстия фильеры. В некоторых случаях вместо иглы используют капилляр (рис. И-11,б), через который под давлением подают газ для получения капиллярного канала. [c.58]

Этот метод состоит в измерении толщины пластического слоя в условиях стандартизованного лабораторного опыта при нагреве пробы угля. Проба угля массой 100 г помещается в вертикальный цилиндр, нагреваемый снизу. Когда в его нижней части начинает образовываться кокс, в уголь вертикально вводят иглу. Момент, когда можно заметить, что сопротивление погружению иглы становится слабее, означает, что игла вошла в пластический слой. Продолжая углублять иглу, мы, наконец, наталкиваемся на слой затвердевшего полукокса. [c.145]

Пенетрация характеризует глубину проникания в битумы стандартной иглы при определенных условиях. Пенетрацию дорожных битумов определяют при температуре 25°С и нагрузке 1000 Н, прилагаемой в течение 5 с она составляет (40—60)Х0,1 мм. Температура размягчения, определяемая по методу кольцо в шар (КиШ), колеблется от 25 до 150°С. Температура хрупкости — это температура, при которой пленка битума, нанесенная на стальную пластинку, дает трещину при изгибе этой пластинки. Температура хрупкости (от —2 до —30°С) характеризует поведение битума в дорожном покрытии чем она ниже, тем выше качество битума. Окисленные битумы имеют меньшую температуру хрупкости, чем остаточные нефтяные битумы той же пенетрации. [c.398]

Эксплуатационные свойства готовых битумов контролируют рядом показателей глубиной проникновения иглы (в мм) при 25 °С, температурой размягчения (в °С), определяемой методом кольца и [c.379]

При нагревании или при действии водоотнимающих средств фталевая кислота очень легко превращается во фталевый ангидрид в связи с этим по описанным выше промышленным методам синтеза фталевая кислота получается главным образом в виде своего ангидрида. Ои кристаллизуется в ослепительно белых длинных иглах т. пл. 128 . [c.653]

Иногда для осциллополярографических измерений применяют электрод в виде периодически сменяемой ртутной капли. Для этого устье капилляра закрывают иглой из нержавеющей стали. Игла прикреплена к железной пластинке, над которой расположен электромагнит. Включая электромагнит при помощи реле на определенное время, получают на конце капилляра каплю со строго воспроизводимыми размерами. При измерениях на висячей капле можно существенно уменьшить скорость наложения потенциала, что позволяет повысить чувствительность осциллографической поляро- графии. Кроме того, висячую кап- " лю применяют в так называемой полярографии с накоплением, ко-торая используется для определе- (-Г ния ультрамалых количеств катионов металлов в растворах. Для этого висячей капли подбирают таким образом, чтобы определяемые катионы могли разрядиться с образованием амальгамы, а затем линейно смещают потенциал капли в анодную сторону и измеряют ток анодного растворения амальгамы. Поскольку время предварительного электролиза на висячей капле можно в принципе выбрать сколь угодно большим, то можно накопить на электроде определяемое вещество, концентрация которого в растворе лежит за пределами чувствительности обычного полярографического метода или других его разновидностей. [c.207]

Метод скачка давления. Если равновесие зависит от давления (с1 1п К Ар = — АК/У 7 ), то систему можно вывести из равновесия, быстро изменив давление. Реакционная ячейка помещается в сосуд, где жидкость находится под давлением ( 50 кгс/см ) сосуд закрыт металлическим диском (рис. 29). Быстрое падение давления в сосуде (за 10 с) достигается тем, что в диске иглой пробивается отверстие. За кинетикой следят по измерению электрической проводимости. Измерению доступен интервал времени от 10 до 50 с, л 10 л/(моль-с). [c.347]

Техническими характеристиками битума служат, в частности, его температура размягчения, температура хрупкости, достигаемая при понижении температуры, температура вспышки, характеризующая степень огнеопасности битума, плотность, вязкость, пластичность, глубина проникновения иглы, растяжимость нити, прилипание к поверхности металла или камня и др. Методы определения их применяются большей частью эмпирические, условные. Остановимся для примера лишь на определении температуры размягчения. Битумы ие обладают резкой температурной границей между твердым и жидким состояниями. Твердый битум при повышении температуры постепенно размягчается и далее переходит в вязкотекучее состояние и, наконец, в более подвижную жидкость. Такой переход охватывает интервал в несколько десятков градусов. [c.209]

Поверхность частиц первой группы можно найтк по приближенным геометрическим зависимостям с предварительным обмером линейных размеров частиц по главным осям. Так, Вилли и Грегори [26 определяли размеры сфероидальных частиц с номинальным диаметром 0,279 и 0,127 мм обмером под микроскопом и с помощью проектора, а также методом измерения длин отрезков зерен, пересекаемых бросаемой на шлиф стальной иглой. Результаты измерений усреднялись по данным 200— 600 опытов. Для более мелких частиц с номинальным диаметром 0,028 мм удельную поверхность Оо измеряли по адсорбции азота. Полученные различными методами значения oq совпадали как друг с другом, так и с ао, определенной по перепаду давления из соотношения (П. 55) при Ki = 4,8 с точностью 5%. [c.57]

Для только что описанного процесса в равновесных условиях внутренняя жидкость имеет наиболее высокую концентрацию компонента 1, а внешняя — наиболее низкую. Поэтому можно проследить за достижением системой равновесного состояния, отбирая пробы внешней жидкости через определенные промежутки времени, в течение которых происходит изменение концентрации. Этот метод применялся Иглом и Скоттом [91 для получения кинетических характеристик систем с различными углеводородами и адсорбентами. С небольшими изменениями он был использован также для получения данных, приведенных в табл. 2 и 3 [34]. [c.148]

Чистый аммиак получают из технического жидкого аммиака методом перекопденсации. Чистый аммиак из баллона через нержавеющий вентиль топкой регулировки 2 проходит реометр 4, змеевик 16 из нержавеющей трубки диаметром 4 мм, оканчивающийся штуцером с конусом 17, па который надета игла 18 от медицинского шприца, и выбрасывается в атмосферу. Для правильной подачи аммиака в систему необходимо, чтобы давление в игле было несколько выше (на 3—5 мм рт. ст.), чем в системе. Это достигается с помощью регулятора давления 21, представляющего собой корпус с резиновой прокладкой, навинчивающийся иа пробоотборгшк. Внутренняя полость регулятора соединена с линией сжатого воздуха, при помощи которого создается нужный перепад давлений, измеряемый диффузионным манометром 19. [c.135]

Сущность метода заключается в проведении 6-часовых испытаний образца топлива на режиме максимального крутящего момента, снятии и разборке форсунок и определении коэффициента закоксовьшания распылителей в сборе с иглой и без иглы до и после испьгганий по данным их проливки на специальном гидростенде. [c.113]

Важной практической проблемой является трансформация глобулярной модели с учетом реального строения пористых тел. Экспериментальные данные исследования морфологии пористых тел, основанные на методе электронной микроскопии, показывают, что вторичные частицы в зависимости от химической природы и способа синтеза катализатора (адсорбента) могут представлять собой глобулы, пластины, иглы и пр. различных размеров. Трансформация глобулярной модели на реальную осуществляется на основе следующих предпосылок а) соотношение плотной фазы и сформированного ею объема пор не зависит от строения первичных и вторичных частиц (суммарный объем пор и вес единичной гранулы катализатора не зависят от типа аппроксимации ее строения) б) суммарная поверхность первичных частиц при данном геометрическом размере зависит только от их числа (находится из экспериментально определенной удельной поверхности и веса единичной гранулы образца) в) число первичных частиц во вторичных зависит от типа их аппроксимации (в силу необходи- [c.146]

Изучался газ из газовых карманов , которые образовывались в пластиковом "рукаве , в котором керн поднимался на борт судна Метод отбора газов заключался в следующем. Пластиковый мешок с керном помещался в стальной щшиндр, воздух из которого откачивался через иглу из нержавеющей стали, ввинчиваемую в цилиндр. После этого игла вводилась в керн и измерялось давление в "газовом кармане и производился отбор газа. При анализе газов было обнаружено небольшое количество и что объясняется попаданием воздуха во время отбора газов и их обработки. [c.37]

В условиях избирательного смачивания твердой поверхности нефтью и водой порфирины играют большую роль, определяя поведение нефти, содержащей их на межфазных границах. Это оп-четливо видно при изучении кинетики избирательного смачивания бензольными растворами асфальтенов твердой поверхности. Для исследования были выбраны асфальтены с различным содержанием в них порфиринов. Величину избирательного смачивания оценивали по краевому углу, измеряемому проекционным методом. В кювету с дистиллированной водой помещают полированную, тщательно очищенную пластину исследуемого материала. Шприц, снабженный иглой с загнутым кончиком, заполняют исследуемой углеводородной жидкостью, каплю которой выдавливают в воде [c.165]

Твердость парафина можно определять методом пенетрации иглой. Для хорошо обезмасленных парафинов величина пенетрации 9—ХЬммЛО- . Высокоплавкие парафины характеризуются меньшими значениями пенетрации, чем низкоплавкие, т. е. они имеют более высокую твердость [27, 28]. Часто пенетрацию определяют при различных температурах [29]. Кривые изменения пенетрации парафина в зависимости от температуры позволяют более точно оценить твердость парафина. Содержание масла в парафине оказывает влияние на его пенетрацию [28—31], но не очень сильно сказывается на его температуре плавления. [c.58]

В США в 1927 г. был принят в качестве стандартного метод определения пенетрации консистентных смазок при помощи асфальтового пенетрометра Ричардсона, но с заменой обычной иглы спеЕ иальным конусным плунжером. В 1936 г. этот метод был принят в качестве стандартного и в СССР (ГОСТ 5346-50). [c.699]

Промытую лепешку переносят во взвешенную колбу или кубик для отгопа растворителя и после отгона определяют массу полученного продукта (парафина-или церезина-сырца) и его выход от исходного сырья. Фильтраты и промывки первой и второй ступеней обезмасливания сливают во взвешенную колбу или кубик для отгона растворителя, после отгона определяют количество (выход) отходов обезмасливания. Полученные продукты анализируют, определяя температуру плавления на шарике термометра, содержание масла экспресс-методом (ГОСТ 9090—59) и глубину проникания иглы при 25 °С. Полученные результаты оформляют по следуюш,ей форме [c.207]

Пенетрация по ASTM. Метод определения пенетрации [2] широко применяется для оценки и контроля качества битумных материалов уже белее 40 лет. Еще в самом начале при использовании этого метода было ясно, что на его результатах отражается адгезия битума к стальной игле. Более того, постоянно изменяется объем раздвигаемого иглой битума, и, следовательно, напряжение сдвига непрерывно изменяется. Позднее было установлено [631, что течение в пенетрометре не является ламинарным. Напряжения сдвига, создаваемые в пенетрометре, значительно выше, чем в большинстве вискозиметров. [c.132]

В современных методах для количественной оценки детонации наиболее широко пользуются измерением давления в камерах сгорания. Многочисленные исследования показали, что механические вибрации двигателя, акустические вибрации, колебания газа и пламени в двигателях при детонации совпадаю по частоте и, являясь следствием детонационного сгорания, могут быть использованы для его обнаружения и количественного измерения интенсивности. Наибольшее распространение получил прибор, измеряющий скорость нарастания давления в камере сгорания двигателя механическим способом (так называемая игла Миджлея ). В настоящее время разработаны более совершенные электрические датчики давления (пьезокварцевые, индукционные, магнитострикционные, емкостные, тензометри-ческие и др.), применение которых позволяет повысить точность определений. [c.185]

Метод хроматографического определения группового углеводородного состава. Метод разработан взамен ранее применяемого метода ВНИИ НП [6]. Метод заключается в разделении содержащего флуоресцирующий индикатор бензина в К-образ-ной стеклянной трубке (рис. 13.9), заполненной мелкопористым силикагелем марки 40/100 с величиной частиц 0,05—0,15 и 0,35—0,50 мм, вытеснении пробы изопропиловым спиртом и измерении в ультрафиолетовом свете образующихся зон адсорбции ароматических, непредельных и парафино-нафтеновых углеводородов. Перед испытанием проба бензина объемом 1—2 см охлаждается до О—5°С. Затем в охлажденную пробу вводят на кончике иглы охлажденного шприца флуоресцирующий индикатор. К-образную трубку (рис. 13.9, а), заполненную силикагелем, соединяют удлиненным коленом с вакуумным насосом любого типа, короткий конец Кобразной трубки соединяют с [c.395]

Дибензотиофен получают по методу, предложенному Джильманом и Якоби [318, 319], но синтезированный продукт выделяют несколько видоизмененным способом. Вместо экстрагирования метиловым спиртом с использованием больших количеств последнего и с образованием пересыщенных растворов проводят вакуумперегонку. Перед перегонкой дибензотиофен обезвоживают промыванием небольшим количество метилового спирта. Повторной перегонкой получают очень чистый дибензотиофен с т. кип. 160° (4 мм) перекристаллизацией нз метилового спирта получают красивые длинные иглы с т. пл. 99° [317]. [c.240]

Предложен также метод отбора нанофаммовых количеств веществ из воды, заключающийся в адсорбции следовых компонентов на внутренней поверхности иглы микрошприца, покрытой неподвижной фазой для газо-жидкостной хроматофафии иглу затем помещают в горячую зону испарителя хроматофафа, где определяемый компонент термически десорбируется [56]. В другом случае на игле закрепляли короткий отрезок кварцевой капиллярной колонки V OT (длиной 1 см), покрытой изнутри метилсилоксаном. Предел обнаружения примесей составил 1-130 нг/л с пофешностью 1-7% [77]. Аналогичная техника была испо и>зована для определения хлорсодержащих пестицидов [78]. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология