Давление изменение с давлением

На скорость химической реакции оказывает влияние и давление. С изменением давления может меняться константа скорости реакции. Переменными могут оказаться и концентрации. Пусть, например, при изменении давления сохраняется соотношение между компонентами, т. е. сохраняются относительные молярные концентрации /г = = р Р, где Р1— парциальное давление, Р — общее давление. Тогда действующие концентрации компонент С,- = рр РЯТ) будут меняться прямо пропорционально общему давлению, соответственно будет меняться число соударений и скорость реакции. [c.101]

Прежде всего следует отметить, что значение осмотического давления пропорционально числу частиц растворенного вещества в растворе. Поэтому при переходе от истинных растворов к коллоидным, где размер частиц намного больше (а значит, число частиц при той же концентрации намного меньше), произойдет резкое изменение давления. Так, можно показать, что если в 1 М истинном растворе осмотическое давление равно 22,5 кПа, то для 0,1%-ного золя золота с размером частиц 10 м осмотическое давление будет приблизительно равно [c.303]

Изменение давления в баллоне вызывает изменение теплопроводности газа внутри него и соответственно меняются потери тепла, подводимого нагретой нитью. Регулированием температуры нити компенсируют имеющиеся теплопотери и по гальванометру, градуированному в единицах давления, определяют соответствующее давление в системе. При этом очень важно поддерживать постоянную температуру баллона. [c.36]

На фиг. 45 показана схематическая совмещенная диаграмма изменения давлений в камерах насоса по времени для этого случая — начала работы установки. Изменение давления в камере, присоединенной к линии нагнетания, соответствует кривой О—1—2, а изменение давления в камере, присоединенной к линии всасывания, — кривой О—а—б. По кривой О—1 давление в камере резко возрастает цо величины начального рабочего давления, при котором начинается вытеснение воды из камеры насоса, а само рабочее давление медленно возрастает (в соответствии с изменением гидростатического столба) до наи-больщей величины в конце процесса вытеснения, что на фиг. 45 соответствует кривой 1—2. Давление в другой камере сначала падает до величины давления, чри котором происходит открытие всасывающего клапана пневматической системы, что соответствует точке а. Далее на участке а—б кривой давление остается постоянным, так как компрессор продолжает всасывать воздух из атмосферы при этом давлении, т. е. участок —б — горизонтальная прямая. [c.130]

Любое изменение давления в канале Б приведет к нарушению равенства сил на плунжере и его перемещению, вызывающему изменение сопротивления проходных окон основного клапана. Последнее восстановит прежнее значение давления. Так, если по каким-либо причинам давление в канале Б начнет возрастать, то смещение плунжера вверх уменьшит площадь проходных окон основного клапана, увеличив их сопротивление. Это, в свою очередь, увеличит потери давления при прохождении жидкости, что и уменьшит давление в канале Б. Плунжер снова опустится вниз и займет прежнее положение. [c.220]

При движении тонких порошков теория, описывающая движение идеальных спстем, становится неприменимой пз-за игнорирования си.ч взаимодействия частиц. Примером может служить нисходящий прямоток газа и твердых частиц (ц < у). Давление газа возрастает вдоль трубы в нанравлении сверху вниз, поэтому скорость его и относительно стенок трубы понижается и соответственно разность (и — и) увеличивается можно было бы ожидать соответственного повышения 8. В действительности же изменение давления таково, что скорее можно говорить об уменьшении е. [c.586]

Влияние давления. Изменение давления существенно влияет на состояние равновесия в газообразных системах. Здесь возможны три случая [c.102]

За глубиной превращения автор наблюдал на основании изменения давления. Опыты проводились в пределах температур 583—637° С и давлений от 5 до 500 мм рт. ст. Скорость реакции крекинга этана подчинялась 1-му кинетическому порядку и несколько снижалась при уменьшении давления, как это характерно для реакций 1-го порядка. Путем экстраполяции на высокое давление Закс нашел следующее уравнение скорости крекинга этана [c.81]

Изменение давления паров вещества с температурой выражается кривой давления пара, представляющей такую же характеристику вещества, как и температура кипения. С помощью кривой давления паров можно определить температуру кипения данного вещества при каком-нибудь давлении (в.плоть до критического). [c.174]

