Пропионовая кислота определение

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Подберите уравнение для определения коэффициентов распределения как функции концентрации пропионовой кислоты в одной из фаз. [c.298]

Стандартная шкала для определения пропионовой кислоты [c.126]

Существенно, что низкомолекулярные аналоги повторяющихся звеньев макромолекул (например, пропионовая кислота, N-этилпиридин и т. п.) адъювантного действия не оказывают. Более того, иммуностимулирующая активность в каждом данном ряду полимеров возникает лишь после достижения ими определенной степени полимеризации [68] и возрастает при ее дальнейшем росте [82]. [c.179]

Раствор органических кислот в хлороформе заливают в хроматографическую колонку. Под давлением, создаваемым при помощи груши, раствор передвигается вниз по колонке, в результате чего происходит разделение кислот, и определенные участки в колонке приобретают соответствующую окраску. Так, например, уксусная кислота проявляется в виде канареечно- или оранжево-желтой полосы, масляная кислота — в виде светло-зеленой полосы, муравьиная кислота — в виде белой с желтоватым оттенком. Когда уровень раствора над силикагелем почти достигнет верха колонки, прибавляют чистую порцию 1 %-ного бутилового спирта в хлороформе и эту операцию повторяют до тех пор, пока слой, содержащий масляную кислоту, не достигнет нижнего конца колонки. Продолжая промывание тем же раствором, из колонки вымывают масляную кислоту и собирают в отдельный приемник, затем промывают колонку 5%-ным раствором бутилового спирта в хлороформе. При этом вымываются сначала пропионовая кислота, затем уксусная их также собирают в отдельные приемники. Таким образом, вымывают кислоты из колонки в следующем порядке масляная, пропионовая, затем уксусная. В самой верхней части колонки остается муравьиная кислота. [c.334]

Изучена возможность прямого атомно-абсорбционного определения металлов в смазочных маслах с использованием водорастворимых неорганических соединений в качестве эталонов. В качестве растворителя проб и эталонов проверены уксусная, пропионовая и масляная кислоты. Уксусная кислота плохо растворяет вязкие нефтепродукты. Масляная кислота обладает высокой вязкостью, поэтому не может быть использована для разбавления вязких образцов. Пропионовая кислота показала наилучшие результаты она обладает низкой вязкостью и хорошо растворяет пробы масел. Оптимальная степень разбавления 1 9. Эталоны готовят последовательным разбавлением про пионовой кислотой головного водного стандарта [200]. Раствор масла в пропионовой кислоте расслаивается при комнатной температуре за 2 ч. Поэтому растворы необходимо готовить непосредственно перед анализом [201]. [c.101]

Экспериментальные результаты представлены в табл. 1—6 и па микрофотограммах (рис. 1 и 2). В таблицы внесены наиболее заметные изменения в спектрах. Ив этих данных видно, что температурно-фазовые изменения затрагивают многие линии спектра. Сюда относятся в первую очередь изменения частот гидроксильной и карбонильной групп. Как хорошо известно из литературы, они отражают температурный сдвиг ди-мер-мономерной константы равновесия. На примере н.масляной и пропионовой кислот хорошо видно, что поведение ряда других линий аналогично им. Так, все линии СКР кристалла н.масляной кислоты (см. табл. 1) могут быть приписаны молекулам димеров, поскольку полная димериза-ция молекул в кристаллическом состоянии надежно доказана рентгеноструктурными исследованиями [1]. При плавлении кислоты некоторые из этих линий превращаются в дублеты, что соответствует появлению определенного процента мономерных молекул. С повышением температуры за [c.216]

Мешающие вещества. Если в число определяемых компонентов входит муравьиная кислота, то температуру испарителя следует понизить до 200 °С, так как при 250 °С происходит ее частичное разложение. В этих же случаях рекомендуется вместо поли-сорба-1 применять порапак N, так как при использовании первого сорбента происходит частичное перекрывание пика муравьиной кислоты пиком воды. Из порапака N вода элюирует значительно раньше муравьиной кислоты. С этим сорбентом хорошо определяются также уксусная и пропионовая кислоты, но время выделения кислот с большой молекулярной массой значительно возрастает, что нежелательно. Поэтому для определения этих кислот следует провести определение с полисорбом-1 или порапаком Q-S. [c.292]

Этим методом можно пользоваться для определения первичных и вторичных спиртов, но он неприменим для третичных спиртов, которые могут определяться при помощи ангидрида пропионовой кислоты [20]. [c.36]

Напишите структурную формулу пропионовой кислоты и вычислите ее температуру кипения при н. у., если наблюдаемая температура кипения 140,8° С, атмосферное давление з момент определения 102 925 Па, температура помещения 22° С, высота выступающего столбика ртути 22,8° С температура, замеренная вторым термометром, и а середине выступающего столбика ртути 48,8° С. [c.144]

Из трис- и тетракисфенолов для стабилизации синтетических каучуков представляют интерес трисалкофен БД (АО-40) и фе-нозан 24, являющийся полным эфиром пентаэритрита и (3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты. Последний в определенных условиях может подвергаться гидролизу. [c.637]

Дифференцированное определение кислот (или оснований) в их смеси основано на различии величии рКа (рКв). Дифференцированно могут быть оттитрованы смеси кислот, если для них Др/(а>4. Примером могут быть смеси азотной и пропионовой кислот (p/( Hj Hj OoH = 4,70), азотной и уксусной (р/СснзС00н = ==4,87). [c.136]

Количественное определение основано на гидролизе диэтилстильбэст-рол-пропионата раствором едкого натра при нагревании и отгонке пропионовой кислоты с водяным паром после предварительного прибавления фосфорной кислоты. Перегон титруют 0.1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.600]

В общем виде формулу одноосновной кислоты можно записать как СпН2п+1С00Н, и значение Мг=12 п-1-(2п + 1) 1-1-12 + 2 16+1 Для определения п составляем уравнение 12 п + (2п+1) 1 + 12 + 2 16 + 1=74 Решая это уравнение находим что п = 2 и молекулярная формула кислоты С2Н5СООН (пропионовая кислота) [c.56]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Хлорофиллы. Зеленые пигменты растений - хлорофиллы имеют определенное родство с гемом (гемином) - красньпл пигментом крови. И гем и хлорофиллы откосятся к порфиринам. Порфирины - важнейшие органические компоненты биологических систем, имеющие в качестве основной структурной единицы гетероцикл пиррола (схема 14.15). Порфирины содержат в молекуле макроцикл порфина - циклическую тетрапиррольную структуру с метиленовыми мостиками. Порфирины различаются боковыми заместителями и способны образовывать комплексы (хелатные соединения) с металлами. Хлорофилл - зто М -порфириновый комплекс, а гем - Ре-порфириновый. Биологическая активность порфиринов зависит как от металла, образующего комплекс, так и от набора и расположения заместителей - метильных, этильных, виниль-иых групп и, главным образом, остатков пропионовой кислоты. [c.531]

Фогель [1946] очищал продажную пропионовУЮ кислоту с целью определения ее физических свойств. Около 1 л кислоты СУШИЛИ над безводным сульфатом натрия и фракционировали на колонке Янга и Томаса. Собирали фракцию, кипящую при 139—141°, и снова подвергали ее фракционированной перегонке над перманганатом калий. Собирали среднюю фракцию, перегоняющуюся при давлении 760 мм при температуре 140,7°. [c.369]

Макклюр с сотрудниками [9] расширили работу Ричмонда и применили триэтиламин в качестве титранта для определения бензойной и пропионовой кислот в уксусном ангидриде. Парсонс [10] в 1957 г. сообщил о прямом титровании кислых фракций дегтя и фенолов в растворе пиридина спиртовым раствором гидроокиси калия. [c.104]

При анализе продуктов радиационно-химического карбоксили-рования метана диоксидом углерода Клапишевская и сотр. [170] использовали для определения воды, спиртов, ацетона и альдегидов (кроме формальдегида) колонку размером 200X0,3 см, заполненную порапаком 5. Температуру колонки программировали от 60 до 208 °С со скоростью 5 °С/мин газ-носитель — гелий. Другая колонка с политетрафторэтиленом с 10% полиэтиленгликоля и 1,5% азелаиновой кислоты позволяла разделить воду, формальдегид, уксусную и пропионовую кислоты. Внутренним стандартом служила масляная кислота [170]. [c.328]

Получение органических кислот. Прежде чем рассмотреть конкретные биотехнологические процессы получения органических кислот, необходимо оговориться, что под рубрику "брожения" должно быть отнесено образование в анаэробных условиях только молочной и пропионовой кислот с помощью соответствующих бактерий, тогда как биосинтез лимонной, глюконовой, итако-новой и некоторых других органических кислот определенными микромицетами представляет собой разновидность того или иного окислительного (аэробного) процесса и поэтому отнесение их к брожениям является условным. [c.411]

Трудности создания быстрого метода газо-жидкостного хроматографического определения количества и состава растворимых л воде свободных низкомолекулярных жирных кислот Са—С5 (уксусная, пропионовая, изо- и к-масляная, изо- и н-валериановая) связаны главным образом с образованием расплывчатой хвостовой части пиков, вызванной взаимодействием кис.чот с насадкой и стенками колонки, а также с низкой устойчивостью жидких фаз к действию воды и плохим разделением некоторых кислот. Так, для разделения пары изомасляная — пропионовая кислоты эффективной жидкой фазой является неоцентилгликольсукцинат [505]. На обработанном фосфорной кислотой порапаке Q эта пара кислот также разделяется, но одновременно ухудшается разделение пары к-маслян я—изомасляная кислоты [506]. По данным работы [507], эффективность разделения пары изомасляная—пропионовая кислоты увеличивается с уменьшением. полярности жидкой фазы. Необходимой низкой полярностью обладают полиэфирные фазы, но они имеют сравнительно невысокую термическую стабильность и недостаточно устойчивы к большим количествам пропускаемых через кодонку паров воды. Частичным решением задачи продления активной работы указанных фаз является применение для анализа малых объемов проб воды, что связано, однако, с необходимостью использования высокочувствительного детектора и сравнительно небольшого разбавления кислот водой. [c.276]

С целью выяснения вопроса о том, при каком типе реакции происходит обращение конфигурации, т. е. когда при реакции замещения наблюдается вальденовское обращение и в каких случаях конфигурация сохраняется, Ингольд, Хьюз и сотрудники провели детальное кинетическое и стереохимическое изучение процессов замены брома и хлора в 2-галогеноктанах гидроксильной илиэтоксиль-ной группой. Предварительно они провели определение относительных конфигураций хлоридов, бромидов, спиртов и этоксипроизвод-ных и доказали, что все соединения с одинаковой конфигурацией вращают плоскость поляризации в одну и ту же сторону. Наряду с этим была изучена реакция замещения брома метоксилом в а-бром-пропионовой кислоте. Результаты их работы сведены в табл. 44. [c.304]

Влияние надмолекулярной структуры полимера и предыстории полимера на растворимость антиоксидантов изучалось в работах [32-37]. Установлено, что растворимости дифениламина, метилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-р-гидрокси-пропионовой кислоты и 2,2 -метиленбис(4-метил-6-третиутилфенола) в полиолефинах, приготовленных быстрым охлаждением расплава полимера (структура с мелкими сферолитами), выше, чем в образцах, приготовленных медленной кристаллизацией вблизи температуры плавления полимера (структура с крупными сферолитами) [32,33]. Различие в растворимости достигает двухкратной величины, тогда как кристалличность, определенная методом ИК-спектроскопии, была практически одинаковой [33]. [c.118]

Раздельное количественное определение уксусной и пропионовой кислот производилось путем получения основных свинцовых солей по методике, описанной С. И. Сухановским и Е. В. Ро-гинской [8]. [c.277]

Появление С в карбонильной группе можно объяснить, например, перегруппировкой какого-нибудь промежуточного продукта, ведущей к перемещению кислорода, или же образованием из двух молекул ацетамида амида янтарной кислоты, который при гидролизе дает янтарную кислоту, декарбоксилирую-щуюся в определенных условиях в пропионовую кислоту. [c.337]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]