Теплота органических горючих

В свою очередь, величина Ть линейно зависит от теплоты сгорания смеси. Поэтому для бедных смесей углеродсодержащих горючих как скорость горения, так и возможность достижения предела распространения пламени практически однозначно определяются величиной Ть и теплотой сгорания горючей смеси. Эти соображения поясняют, почему критическое значение температуры горения бедных смесей органических горючих Тьк-р имеет постоянное значение. Как следствие из этого, одинаковы и предельные значения коэффициента избытка окислителя при равных содержаниях инертного компонента. [c.58]

Время горения (а следовательно, и линейная скорость горения) частиц магния того же порядка, как у органических горючих. Поскольку Гф/Гк для магния значительно меньше, чем для органических горючих из-за существенно более высокой теплоты испарения (1260 тл/г для магния против — 100 кал/г для боль- [c.58]

Напротив, влияние природы окислителя на возможность горения в контакте с алюминием или вольфрамом, по-видимому, сказывается только через изменение теплоты горения (во всяком случае, не наблюдалось таких кричащих противоречий между расчетной теплотой горепия и реальной способностью к горению, как для органических горючих). Данные, приведенные в табл. 53, показывают, что способность к горению в рассматриваемых системах монотонно уменьшается по мере увеличения затрат тепла < разл на разложение окислителя (такого его количества, которое освобождает 1 моль Ог). Чем выше < разл, тем выше давление, начиная с которого возможно горение. [c.181]

Теплота сгорания горючих сланцев как топлива с высокой зольностью зависит не только от теплоты сгорания органической массы, но также и от тепловых эффектов в неорганической части. Это сказывается особенно при определении теплоты сгорания сланцев открытой добычи и отходов их обогащения [Л. 9]. [c.22]

Теплота сгорания горючей массы углей Канско-Ачинского бассейна в калориметрической бомбе изменяется от 27 до 30 МДж/кг, увеличиваясь со снижением кислорода в органической массе топлива. Так как рассматриваемые угли по средним показателям относятся к малозольным, теплота сгорания их рабочей массы определяется преимущественно влажностью, и поэтому она может колебаться в весьма широких пределах (табл. 2-6). [c.28]

Реакции окисления чисто органических соединений являются экзотермическими. Тепловой эффект реакции Q, отнесенный к единице количества, массы или объема исходного горючего вещества, называют его теплотой сгорания. Теплоту сгорания горючей смеси с достаточной точностью можно вычислить по правилу аддитивности. В теплотехнических расчетах различают низшую и высшую теплоту сгорания. Значение теплоты сгорания, не включающее теплоту конденсации водяного пара в продуктах сгорания, называют низшей теплотой сгорания. Если продукты реакции горения перед удалением в атмосферу проходят обработку в тепломассообменных аппаратах, где пар может сконденсироваться, то необходимо учесть и выделяющуюся при этом теплоту. В подобных случаях теплотехнические расчеты выполняют по высшей теплоте сгорания. [c.66]

Важнейшей теплофизической характеристикой углей является теплота сгорания, которая зависит от влажности, зольности, элементного состава органической массы. Теплота сгорания горючей массы угля характеризует элементный состав угля, степень его метаморфизма. Различают низшую Qn и высшую Qв удельные теплоты сгорания (кДж/кг), связанные уравнением [c.54]

Все значения теплоты сгорания топлив, содержащих влагу и золу, могут колебаться в зависимости от содержания этих примесей, которое часто может быть совершенно случайным. Для научных работ и для классификации топлива необходимо знать теплоту сгорания органической массы угля, а ввиду трудности -ее расчета, как об этом говорилось выше, теплоту сгорания горючей массы топлива. Очевидно, что последняя величина является постоянной и характерной для топлива с определенными свойствами. [c.26]

По значению низшей теплоты сгорания для данного горючего сланца можно определить, какая часть больше минеральная часть или органический горючий материал, из которого он состоит. [c.114]

В соответствии с изложенным теплоту сгорания углеводородов и других органических веществ точнее определять по их групповому компонентному составу. Однако фиксировать теплоту сгорания горючего на основе его группового компонентного состава практически возможно только для газообразного топлива. [c.32]

Топливо представляет собой органические вещества , которые служат человеку в качестве источника энергии и находятся в природе или получаются искусственно в количествах, достаточных для удовлетворения потребностей всего народного хозяйства. Многие вещества могут гореть, но немногие из них относятся к группе топлива. Для того чтобы вещество было топливом, оно должно обладать достаточно высокой теплотой сгорания, быть распространенным, добываться просто и дешево. Продукты его горения должны быть летучими, чтобы не затруднять процесса горения, и не должны быть ядовитыми для людей и животных. Некоторые виды горючих ископаемых используются не только для получения тепловой энергии, но и в качестве сырья в химической промышленности. [c.4]

Полукоксование проводят при 500—580°С с целью получения искусственного жидкого и газообразного топлива транспортабельного и более ценного, чем исходное твердое топливо. Продукты полукоксования — горючий газ, используемый в качестве топлива с высокой теплотой сгорания и сырья для органического синтеза, смола, служащая источником получения моторных топлив, растворителей и мономеров и полукокс, используемый как местное топливо и добавка к шихте для коксования. Сырьем для полукоксования служит низкосортные каменные угли с высоким содержанием золы, бурые угли и горючие сланцы. [c.160]

Нефть — ценнейшей природное ископаемое. Из нее получают бензин, керосин, дизельное топливо — горючее для автомобилей, реактивной авиации, дизелей, а также мазут и других видов топлива, без которых невозможно представить современную промышленность и энергетику. По теплоте сгорания нефть превосходит все извест-ные природные виды ископаемых. Но не только этими уникальными энергетическими свойствами определяется ее значение в современном техническом мире. Нефть — это важнейшее химическое сырье, на базе которого развиваются целые отрасли химического промышленного производства органический синтез, производство пластмасс, синтетических волокон, каучука и многие другие. В настоящее время нет ни одной отрасли промышленности, где в той или иной степени не использовались бы нефть и ее продукты. [c.3]

Сырой осадок ШСВ имел зольность 65%. Органическая часть составляла для углерода 60,6 %, для водорода 11,3 %, для азота 6,8 %, для кислорода 21,3 % массы сухого вещества осадка. Теплота сгорания составила на горючую массу 28 000 кДж/кг и на сухую 10 400 кДж/кг. Выход летучих был равен 97 % [c.250]

Хлористый этил — бесцветная жидкость с приятным запахом (т. кип. -г12,5°С т. затв. — 138,7 °С), горюч. Давление паров хлористого этила 1,13 ат при 15 °С. Теплота испарения 92,3 ккал/кг. Хорошо растворяется в органических растворителях и ограниченно — в воде (в 100 г воды при О °С растворяется 0,45 г х.лористого этила). [c.33]

Плотность горючих сланцев зависит от массовой доли органического вещества (ОВ) в нем чем выше ОВ в сланце, тем ниже его плотность. Плотность сланцев с содержанием керогена > 30 % составляет 900— 1650 кг/м , а сланцев высокозольных, т.е. с содержанием керогена < 25—30 %, более 1800 кг/м . Четкая зависимость между содержанием ОВ и плотностью сланцев обусловили другую технологическую особенность —влияние плотности на теплоту сгорания и выход смолы. [c.61]

Существуют два метода определения теплоты сгорания экспериментальный, или прямого определения в калориметрической бомбе, и расчетный по данным технического и элементного анализов ТГИ. Теплота сгорания ТГИ зависит от их элементного состава. Простые вещества таких злементов, как углерод, водород и сера, являются горючими, а кислорода и азота - негорючими. Чем болыие содержание кислорода в органической массе топлива, тем больше атомов горючих элементов не взаимодействуют с кислородом воздуха и тем меньше его теплота сгорания. Эти соображения явились основой для различных формул о,пределения теплоты сгорания по данным элементного состава. [c.69]

Нефть, газ и природные продукты преобразования нефтей (мальты, асфальты, асфальтиты и др.), находящиеся в недрах, представляют собой сложную систему растворенных друг в друге органических компонентов, включающих сотни индивидуальных соединений. Нефть, природный газ и их природные производные — горючие полезные ископаемые — природные образования, которые могут быть источником тепловой энергии. Горючие полезные ископаемые служат ценнейшим топливом, а чтобы вещество являлось таковым, оно должно обладать достаточно высокой теплотой сгорания, быть распространенным, продукты его горения должны быть летучими, чтобы не затруднять процесс горения и не быть вредными и ядовитыми для людей. В зависимости от агрегатного состояния горючие ископаемые подразделяются на твердые, жидкие и газообразные. Агрегатное состояние определяет способы добычи и использования их в качестве источника энергии. Горючие ископаемые также являются ценным сырьем для химической промышленности, это в первую очередь касается нефти. Фраза Д.И. Менделеева Нефть ведь не топливо, можно топить и ассигнациями , — в настоящее время стала особенно актуальна. [c.9]

Китай располагает крупными запасами горючих сланцев известно более 180 месторождений, при этом извлекаемые запасы смолы составляют около 4 млрд т. В основной массе эти сланцы характеризуются невысоким содержанием органического вещества — их удельная теплота сгорания в среднем равна 3,3 МДж/кг, а выход смолы в алюминиевой реторте — 3,0 %. [c.461]

К н и г а М. В., Мищенко К. П. Теплоты взаимодействия сланца-кукерсита с водой и некоторыми органическими растворителями. В сб. Горючие сланцы. Химия и технология , вып. 3, Таллин, 1959. [c.230]

Кислород и азот в топливе являются органическим балластом, так как их наличие уменьшает содержание горючих элементов в топливе. Кроме того, кислород, находясь в соединении с водородом или углеродом топлива, переводит некоторую часть горючих в окислившееся состояние и уменьшает его теплоту сгорания. Содержание кислорода велико в древесине и торфе. Азот при сжигании топлива в атмосфере воздуха не окисляется и переходит в продукты сгорания в свободном виде. [c.14]

В последние годы возрос интерес к использованию некоторых кислородсодержащих соединений в качестве высокооктановых компонентов автомобильных бензинов. Кислородные соединения можно получать из газов, угля, сланцев и некоторых отходов органического происхождения, что особенно важно в условиях нехватки нефти. Среди кислородных соединений широко исследуются спирты, эфиры и их смеси. Применение спиртов в качестве самостоятельных топлив или компонентов бензинов известно давно. Они имеют высокую детонационную стойкость, удовлетворительную испаряемость, образуют минимальный нагар, а продукты их сгорания менее токсичны, чем продукты сгорания бензинов. Высокая теплота испарения позволяет снизить температуру горючей смеси в такте впуска, повысить коэффициент наполнения и при малой склонности к нагарообразованию снизить требования двигателя к детонационной стойкости применяемых топлив. [c.114]

Элементный состав горючей массы мазута характеризуется содержанием углерода, водорода, серы, кислорода и азота. Углерод и водород являются важнейшими компонентами органических топлив, так как хфи их окислении выделяется основное количество тепла. Например, при сгорании 1 кг углерода в среднем выделяется около 34 МДж, а теплота сгорания водорода примерно в 4 раза выше. Содержание углерода и водорода в мазуте колеблется в пределах 84-87 и 10-12 %, а их отношение (С/Н) составляет 6,9-8,2. [c.112]

Топливом называют горючие органические вещества, имеющиеся в природе (каменный и бурый уголь, торф, дрова, нефть, природный газ и др.) или получаемые искусственно (кокс, полукокс, бензин, керосин, мазут, генераторные и другие горючие газы) и служащие источником тепловой энергии. О ценности топлива су- дят по его теплотворной способности (теплоте сгорания), т. е. по количеству тепла, выделяющемуся при сгорании. [c.37]

Следующий важнейший этап в истории термохимии связан с именем Гесса, которому принадлежат такие фундаментальные обобщения, как положение о том, что тепловой эффект реакции не зависит от промежуточных стадий, а зависит только от исходного и конечного состояния системы (закон Гесса) и что количество выделяющегося при реакции тепла может служить, мерой химического сродства. Хотя свои термохимические работы Гесс начал как раз тогда, когда, как он писал Берцелиусу, был всецело занят исследованиями по органической химии [14, с. 331, однако материалом для работ по термохимии ему служили почти исключительно неорганические соединеш я. И тем не менее в 1840 г. Гесс дает следующее толкование результатам опытов Дюлонга по изучению различной теплотворности угля и других органических веществ сумма тепла, которая соответствует определенному количеству воды и углекислоты, образующихся при горении угля, постоянна, а потому очевидно, что если водород был ранее связан с углеродом, то это соединение не могло произойти без выделения тепла это количество теплоты уже исключено и не может содержаться в той теплоте, которая выделяется при окончательном сгорании угля. Отсюда следует весьма простое практическое правило горючее, сложное по своему составу, всегда выделяет меньще тепла, чем его составные части, отдельно взятые . И далее Гесс как бы намечает контуры будущей структурной термохимии Когда мы будем точнее знать те количества теплоты, которые выделяются при взаимодействии нескольких элементов, тогда количество теплоты, выделяющееся при сгорании органического вещества, будет важным фактором, который приведет нас к более глубокому познанию строения этого вещества [15, с. 127, 128]. [c.110]

Стекло органическое, горючий листовой материал. Получается полимеризацией метилового эфира метакри-ловой кислоты. Плотн. 1180—1190 кг/л теплота сгорания 6620 ккал/кг т. пл. 125° С. Т. воспл. 260° С т. самовоспл. 460° С. Склонен к тепловому самовозгоранию самонагревание наблюдалось при 100° С т. тлен, отсутствует. Взвешенная в воздухе пыль влажностью 0,6% и зольностью 0,05% и мелкая стружка, образующиеся при обработке стекла, очень взрывоопасны пыль фракции 74 мк имеет нижн. предел взр. 12,6 г м т. искр, отсутствует т. самовоспл. 579° С. По данным [63], нижн. предел взр. 20 г/л макс. давл. взр. 7 кГ/см минимальное содержание кислорода для горения аэровзвеси 14% объемн. миним. энергия зажигания 15 мдж. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. около 300° С. Тушить тоикораспыленной водой, пеной. [c.239]

Применяемые в пиротехнических-составах неоргаиические и органические горючие вещества при взаимодействии о окислите ем должны в зависимости от назначения составов выделять требуемое количество теплоты и давать соответствующим аффект (осветительный, зажигат1>льиый, реактивный и т. п.). [c.20]

Все возрастающие энергетические потребности общества наиболее полно могут быть удовлетворены при переходе на термоядерную энергетику, который, вероятно, будет реализован в ближайщие десятилетия. Естественно, в этом случае потребуется эффективный вторичный энергоноситель. Таким универсальным энергоносителем может являться водород, поскольку он обладает высокой теплотой сгорания (примерно в 3 раза большей, чем углеводородные горючие, в пересчете на массу топлива) и не загрязняет окружающую среду вредными продуктами сгорания, т. е. является экологически чистым энергоносителем. Это выгодно отличает его от органических горючих, огромное потребление которых сопровождается большими выбросами в атмосферу оксидов углерода, азота, серы и других вредных веществ, что вызывает нарушение экологического равновесия в природе. Например, накопление в атмосфере диоксида углерода опасно из-за возникновения так называемого парникового эффекта, сильное повышение которого может привести к катастрофическим последствиям. [c.8]

Значительные трудности возникают при определепии теплоты сгорания горючих отходов или примесей сточных вод из-за отсутствия точных данных по их составу и данных по теплотам сгорания многих индивидуальных веществ. Теплоты сгорания ряда веществ можно вычислить, используя справочные данные по стандартным теилотам образования [286—289]. Для окисленных углеводородов теплоты сгорания могут быть определены по методикам, предложенным Г. Ф. Кнорре [290] и П. Г. Масловым [291]. Для сложных органических соединений теплота сгорания может быть вычислена по формуле Коновалова — Хандрика [156]. Весьма грубая оценка теплоты сгорания (в кДж/л) примесей, когда их состав неизвестен, может быть дана по формуле Н. П. Дроздова [292] или по формуле [293] [c.163]

Из всех элементов, входящих в состав твердого топлива, горючи только углерод, водород и часть серы (5гор). Если вычислить теплотворную способность углей, исходя из теплот сгорания этих элементов в свободном состоянии, ее значение будет всегда выше полученного опытным путем. Разница в этих значениях не превышает 3—5% и объясняется тем, что теплотворная способность угля является функцией не только элементного состава, но и строения и зависит от характера связей между атомами в молекулах органической массы. Следовательно, для точного вычисления теплоты сгорания по результатам элементного анализа необходимо знать не только количество углерода и водорода, но и природу связей между ними, а также с другими элементами, входящими в состав топлива. К сожалению, ясности в этом вопросе пока нет. [c.124]

Апфельбек предложил использовать треугольную диаграмму, на которой нанесены три важнейших элемента — углерод, водород и кислород, в большинстве твердых горючих ископаемых составляющие свыше 98% их органической массы (рис. 35). На диаграмме проведены линии, соединяющие виды топлива с одинаковыми теплотой сгорания (в британских единицах) и выходом первичной смолы и полукокса [19, с. 14]. [c.129]

Составные части К. у. основная-горючая, или органическая, масса угля (ОМУ), влага и минер, включения, образующие при сжигании золу. Неодинаковые количеств, соотношения групп мацералов, элементов ОМУ и минер, примесей, а также различие степени метаморфизма обусловили все многообразие встречающихся в природе К. у. и их св-в. С возрастанием степени метаморфизма изменяются элементный состав ОМУ, степень ее термич. неустойчивости, оцениваемая выходом летучих в-в (образуются при нагр. от 840 до 860 °С без доступа воздуха) общая пористость (от 4 до 8% по объему) плотность (от 1,16-1,31 до 1,36-1,47 г/см соотв. в группах витринита и инертинита) содержание гироскопич. влаги (от 7-9 до 0,2-0,4% по массе), уд. теплоемкость и теплота сгорания. По степени метаморфизма К. у. классифицируют на марки (см. табл.). Зольность К. у, составляет 5-30% по массе и более и, как правило, не зависит от степени метаморфизма. Для улучшения качества К. у. минер, примеси м. б. отделены от горючей части спец. методами (см. Обогащение полезных ископаемых. Флотация). Главные составляющие золы оксиды 81, Ре и А1, редкие и рассеянные элементы (Ое, V, У, Т1 и т. д.), а также драгоценные металлы (Аи, Ag). [c.302]

В переработке щламовых отходов используются процессы фильтрования и центрифугирования, сущки, термического обезвоживания, сжигания. При сжигании щламов, содержащих органические и горючие вещества, выделяется высокопотенциальная теплота, которая обычно утилизируется. Выбор способа переработки зависит от качества щлама и состава содержащихся в нем компонентов. [c.43]

К перспективным способам обработки больших объемов выбросов с невысокими концентрациями органических газообразных загрязнителей можно отнести схему термообезвреживания с предварительным концентрированием загрязнителей посредством адсорбции. Такая схема может быть технически и экономически приемлемой при начальной концентрации загрязнителя выше 50 мг/м1 Теплоту, выделяющуюся при сгорании загрязнителей, можно достаточно легко утилизировать. Если концентрация горючих загрязнителей может быть доведена ориентировочно до (5...8) 10 кг/м , то термообработку можно организовать с незначительным добавлением топлива, а при более высоких концентрациях можно ожидать и экономической эффективности работы установки. [c.132]

В а л д е к Р. Г., Л у ц к о е с к а я Н. Л., Э й з е н Ю. О теплоте разложения органического вещества эстонских горючих сланцев. Изв. АН ЭССР, серия техн. и физ.-мат. наук, т. X, № 2, 1961. [c.227]

Ультразвуковая очистка в ацетоне и этиловом спирте происходит хуже, чем в бензине и трихлорэтилене. Ацетон, спирт и бензин весьма горючи и взрывоопасны, что ограничивает их применение в ультразвуковых очистительных ваннах. В дихлорэтане скорость очистки значительно ниже, чем в бензине и трихлорэтилене. Трихлорэтилен — наилучщий растворитель масел, жиров и многих органических загрязнений. Он применяется в производственных установках ультразвуковой очистки непрерывного действия благодаря невысокой температуре кипения (87°), сравнительно низкой скрытой теплоте парообразования, негорючести, [c.17]

Перейдем к рассмотрению влияния органических растворителей на температуру пламени. Органический растворитель, вводимый в пламя, следует рассматривать как дополнительный источник горючего газа. Теплоты сгорания некоторых соединений до СО2 и Н2О приведены в табл. 26. В этой же таблице представлены результаты экспериментального измерения абсорбции и эмиссии линии N 3415 А в оксиводородном пламени при принудительном введении раствора с одной и той же скоростью, равной 1 мл1мин [17]. [c.212]

По химическим свойствам кислород замечателен тем, что весьма легко и химически сильно реагирует со множеством веществ, образуя разнообразные соединения. Впрочем, только немногие тела и смеси тел (напр., фосфор, медь с аммиаком, гниющие органические вещества, алдегид, пирогаллин со щелочью и др.) соединяются с кислородом (поглощают его) непосредственно и быстро при обыкновенной температуре, зато множество тел в накаленном состоянии легко соединяются с кислородом, и часто это соединение составляет быстро идущую химическую реакцию, сопровождаемую отделением большого количества теплоты. Всякая быстро совершающаяся реакция называр тся гореяием, если она сопровождается столь большим отделением тепла, что происходит накаливание. Так, многие металлы горят в хлоре, окись натрия или бария горит в углекислом газе, порох горит от искры и т. п. Очень многие тела горят в кислороде, а от его присутствия и в воздухе. Для начала горения необходимо обыкновенно [131] накалить горючее вещество или только некоторую часть его. Для продолжения горения нет нужды в новом накаливании, потому что при самом горении отделяется такое количество тепла, которое достаточно для надлежащего накаливания дальнейших частей горючего вещества. Примеры этого известны каждому из ежедневного опыта. Горение в чистом кислороде совершается с большею скоростью и сопровождается более сильным накаливанием, чем горение в обыкновенном воздухе. Это можно показать многими опытами. В стклянку, [c.113]