Помимо температуры универсальным, но неселективным управляющим параметром, который широко применяется в технологии нефтепереработки, является давление. Изменение давления окружающей среды оказывает воздействие приблизительно одинаковой интенсивности практически на все углеводородные соединения, содержащиеся в нефтяных системах. Фактически температура и давление являются тесно связанными между собой. В замкнутых системах повышение давления ведет к увеличению температуры кипения веществ, а повышение температуры вещества соответственно к увеличению давления на стенки замкнутого сосуда. Поэтому с определенной точки зрения воздействие этих двух управляющих параметров можно рассматривать как накачку в нефтяную систему энергии, имеющей чрезвычайно широкий диапазон воздействия (являющейся неселективной). [c.28]

Температурный коэффициент объемного расширения пластовой нефти при пластовом давлении, изменении давления от пластового до давления насыщения пластовой нефти газом в интервале температур [c.201]

В то же время, как видно из рис. 8, при окислении этилена кислородом нет никакой прямой связи между расходованием этилена и кислорода и изменением давления в системе. Это связано с тем, что в системе этилен кислород одновременно протекает несколько процессов, сопровождающихся как уменьшением, так и увеличением числа частиц. В сумме это приводит к сложной картине изменения давления. [c.39]

Изменение давления также может вызывать смещение равновесия. Однако оно имеет место только в том случае, если в процессе реакции уменьшается или увеличивается объем системы, т. е. происходит изменение общего числа молекул в реакционной смеси. При повышении давления путем сжатия реагирующих веществ равновесие смещается в том направлении, при котором давление снова понизится вследствие уменьшения общего числа молекул в смеси, при этом уменьшается также объем системы. Уменьшение давления вызывает смещение равновесия в сторону той реакции, в результате которой увеличивается общее число молекул, вследствие чего давление в системе снова повышается, а объем системы увеличивается. [c.13]

Если теперь изотермически изменить давление, то через некоторое время снова установится равновесие и изобарно-изотермический потенциал вещества 2 станет равен парциальному молярному изобарно-изотермическому потенциалу того же вещества в растворе. Разумеется, значения потенциалов будут иными, чем до изменения давления. [c.63]

Если кривая AAi представляет собой зависимость между давлением насыщенного пара над модификацией А и температурой, кривая 55i— изменение давления насыщенного пара для модификации В и кривая СС —для жидкого расплава, то точки пересечения каждой пары кривых соответствует состоянию равновесия этих фаз. Например, точка Tab соответствует равновесию модификаций А и В. Давление насыщенного пара модификаций, находящихся в равновесии, всегда равны. Точка Где отвечает температуре перехода от модификации А к расплаву, т. е. температуре плавления этой модификации. В этой точке пересекаются кривые давления пара для кристаллов А и жидкости. При еще более высокой температуре лежит точка Тв, отвечающая равновесию кристаллов В с жидкостью — точка плавления этой модификации. [c.115]

На рисунке VH-7 представлено изменение давления пара чистого растворителя (кривая AW) раствора (кривая Л 5) в зависимости от температуры. В согласии с законом Рауля вторая кривая расположена ниже первой (давление пара раствора при всех температурах лежит ниже давления пара чистого растворителя). На том же рисунке приведена кривая давления пара льда ЕА. [c.180]

Влияние давления. Изменение давления оказывает влияние только на те системы, где хотя бы одно вещество [c.30]

В реакциях, в которых участвуют вещества только в конденсированном состоянии, сдвиги равновесий если и удаются, то только при очень больших изменениях давлений. Например, превращение графита в алмаз в стандартных условиях невозможно (Д 0° = = 0,685 ккал/моль). Однако сдвиг равновесия С (графит) ч=ьС (алмаз) вправо в условиях комнатной температуры становится возможным при давлении порядка 14 ООО атм. Объем грамм-атома С при этом уменьшается от 5,33 до 3,42 сж (плотность графита 2,25, алмаза 3,51 г/см ). Для увеличения подвижности атомов С в кристаллической [c.30]

Изменение давления оказывает влияние на равновесие в том случае, если в реакции участвует хотя бы одно газообразное вещество и число молекул исходных газообразных веществ и газообразных продуктов реакции неодинаково. При увеличении или уменьшении давления равновесие смещается соответственно в сторону образования меньшего или большего числа молекул газа. [c.162]

Для каждого текущего значения давления проводится поиск концентрации инертного газа на выходе конденсатора по балансному уравнению сохранения массы и соответствующего значения . Использование поисковой процедуры определения С[ обусловлено тем, что при применении метода итерации сГ может формально стать больше 1, что противоречит физическому смыслу и делает алгоритм неработоспособным. Для аппаратов В процесс определения исключается. Отметим также, что при изменении давления в аппарате, в процессе поиска значения Р, меняется температура начала конденсации (/сС,). Это может приводить к изменению состава зон в конденсаторе, т. е. зона охлаждения может появляться и исчезать при изменении давления. [c.124]

Гидравлический удар представляет собой колебательный процесс, возникающий в упругом трубопроводе с капельной жидкостью при внезапном изменении ее скорости. Этот процесс является очень быстротечным и характеризуется чередованием резких повышений и понижений давления. Изменение давления при этом тесно связано с упругими деформациями жидкости и стенок трубопровода. [c.156]

С учетом изменения вязкости среды вдоль зазора вследствие изменения давления и температуры в потоке расчет силы Р , тр жидкостного трения усложняется, так как в этом случае градиент давления не будет постоянным по длине зазора. При использовании зависимости динамической вязкости среды от давления и тем- [c.300]

В форсунках с изменяемыми тангенциальными сечениями расход можно регулировать изменением как давления подачи топлива, так и общей площади тангенциальных отверстий. Такие форсунки обычно имеют передвижную заслонку в форме поршня или цилиндра, которая при передвижении вдоль оси форсунки закрывает тангенциальные отверстия (рис. 77). Регулировать сечение можно путем уменьшения тангенциальных отверстий, расположенных в одном поперечном сечении, для чего надо повернуть кольцо с отверстиями, установленное на корпусе распылителя [184]. В некоторых схемах форсунок использован комбинированный метод регулирования при одновременном изменении давления и сечения тангенциального подвода. В простейшем случае это достигается установкой поршня с пружиной. Под действием давления топлива поршень перемещается, увеличивая тангенциальный проход, а с уменьшением давления поршень под действием пружины закрывает тангенциальные сечения. [c.168]

Если производительность равна расходу, то давление в сети иостоянно. Это дает возможность осуществлять автоматическое регулирование производительности компрессора по давлению. Изменение давления действует на воспринимаюпи1Й элемент (датчик) управляющего устройства (регулятора), который через сервопривод и регулирующий орган изменяет производительность. [c.534]

Изменения удельного веса паровой фазы рг>, п могут быть вызваны изменениями состава и давления. Изменениями давления можно пренебречь, а значения удельного веса паров, составляющих смесь, отличаются мало. Поэтому будем считать удельный вес паровой фазы на каждой тарелке величиной постоянной. Уравнения (13 8) запишем в виде [c.460]

Изменение давления, например при работе в вакууме или наоборот, с запаянными капиллярами, почти не оказывает влияния на температуру плавления. Во всяком случае это изменение выражается настолько малыми величинами (десятые доли градуса при изменении давления в десятки раз), что практически не имеет значения. [c.180]

Изменение атмосферного давления также может вызывать погрешности анализа, так как один конец электролитической ячейки сообщается с атмосферой. Изменение давления на 1 мм рт. ст. (1,33 102 Па) эквивалентно приблизительно 0,06 мл водорода. Возможно, что увеличение давления может компенсироваться повышением температуры. Вообще маловероятно, чтобы в течение 0,5 ч давление могло измениться на 1 мм рт. ст., следовательно, погрешность этого источника мала. [c.329]

Как указывалось ранее, давление, под которым ведется разделение, играет большую роль и в соотношениях фазового равновесия компонентов рассматриваемой системы, причем эта его определяющая роль зависит в значительной мере от свойств составляющих систему веществ. Так или иначе изменение давления оказывает влияние на соотношения паро-жидкого равновесия, а в случае больших давлений и на тепловые свойства компонентов системы, что приводит к изменению числа теоретических контактов, необходимых для данного разделения. [c.326]

Изменение давления в цикле формования может быть наглядно представлено диаграммой давление р — время I (рнс. 5.18). Эта диаграмма иллюстрирует изменение давления в одной из точек формы. Заполнение формы (участок в) сопровождается повышением давления (а — время, предшествующее -)аполненню). После полного заполнения формы давление в ней продолжает возрастать (участок с), материал в форме уплотняется (участок с1). Отвод инжекционного поршня или червяка в исходное положение вызывает спад давления в форме (участок е). Дальнейшее охлаждение материала приводит к понижению давления (участок /). Давление к моменту раскрытия формы становится равны.м ат.мосферному или остается несколько больше его (остаточное давление д). [c.197]

В качестве стандартного состояния индивидуальных жидких и твердых веществ принимают состояние их при данной температуре и при давлении, равном 1 атм, а для индивидуальных газов— такое их состояние (большей частью гипотетическое), когда при данной температуре и давлении, равном 1 атм, они обладают свойствами идеального газа. Все величины, относящиеся к стандартному состоянию веществ, отмечают верхним индексом (А//ойр, Нт — Н°п, С р и т. д.) и называют стандартными (стандартная теплота образования, стандартная энтальпия). В области обычных давлений изменение давления слабо влияет на тепловые эффекты реакций и энтальпию веществ, так как внутреняя энергия идеального газа ие зависит от давления, а в конденсированном состоянии сжимаемость веществ мала. Однако многие другие величины, как, например, энтропия газов, сильно зависят От Давления. [c.195]

С оператора цикла DO 550 начинается итерационный цикл расчета равновесного давления и состава паровой фазы. Фу-.гитивности каждого компонента могут быть вычислены по свойствам жидкой фазы. При низком давлении изменение давления мало влияет на величину фугитивности, однако [c.103]

Предположим, что реакция зарождения радикалов (0)-является гетерогенной и протекает в условиях насыщенной адсорбции молекул алкана на стенках реактора. В этом случае, как известно, концентрация алкана в поверхностном слое, определяемая из уравнения адсорбционной изотермы для него, будет постоянной и скорость гетерогенного зарождения цепи будет также постоянной в достаточно большом интервале изменения давления или концентрации в газовой фазе. Допустим также, что обрыв цепей в объеме происходит в основном при столкиовениях радикалов R2, развиваю-ш,их цепь, с молекулами некоторого продукта реакции, концентрация (или парциальное давление) которого пропорциональна количеству распавшихся молей М и равна X. [c.111]

Наиболее важно, что ири дозвуковом режиме истечения давление в струе на срезе сопла р . практически равно давлению в окружающей среде рв, так как при этом режиме любое изменение давления в атмосфере в виде волны давления проникает внутрь сопла, вызывая изменение давления перед соплом и соответствующее изменение скорости истечения перестройка потока продолжается до тех пор, пока давление в струе на срезе сопла не сравняется с атмосферным. Поэтому в отлнчпе от сверхзвукового сопла в простом коыфузоре скорость истечения определяется не его формой, а только давлением в камере перед кон-фузором. Таким образом, если известно давление в камере р, то при заданном давлении в плоскости выходного среза рв приведенная скорость истечения находптся непосредственно по формуле (78) гл. I [c.149]

Давление. Теоретически давление не должно оказывать влияния на выход продуктов изомеризации, поскольку реакция протекает без изменения объема реакционной смеси. Однако, отмечено, что с понижением давления отЗ МПадо атмосферного выход изопентана возрастает, а при атмосферном давлении изомеризация практически прекращается — происходит интенсивный крекинг. Отмечено также, что продолжительная работа катализатора при пониженном давлении( 1,5 МПа) заметно снижает его активность вследствие коксоотложения. По мере повыщения температуры влияние давления на реакцию ослабевает [c.192]

Точки О и В — тройные точки. Рис. 53. Диаграмма серы В каждой ИЗ НИХ В равновесии существуют три фазы, и, согласно правилу фаз, система будет нонвариантной. Кривая ОС характеризует изменение температуры перехода Зр Зм с давлением, а кривая ВС соответствует изменению температуры плавления Зм сдавлением. В точке С находятся в равновесии Зр, Зи, 3 . Для серы характерна легкость продвижения ряда кривых в метастабильные области. Кривая Оа—продолжение ОВ в область Зр — показывает изменение давления паров моноклинной серы в неустойчивом состоянии. Эта кривая проходит над кривой давления пара устойчивой при данной температуре ромбической серы. Кривая ОН — продолжение АО в область устойчивости Зм дает изменение давления параЗр в метастабильном состоянии. В точке Н ромбическая сера плавится (/ = П2,8° С). Точка Н — мета-стабильная тройная точка равновесия фаз Зр 3 Зц. [c.176]

Действие электрических приборов основано на использовании пропорциональности между изменением некоторых электрических свойств материалов и изменением давления. Например, омическое сопротивление некоторых сплавов пропорционально давлению окружающей среды это свойство используется при измерении высоких давлений. Величина электрических зарядов, появляющихся на поверхности кристаллического диэлектрика при сжатии и растяжении кристалла, пропйрциональна действующему давлению это свойство используется при измерении быстропеременных давлений. [c.50]

После введения 5-МОТ в дозе 100 мг/кг (через желудочный зонд) или 10 мг/кг (внутримышечно) ненаркоти-зированным собакам Шашков и соавт. (1970, 1972) наблюдали, помимо общего возбуждения, слюно- и слезотечение, учащение дыхания, тахикардию и изменения кровяного давления. Систолическое давление повышалось двукратно с 1-й по 10-ю и с 30-й по 65-ю минуту после введения 5-МОТ. Диастолическое давление возрастало с 30-й до 60-й минуты. Пульсовое давление в большинстве случаев снижалось примерно на 50%. Не обладающий ра-диозащитным действием 6-метокситриптамин оказывал противоположное влияние на данные показатели у собак. [c.91]

Влияние давления мазута на полноту его выгорания изучалось на том же котле в широком диапазоне изменения давления — от 4 до 38 кГ/см . Из рассмотрения рис. 4-7 вытекает, что при избытке воздуха не более 8%, вязкости около 5° ВУ и тепловом напряжении 120-10 кшл1м -ч снижение давления мазута ниже 15 кГ1см приводит к заметному возрастанию недожога топлива, в то время как повышение его давления выше 16—18 кГ1см практически уже не влияет на величину топочных потерь. Эти же данные свидетельствуют о достаточно большой глубине регулирования мощных газомазутных горелочных устройств, так как даже при дав- [c.174]

Установку для исследования кинетики реакции по изменению давления пара реакционной массы удобно использовать, когда одни из исходных реагентов или продуктоп реакции имеет достаточно пысокую упругость пара при температуре реакции. В этом случае протекание реакции сопровождается суп1ествеи-ным изменением парциального давления этого пеигестпа, которое легко зафиксировать с помощью манометрического прибора 3 (рис. 46). [c.79]

Во время подъема ракетьл на большую высоту ее двигатель работает в атмосфере с переменным давлением. Изменение давления окружающей среды практически может происходить от 1 кг/сл1 (двигатель работает на земле) до давления, равного нулю (при достижении ракетой высоты примерно 100 км и выше). Поэтому давление на срезе сопла для высотных ракет выбирается в зависимости от того, на какой высоте большее время будет находиться ракета с работающим двигателем. [c.12]

Несправиости масляной системы двигателя, нарушающие смазку трущихся поверхностей, быстро ведут к аварии двигателя. Прекращение подачи ыасла в двигате.ле, работающем при повышенных нагрузках и скоростях, уже через несколько секунд приводит к вын.лавке подшипников или задиру поршней. Очень часто внезапные и неожиданные неполадки в работе масляной системы ведут к серьезному повреждению деталей двигателя еще до того, как будет обнаружено падение давления масла по манометру. В других случаях отдельные детали двигателя повреждаются из-за недостаточной смазки в то время, когда к другим частям двшателя продолжает поступать обильная смазка и вообще не отмечается каких-либо изменений давления масла. [c.479]

По одному из вариантов ироцесса Тексако селектив финишинг , сформулированных в патенте США № 3523075 (1970), выделение нормальных углеводородов Q—производят при повышенных температуре 315 °С и давлении р, = 19,6-Ю Па (2 кгс/см ) в паровой фазе в стационарном слое цеолитов СаА. Рабочий цикл состоит из следующих стадий адсорбция, при указанном выше давлении, снижение давления до = 9,8-10 Па (1 кгс/см ), продувка слоя цеолита ири Рз, повышение давления до рз > рз, десорбция при давлении рз = 27,5 -10 Па (2,8 кгс/см ), снижение давления до р- . Процесс короткоцикловый продолжительность стадии адсорбцпи 13—15 мин продувки 1—6 мин десорбции — 25 мин изменения давления 0,3— 0,5 мин. [c.498]

Температура кипения в значительной мере зависит от давления и прямо пропорциональна -логарифму величины давления. Отсюда следует, что при изменении давления на 1 мм рт. ст. температура кипения жидкости в вакууме повышается или понижается намного больше, чем при атмосферном давлении. Так, при давлении, близком к 760 мм, изменение температуры кипения, отвечающее изменению давления на 1 мм, составляет примерно 0,03— 0,06° (см. табл. 57, стр. 193), При остаточном давлении Аммэт величина возрастает до 4—5°, а при изменении давления от 1 до 0,001 мм температура кипения понижается приблизительно на 100—150° (см. табл. 38, стр. 132). [c.212]

Что касается сорбента и растворителя, то факторы, ответственные за разделение в плоскостной жидкостной хроматографии под давлением, точно те же, что и для обычного варианта тонкослойной хроматографии (под действием капиллярных сил). Различия лищь в постоянных и оптимизированных скоростях потока, а так же возможности использовать длинные пути разделения в случае разделений под давлением. В сочетании эти отличительные особенности дают возможность прогнозируемым образом повышать разрешающую способность на всех участках пластинки без каких-то изменений селективности. Поэтому не представляется слишком целесообразным и осмысленным пытаться воспроизвести какие-то разделения, получавшиеся ранее с использованием обычного варианта ТСХ, или попытаться получить какие-то необычные данные при работе с камерой под давлением лишь затем, чтобы посмотреть, что из этого выйдет и впоследствии опубликовать результаты. Если обнаружатся разительные изменения (а подобные изменения могут быть направлены и в худшую сторону), они не будут (и совершенно точно, что не будут) обусловлены созданием потока под давлением, а будут объяснимы применением сложной подвижной фазы, которая способна разлагаться в ненасыщенной сэндвич-камере (работающей под давлением) и приводить к таким последствиям, при которых получаемая в системе селективность выходит из-под контроля результат оказывается случайным и не заслуживающим публикации. Подобные эффекты расслоения подвижной фазы могут наблюдаться в любой ненасыщенной сэндвич-камере (при давлении или без давления). Не стоит пытаться пользоваться рассмотреннЬ1м Снайдером треуголь- [c.272]

В табл. 110 приведены средние значения ДУ и AjfiT , а также результаты, полученные при подстановке этих значений, в уравнение (37). Константа диссоциации возрастает с увеличением давления, причем ее относительное увеличение тем больше, чем ниже температура. При температурах, близких к нулю, Ку, увеличивается в 3 раза при изменении давления т 1 до 1000 бар. Положительный температурный коэффициент (и ДУ° для некоторых других реакций диссоциации) указывает на то, что при достаточцо высоких температурах ДУ может сделаться положительным, что приведет к уменьшению значения Ку, при повышении давления. Влияние давления на Mit и Дб при 25° показано в двух последних столбцах табл. 110. Эти термохимические величины, так же как и вели чина ДСр ., с увеличением давления становятся более отрицательными. [c.462]

Изменение давления влияет и на кинетику полиморфных превращений и на образование метастабильных форм. Существует понятие активационного объема, представляющего собой разность между молярным объемом вещества в активированном состоянии во время протекания полиморфного превращения и его исходным объемом. Величина этого активационного объема, как правило, положительна, так как полиморфные превращения, происходящие с разрывом связей, не могут протекать без некоторого начального расширения решетки. Поэтому с кинетической точки зрения увеличение давления, препятствующего расширению решетки, должно уменьшать скорость полиморфного превращения и способствовать образованию метастабильных форм. По той же причине, если две полиморфные формы существенно отличаются пс плотности, то переход более плотной модификации в менее плотную будет сопровождаться значительным увеличением удельного объема и увеличение давления будет препятствовать подобному переходу. Например, монотропный переход метастабильной р-формы 2Са0-510а (плотность 3,28-10 кг/м ) в стабильную у форму (плотность 2,97-10 кг/м ) сопровождается увеличением удельного объема на 13%. За счет приложения давления к кристаллу р-формы, препятствующего его расширению, можно предотвратить переход и зафиксировать метастабильную -модификацию. Это явление, по некоторым данным, реализуется при так называемой физической стабилизации Р-формы, сущность которой сводится к следующему. Если в образцах на основе 2Са0-5102 при обжиге возникает расплав, то при достаточно быстром охлаждении он может образовать стекловидную оболочку вокруг кристаллов р-формы. При достаточной прочности этой оболочки она препятствует расширению, сопровождающему превращение р-формы в у-форму, что приводит к стабилизации метастабильной р-модификации. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология